福建农林大学 免疫.docx

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福建农林大学免疫

兽医免疫学重点与考点提纲

第一章

1、免疫的概念：

经典的免疫概念机体对传染病的抵抗力;现代免疫的概念机体识别自己和非己，并能将非己成分排除体外的的复杂的生理功能。

2、免疫的基本特性（3点）和基本功能（3点），并运用其正确分析问题。

（一）免疫的基本特点（重点）

1、识别自己和非己

2、特异性

3、免疫记忆

（二）免疫的基本功能（重点）

功能

生理性反应（有利）

病理性反应（有害）

1、免疫防御

清除病原微生物及其他抗原

超敏反应（过度）

免疫缺陷病（不足）

2、自身稳定

清除损伤或衰老细胞、免疫网络调节免疫应答

自身免疫病

3、免疫监视

清除突变或畸变的恶性细胞（肿瘤细胞）

肿瘤发生持续性感染

第二章骨髓

1、免疫系统的构成（详细）中枢免疫器官胸腺

法氏囊

免疫器官淋巴结

外周免疫器官脾脏

骨髓

哈德氏腺

黏膜相关淋巴组织

T淋巴细胞、B淋巴细胞

免疫系统自然杀伤细胞和杀伤细胞

免疫细胞单核巨噬细胞系统

粒细胞系统

红细胞

抗体

免疫相关分子补体

细胞因子等

2、免疫器官中的中枢免疫器官有哪些，各自是哪些或哪种免疫细胞发生、分化成熟的器官，其各自在哪种或哪些免疫类型中起重要作用？

（1）中枢免疫器官：

骨髓、（既是中枢免疫器官又是外周免疫器官）胸腺、法氏囊

（2）骨髓是B细胞发育、分化和成熟的场所，

胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所

法氏囊*提供B-C分化成熟的场所、诱导骨髓淋巴样干细胞分化成熟

骨髓的功能：

（1）是机体重要的造血器官

（2）同时，是所有免疫细胞的发源地（重要的免疫器官）

（3）在哺乳动物，系B细胞发育、分化和成熟的场所（因此同时具有外周免疫器官的功能）

胸腺的功能

①提供T-C分化成熟的场所：

胸腺哺育细胞（TNC）以自身作为“育儿袋”，将前胸腺细胞纳入细胞内进行“哺育”。

②产生胸腺激素，诱导T-C成熟。

胸腺上皮细胞可产生多种肽类胸腺激素。

法氏囊的功能（鸟类特有淋巴器官）

（1）*提供B-C分化成熟的场所

诱导骨髓淋巴样干细胞分化成熟为具有免疫功能的B-C（囊

3、外周免疫器官有哪些，各自功能，注意那些某种动物特有的免疫器官。

外周免疫器官：

淋巴结（T︰B=70︰30*鸟类没有淋巴结）、脾脏（机体最大的免疫器官T:

B=40:

60淋巴小结70：

30）、黏膜相关淋巴组织、哈德氏腺（以B细胞为主是鸟类眼窝内的分泌性腺体之一，T:

