清北学堂生物联赛模拟试题解析.docx

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清北学堂生物联赛模拟试题解析

清北学堂2020年生物联赛模拟试题解析

 

第一部分

1.B疏水氨基酸:

在20种氨基酸中的脂肪族氨基酸+Met+Phe,Trp

2.Bβ折叠可以形成链间氢键,因此在蛋白质表面的β折叠有利于蛋白质之间的结合与多聚物的形成。

(eg:

朊蛋白PrPsc)Rossman折叠:

用于结合辅酶I和辅酶II的二级结构域

3.CD/L葡萄糖在水中不能发生转化,因为其构型是相对稳定的。

A错误。

D/L构型与分子的旋光性无关。

B错误。

差向异构体是因为两者仅在异头碳上的羟基朝向不同。

对于其他己糖而言,偶极效应(半缩醛羟基与环氧的电荷排斥)导致α构象更加稳定,但是Glc是一个特例,在水中以β-D-Glc为主(具体解释见王镜岩)C正确。

虽然有手性碳原子,但是分子内镜面对称会导致内消旋。

D错误。

分子整体构型存在镜面对称也会导致旋光性的产生,如肌醇。

E错误。

4.ABC斐林试剂是含有CUSO4与酒石酸钾钠的NAOH溶液。

溶液中微量的CU(OH)2与醛糖反应生成醛糖酸与CuOH,而2CuOH→Cu2O↓+H2O产生红色沉淀。

Benidict试剂原理与斐林试剂相同,是含有CuSO4与柠檬酸钠的Na2CO3溶液。

Tollen试剂的原理即银镜反应。

Folin酚试剂是在双缩脲试剂的基础上加入磷酸钼-磷酸钨试剂,与三肽及以上的多肽与蛋白质形成蓝紫色化合物。

茚三酮试剂在酸性环境下,与共热的氨基酸反应,使氨基酸氧化脱氨脱羧,茚三酮+(氨)+茚三酮→紫色复合物(Pro/Hypro为黄色)

DE是检测多肽与氨基酸的,因此不对。

5.ABE鸭蛋的蛋壳是CaCO3,因此酸变性是不行的。

在碱变性的过程中,部分氨基酸水解游离出来,蛋白质凝固后遂结晶成为晶体状的氨基酸盐。

6.BCD虽然蛋黄与蛋清内的铅含量相对较低,但是人体对重金属盐的代谢是有限的,长期食用会导致铅中毒。

A错误。

现在有商家试图用Cu代替Pb的作用,但显然是不妥的,都是重金属。

E错误。

7.E胆色素是由血红素转化而来的。

E错误。

8.E在高湿度下有利于形成B-DNA,而在低湿度下有利于形成A-DNA。

A正确。

在高盐浓度下有利于形成Z-DNA,而在66%相对湿度的锂盐中有利于形成C-DNA。

B正确。

GC交替排列有利于形成Z-DNA。

C正确。

负超螺旋有利于形成Z-DNA。

D正确。

(参考:

生物化学原理)

9.ABDE巨幼红细胞性贫血是常见的叶酸缺乏症。

C错误。

10.ACD由SAM提供一碳单位的反应:

胆碱的合成、肌酸的合成、肾上腺素的合成、DNA组蛋白甲基化与碱基的甲基化

由THF提供一碳单位的反应:

dTMP的合成、嘌呤的合成

11.B高能化合物的形式:

磷氧键(ATP),氮磷键(磷酸肌酸)、硫酯键(乙酰CoA)、甲硫键(SAM)

12.B识记题。

糖酵解的关键酶是磷酸果糖激酶。

13.C虽然叫做变位酶,实际上是将磷酸基团转移给了另一个底物3-BPG。

14.A如果用同位素标记的乙酰CoA进行柠檬酸缩合反应的话,在第一轮循环不会有带标记的CO2释放。

这说明虽然柠檬酸并非一个手性分子,但是在催化的过程中却有一定的特异性,至少顺乌头酸酶可以区分CH2COO基团,在这里我们用三点附着模型来解释。

其中A柠檬酸可以进行后续反应,而B柠檬酸不能,推测柠檬酸缩合也是有一定方向的,这个方向就是

Si面。

15.A糖原磷酸解时产物为葡萄糖-1-磷酸,水解时产物为葡萄糖.葡萄糖-1-磷酸可以异构为葡萄糖-6-磷酸,再进入糖酵解途径降解。

16.C如下图:

 

17.A注意一个概念,偶数脂肪酸不能进入糖异生的意思是偶数脂肪酸不能净转化为糖,必定存在碳原子的损失,并不是完全不能参与糖异生的反应。

以乙酰CoA为例,假定其进入糖异生的途径是:

TCA循环→草酰乙酸→糖异生。

在OAA→PEP的由PEP羧激酶催化的反应中,乙酰CoA的一个碳原子是有可能释放的。

另一个则可以进入葡萄糖中。

18.E

(腺嘌呤)

注意除了1号N,腺嘌呤的氨基N也是来源于Asp,而在鸟嘌呤中则是Gln。

19.ABCE肝是物质代谢的核心部分,其代谢行为比较特殊,你可以认为它是“无私奉献者”,并且很大程度上收到胰岛素与胰高血糖素的影响。

当胰高血糖素含量上升时,意味着血液中游离的Glc含量下降——糖酵解:

PFK2失活,丙酮酸激酶失活,因此糖酵解被抑制。

糖异生:

因为PFK2失活,糖异生激活,肝脏释放葡萄糖进入血液。

脂肪酸代谢:

ACC磷酸化失活,脂肪酸合成↓,因此丙二酸单酰CoA↓,脂肪酸氧化↑,因此这时候肝细胞主要是通过脂肪酸氧化供能的。

糖原合酶失活,糖原磷酸化酶激活。

因此糖原合成被抑制,糖原分解被促进。

20.E血影蛋白:

α/β二聚体自组装而成的纤维状蛋白,通过头部亚基与其他血影蛋白相连。

肌动蛋白:

与多个血影蛋白游离端相连,又叫带5蛋白。

带4.1蛋白:

与血影蛋白结合,促进血影蛋白同肌动蛋白结合。

同时结合血型糖蛋白或者带

3蛋白,将膜骨架锚定在质膜上。

带2.1蛋白(锚定蛋白):

将血影蛋白的β亚基和带3蛋白的胞质结构域锚定在一起。

带3蛋白:

跨膜蛋白,即Cl-/HCO3阴离子转运蛋白

21.D

膜囊

发生事件

寡糖加工

CGN

内质网蛋白回运;O-糖基化;

酰基化;冠状病毒装配

寡糖磷酸化

顺面膜囊

切除Man

中间膜囊

糖脂形成;多糖合成

切除Man

添加GlcNAC或者Fru

反面膜囊

添加Gal

TGN

蛋白质分选;

蛋白质水解加工;

Tyr残基的硫酸化

添加NANA(唾液酸)

添加Gal的原因是,Gal是分泌蛋白质的“死亡标记”。

当糖链上的NANA被血管中的一些酶消化,暴露出Gal的时候,细胞便会吞噬掉这些蛋白并降解。

22.ABCDE

A.eg:

胶原蛋白

B.eg:

β-葡糖苷酶/抗体IgG/激素Epo

C.eg:

凝集素

D.eg:

M6P磷酸化

E.eg:

GPI锚定,蛋白质通过C端羧基与磷酸乙醇胺-寡糖-PI(磷脂酰肌醇)相连。

23.EE情况中的一些已知的特例:

分泌溶酶体:

在Tc细胞,NKT细胞中,穿孔蛋白与粒酶不依赖M6P途径进入溶酶体储存在可释放的分泌泡中以供杀伤。

一些溶酶体跨膜蛋白:

由自身的特殊信号,而非M6P信号,定位到溶酶体,如葡糖脑苷脂酶一些溶酶体可溶蛋白:

由自身定位的跨膜蛋白被蛋白酶切割释放成为水溶性蛋白。

如酸性磷酸酶。

24.ABCDESRP与SRP受体在蛋白质分选的过程中发挥重要作用,它们都是小G蛋白。

水解GTP的意义是促进SRP与SRP受体解离,进入新一轮的循环。

Ras蛋白是细胞信号转导Ras-mapk途径的重要蛋白。

水解GTP的作用同样是促进解离而结束该信号通路。

Ras蛋白GTP水解活性的丧失导致Ras-mapk通路的持续开启而诱发癌变。

Ran蛋白是核孔复合体转运蛋白质的“货车”。

Sar蛋白与ARF蛋白在蛋白质定位的过程中发挥重要作用。

25.CA.视紫红质介导的Gt激活导致PDE激活,cGMP↓,依赖cGMP的Na内流通道关闭,视杆细胞超极化。

B、D都是特异性的受体结合化学物质,使G蛋白激活而导致离子通道开放,细胞去极化。

C中听觉产生是由于毛细胞的摆动产生的机械门控离子通道的开放,细胞去极化。

26.B体细胞重编程(somaticreprogramming)指的是分化的体细胞在特定的条件下被逆转后恢复到全能性状态,或者形成胚胎干细胞系,或者进一步发育成一个新的个体的过程。

诱导体细胞重编程的方法有许多,如核移植、细胞融合、细胞提取物诱导、化学诱导以及分子调控诱导等。

但到目前为止,唯一能诱导体细胞产生有功能个体的重编程的方法只有核移植,其他的方法只能在细胞、分子或生化水平上产生诱导。

但是其核心就是除去染色体上的甲基化标记,使细胞回到origin的状态(脱分化)。

在克隆猴的实验中也运用了这一思想,在细胞内增加了去甲基化酶与去乙酰化酶抑制蛋白的表达,终于克服了重编程不完全的问题。

27.CA,B均为正链RNA病毒;C为负链RNA病毒,狂犬病毒也是;D、E是dsDNA病毒。

28.BPD-1与CAR-T疗法是目前癌症治疗中“免疫疗法”的主力军,旨在抑制癌细胞的免疫逃脱能力与增强T细胞的杀伤能力。

我们知道身体内细胞免疫需要TCR与MHC-1分子的识别,在一类APC细胞(树突状细胞)的共刺激与细胞因子的分泌下完成活化,特异性的Tc细胞得以活化并且识别MHC-1完成杀伤。

而有许多癌细胞通过低表达MHC-1逃脱Tc细胞的监视。

而NK细胞,通过非MHC-1依赖的杀

伤方式在对付癌细胞中发挥重要作用。

而癌细胞通过表达免疫抑制蛋白PD-1,也可以成功逃逸。

因此,PD-1单抗或者是PD-1受体单抗,都能有效阻止癌细胞的免疫抑制而促进杀伤。

CAR-T技术则是完成了非MHC-1(HLA)依赖的T细胞活化,这样使Tc细胞对癌细胞的杀伤力大大增强。

 

29.D反义核酸技术大部分都是在翻译水平抑制基因的表达(结合特定的mRNA)

而A/B/C/E都是对特定的DNA片段进行了修饰。

或插入(转座),或删除或引入突变,等等。

Cre-Loxp系统与FLP-FRT系统都是常用的条件型敲除系统。

Cre蛋白是P1噬菌体编码的重组酶,参与了噬菌体DNA复制后切割与包装,其能够特异性地识别LoxP位点,并且完成LoxP位点之间的重组。

这样,两个同向的LoxP位点之间的DNA片段就会环化丢失。

30.BCDE酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质分别克隆(融合)到酵母表达质粒的转录激活因子(如GAL4等)的DNA结合结构域(DNA-BD)和转录激活域(AD)上,构建成融合表达载体,从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。

染色质免疫共沉淀技术的原理是在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。

这个技术可以用来分析组蛋白的共价修饰与基因表达的联系,也可以检测反式作用因子与DNA的互作。

EMSA主要基于蛋白-探针复合物在在凝胶电泳过程中迁移较慢的原理。

根据实验设计特异性和非特异性探针,当核酸探针与样本蛋白混合孵育时,样本中可以与核酸探针结合的蛋白质与探针形成蛋白-探针复合物;这种复合物由于分子量大,在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳时迁移较慢,而没有结合蛋白的探针则较快;孵育的样本在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳并转膜后,蛋白-探针复合物会在膜靠前的位置形成一条带,说明有蛋白与目标探针发送互作。

酵母单杂交是根据DNA结合蛋白(即转录因子)与DNA顺式作用元件结合调控报道基因表达的原理,克隆与靶元件特异结合的转录因子基因(cDNA)的有效方法。

其理论基础是:

许多真核

生物的转录激活子由物理和功能上独立的DNA结合区(DNA-bindingdomainBD)和转录激活区组成,因此可构建各种基因与AD的融合表达载体,在酵母中表达为融合蛋白时,根据报道基因的表达情况,便能筛选出与靶元件有特异结合区域的蛋白。

理论上,在单杂交检测中,任何靶元件都可被用于筛选一种与之有特异结合区域的蛋白。

足迹法用于检测与特定蛋白质结合的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合区域。

其原理为:

DNA和蛋白质结合以后便不会被DNase分解,在测序时便出现空白区(即蛋白质结合区),从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸对数目。

在用酶移出与蛋白质结合的DNA后,又可测出被结合处DNA的序列。

31.ERoche’454技术的原理是在DNA聚合酶,ATP硫酸化酶,荧光素酶,双磷酸酶的作用下,将引物上的每一个dNTP的聚合与荧光信号的释放相偶联,不同dNTP释放的荧光信号强弱不同。

但是不足之处在于,对于寡核苷酸同聚物难以区分信号强度的差异,而出现插入-缺失的错误。

Illuminasolexa平台的原理是使用3’保护的特异荧光标记碱基dNTPs,在缓冲液中激发,完成碱基信号的读取。

其较454技术的优点在于,由于加入了3’保护的荧光标记碱基,能够完成相同的寡核苷酸串联序列读取的问题。

Solid技术的原理是探针与ssDNA的结合需要3’-OH严格配对,制备特异性的碱基荧光探针,利用DNA连接酶通过连接反应延伸,读取特异探针荧光信号,完成双碱基测序。

此种方法读长比较长且准确率较高,但是非常依赖与双碱基解码的过程。

(单个荧光并不直接体现序列信息)

以上3者均为二代测序,需要特定的PCR扩增体系完成信号的放大。

可是到了第三代测序,理论上可以完成单分子的测序而无需PCR。

Nanopore便是一例,利用固定在某个膜上的核酸外切酶消化ssDNA,得到单个核苷酸,核苷酸通过α-溶血素与环糊精组成的孔道中导致膜电流的瞬间改变,据此可以读出单个碱基的差异,甚至能够直接读出碱基的甲基化。

第二部分

32.注意。

上颌的门齿是一前一后排列的。

33.团藻不存在双层细胞;海绵动物门没有真正的胚层分化。

34.爬行类是多黄卵。

35.……不解释

36.由题意得,棘头动物不需要较强的消化能力来进一步消化宿主体内已经是残渣的食物,亦不需要强化与自由活动相适应的排泄功能和神经系统。

E选项可以加强假体腔动物的物质运输。

37.不解释

38.正中剪开会破坏背血管,应该在偏离中线的位置剪开;B选项说反了;肠盲囊只有一对。

39.不解释

40.不解释

41.可以判断为茄科植物。

42.腺表皮的角质层一般较薄甚至缺失;荨麻的螯毛是单细胞;桑科是无节乳汁管。

43.菊科植物是萼片衍生而成的冠毛。

44.《藻类异养转化制备生物油燃料技术》;缪晓玲&吴庆余,2004,

45.不解释。

46.不解释。

47.不解释。

48.特立中央胎座由中轴胎座隔膜退化消失形成;胎座框的隔膜是“假隔膜”,一般认为是心皮的延伸;角果是双心皮。

49.低浓度的生长素促进根的发育。

50.不解释。

51.C选项反了;D应该是CAM植物。

52.单子叶植物和双子叶植物对生长素的敏感性不同,据此可以达到施放生长素除草的效果。

53.潘瑞炽植物生理学第七版P312

54.不解释。

55.核果和部分非核果(如葡萄)中间硬核部分占果实比例较大的呈现出双S型生长曲线。

56.乙烯真的是植物生长促进剂!

相信我!

QAQ……潘瑞炽植物生理学第七版P230。

57.大部分叶a都不是反应中心色素。

类囊体内没有固定CO2的相关酶类。

58.不解释

59.自己查。

60.光化学反应不需要水。

C可能有点歧义?

