北师大版 遗传信息的有害变异人类遗传病 单元测试.docx

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北师大版遗传信息的有害变异人类遗传病单元测试

遗传信息的有害变异——人类遗传病

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、选择题

1．遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。

下列不属于遗传咨询程序的是

A.病情诊断

B.禁止近亲结婚

C.提出防治措施

D.遗传方式分析和发病率测算

【答案】B

【解析】遗传咨询的内容和步骤：

1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；2、分析遗传病的传递方式；3、推算出后代的再发风险率；4、向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。

禁止近亲结婚是我国法律的规定，选择B。

2．不属于遗传咨询基本程序的是

A.产前诊断B.病情诊断C.遗传方式分析D.系谱分析

【答案】A

【解析】遗传咨询的程序是：

了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→系谱分析推算出后代的再发风险率→提出防治对策和建议，而产前诊断不属于遗传咨询的内容，A项正确，B、C、D项错误。

3．迟发型成骨不全症（瓷娃娃）是一种单基因遗传病。

如图为某医院对该病患者家系进行的调査结果。

己知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，下列相关说法错误的是

A.调查瓷娃娃的发病率时，应在应在人群中随机抽样调查

B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断

C.据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

D.代代有患者为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为2/3

【答案】D

【解析】调查瓷娃娃的发病率时，应在人群中随机抽样调查，A项错误；该遗传病是一种单基因遗传病，其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断，B项错误；已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，而Ⅲ２、Ⅳ１均为该病患者，说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传，C项正确；代代有患者为显性遗传，Ⅲ１为隐性纯合子，Ⅲ２为杂合子，因此IV1是杂合子的概率为1/2，D项错误。

4．下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是

A.该病属于伴X染色体显性遗传病

B.据图可知男性患病的概率大于女性

C.男性患者2、4、6、8的基因型都相同

D.若Ⅲ7、Ⅲ8婚配，则后代患病的概率为2/3

【答案】D

【解析】假设该病为伴X显性遗传病，因为Ⅱ6患病，基因型为XAY（假设致病基因是A），则其女儿Ⅲ9也一定是患者，所以该假设不成立，该病为常染色体显性遗传病。

③其中Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为Aa、Aa。

根据分析，该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误；该遗传病为常染色体显性遗传病，男性患病的概率等于女性患病的概率，B错误；男性患者2号个体的基因型是AA或Aa，4、6的基因型都是Aa，因为Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为Aa、Aa，Aa×Aa→1AA：

2Aa：

1aa，所以8的基因型是1/3AA、2/3Aa，C错误；Ⅲ7的基因型是aa，Ⅲ8的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ7与Ⅲ8婚配，后代正常的概率是2/3Aa×aa→2/3×1/2aa，则后代患病的概率为1-1/3=2/3，D正确。

【点睛】解答本题关键能根据遗传系谱图，准确判断遗传方式以及各个个体的基因型，再根据题干要求进行相关概率的计算。

5．下列有关实验的叙述，正确的是

A.“观察植物细胞有丝分裂实验”中漂洗的目的是洗去浮色

B.“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”应设置空白对照

C.对患者家系进行调查并绘制遗传系谱图可推导遗传病类型

D.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上是成对存在的

【答案】C

【解析】“观察植物细胞有丝分裂实验”中漂洗的目的是洗去解离液，A错误；探究培养液中酵母菌种群数量的变化的实验为前后自身对照实验，不需设置空白对照，B错误；调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图，再根据系谱图进行判断，C正确；摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，证明控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上，在Y上不含有该基因，D错误。

6．现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代的雌雄家兔都表现为黑色直毛。

下列说法正确的是（）

A.家免性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关

B.假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性

C.根据上述杂校实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上

D.这两对相对性状，可能是一对同源染色体上的两对等位基因控制

【答案】D

【解析】性状是基因型与环境共同作用的结果，A错误；由题意可知，家兔黑色对白色为显性，但不能判断直毛对卷毛为显性，B错误；根据题干信息不能判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上，C错误；控制这两对相对性状的基因位置无法判断，可能位于同源染色体上或非同源染色体上，故可由一对同源染色体上的两对等位基因控制，D正确。

7．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，错误的是

A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

C.调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查

D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列

【答案】D

【解析】21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过检查染色体初步确定胎儿是否患有21三体综合征，A正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病，B正确；研究遗传病的发病率时，需要在人群中随机抽样调查，且调查的群体要足够大，C正确；人类基因组测序是测定人体细胞中22条常染色体和两条性染色体，共24个DNA的碱基序列，D错误。

