03万吨合成氨.docx
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03万吨合成氨
毕业设计论文
年产30万吨合成氨转化、净化工段
前言
本设计是年产30万吨合成氨转化、净化工段的设计。
设计说明书分两部分。
第一部分是综述，分九章讨论了氨的性质、用途及其在国民经济中的地位，合成氨工业的现状及其发展趋势，现代大型氨长的生产特点，设计方案的论证，生产方法的综述与选择，本设计主要工艺参数的论证与确定，生产工艺流程的评述与选择，合成氨生产原理与本设计生产流程的叙述及本设计主要设备一览表。
第二部分是工艺设计计算，分别进行了消耗定额，返氢量的计算、天然气催化转化的计算、CO变换、气体净化、甲烷化过程的物料与热量衡算，换热器热负荷计算，最后进行了设备计算-----加压两段填料吸收塔工艺设计计算。
本设计附有转化、净化工段带控制点的工艺流程图、CO2吸收塔的装配图。
本设计选用Kellogg节能型流程，具有能耗低、流程简单的特点。
目录
第一章.综述4
1.1氨的性质、用途及其在国民经济中的地位6
1.2合成氨工业的现状及其发展趋势6
1.3现代大型氨厂的生产特点8
1.4设计方案的论证10
1.4.1原料的选择10
1.4.2原料的脱硫10
1.4.3造气12
1.4.4一氧化碳变换15
1.4.5CO2的脱除16
1.4.6微量CO、CO2的脱除18
1.5本设计主要工艺参数的确定与论证20
1.5.1水碳比20
1.5.2转化炉出口气甲烷含量21
1.5.3转化压力21
1.5.4高低变换出口气中的CO含量22
1.5.5脱碳后CO2残余含量22
1.5.6吸收、再生的温度、再生塔的水汽比及溶液组成23
1.5.7甲烷化炉入口温度25
1.6生产工艺流程的评述与选择25
1.6.1M.W凯洛格公司26
1.6.2布朗公司27
1.6.3帝国化学公司（ICI）27
1.6.4托普索（HaldTopsØe）公司28
1.6.5伍德（Uhde）公司28
1.7合成氨生产原理与本设计生产流程的综述28
1.7.1原料气的脱硫28
1.7.2烃类蒸汽转化29
1.7.3CO变换30
1.7.4原料气中CO2的脱除31
1.7.5甲烷化脱除微量的CO及CO232
第二章工艺设计计算34
2.1设计依据：
34
2.2消耗定额、返氢量的计算34
2.2.1计算条件：
35
2.2.2计算变量35
2.2.3求解变量35
2.2.4计算35
2.3转化38
2.3.1一段转化炉物料衡算38
2.3.2二段炉物料、热量衡算42
2.4变换50
2.4.1高变物料、热量计算50
2.4.2低变炉物料、热量衡算53
2.4.3102-F排水量计算56
2.5CO2吸收塔原料气系统物料衡算58
2.5.1计算条件：
58
2.5.2.计算58
2.6甲烷化61
2.6.1甲烷化炉的物料衡算61
2.6.2甲烷化炉热量衡算62
2.6.3校核64
2.6.4104-F排水量的计算65
2.7净化66
2.7.1本菲尔溶液循环量的计算66
2.7.21103-F排水量及回流水量的计算68
2.7.31110-C、1104-C热负荷的计算72
2.7.4吸收、再生系统的热平衡75
2.8换热器热负荷的计算84
2.8.1103-C热负荷计算84
2.8.2104-C热负荷计算85
2.8.31107-C的热负荷85
2.8.4114-C热负荷计算86
2.8.5144-C热负荷计算87
2.8.6115-C的热负荷计算89
2.8.71115-C热负荷计算90
2.8.8136-C热负荷计算92
第三章加压两段填料吸收塔设计94
3.1设计项目：
94
3.2设计条件94
3.3设计计算96
3.3.1塔型设计96
3.3.2流体接触方式及喷淋96
3.3.3填料选择96