B=20：

80）、扁桃体（是一种重要的外周免疫组织，有许多淋巴小结和弥散淋巴组织。

*扁桃体是最易受病原侵害的部位。

）

淋巴结的功能：

过滤淋巴液

产生体液免疫和细胞免疫应答

淋巴细胞再循环

清除淋巴异物

脾脏的功能：

（1）血液的滤器，成人每天1/2血量通过脾脏。

（2）免疫活性细胞及其他免疫细胞居住的地方。

（3）免疫细胞识别抗原、增殖、产生免疫力的场所。

黏膜相关淋巴组织功能：

发挥局部免疫功能

哈德氏腺的功能：

对上呼吸道免疫起非常重要的作用，还能激发全身免疫应答

其中特别注意：

淋巴结（生发中心、淋巴滤泡、淋巴小结等概念）；哈德氏腺在点眼免疫法中所起的重要作用；骨髓既是中枢免疫器官又是外周免疫器官

（1）生发中心：

二级淋巴小结：

受抗原刺激，其中心可见增殖旺盛的细胞

（2）淋巴滤泡：

淋巴小结：

又称淋巴滤泡指淋巴结的皮质中有大量淋巴小结，又称滤泡区

4、免疫细胞包括哪些细胞？

（1）淋巴细胞：

T-C,B-C,K-C,NKC；

（2）单核细胞、巨噬细胞、朗罕氏细胞；

（3）树突状细胞；

（4）粒细胞：

中性/碱性/酸性；

其他细胞：

血小板、肥大细胞、红细胞；

5、免疫细胞、淋巴细胞、免疫活性细胞的区别

免疫细胞：

凡参与免疫应答的细胞。

淋巴细胞：

在免疫应答过程中起核心作用。

依据其作用方式以及来源不同可以分为T淋巴细胞、B淋巴细胞两大群，还有NK细胞及其他细胞。

免疫活性细胞：

只有接受抗原刺激后才能分化增殖，产生特异性免疫应答，主要是T细胞和B细胞

6、淋巴细胞包括哪些细胞？

单核-巨噬细胞系统的生物学功能有哪些？

树突状细胞主要负责抗原提呈，其它免疫细胞包括哪些？

淋巴细胞包括T细胞和B细胞两大类，还有NK和其他细胞（淋巴细胞=T细胞+B细胞+NK细胞+N细胞+D细胞）。

单核巨噬细胞的生物学功能：

（1）非特异免疫防御

（2）清除外来细胞

（3）非特异性免疫监视

（4）递呈抗原作用

其他免疫细胞

血小板：

CR介导补体活化。

吸引白细胞。

红细胞：

与小免疫复合物结合，有助于从血液循环中清除小免疫复合物。

粒细胞：

嗜中、嗜碱、嗜酸、

树突状细胞：

（专职抗原提呈细胞）

第三章抗原

1、抗原定义和抗原的两种特性

抗原：

能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与之结合发生特异性免疫反应的物质。

包括蛋白质、多糖和核酸等。

抗原的两个基本特性（重要）：

（1）免疫原性（immnuogenicity）

抗原→刺激免疫系统→发生免疫应答→产生应答产物。

（2）反应原性（immunoreactivity）

抗原+免疫应答产物（如抗体）→特异结合。

2、构成抗原的条件有哪些？

（详细）

构成抗原的条件

（一）异源性

（二）大分子物质：

分子量越大越稳定,抗原性越强

（三）分子结构复杂：

化学组成和结构越复杂，抗原性越强

（四）物理状态：

一般球状分子蛋白质抗原性较直链分子蛋白质强，聚合状态的蛋白质较单体状态的蛋白质抗原性强

（五）适当的进入途径：

抗原分子只有完整的进入免疫活性细胞所在的场所，才能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞（

免疫原性皮下注射＞肌肉＞腹腔＞静脉＞口服）

3、抗原决定簇

抗原决定簇决定了抗原的特异性

抗原的特异性：

抗原具有与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性免疫反应的能力。

抗原的特异性表现在两个方面，即免疫原性的特异性和反应原性的特异性。

特异性是免疫应答中最重要的特点，也是免疫学诊断与防治的理论依据。

抗原决定簇的定义，别称

定义：

又称为表位（epitope），是指存在于抗原分子表面的，能与淋巴细胞表面特定受体或其分泌的抗体相结合的特殊化学基团。

抗原结合价的定义

一个抗原分子上能与相应抗体分子结合的表位数目

单特异性决定簇抗原和多特异性决定簇抗原

单特异性决定簇抗原----只产生一种特异性抗体

多特异性决定簇抗原----可产生多种特异性抗体（多克隆抗体）

单价抗原与多价抗原。

根据抗原决定簇的数目

上述概念的灵活分析。

4、抗原的交叉反应性，发生交叉反应的几种形式

交叉反应：

一种抗原除能与其对应抗体相结合，还能与其共同抗原刺激机体产生的抗体发生结合。

发生交叉反应主要有以下几个形式：

（1）不同物种间存在共同抗原：

异嗜性抗原（重要）:

是一类与种族特异性无关的，存在于人、动物、植物、微生物之间的性质相同的抗原。

（2）不同抗原分子存在共同的抗原决定簇：

群特异性抗原：

如决定簇2为A群沙门氏菌所共有

（3）不同决定簇之间部分构型类似：

如蛋白质抗原的末端氨基酸相似,则可出现交叉反应,交叉反应强度与相似程度成正比。

5、半抗原（有反应原性而无免疫原性）、能举几个半抗原的例子

半抗原（hapten）是一类不完全抗原，只具有反应原性而不具有免疫原性的抗原（只具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质）。