8．下列哪种人一般不需要进行遗传咨询

A.孕妇孕期生活在高辐射的工业区

B.家庭中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年

C.35岁以上的高龄孕妇

D.孕妇婚前患过乙肝

【答案】D

【解析】孕妇孕期接受高辐射照射可能会造成胎儿畸形等，需要进行遗传咨询，A错误；家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年，后代中患先天畸形的概率增加，需要进行遗传咨询，B错误；35岁以上的高龄孕妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率增加，需要进行遗传咨询，C错误；乙肝为传染病，不会遗传给后代，不需要进行遗传咨询，D正确。

【点睛】常见的遗传咨询对象有以下几种：

（1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者；

（2）曾生育过遗传病患儿的夫妇；

（3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；

（4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；

（5）婚后多年不育的夫妇；

（6）35岁以上的高龄孕妇；

（7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女；

（8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；

（9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。

9．遗传咨询包括：

①染色体/生化测定；②病情诊断；③系谱分析；④遗传方式分析/发病率测算；⑤提出防治措施。

其中基本的程序是（　　）

A.②→③→①→④→⑤

B.②→③→④→①→⑤

C.③→④→②→①→⑤

D.③→④→①→②→⑤

【答案】A

【解析】本题考查遗传病的防治，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传咨询的内容和步骤是：

对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对释放患有遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，所以A正确，BCD错误。

10．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。

下列叙述错误的是（）

A.新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病

B.中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升

C.青少年患遗传病的风险很大

D.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体遗传病

【答案】C

【解析】据图分析，新出生婴儿和儿童单基因遗传病和多基因遗传病的发病率都较高，A正确；成人染色体病不增加而是下降，说明没有新发染色体病，而成人以后的中老年个体多基因病的发病率上升较快，B正确；由图可知，各类遗传病在青春期发病率都很低，C错误；羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体遗传病，D正确。

11．下图为红绿色盲家系图，Ⅱ1患病的原因最可能是

A.Ⅰ1形成配子时发生了基因突变

B.Ⅰ1、Ⅰ2均为杂含子

C.Ⅱ1的外祖母携带有致病基因

D.Ⅰ2减数分裂时发生了基因突变

【答案】A

【解析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，正常的父亲Ⅰ1号理论上不可能生出患病的女儿Ⅱ1（XbXb），则该女儿来自于的致病基因可能是父亲的正常基因突变产生的，A正确；Ⅰ2为杂含子，而Ⅰ1不是，B错误；无法判断Ⅱ1的外祖母携带有致病基因，C错误；Ⅰ2应该是携带了致病基因，D错误。

12．在下列4个图中，肯定是常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）（）

【答案】C

【解析】

试题分析：

分析四个系谱图，其中B图中不能判断该病是显性还是隐性遗传病，故排除B选项；D图中父母都有病，而孩子有正常的，说明该病为显性遗传病，故排除D选项；AC两图中父母正常，孩子有得病的，说明该病是隐性遗传病，A图的患者为男孩，则该病可能在常染色体上，也可能在X染色体上，故排除A选项；C项中疾病为隐性遗传病，若为X染色体上，其父亲一定患病，而图中父亲正常，因此该病为常染色体上隐性遗传病，故C正确。

考点：

本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

13．下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（）

A.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象

B.调查灰喜鹊种群密度时，部分灰喜鹊身上的标记物脱落

C.32P标记的噬菌体与大肠杆菌共培养时间过长，搅拌离心后上清液放射性强度

D.用血细胞计数板计数酵母菌数量时只统计方格内菌体

【答案】D

【解析】查某遗传病的发病率时应以社会群体为调查对象，若以患者家系为调查对象，计算得出的发病率会偏高，A错误；标志重捕法调查种群密度时，部分标志物脱落，根据标志重捕法计算公式，可判断实验所得到数值可能会比实际数值偏大，B错误；32P标记的噬菌体与大肠杆菌共培养时间过长，产生的子代噬菌体就会从大肠杆菌中释放出来，搅拌离心后导致上清液放射性强度偏大，C错误；正常统计时，血球计数板的框格边上的菌体要计算两条相邻的边，所以只统计计数室方格内的菌体，则实验所得到数值比实际数值偏小，D正确。

14．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A.各种遗传病都是先天性疾病

B.遗传病患者都携带致病基因

C.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病

D.环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病

【答案】C

【解析】遗传病不一定是先天性疾病，先天性的疾病也不一定是遗传病，A错误；染色体异常遗传病可能不携带致病基因，B错误；家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,有家族性的特征，C正确；青少年型糖尿病是多基因遗传病，易受环境影响，D错误。