3.3.4上塔塔径计算97
3.3.5上塔填料高度计算102
3.3.6下塔塔径计算及下塔填料计算105
3.3.7校核计算110
第1章综述
氮（N），是植物生长所必需的重要元素之一，空气的主要成分是氧和氮，其中氮占78%体积。
但是大多数植物不能直接吸收这种游离态的氮，只有当氮与其他元素化合以后，才能为植物所利用，这种使空气中游离态氮转变成化合态氮的过程，称为“氮的固定”。
合成氨是固定氮的主要方法。
化肥是农作物增产的重要手段，对发展中国家尤其如此。
而合成氨工业是化肥生产的主要组成部分，对我国农业的增产起着举足轻重的作用。
1.1氨的性质、用途及其在国民经济中的地位
氨为无色、有强烈刺激性气味的气体。
氨的密度0.771kg/m3，比重0.5971，沸点-33.35℃，固体氨溶点-77.7℃，临界温度132.9℃，临界压力112.3atm，液氨比重0.667（20℃），液氨挥发性很强，汽化热较大。
氨有毒而且易爆。
它不象一般的毒气具有累积的毒害作用，但对人体组织有很大的灼伤性，正常空气中若含有5000ppm的氨含量既能使人在短时间内窒息；只要有2000ppm的氨含量就有可能在几秒内灼烧皮肤，使它起泡，并可能造成严重的肺水肿；浓度超过700ppm将会损伤眼睛，如不及时治疗，便会失去视力。
氨在空气中的可燃极限是16~25%（体积），在O2中是15~79%。
虽然NH3-空气的混合气不易燃烧，但很容易引起爆炸。
氨的自燃点是630℃，燃烧时生成蓝色火焰。
气相或液相的干氨对大部分物质没有腐蚀性，但如掺入水分后便对Cu、Ag、Zn等金属有腐蚀作用，氨和水银可构成爆炸混合物。
液氨的重量相当于水的60%，它易溶于水，可制成商品“氨水”，其含量在15~30%范围内，氨也可溶于盐类水溶液和各种有机溶液，但都低于在水里的溶解度。
氨是活泼的化合物，可与多种物质进行反应，氧化反应是其中的一种。
氨在高温下燃烧生成一氧化氮和水，一氧化氮再氧化并溶解于水制成硝酸。
使用氨作为肥料时，植物对氨态氮和硝酸态氮都能吸收。
还原剂通常不与NH3作用。
工业上氨主要是和酸进行中和反应，生成盐类。
譬如：
氨与硝酸作用生成硝酸铵，与CO2作用生成氨基甲酸铵，然后脱水成尿素。
氨是一种重要的含氮化合物，工业上采用N2和H2直接合成的方法生产氨，用合成的方法生产的氨称为合成氨。
氨是基本化工产品之一，用途很广，无论是直接用或作为中间体，主要均在化肥领域。
以氨为原料可制造各种氮素肥料。
此外，液氨本身就是一种高效氮素肥料，可以直接施用。
可见，合成氨工业是氮肥工业的基础，对农业增产起着很大的作用。
另外，氨也是重要的化工原料，广泛应用于制药、炼油、纯碱、合成纤维、合成树脂、含氮无机盐等工业部门。
将氨氧化可以制硝酸，而硝酸又是生产炸药、燃料等产品的重要原料。
生产火箭的推进剂和氧化剂，同样也离不开氨。
此外，氨还是常用的冷冻剂。
合成氨工业大的迅速发展，也促进了高压、催化、特殊金属材料、固体燃料、气化、低温等科学技术的发展。
同时，尿素和甲醇的合成、石油加氢、高压聚合等工业，也是在合成氨工业的基础上发展起来的。
氨和氨加工工业已成为现代化学工业的一个重要的组成部分。
合成氨工业是化肥生产的重要组成部分，对我国农业的增产起着举足轻重的作用。
我国人口密度大，可耕面积少，人均耕地面积少，粮食需求量大。
为了能在国民经济稳步发展的基础上逐步改善人民的生活水平，就必须大力发展合成氨工业。
1.2合成氨工业的现状及其发展趋势
自从1754年普里斯特利（priestly）加热氯化铵和石灰时发现氨以后，直到20世纪初才由哈伯（haber）等人研究成功了合成氨法，于1913年在德国奥堡建成世界上第一个合成氨工厂。
第一次世界大战后，德国因战败而被迫把合成氨技术公开。
有些国家还在这个基础上做了一些改进，从此合成氨工业得到了迅速的发展。
