远程教育药理学复习题.docx

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远程教育药理学复习题

秋季学期远程教育药理学复习题

1．药理学是研究：

A．药物与机体相互作用的规律及其原理的科学

B．药物作用的科学

C．临床合理用药的科学

D．药物实际疗效的科学

E．药物作用和作用规律的科学

2．药效学是研究：

A．药物的临床疗效

B．药物的作用机制

C．药物对机体作用的规律

D．药物作用的影响因素

E.药物在体内的变化规律

3．产生副作用的剂量是：

A．治疗量

B．极量

C．无效剂量

D．LD50

E．中毒量

4．产生副作用的药理基础是：

A．药物剂量太大

B．药理效应选择性低

C．药物排泄慢

D．病人反应敏感

E．用药时间太长

5．药物的治疗指数是：

A．LD50/ED50的比值

B．ED95/ED50比值

C．LD5/ED95的比值

D．LD5/ED80的比值

E．LD1/ED99的比值

6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？

A．引起效应的最小浓度称阈浓度

B．引起效应的剂量称效应强度

C．ED50/LD50的比值称治疗指数

D．引起最大效应的剂量称最大效能

E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应

7．离子障是指：

A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

E．以上都不是

8．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：

A．离子型，吸收快而完全

B．非离子型，吸收快而完全

C．离子型，吸收慢而不完全

D．非离子型，吸收慢而不完全

E．以上都不是

9．药物进入血循环后首先：

A．作用于靶器官

B．在肝脏代谢

C．由肾脏排泄

D．储存在脂肪

E．与血浆蛋白结合

10．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：

A．0.693/K

B．K/0.5C0

C．0.5C0/K

D．K/0.5

E．0.5/K

11．药物的生物转化和排泄速度决定其：

A．副作用的多少

B．最大效应的高低

C．作用持续时间的长短

D．起效的快慢

E．后遗效应的大小

12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：

A．易化扩散

B．简单扩散

C．主动转运

D．过滤

E．吞噬

13．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：

A．离子型，吸收快而完全

B．非离子型，吸收快而完全

C．离子型，吸收慢而不完全

D．非离子型，吸收慢而不完全

E．以上都不是

14．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：

A．药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值

B．pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值

C．弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运

D．弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运

E．pKa值高的药物容易跨膜转运

15．药物按一级动力学消除时，其半衰期：

A．随药物剂型而变化

B．随给药次数而变化

C．随给药剂量而变化

D．随血浆浓度而变化

E．固定不变

16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：

A．1天

B．2天

C．4天

D．6天

E．8天

17．在碱性尿液中弱酸性药物：

A．解离多，重吸收少，排泄快

B．解离少，重吸收少，排泄快

C．解离多，重吸收多，排泄快

D．解离少，重吸收多，排泄慢

E．解离多，重吸收少，排泄慢

18．时量曲线下的面积反映：

A．消除半衰期

B．消除速度

C．吸收速度

D．生物利用度

E．药物剂量

19．存在首关消除的给药途径是：

A．直肠给药

B．舌下给药

C．静脉注射

D．喷雾给药

E．口服给药

20．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用

A．阿托品

B．新斯的明

C．山莨菪碱

D．东莨菪碱

E．后马托品

21．治疗重症肌无力，应首选

A．毒扁豆碱

B．阿托品

C．新斯的明

D．胆碱酯酶复活药

E．琥珀胆碱

22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体

A．毒扁豆碱

B．新斯的明

C．毛果芸香碱

D．肾上腺素

E．间羟胺

23．对青光眼无治疗作用的药物是

A．毒扁豆碱

B．地美溴铵

C．毛果芸香碱

D．噻吗洛尔

E．安贝氯胺

24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A．阿托品

B．氯解磷定

C．毛果芸香碱

D．毒扁豆碱

E．新斯的明

25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是