如青霉素等药物。

背靠大树好乘凉---和大分子胶体蛋白（即载体蛋白）连接后，就可诱导机体产生免疫应答，并能与相应的抗体结合（具有了，同时具有了）

6、抗原的类型，特别是依据诱导抗体产生是否需要T细胞来分类、根据免疫原性来进行分类。

（一）按诱导抗体是否需要T细胞来分类

（1）胸腺依赖性抗原（TD-Ag）

需要T细胞辅助才能刺激B细胞产生抗体的抗原。

如多数蛋白。

（2）非胸腺依赖性抗原（TI-Ag）

由多个重复B细胞表位组成。

不需要T细胞辅助，直接刺激B细胞产生抗体的抗原。

如多糖。

（二）按来源区分

（1）*异种抗原

（2）*同种异体抗原

（3）*自身抗原

（4）*异嗜性抗原（重要）：

是一类与种族特异性无关的，存在于人、动物、植物、微生物之间的性质相同的抗原

（三）按免疫原性分

（1）*完全抗原

即免疫原,同时具备免疫原性和反应原性的抗原。

如大多数蛋白质。

（2）*不完全抗原

即半抗原（hapten），只具有反应原性的抗原（只具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体生）。

如青霉素等药物。

（四）根据临床应用分

（1）、凝集原

（2）、沉淀原

（3）、病毒中和抗原

（4）、免疫保护性抗原

（5）、血凝素抗原

7、重要的抗原物质

一、病原生物及其代谢物：

细菌：

菌体抗原、鞭毛抗原、菌毛抗原、

表面抗原，etc.

病毒：

囊膜抗原、衣壳抗原、可溶性抗原

寄生虫：

虫体抗原、分泌抗原，etc.

外毒素：

蛋白质，强抗原

类毒素:

外毒素经0.3%～0.4%甲醛处理,丧失毒性部分,保留抗原部分

第四章抗体和免疫球蛋白

1、抗体和免疫球蛋白的概念

抗体（antibodyAb）：

是由抗原致敏的B淋巴细胞分化为浆细胞产生的并能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。

免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）具有抗体活性及化学结构与抗体相似的或尚不知是否有抗体活性的球蛋白统一命名为免疫球蛋白。