目前合成氨生产技术已发展到相当高的水平，生产操作高度自动化，生产工艺日趋成熟，装置的不断大型化，能源利用越加合理。
解放前，全国合成氨工业与其它工业一样，是十分落后的。
那时只有两个规模不大的合成氨工厂，不仅生产能力低而且技术水平也很落后。
解放后，我国合成氨工业发展十分迅速，尤其是八十年代后期，通过技术引进与消化吸收，我国合成氨发展向大工业化、自动化控制方向发展。
目前的合成氨技术与过去相比较，从各种原料生产合成氨的总流程并没有新的变化。
归纳一下，流程分为三类：
一是烃类蒸汽转化制气，低变串甲烷化净化流程；一是重油部分氧化，富氧气化制气，冷法净化流程；一是煤气化，耐硫变换与低温甲醇洗、低温液氮洗净化流程。
由于国外企业间的竞争更为激烈，为了争取更大的利润，于是开始引用炼油装置在机械、设备、仪表和热能综合利用等方面成熟的经验，在合成氨工业进行一场重大改革，主要内容为生产规模大型化、能量综合利用、高度自动化控制。
目前合成氨新工艺层出不穷，有ICI、Kellogg、伍德、Brown、及KBR流程。
英国ICI公司的LCA合成氨工艺于1988年在英国建成两套日产450吨的合成氨装置，经一年试运转，证明是成功的。
LCA工艺的主要特点是简化了工艺流程，改进了催化剂的化学反应工程。
它利用二段转化后的反应热作为一段炉的热源，转化管仅受很小的压力差，省去庞大和昂贵的一段转化炉，节省燃料天然气，采用新型的转化和变换催化剂，降低原料气中的水碳比，进而节省了工艺蒸汽；采用变压吸附净化工艺，省去复杂的溶剂脱CO2装置；采用压力为80bar的低压氨合成系统，节省压缩机功耗，减少压缩机段数，使离心压缩机可在中型氨厂采用。
该工艺取消了复杂的高压蒸汽系统，改用压力为60bar的中压蒸汽，降低锅炉给水的要求。
这些改进使LCA工艺可在简单和温和的条件下操作。
Brown公司的布朗工艺，降低一段炉负荷，一段炉出口温度由Kellogg的950℃降低到696℃，一段炉出口甲烷含量为30%，热量的减少使一段炉负荷降低，操作更稳定；为满足合成氨生产热量需求，加重二段炉负荷，空气加入过量50%，后端采用冷箱脱除过量的氮气，使能量利用更合理。
瑞士卡萨利公司对氨合成塔进行改造，其特点是合成塔内件中采用轴径向结合的气体流向和专门的气体分布器。
这样既降低合成塔的阻力降，又能防止气体短路或分布不均，可在塔内采用1.5~3mm的颗粒催化剂，可提高氨净值增加生产能力。
以天然气为原料合成氨厂的净化工序大多采用Benfiled热钾碱脱碳，采用蒸汽喷射器节省部分能量。
一段炉的改造体现在转化管的使用上，原有的HK-40厚壁管改用高强度的HNb薄壁管，这使转化管在相同外径时，催化剂容积增加，在100~110%负荷下，转化管壁温下降45~50℃，转化管的阻力降降低。
合成氨工业是能耗大，投资十分客观的工业。
随着农业生产的发展，世界化肥需求量与日俱增，世界能源日渐减少，这就使不论是在世界范围内还是我国，合成氨工业的发展都是增产、节能、降耗。
目前，我国化肥行业继续推广一系列行之有效的节能方法，大氮肥长周期稳定生产已在大部分企业得到全面推广，使生产合成氨的煤、油、焦、气和电的消耗降低。
1.3现代大型氨厂的生产特点
现代大型氨厂的生产特点主要有：
生产规模的大型化。
这里所说的大型化是指规模为日产1000吨合成氨的单系列规模。
大型氨厂具有投资省、成本低、占地少、劳动效率高的特点，现在世界新建氨厂大都采用单系列大型装置。
但大型合成氨装置超过一定规模以后，优越性就不十分明显了。
一般以日产1000~1500吨氨为主。
热能的综合利用。
合成氨工业是一个消耗原料、燃料和动力很大的部门。
以天然气为原料的合成氨装置，每吨氨仅电耗就需1000度，以煤、重油为原料的电耗更大。
但在另一方面，合成氨生产过程中都有很多余热未能充分利用。