61.经典的闰绍要记住啊。

62.大部分皮肤与肌肉血管、汗腺、竖毛肌、肾,肾上腺髓质只受交感神经支配。

63.B反了。

C散光一般用柱状镜面矫正。

D……还是没这么惨的。

64.不解释。

65.深吸气量=潮气量+补吸气量。

66.组胺促进胃酸分泌。

67.不解释。

68.催产素与抗利尿激素由于结构相似,功能上其实也有一定的交叉。

69.不解释

70.C在LH峰前是正反馈。

71.B反了。

C的话,脑震荡主要影响的是二级记忆。

D是第三部分

72.ADEA对B变动因子如年光照,年气温等周期性因子也是影响生物分布,B错C资源不是生物因子

73.A显然这个函数t是连续变化的Nt可以到正无穷所以选A

74.A计算得

75.BCDEA因为生态系统在能量流动上必是开放的因而BCDE错A对

76.DD昆虫的发育成熟是一个自然的发育过程,只要温度营养等条件到位就好并没有光周期调控

77.BA上湖层环流并不能带来底层营养物,C两级海洋自上而下都是4度,D冰下很快就从0度到了4度并没有大规模分层

78.BCDEA看图明显物种多度和虫食率负相关,E因为在该种群中的虫食主要集中在数量少的植物上而对广布种影响较小,因而虫食作用在此处抑制演替进程。

79.BDE在夜间迷失鸟的比率小于在白天,因而有可能是星空定向E正确

80.ACDEA该实验的品系内重复是为了要减少随机误差对总结果的影响,同时检测该性状在物种内分布是否均匀,因而一个大样本一样可以达到目的,B看图其相差不大

81.DA是主要由温度决定,B、C都是为了抵御寒冷,E也是为了寒冷时产热,D是为了抵御沙漠干旱

82.B按公式计算可得

83.D这是一个经典的例子,因为它们的特征都很像也没有太多活动节律上的差异,因而不会是ABC,E也是很没有道理的选项

84.ABCDA显然正确,B其递减速度前期慢后期加速因而判断正确,C鸟类一般为二型曲线因而可能,D老年人的数量少金字塔型因而处于增长,Ek因子分析需要多年的数据积累

85.BA捕食关键种生物移除会增加关键种数量,不一定会使物种多样性降低,B减少对优势种的捕食会导致优势种占据资源的增加,从而不利于弱势种生存

86.A他感作用,是植物向环境分泌异株抗生物质从而抑制其他植物生长的现象,当然也有种内和种间如香蒲早稻即为种内,种间如蒿

87.A双锯鱼颜色艳丽,可以吸引其他鱼追捕,双锯鱼躲入海葵中则追捕者被海葵捕获,而双锯鱼则可得到保护和海葵吐出的多于食物,本题考察的知识点名词使用混乱主流教材各执一调我个人认为应当是这样:

共生=专性互利共生》互惠/互利=兼性互利共生,互惠共生=互惠+共生

88.AA一般情况下种类会多但密度只有一部分会大于BCD显然,E本人也不知道为什么我猜是因为本处处于两个演替过程的交错区,因而生境在变化之中(类似于演替系列)

89.C这是一个记忆题英美学派中群系,中国植被型组为最大,原理上英美看优势种,因而演替原则是其分类的主要原则也因此称为动态分类系统,又因为演替分为成熟和演替中,因而又称为双轨制分类系统,法瑞看亲缘关系则主要是根据物种组成,因而有排列群丛以期从中找出特征种与区别种

90.D本题考查对于新概念的理解,应用,关键是注意E1/En这个加权,题干很清楚明白,因而ABC细看都正确,D其实和这个概念关系不大,只是位于食物链顶端的生物个体未必大,

E因为平均营养级高则能量少因而个体数少

91.AA臭氧在大气层中是一种有危害的污染物因为其强的氧化性会对生物造成伤害,只有在臭氧层中才是其最好的分布地点,BO3+紫外光—O2+O—O3因而可再生,C臭氧自古已有当然可以自然形成,D显然

92.CABD是显然的,C近昼夜节律的周期是近似24小时因而需要各种矫正,E因为植物的活动是有年周期的,比如冬季落叶则叶片运动不太可能表现

93.ABCE本题要求理解概念并想象结果,ABCE都很显然,D的话因为趋性是为达到双侧感受器平衡的结果(当然像人这样感官非常强大的不必)因而只有单侧感受器无法达到趋性