2、免疫球蛋白的基本结构（详细）

（1）四肽链结构

所有单体都是由：

*两条相同的重链（heavychain,H链，约450-550氨基酸，五类：

gIgG、mIgM、aIgA、dIgD、eIgE）

*两条相同的轻链（lightchain,L链，约214个氨基酸，两型：

k和l）通过二硫键连接而成的四肽链分子。

（2）可变区（V区）和恒定区（C区）

1.可变区（variableregion，V区）：

*位于Ig分子N端，占轻链1/2和重链1/4或1/5；

*不同抗体其IgV区氨基酸组成和排列有较大差异

*决定抗体与抗原结合的特异性

2.恒定区（constantregion,C区）：

*位于Ig分子的C端，占轻链1/2和重链3/4（IgA、IgD）或4/5（IgM、IgE）。

*在同一种属中，同一类重链和同一类轻链C区氨基酸的组成或排列比较恒定。

*介导Ig多种生物学功能。

（3）功能区（详细，免疫球蛋白各个功能区的功能）

、功能区的作用：

（1）VL和VH：

结合抗原决定簇（FV区）

（2）CL和CH：

具有同种异型的遗传标记

（3）CH2：

结合补体（参与活化补体）

（4）CH3：

结合Fc受体（介导调理吞噬、细胞毒作用及超敏反应）

单核细胞，巨噬细胞，粒细胞，B细胞，NK细胞

（4）超变区（HVR）、互补决定区（CDR）及其在结合抗原决定簇方面的重要意义。

（5）铰链区及其作用、蛋白酶水解片段（木瓜蛋白酶与胃蛋白酶）

作用

（1）*位于CH1和CH2之间可转动的区

（2）*含丰富的脯氨酸，易伸展弯曲，有利于IgV区与抗原互补性结合；

（3）*有利于暴露补体结合位点；

（4）*对蛋白酶敏感

木瓜蛋白酶（papain）水解IgG：

得到两个相同的Fab段和一个Fc段

（6）连接链（有J链的免疫球蛋白类别是？

）、分泌片（有分泌片的免疫球蛋白类别为分泌型IgA）

Ｊ链joiningchain由浆细胞合成的富含半胱氨酸的酸性糖蛋白，主要作用是在羧基端连接Ｉg单体为双聚体或五聚体，起稳定多聚体结构及参与体内转运的作用

*分泌片是由粘膜上皮细胞合成，并在IgA二聚体形成后通过二硫键以共价键方式连接在C区C端上。

*一般认为SIgA可能以膜结合蛋白形式存在于粘膜表面，分泌片选择性地介导IgA二聚体的装配和转运，并有稳定SIgA的结构，避免蛋白酶的消化水解

3、免疫球蛋白的特性及其生物学作用，注意其不同之处（详细）。

免疫球蛋白类型：

IgG、IgM、IgA、IgE、IgD

生物学作用：

*IgG于出生后3个月开始合成

*拥有４个亚类：

IgG1-4

*IgG多为单体，半衰期约为23天，占血清免疫球蛋白总量的80%左右

*IgG1、IgG2和IgG3的CH2能通过经典途径激活补体

*IgG是唯一能通过胎盘的抗体

*通过Fc段与吞噬细胞表面FcR结合，发挥调理作用；ADCC（细胞毒）作用

*具有抗菌、抗毒素和抗病毒作用

*参与II、III型超敏反应

二、IgM

*为五聚体，是分子量最大的Ig，称巨球蛋白。

*IgM激活补体能力比IgG强

*天然血型抗体是IgM

*IgM是个体发育过程最早能产生的抗体，胚胎晚期已能合成，新生儿脐带血中若IgM水平升高，表示该儿曾有宫内感染。

*IgM是抗原刺激后出现最早的抗体，故检测IgM水平可用于传染病的早期诊断。

*IgM是B细胞抗原受体的主要成分

*可参与II、III型超敏反应

三、IgA

分为血清型和分泌型两种:

血清型IgA:

主要由黏膜上皮细胞下面的浆细胞产生

分泌型IgA（SIgA）:

由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处的固有层中浆细胞产生

*sIgA主要存在于初乳、唾液、泪液，以及呼吸道、消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中。

*IgA的合成和主要作用部位在黏膜,担负抗感染功能。

四、IgD

*IgD是B细胞表面的一种BCR

*B细胞的分化过程中首先出现mIgM，后来出现mIgD，它的出现标志着B细胞成熟

五、IgE

又称亲细胞抗体,有CH1～CH4

CH3和CH4功能区可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的高亲和力FcεR结合，引起I型超敏反应