随着合成氨装置大型化以后，流程设计上十分注意利用余热产生高压蒸汽用于驱动高压蒸汽透平并抽气到中压管网作为工艺蒸汽、中压用户蒸汽以及小透平的驱动蒸汽，约有85%可由余热供给，再配以辅助锅炉，蒸汽可以自给，这样就大大减少了电耗。
高度的自动化水平。
因为大型合成氨装置中每种机器和设备基本上都是单台，造成设备尺寸的大型化。
另一方面，为了经济起见，不再像过去那样分成几个独立的车间，而是把工厂设计为露天操作，将全流程控制点的二次仪表集中到中控室，整个过程采用自动化控制，降低了劳动强度，减少了人员。
不过，大型合成氨装置对操作人员的技术水平、管理水平和责任心，都提出了更高的要求。
综上所述，在二十世纪六十年代开始的合成氨厂大型化是其发展史上的一次飞跃。
但是，大型氨厂也具有它的弱点：
作为一个单系列装置而言，只要生产过程中任何一个环节发生故障，都会影响整系列装置，甚至会造成全系列的停车；由于作为动力的蒸汽主要依靠回收工艺余热，如果在装置低负荷状态下，势必导致蒸汽的不平衡而无法生产；由于未能预见的原因而临时停车，对大型化的合成氨厂造成的经济损失也是巨大的。
1.4设计方案的论证
本设计是以天然气为原料，年产30万吨合成氨转化工序与净化工序的设计。
1.4.1原料的选择
表1-1原料列表
原料
造气方法
能耗106kJ
相对投资
天然气
加压蒸汽转化
35.6
1
石脑油
加压蒸汽转化
36.8
1.15
重油
加压蒸汽转化
41.6
1.5
煤
加压连续气化
48.6
1.8~2.1
煤
常压连续气化
58.6
1.8~2.1
水
电解
117.3
2.2
由上表所知，水电解法最不经济，与其它方法不具有竞争力。
最经济的是天然气，次顺序是石脑油、重油、煤。
因此，七十年代以后合成氨的主要原料是天然气和石脑油。
本设计选用天然气为原料。
1.4.2原料的脱硫
无论哪种原料，都含有一定的硫分。
硫主要以H2S、CS2、COS、硫醇、硫醚、噻吩等形式存在。
因所处地区不同，硫化物的含量在原料中所占比例不同。
在以天然气为原料的合成氨生产过程中，需要应用多种不同的催化剂，这些催化剂都没有抗硫性，且无论哪种硫化物都会使催化剂中毒，严重地影响催化剂的活性和使用寿命，H2S还对管道具有腐蚀性。
以烃类为原料的蒸汽转化法制取原料气，镍催化剂对硫含量限制十分严格，要求烃类原料气中总硫＜0.5ppm。
因此，在合成氨生产中，硫化物应尽量除净。
脱硫方法很多。
按脱硫剂的物理形态分为干法和湿法，而干法和湿法又分很多种：
表2-2脱硫方法分类
硫化物种类
无机硫
有机硫
干法
吸附法----活性炭、分子筛
吸附法----活性炭、分子筛
接触反应法-----氧化铁、氧化锌、氧化锰
接触反应法-----氧化锌
转化法----钴钼加氢
湿法
化学吸附法----氨水催化、ADA、乙醇胺
冷NaOH吸收法
物理吸收法----低温甲醇洗
氧化钠吸收法
物理化学综合吸收法----环丁砜
下面简要介绍几种主要的脱硫方法
干法脱硫活性碳法可用于脱除无机硫和有机硫。
活性炭脱除无机硫，过程比较复杂，分为脱硫、再生和硫的回收几个步骤。
而脱除有机硫则主要用于脱除了大量的H2S之后，除去硫醇等有机硫化物及少量的H2S。
因反应机理不同分为吸附法、氧化法、催化法三种。
吸附法或单纯吸附法是利用活性碳选择吸附的特性，以脱除噻吩最为有效。
氧化法是基于有氨存在时，有机硫化物于活性炭表面进行氧化反应，其生成物被活性炭吸附，该法对氧硫化碳十分有效。
催化法是在活性炭中浸了铜、铁等重金属，使有机硫催化生成硫化氢，而后H2S被活性炭吸附。
吸附法与氧化法脱除有机硫时都不希望有氧存在，因为氧能将少量H2S氧化成硫磺，覆盖在活性炭表面，影响脱硫能力、
钴钼加氢转化是脱除含氢原料中有机硫十分有效的预处理措施。
钴钼加氢催化剂几乎可使天然气、石脑油原料中的有机硫化物全部转化为H2S，再用氧化锌吸收可把总硫脱除到0.02ppm。