A．胆碱能神经递质释放增加

B．胆碱能神经递质水解减少

C．直接兴奋胆碱能神经

D．M胆碱受体敏感性增加

E．以上都不是

26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是

A．碘解磷定

B．度冷丁

C．麻黄碱

D．肾上腺素

E．阿托品

27．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是

A．生成磷酰化胆碱酯酶

B．生成磷酰化碘解磷定

C．促进胆碱酯酶再生

D．具有阿托品样作用

E．可促进乙酰胆碱再摄取

28．有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是

A．瞳孔缩小

B．口吐白沫、大汗淋漓

C．不自主肌束颤动

D．腹痛腹泻

E．心率减慢

29．阿托品对眼睛的作用是

A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

30．能引起调节麻痹的药物是

A．肾上腺素

B．phentolamine

C．后马托品

D．筒箭毒碱

E．毛果芸香碱

31．对东莨菪碱叙述正确的是

A．抑制腺体分泌作用较阿托品弱

B．散瞳作用较阿托品慢

C．无中枢抗胆碱作用

D．可防晕止吐

E．中枢抑制作用较弱

32．对山莨菪碱叙述错误的是

A．其人工合成品称654－2

B．平滑肌解痉作用与阿托品相似

C．解除血管痉挛、改善微循环

D．具有较强的中枢抗胆碱作用

F．青光眼禁用

33．用于治疗急性肾功能衰竭的药物是

A．甲氧明

B．多巴胺

C．去甲肾上腺素

D．间羟胺

E．苯肾上腺素

34．抢救心脏骤停使用的药物是

A．多巴胺

B．间羟胺

C．肾上腺素

D．麻黄碱

E．阿托品

35．支气管哮喘急性发作时，应选用

A．异丙肾上腺素喷雾给药

B．麻黄碱

C．心得安

D．色甘酸钠

E．阿托品

36．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救

A．多巴胺

B．去甲肾上腺素

C．肾上腺素

D．葡萄糖酸钙

E．阿拉明

37．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．阿拉明

38．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量

A．多巴胺

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素

39．兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：

A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．多巴胺

E．甲氧明

40．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．阿托品

41.血脑屏障与CNS药物作用的关系

A.大分子量的物质容易通过血脑屏障

B.与蛋白质结合药物容易通过血脑屏障

C.脂溶性越低的药物越易通过血脑屏障

D.离子化程度影响药物的穿透性

E.以上都对

42.治疗焦虑症最好选用

A.氟西泮

B.地西泮

C.三唑仑

D.苯巴比妥

E.奥沙西泮

43.苯二氮卓类药物不具有的药理

作用是

A.镇静

B.催眠

C.抗惊厥

D.抗癫痫

E.麻醉

44．低剂量地西泮即具有的作用是：

A.中枢性肌肉松弛

B.记忆缺失

C.明显降低血压

D.抑制肺泡换气功能

E.抑制边缘系统电活动的发放和传递

45．哪一个不是苯二氮卓类药物的优点：

A.安全范围大

B.反跳现象轻

C.明显诱导肝药酶

D.依赖性、戒断症状轻

E.不良反应轻

46．苯二氮卓受体拮抗剂是：

A.苯巴比妥

B.氟马西尼

C.丁螺环酮

D.地西泮

E.水合氯醛

47.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是

A.呼吸麻痹

B.心跳停止

C.深度昏迷

D.吸入性肺炎

E.肝损害

48．巴比妥类药物的药理作用机制：

A.缩短CL-通道开放时间

B.增强谷氨酸的兴奋中枢效应

C.兴奋脑干网状结构上行激动系统

D.麻醉剂量激活电压依赖性Na+通道

E.不依赖GABA而模拟性地启动CL-通道

49.用于硫酸镁过量抢救的药物是：

A.苯巴比妥

B.氯化钙

C.地西泮

D.生理盐水

E.氟马西尼

50.癫痫持续状态时首选

A.苯巴比妥钠肌注

B.苯妥英钠静注

C.水合氯醛灌肠

D.地西泮静注

E.硫喷妥钠静注

51．可用于人工冬眠的药物是：

A.苯巴比妥

B.吗啡

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.哌替啶

56．吩噻嗪类抗精神病药特点是

A.兴奋中枢神经系统

B.对Ⅰ型精神分裂症疗效好，Ⅱ型无效

C.能够根治，不需长期用药

D.对慢性患者疗效好

E.起效较快

57.下述哪一个不是锥体外系反应：

A.帕金森综合征

B.静坐不能

C.急性肌张力障碍

D.迟发性运动障碍

E.随意运动增强

58.吗啡中毒的特效解救药物是

A.美沙酮

B.曲马朵

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼

59．以下哪一个不是阿司匹林的药理作用

A.解热镇痛

B.抗炎

C.防治肿瘤

D.小剂量促进微血栓形成