94.BA湖泊定居鱼类一旦随江水流到北方湖泊就有可能成为入侵物种,B江河洄游性鱼类因为有强大的定向功能,而且会洄游,一般不会定居

第四部分

95.A接穗上开的花应该与接穗的性状相同而不是和砧木的性状相同

96.B孟德尔分离定律:

在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代的现象叫做孟德尔分离定律。

在第一次减数分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。

97.B孟德尔分离定律:

在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代的现象叫做孟德尔分离定律。

在第一次减数分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。

98.A在第一次减数分离的前期发生连锁互换。

99.D果蝇的多线染色体由于核内DNA复制多次而细胞不分裂,产生的子染色体并行排列,加之体细胞同源染色单体配对并紧密结合在一起,阻止了染色质进一步包装,从而形成由许多条相同染色质纤维并行排列成体积很大的多线染色体。

其处于永久间期,各种多线染色体上带的数目、形态、大小及其分布位置都很稳定。

100.ACD因为在两栖动物中并不是螺旋瓣将左右心房分开。

鸟和哺乳类的心脏两心室两心房结构并不来自于共同祖先。

101.D在哈钦松系统中本植物应属于豆目,蝶形花科,而在恩格勒系统中,则属于豆科蝶形花亚科

102.BCEA因为该植株严格异交,不选D因为不亲和加量也没用

103.A因为是3:

1F1为显性,当然是单基因决定,特别注意题干“这对性状组合”

104.BDE黄+红:

淡红+黄:

蓝+淡红:

蓝+红=9:

6:

6:

9

红:

淡红=9:

6应当为9:

6:

1的变式而“1”致死,如果是这样,假设a,b基因的话,那么

aabb是致死的,所以父本纯系,母本必是AAbb/aaBB但是由于是积加效应而都因表现出淡红+x性状,因而与题干不服因而不对另一种可能是一对基因隐性致死,不完全显性.A3/4,a1/4

AA9:

Aa6:

aa1(致死)

蓝:

黄=1:

1不是正常的3:

1,但黄色必然是显性,由本题和后面的题不难发现绿色从来没有出现过,但在这个实验中显然蓝/黄是必然存在的,因而蓝基因恒表达,而黄基因则是问题关键,而要出现1:

1一种可能即为CcXCc而父本基因组印记失活即出现1:

1

105.C

106.C

107.ACD

108.ABC绿白花叶的性状来自于叶绿体遗传,而叶绿体的在减数分裂中的分配和染色体并

不一样,不符合孟德尔遗传定律。

109.C先考虑残翅黑身,因为其是双隐性,所以我们可以通过残翅黑身找到ab型配子的比例。

然后进一步计算即可。

110.BCDE水具有偶极矩,能形成氢键,具有较高的介电常数,对于极性物质是良好的溶剂。

111.CD在生殖细胞和体细胞中P因子的长度不一样,其实是因为其为其mRNA的可变剪接,使其内含子的剪接不同。

AB无法导致最终的蛋白质大小不同只能改变蛋白质的表达的量。

112.C因为♀M的细胞质中无X,而♂P中存在p因子和转座子,可以在子代生殖细胞形成的时候造成杂种劣育。

113.ABC哈代温伯格平衡的条件是:

①种群足够大,没有遗传漂变;②种群个体间随机交配;③没有突变;④没有选择;⑤没有迁移

114.BC鱼没有眼睑,鲸鱼也没有鳍。

115.A使用哈代温伯格定律即可算出。

116.A使用哈代温伯格定律即可算出。

117.ABDA即为哈代温伯格平衡的规律。

而B则是因为对于杂合子的选择有利弥补了对于纯合子的不利选择。

可以有哈代温伯格平衡的原理算出。

D则是因为负反馈作用可以维持平衡。

118.A见植物学吴国芳。

119.C有错误抱对现象则不是行为隔离。

而因为蛙类体外受精故不存在机械隔离,而没有杂种合子产生表明不存在合子后隔离。

120.B人种的单一起源论和多地起源论都赞同直立人第一次走出非洲。

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