在有机硫转化的同时，也能使烯烃加氢转化为饱和的烷烃，从而减少下一工序蒸汽转化催化剂析碳的可能。
本设计选择钴钼加氢与氧化锌吸收方法同时进行。
1.4.3造气
合成氨所用原料不同，但他们都可以在高温下与水蒸汽作用生成以H2和CO为主体的合成气。
因为这些反应都是吸热的，根据热量来源不同而有以下两种主要的造气方法。
外部供热的蒸汽转化法。
在催化剂存在下，含烃气体在耐高温的合金钢管内部发生蒸汽转化反应，所需热量由燃料燃烧供给。
其出口气在二段炉内加入空气继续反应。
内部蓄热的间歇转化。
分为吹风和制气两个阶段，先把空气送入煤气发生炉内使燃料燃烧，为制气积蓄热量。
以焦炭或煤为原料的反应：
C+O2CO2，接着通入蒸汽进行气化反应，随后进入下一循环的吹风、制气。
因此，生产煤气的操作是间歇的。
为了能利用燃料燃烧的反应热达到连续操作制取合成气，于是发展了以氧为气化剂的部分氧化法。
自热反应的部分氧化法。
此法是在高温下利用氧或富氧空气与原料进行连续的不完全氧化反应，以重油为例，其反应式如下：
CmHn+m/2O2mCO+n/2H2（△H＜0）
此法生产合成气同前述二法不同。
它不需要昂贵的合金反应管而能连续操作，过程简单，原料范围极广，任何气态烃、液态烃甚至烟煤都可，但部分氧化法需要有空气分离以供给纯氧或富氧空气。
本设计以天然气为原料，故采用烃类蒸汽转化法。
天然气是各种烃类的混合物，除主要含有甲烷外，还含有一些其它烷烃甚至少量的烯烃，在这里以甲烷代表烃类。
此外，当烃类与蒸汽作用时，几个反应同时发生。
一般包括以下几个反应：
主反应：
CH4+2H2OCO2+4H2
（1）
CH4+2H2OCO+4H2
（2）
CH4+CO22CO+2H2（3）
CH4+2CO23CO+H2+H2O（4）
CH4+3CO24CO+2H2O（5）
CO+H2OCO2+H2（6）
副反应：
CH4C+2H2（7）
2COC+CO2（8）
CO+H2C+H2O（9）
这里共有CH4、H2O、H2、CO及C六种物质由C、H、O三种元素构成，故独立反应数为6-3=3，因此用
（1）、（6）、（7）三个方程式就可表示这一系列反应。
在工业生产中，含烃原料采用蒸汽催化转化法制取合成气分为一段和二段转化流程。
对合成氨而言，大都采用二段转化流程。
这是因为：
烃类作为制氨原料，要求尽可能转化完全。
同时，甲烷在氨合成过程为一惰性气体，它会在合成回路中逐渐积累，有害无利。
因此，首先要求转化气中残余甲烷含量要低。
考虑到经济合理，一般要求转化气中残余甲烷＜0.5%（干基）。
为了达到这项目标，在加压操作条件下，相应的蒸汽转化温度需在1000℃以上。
对于吸热的蒸汽烃类转化反应，要在高温下进行，除了采取蓄热式的间歇催化法以外，大型合成氨厂都采用外热式的连续催化转化法。
由于目前耐热合金钢管还只能在800~900℃以下工作，考虑到制氨不仅要有氢，而且还应有氮，于是工业上提出转化过程分段进行的流程。
在内衬耐火衬里的固定床中，在催化剂的作用下，加入空气与一段炉出口气中的H2发生爆炸反应生成水，再进一步进行蒸汽转化反应，使二段炉出口气中甲烷彻底反应。
本设计采用二段转化流程。
1.4.4一氧化碳变换
合成氨原料气中的CO，一般分两次除去，大部分先通过变换反应：
CO+H2O（g）CO2+H2△H2980=-41.19kJ/mol
CO变换的任务就是在催化剂作用下，将转化气中的CO转化成易于清除的CO2，同时又可制得与反应了的CO等摩尔的H2，而所消耗的只是廉价的水蒸汽。
合成氨的原料气是N2和H2，CO不但不是合成氨生产的有效成分，而且当温度为300℃左右和在有铁催化剂存在的条件下，能与氢反应生成CH4和水，使惰性气体增加，对氨的合成不利，更严重的是生成的水会使铁催化剂中毒，所以转化气中的CO必须除去，通过CO变换成CO2的方法来除去CO，再设法除去CO2，最后少量残余的CO再通过其它净化法加以脱除。