E.防治AD病

60.利多卡因对下列哪种心律失常无效

A．室颤

B．室性早搏

C．室上性心动过速

D．心肌梗死所致的室性早搏

E．强心苷中毒所致的室性早搏

61．强心苷治疗心房颤动的主要机制是

A．抑制窦房结

B．缩短心房有效不应期

C．减慢房室传导

D．加强浦肯野纤维自律性

E．延长心房有效不应期

62．哪一个不是硝酸甘油的特点

A．治疗心绞痛起效快、疗效确切

B．能够降低心肌耗氧量

C．能够降低心脏前、后负荷

D．促进血管平滑肌细胞释放NO

E．提高血管平滑肌细胞内的游离钙

63．钙增敏药-匹莫苯最突出优点是

A．抑制PDEⅢ

B．增加cAMP的水平

C．不增加细胞内Ca2+浓度的情况下增加心肌收缩力

D．产生正性肌力作用

E.扩张血管作用

64．强心苷引起心律失常最为常见的是

A．室上性心动过速

B．心脏传导阻滞

C．室性心动过速

D．窦性心动过缓

E．室性早搏

65．高血压合并精神抑郁者不宜用

A．利血平

B．可乐定

C．硝普钠

D．硝苯地平

E．肼屈嗪

66．长期应用排钠利尿药治疗高血压的机制是

A．利钠利尿

B．间接引起细胞内钙离子减少

C．诱导扩血管物质增多

D．小动脉内钠离子减少

E．血容量减少

67．显著降低肾素活性的药物是

A．氢氯噻嗪

B．可乐定

C．利血平

D．普萘洛尔

E．肼屈嗪

68．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意

A．观察心率变化

B．补充钾盐

C．限制钠盐

D．检测心电图

E．神经精神症状

69．维拉帕米具有的特点

A.阻滞细胞膜受体依赖型钙通道

B.合用β受体阻断药可减轻对心脏的毒性

C.可提高地高辛的肾脏清除率

D.能增强神经肌肉阻断药的效应

E.对室性心律失常疗效较好

70.兼有变异性心绞痛的高血压患者宜选用

A.维拉帕米

B.地尔硫卓

C.尼莫地平

D.普尼拉明

E.硝苯地平

71呋塞米利尿作用是由于

A．抑制肾稀释功能

B．抑制肾浓缩功能

C．抑制肾浓缩和稀释功能

D．抑制尿酸的排泄

E．抑制Ca2+、Mg2+的重吸收

72．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是

A.fruosemide

B.布美他尼

C.螺内酯

D.氢氯噻嗪

E.乙酰唑胺

73．不属于氢氯噻嗪的适应证是

A．轻度高血压

B．心源性水肿

C．轻度尿崩症

D．特发性高尿钙

E．痛风

74．不属于呋塞米不良反应的是

A．低氯性碱中毒

B．低钾血症

C．低钠血症

D．低镁血症

E．血中尿酸浓度降低

75.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氯酞酮

76.噻嗪类利尿药的主要作用部位是

A.近曲小管

B.远曲小管近端

C.远曲小管远端

D.髓袢升支髓质部

E.髓袢降支

77．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A．稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放

B．直接松弛支气管平滑肌

C．对抗组胺、白三烯等过敏介质

D．具有较强的抗炎作用

E．阻止抗原与抗体结合

78．体内、体外都有抗凝作用的药物是

A．枸橼酸钠

B．华法令

C．双香豆素

D．尿激酶

E．肝素

79.可对抗肝素过量所致出血的药物是

A．右旋糖酐

B．鱼精蛋白

C．垂体后叶素

D．维生素K

E．维生素C

80.香豆素类抗凝机制为

A．阻断外源性凝血机制

B．加速凝血因子的灭活

C．对抗维生素K参与凝血因子的合成

D．抑制凝血因子的功能

E．竞争性阻止维生素K的生成，妨碍

维生素K的循环再利用

81．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量

A．保泰松

B．苯巴比妥

C．利福平

D．扑热息痛

F．苯妥英钠

82.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

A.感染中毒性休克

B.肾病综合征

C.结缔组织病

D.恶性淋巴瘤

E.顽固性支气管哮喘

83.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是

A．刺激骨髓造血机能

B．使红细胞与血红蛋白减少

C.使中性粒细胞减少

D．使血小板减少

E.淋巴细胞增加

84．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物

A．中毒性菌痢

B．感染性休克

C．活动性消化性溃疡病

D．重症伤寒

E．肾病综合征

85.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A．磺胺嘧啶银盐

B．磺胺嘧啶

C．四环素

D．链霉素

E．磺胺-2，6-二甲氧嘧啶

86.喹诺酮类主要抗菌作用机制是

A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌DNA回旋酶

E.以上都不是

87.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物

A大环内酯类

B.喹诺酮类

C.磺胺类

D.硝基呋喃类

E.TMP

88.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?