15．在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。

下列叙述错误的是

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb

C.若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致

D.若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为1/9

【答案】C

【解析】由于Ⅰ1不携带乙病的致病基因，Ⅱ1患乙病，Ⅱ2（女性）患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体硬性遗传病，A项正确；Ⅱ2患甲病，Ⅱ1患乙病，Ⅰ1和Ⅰ2个体基因型依次为AaXBY、AaXBXb，B项正确；由于Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，是因为母方减数第二次分裂时，姐妹染色体单体未分离，C项错误；Ⅱ5关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ6关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa，二者所生孩子患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，D项正确。

16．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因）对该家系描述错误的是（）    

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病由X染色体隐性基因控制

C.Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16

D.Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出患病孩子的概率是l／8

【答案】D

【解析】Ⅰ1、Ⅰ2患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅱ3，因此甲病为常染色体显性遗传病，A正确；

B、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，因此乙病是X色体隐遗传，B正确；由系谱图分析，Ⅲl的基因型是aaXBXB或aaXBXb，各占1/2，Ⅲ4的基因型是AaXBY，Ⅲl与Ⅲ4生出两病兼患的概率是1/2×1/2×1/4=1/16，C正确；因为甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，所以Ⅰ-2的基因型为aaXbY；Ⅲ-2患两种病，其父Ⅱ-1正常，所以Ⅲ-2的基因型为AaXbY，因为Ⅱ6不携带乙病基因，所以Ⅲ3的基因型是aaXBXB，所以Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/2，D错误。

【点睛】分析遗传系谱图的一般方法步骤

17．下图是一个有关遗传性疾病X（黑色）和遗传性疾病Y

（灰色）的系谱图，其中3个男性（A,B和C）是遗传咨询的对象。

在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。

以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

A.个体B一定是疾病X致病基因的携带者

B.个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者

C.如果个体A与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病X的机率是50%

D.如果个体B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病Y的机率>5.65%

【答案】A

【解析】据图分析，遗传病X具有有中生无的特点，说明是显性遗传病，而图中B只患Y遗传病，说明其不携带X致病基因，A错误；图中Y遗传病具有无中生有的特点，为隐性遗传病，且有母病儿病，父康女康的特点，最可能是伴X隐性遗传病，则个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者，B正确；已知X显性遗传病，且个体A的母亲正常，说明是常染色体显性遗传病，则A是杂合子，所以个体A与无血缘关系的正常女性婚配，后代儿子患病的概率是50%，C正确；已知Y遗传病是伴X隐性遗传病，又因为Y的致病基因频率为6%，则正常人中杂合子的概率=（94%×6%×2）÷（1-6%×6%）=11.32%，则B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病Y的机率=11.32%×1/2>5.65%，D正确。

【点睛】本题难度较大，根据已学的遗传病的知识点分析图形，判断X遗传病和Y遗传病的遗传方式，是解答本题的关键，根据遗传平衡计算个体B是杂合子的概率是本题的难点。

18．某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d为显性，D对d为显性。

在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论正确的是

A.灰红色雄鸟的基因型有2种

B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色

C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2

D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序

【答案】C

【解析】本题考查复等位基因及伴性遗传、基因组计划等知识，要求考生能根据题意写出不同表现型个体可能的基因型，能利用基因分离定律计算不同杂交后代相应个体出现的概率，知道不同类型生物基因组测序时染色体数量的计算方法。

根据题意“D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d为显性，D对d为显性”，可知灰红色雄鸟的基因型有ZD+ZD+、ZD+ZD、ZD+Zd共3种，A错误；蓝色雄鸟的基因型有ZDZD和ZDZd2种，蓝色雌鸟的基因型为ZDW，因此蓝色个体间交配，F1中雌性个体有蓝色（ZDW），也可能有巧克力色（ZdW），B错误；灰红色雌鸟（ZD+W）与蓝色雄鸟（ZDZD或ZDZd）交配，F1中出现灰红色个体的概率都是1/2，C正确；绘制该种鸟的基因组图至少需要对39+Z+W即41条染色体上的基因测序，D错误。

【点睛】解题方法指导：

不同类型的生物基因组测序时，需要测序的染色体数目计算方法有差异，可分为以下两种类型进行计算：

1.有性染色体的生物：

常染色体总数/2再加上两条不同的性染色体，如本题中需要对（78/2）+Z+W即41条染色体上的基因测序，而人类需要对（44/2）+X+Y即24条染色体上的基因测序。