工业中，CO变换反应均在催化剂存在下进行。
六十年代以前，主要应用以Fe2O3为主体的催化剂，使用温度范围为350~550℃，由于操作温度的限制，气体经变换后仍有3%左右的CO。
六十年代以来，由于脱硫技术的发展，气体中总硫含量可降低到1ppm以下，有可能在更低温度下使用活性高而抗毒性差的CuO催化剂，操作温度200~280℃，残余CO可降至0.3%左右。
为了区别上述两种温度范围的变换过程，将前者称为中温变换，而后者则称为低温变换。
合成氨厂二段炉出口气中CO含量在10~15%左右，变换反应又是一个强放热反应，而高温变换催化剂操作温度高寿命长，适于脱除大量的CO。
根据进入变换系统原料气的温度及汽气比，考虑气体的预热及增湿，合理利用预热。
根据变换出口气的CO需求量来确定变换的具体形式。
下面简述两种变换流程以作出分析。
高变低变串联流程。
采用此流程时，一般与甲烷化方法配合。
天然气蒸汽转化法制氨过程中，由于原料气中CO含量较低，高变催化剂只需布置一段。
含CO为13~15%的原料气经废热锅炉降温，进入高变炉，因原料气中水蒸汽含量较高，一般不需增湿。
反应后气体中的CO含量降至3%左右，高变出口气温度较高，为满足低变催化剂温度使用要求，通过加热锅炉给水的方式来达到余热的利用，同时高变出口气被冷却到低变催化剂使用的温度。
多段变换流程。
以固体燃料气化制得的合成氨原料气，CO含量较高，需采用多段中温变换，且由于进入的原料气温度与湿含量较低，流程中设有原料气余热及增湿装置。
以天然气为原料制氨，原料气中CO含量较低，故本设计采用高变低变串联流程。
1.4.5CO2的脱除
无论何种原料制氨，经CO变换后，粗原料气中都含有一定的CO2。
为了将粗原料气加工成纯净的N2、H2，必须将这些CO2从原料气中脱除。
此外，CO2是制造尿素、纯碱、碳酸氢铵等产品的原料，而且还可以加工成干冰作于其它用途。
因此，从粗原料气中分离的CO2大都需要回收，以送到相应的车间处理。
习惯上把脱除气体中CO2的过程称为“脱碳”。
目前，脱碳方法很多，但工业上常用的是吸收法。
根据所用吸收剂的性质不同，可分为物理吸收法、化学吸收法及物理化学吸收法三种。
物理吸收法是利用CO2能溶解于水或有机溶剂这一性质来完成的。
国内采用的方法有水洗法、低温甲醇洗法、碳酸丙烯酯法等。
吸收剂的最大吸收能力由在该溶剂中的溶解度来决定。
吸收CO2后的溶液再生较为简单，一般单靠减压解析即可。
化学吸收法是利用氨水、K2CO3、有机胺等碱性溶液为吸收剂，基于CO2是酸性气体，能与溶液中的碱性物质进行化学反应而将其吸收。
化学吸收法种类繁多，例如：
在用K2CO3溶液吸收CO2时，由于向溶液中添加不同的活化剂，分为改良砷碱法、本菲尔热钾碱法、催化热钾碱法等。
在化学吸收过程中，溶液的吸收能力由反应的化学平衡决定。
单纯靠常温减压不能使吸收CO2后的溶液充分再生，通常都采用“热法”再生，所以再生需消耗一定的热量。
再生的耗热量在整个操作费用中占有相当的比例，这是评价和选择脱碳方法的一个主要经济指标。
此外，吸收后气体的净化度、吸收剂的物理化学性质、价值和来源，都是应考虑的问题。
环丁砜法和聚乙二醇二甲醚是既有物理吸收又有化学吸收的物理化学吸收方法。
其中，环丁砜对CO2是一个良好的物理吸收剂，而烷基醇胺则很容易与CO2发生化学反应。
用一定比例的环丁砜-醇胺-水溶液吸收CO2，当气体中CO2分压较小时，以化学吸收为主，而当气相中的CO2分压较高时，则物理吸收、化学吸收同时进行，这样既能保持溶液对CO2有较大的吸收能力，又可保证对气体有较高的净化度。
在选择脱碳方法时，既要着眼于方法本身的特点，也需从整个流程，结合制氨原料、加工
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