A.抗菌谱广

B.广谱β-内酰胺酶抑制剂

C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D.可使阿莫酉林口服吸收更好

E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低

89.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物

A.哌拉西林

B.亚胺培南

C.头孢氨苄

D.氨曲南

E.舒巴哌酮

90.头孢菌素类抗菌作用部位是

A.二氢叶酸合成酶

B.移位酶

C.核蛋白50S亚基

D.二氢叶酸还原酶

E.细胞壁

91.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性?

A.头孢菌素

B.氨基糖苷类

C.四环素

D.氯霉素

E.氨苄西林

92.氨基糖苷类药物中，耳和肾毒性最小的是

A.庆大霉素

B.卡那霉素

C.新霉素

D.丁胺卡那霉素

E.链霉素

93.治疔鼠疫的首选药是

A.林可霉素

B.红霉素

C.链霉素

D.青霉素

E.四环素

94.大环内酯类对下述哪类细菌无效?

A.G+菌

B.G_球菌

C.大肠杆菌、变形杆菌

D.军团菌

E.衣原体和支原体

95.乙胺丁醇剂量过大可致

A视神经炎

B.外周神经炎

C.耳神经损害

D.中毒性脑病

E.粒细胞减少症

96.磺胺类药物的抗菌机理是

A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C.破坏细菌细胞壁

D.增强机体免疫机能

E.改变细菌细胞膜通透性

二、概念题

1.副作用

2.不良反应

3.毒性反应

4.后遗效应

5.向上调节

6.向下调节

7.激动药

8.拮抗药

9.治疗指数

10.首关消除

11.半衰期

12.生物利用度

13.表观分布容积

14.习惯性

15.成瘾性

16.耐受性

17.耐药性

三、简答题

1．评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据？

3．简述一级动力学消除药物的药动学特点

4．简述零级动力学消除药物的药动学特点

5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼？

6.简述新斯的明的临床应用。

7．简述东莨菪碱的临床应用。

8．简述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。

9．为什么青霉素过敏性休克时，首选肾上腺素进行抢救？

10．简述酚妥拉明的临床应用。

11．β受体阻断药有哪些适应症。

12.简述苯二氮卓类药物的药理作用机制

13.临床上苯二氮卓类药物可治疗哪些疾病？

14.苯二氮卓类与巴比妥类药物相比，具有哪些特点？

15.左旋多巴为什么与卡比多巴合用治疗帕金森病？

16.简答左旋多巴与其它药物间的相互作用

17．氯丙嗪和阿司匹林对体温调节的影响有何不同？

18．长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应可有哪些表现？

应用胆碱受体阻断药可使哪些症状缓解？

19．吗啡为什么可以治疗心源性哮喘？

20．简述阿司匹林治疗血栓性疾病为什么以小剂量为宜?

21．强心苷中毒有哪些表现？

如何救治？

22．血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的机制？

23．简述利尿药的降压作用机制。

24．β受体阻断药与硝苯地平联合应用抗心绞痛的药理基础。

25．简述β受体阻断药--普萘洛尔药理作用与机制

26.简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施。

27．抗高血压药按作用机制可分哪几类？

各举一代表药。

28．简述呋噻米的利尿作用机制及临床应用。

29．简述噻嗪类利尿药的药理作用及临床适应症。

30．平喘药可分为几类？

试各举一代表药。

31．简述糖皮质激素抗休克机制。

32．简述糖皮质激素的抗炎作用机制。

33.肝素有哪些临床应用。

34.简述β-内酰胺类药的抗菌机制和特点。

35.试述一、二、三代头孢菌素的主要特点。

36.常见致肾毒性的抗菌药物有哪些？

37．简述抗结核药的用药原则。

38.简述喹诺酮类药的抗菌作用机制。

39．简述喹诺酮类药的主要临床应用。

40.简述糖皮质激素的用药方案。