4、同种型（类、亚类、型、亚型）、同种异型（了解）、独特型（独特型主要位于哪个位置？

）

类和亚类（classesandsubclasses）

（1）类：

决定Ig不同类的抗原性差异存在于H链的恒定区（CH）。

（2）亚类：

亚类主要决定于铰链区氨基酸组成和二硫键数目的差异。

人类IgG有4个亚类；IgM有2个亚类；IgA也有2个亚类。

免疫球蛋白的型和亚型（typesandsubtypes）

（1）型：

决定Ig型的抗原性差异决定于L链的恒定区（CL）的氨基酸组成、排列和空间构型的不同，分为κ和λ两型。

（2）亚型：

按λ轻链恒定区（C2）个别氨基酸的差异又可分为λ1,2,3,4四个亚型。

同种异型（allotype）是指同一种属不同个体间的Ig分子抗原性的不同，在同种异体间免疫可诱导免疫反应。

独特型主要覆盖抗体分子或BCR分子的抗原结合部位即互补决定区（CDR），另一些则分布在接近CDR的非抗原结合部分。

5、免疫球蛋白多样性的形成

免疫球蛋白编码基因：

H链基因群包括可变区（VH）基因群、多样性（DH）基因群和一个连接（JH）基因群。

L链基因群包括κ和λ两个基因库，每种轻链基因库分别由V和J两个基因群构成。

6、单克隆抗体的概念，单克隆抗体技术的基本原理（详细），应用（了解）

*单克隆抗体（McAb）：

由单一B细胞克隆针对某一特定抗原表位所产生的，只能与该抗原表位结合的均一特异性Ab。

原理：

抗体形成细胞＋骨髓瘤细胞→杂交瘤细胞→McAb

第五章细胞因子

1、细胞因子的概念

是一类由免疫细胞（淋巴细胞、单核-巨噬细胞等）和相关细胞（成纤维细胞、内皮细胞等）产生的调节细胞功能的高活性多功能多肽或蛋白质分子。

2、细胞因子的共同特点

1、产生的多源性（备份多）

2、功能的多样性（一人兼多职，多人兼同职）

3、活力的高效性（激素样作用）

4、合成分泌的快速性（免疫急先锋）

5、生物学作用的双重性

3、细胞因子的种类（！

）

（1）白细胞介素（interleukin,IL）

（2）淋巴因子（LK）：

*肿瘤坏死因子（Tumornecrosisfactor,TNF）

*集落刺激因子（colonystimulatingfactor,CSF）

*生长因子（Growthfactor,GF）

*趋化因子（chemokineCK）

（3）干扰素（Interferon,IFN）

4、具有调节自然免疫功能的白介素、具有调节特异性免疫功能的白介素、刺激造血的白介素都有哪些？

（1）具有调节自然免疫功能的白介素

*IL-1：

发热,促进T、B细胞增殖分化

*IL-6：

促进T、B细胞增殖分化

*IL-10：

抑制性细胞因子，抑制TH1细胞合成分泌细胞因子

*IL-12：

促进活化的T细胞、NK细胞的增殖、活化、分泌

（2）具有调节特异性免疫功能的白细胞介素

IL-2：

T细胞生长因子，

增强NK细胞和LAK细胞的杀伤活性

IL-4：

促进B细胞增殖分化，诱导B细胞发生Ig类

别转换，产生IgE或IgG类抗体

抑制Th1细胞

IL-5:

促进B细胞增殖分化，诱导B细胞发生Ig类

别转换，产生IgA类抗体

刺激T细胞增殖分化

IL-13:

抑制单核巨噬细胞合成分泌炎性细胞

因子（IL-1、6、8和TNF-a）

刺激造血的白细胞介素

*IL-3：

刺激骨髓多能干细胞的增殖分化

*IL-7：

诱导胸腺细胞分化、前T和前B细胞增殖

*IL-11：

造血多功能调节因子，单独或与其他细胞因子协同刺激造血干细胞的增殖分化

5、淋巴因子包括哪些？

英文缩写

（1）肿瘤坏死因子（Tumornecrosisfactor,TNF）：

（2）集落刺激因子（Colonystimulatingfactor,CSF）:

（3）转化生长因子（TGF）

（4）趋化因子（Chemokine）:

6、干扰素的主要功能（I型干扰素主要有抗肿瘤和免疫调节作用，II型干扰素抗病毒能力强）

抵抗病毒的感染,干扰病毒复制的细胞因子，包括IFNa、b、g

细胞因子发挥效应的重叠性、拮抗性、协同性、增强性和网络性

第六章补体系统

1、补体系统的概念

迄今所知机体内最复杂的一个由多种蛋白质组成的限制性蛋白酶解系统，称之为补体系统

2、补体细胞的激活途径有哪些？

基本过程如何？

激活原是什么？

（详细）

（1）、激活途径（重点）：

3种：

*经典途径（classicpathway）激活原：

需要有抗原抗体复合物

*MBL激活途径激活原：

甘露聚糖结合凝集素（MBL）和C反应蛋白

*替代途径（alternativepath）又称旁路途径起始阶段：

C3（A因子）、B因子、D因子和P因子

注意三种激活途径之间的不同点与共同点。

3、补体系统的生物学功能有哪些？

（一）溶解细胞

（二）参与炎症反应

（三）调理吞噬作用

（四）加速清除免疫复合物

（五）调节免疫应答

第七章免疫相关细胞表面分子

1、白细胞分化抗原的概念

白细胞分化抗原（LeukocyteDifferentiationAntigen）指白细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。

2、参与T细胞抗原识别与活化的CD分子有哪些？

各自有什么功能，特别留意TCR-CD3、CD4、CD8

分子包括：

TCR-CD3复合物、CD2-CD58、CD4、CD8、

功能：

（一）TCR-CD3复合物（重要）

T细胞受体（TCR）与CD3组成TCR/CD3复合物，分布于T细胞和部分胸腺细胞表面

*TCR负责识别MHC-抗原肽复合物

*CD3则主要起稳定TCR结构、传递T细胞活化信号。

（二）CD2-CD58

促进T细胞对抗原的识别功能，主要通过增强T细胞与APC或靶细胞之间的黏附，以及CD2分子介导的信号转导。

（三）CD4:

是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅佐受体

（四）CD8

3、与B细胞识别抗原及活化有关的CD分子有哪些？

特别是BCR复合物及B7-CD28/CTLA4的功能是什么？

分子：

BCR复合物结构、CD5+B细胞、B7-CD28/CTLA4、

功能：

（一）BCR复合物

（1）特异性识别和结合抗原的部分（配体部分）

性质：

表面免疫球蛋白（由两条相同的H链和两条相同的L链组成）

（2）信号转导部分

性质：

Igα（CD79a）和Igβ（CD79b），负责信号传导。

（二））CD5+B细胞

*主要对自身抗原发生应答，应答特征不依赖于T细胞，主要产生低亲和性和多反应性IgM型自身抗体。

（三）B7-CD28/CTLA4

B7+CD28=激活CD4+T细胞

B7+CTLA4=抑制CD4+T细胞的激活

4、粘附分子主要包括哪几个大类？

*根据结构特点分为：

整合素家族、免疫球蛋白超家族、选择凝集素家族、钙粘蛋白家族和未归类的黏附分子

第八章主要组织相容性复合体（MHC）

1、MHC概念

主要组织相容性复合体（MHC）：

是存在于脊椎动物某一染色体上,编码主要组织相容性抗原、控制细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁的基因复合体，这一基因复合体就称为“MHC”。

2、MHC-I类分子的结构？

MHC-I类分子的抗原肽结合槽的构成？

与CD8分子结合的功能区是哪个？

结合的抗原肽大小如何？

（1）*所有的MHC-Ⅰ类分子均含有二条分离的多肽链，一条是由MHC基因编码的α链或重链（45kD）；另一条为非MHC基因编码的β链或轻链（12kD）。

（2）MHC-I的a1、a2功能区构成一个由8个反向平行的β折叠（作为支撑）和两个反向平行的a螺旋组成的相对封闭的槽口。

（3）a3功能区—CD8分子结合部位；

（4）大小：

通常结合8-9个氨基酸组成的多肽

3、MHC-II类分子的结构如何？

抗原肽结合槽由哪些部位构成？

与CD4分子结合的功能区是哪个？

结合的抗原肽大小如何？

（1）所有的MHC-Ⅱ类分子均由二条以非共价键连接的多肽链即α链与β链组成

（2）由β1、a1组成的相对开放的结合槽

（3）大小：

结合的抗原肽长度大于13个氨基酸。

（4）b2：

CD4分子结合部位。

注意MHC-I与MHC-II分子在结构、抗原肽结合槽、结合抗原肽等各方面的异同点。

4、锚定残基的概念

抗原肽的锚定残基（anchorresidue）：

抗原多肽是通过特定的氨基酸锚定在MHC分子的结合位点上。

（2个以上）

5、TCR与MHC-抗原肽结合时结合的部位如何？

MHC-I类分子结合多肽特点：

特定位点有一个较保守的基序；9个氨基酸构成的多肽；两端在槽内；中央突出于槽外，利于与TCR结合。

MHC-II类分子结合多肽特点：

含有一定结合点；多于15个氨基酸；两端伸出槽口；中央突出于槽口。

7、人和小鼠的MHC-I类基因有哪些经典的基因位点？

II类基因有哪些经典的基因位点？

（1）人类HLA：

I类基因：

*经典位点：

含有3个重要位点；HLA-A、HLA-B、HLA-C；

（2）鼠H-2基因I类基因：

即H-2K、H-2D和H-2L基因

（3）人类HLAII类基因：

经典：

DR（1个α基因和9个β基因）、

DP（1个α基因和1个β基因）、

DQ（1个α基因和1个β基因）位点

（4）鼠H-2II类基因：

包括A和E等

8、CTL杀伤靶细胞时的MHC限制性（！

）

CTL（细胞毒性T细胞）

遗传限制性：

来自感染过某种病毒的小鼠细胞毒性T细胞，只能识别具有相同MHC分子的同病毒感染细胞，而MHC分子非自身就会导致无法识别。

第九章非特异性免疫应答

1、机体的屏障都包括哪些？

（1）皮肤和黏膜

（2）血脑屏障、血胎屏障

2、非特异性免疫细胞的种类？

1、吞噬细胞

2