2.无性染色体的生物：

染色体总数/2，如玉米体细胞中染色体为2N=20，则需要对20/2=10条染色体上的基因测序。

19．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列有关分析正确的是

A.Ⅱ4号患甲病说明Ⅰ1和Ⅱ2号的配子结合遵循基因的自由组合定律

B.Ⅱ6号和Ⅱ7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3

C.若Ⅱ3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病

D.从I1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病

【答案】C

【解析】Ⅱ4号患甲病，而其父母正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误；Ⅲ12号患甲病为aa，则其表现正常的双亲Ⅱ7号和Ⅱ8号均为Aa，4号患甲病为aa，则其表现正常的双亲I1和I2号均为Aa，则Ⅱ6为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ6和Ⅱ7与甲病有关的基因型相同的概率为2/3，B错误；若Ⅱ3不携带乙病基因，则乙病是X染色体隐性遗传病，C正确；从I1个体及子女不能推知乙病是常染色体隐性遗传病，只能推知乙病为隐性遗传病，D错误。

20．蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。

下图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B.III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C.III—5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D.III—1和III—5表现型相同，其基因型也一定是相同的

【答案】B

【解析】系谱图显示，第Ⅱ代的双亲均为患者，他们的女儿Ⅲ—2和Ⅲ—6都正常，据此可判断该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制，A项错误；若相关的基因用R和r表示，则Ⅲ—1和Ⅲ—7的基因型均为1/3RR、2/3Rr，产生的配子为2/3R、1/3r，二者婚配所生的患病孩子及其比例为RR∶Rr＝（2/3R×2/3R）:

（2/3R×1/3r＋1/3r×2/3R）＝1∶1，即所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2，B项正确；Ⅲ—5的基因型也为1/3RR、2/3Rr，正常男性的基因型为rr，二者婚配，生个患该病男孩的概率是（1—2/3×1/2rr）×1/2XY＝1/3，C项错误；Ⅲ—1和Ⅲ—5表现型相同，其基因型不一定是相同的，D项错误。

二、综合题

21．下图是红绿色盲的系谱图，请据图完成下列问题（设基因为B、b）:

（1）致病基因位于______染色体上。

（2）3号与6号的基因型分别是____________和____________。

（3）9号的致病基因分别来源于1～4号中的______号和______号。

（4）8号的基因型是______，她与正常男子结婚，后代中病孩的出生率是______。

（5）9号与正常男子结婚，女儿是红绿色盲的概率是______。

【答案】

（1）X

（2）XbXbXBXb（3）23（4）XBXb1/4（5）0

【解析】

试题分析：

（1）红绿色盲是伴X隐性遗传。

（2）3号为女患者，基因型为XbXb，6号为女正常，基因型为XBX—，其父为XbY，所以6号的基因型为XBXb。

（3）9号的致病基因来自于6号和7号，6号的致病基因来自2号，7号的致病基因来自于3号。

（4）8号从3号遗传致病基因，其基因型是XBXb，与正常男子（XBY）结婚，后代患病的概率为1/2×1/2=1/4。

（5）9号基因型为XbXb，与正常男子XBY结婚，女儿为XBXb，不患病。

考点：

本题考查伴性遗传等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确结论的能力。

22．人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定；Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制；这两对等位基因可以自由组合。

两种血型的基因型组成见下表：

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

（1）控制Rh血型的基因_____________（填“位于”或“不位于”）9号染色体上，理由是__________________。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性和B型-Rh阳性，且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子。

儿子为O型血________（填“是”或“不是”）基因重组的结果。

若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为_______。

（3）已知血友病是X染色体上的隐性遗传病（基因用H或h表示），上述夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有此病，则该男孩的血友病致病基因来自于________（填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”）。

该男孩成年后与一位AB型-Rh阳性血友病携带者婚配，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有_________种。

【答案】不位于两对等位基因可以自由组合，说明两对基因属于非同源染色体上的非等位基因不是1/32外祖母4或8

【解析】试题分析：

根据题意和图表分析可知：

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，遵循基因的分离定律；Rh血型由常染色体上的l对等位基因R和r控制，遵循基因的分离定律．由于这两对等位基因可以自由组合，说明两对基因位于两对同源染色体上。

（1）根据两对等位基因可以自由组合，说明两对基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此，控制Rh血型的基因不位于9号染色体上。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性（IA_R_）和B型-Rh阳性（IB_R_），且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子（iirr），由此可判断，丈夫和妻子的基因型分别为IAiRr和IBiRr．由于人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，所以儿子为O型血是等位基因分离而不是基因重组的结果．若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为1/4×1/4×1/2=1/32。

（3）血友病是X染色体上的隐性遗传病，该夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有血友病，说明妻子是携带者，其血友病致病基因来自妻子的母亲，即该男孩的外祖母．该夫妇的基因型分别为IAiRrXHY和IBiRrXHXh。

男孩的基因型为iirrXhY，AB型-Rh阳性血友病携带者的基因型为IAIBR_XHXh，因此，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有2×1×2=4或2×2×2=8种。

23．亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病。

某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下：

回答下列问题：

（1）Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或______而引发的基因结构改变