药物化学习题及答案.docx

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药物化学习题及答案

《药物化学》复习题

（一）

一。

单选题

（1）.卡托普利的化学名为：

A．1－［（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基」－L一脯氨酸

B．1－［（2S）－2一甲基一3－巯基一1一氧代丙基］－L一脯氨酸

C．1－【（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－D一脯氨酸

D．1－［（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基］－D一脯氨酸

E．2－【（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－L一脯氨酸

（2）.属于合成类M一胆碱受体阻断剂：

A．硫酸阿托品

B．氢溴酸东莨菪碱

C．多萘培齐

D．溴丙胺太林

E．泮库汉铵

（3）.盐酸苯海拉明属于哪类组胺H1一受体持抗剂：

A．氨基醚类

B．乙二胺类

C．哌嗪类

D．丙胺类

E．哌啶类

（4）.关于抗丝虫及抗丝虫病药，不正确的是：

A．线状丝虫侵入人体淋巴系统或结缔组织即产生丝虫病

B．抗丝虫病药，早期以胂剂为主

C．目前治疗丝虫病的首选药物为盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑

D．枸橼酸乙胺嗪除抗丝虫外，对成虫也有效

E．我国主要是班氏丝虫及马来丝虫

（5）.有关盐酸环丙沙星，不正确的是：

A．又名环丙氟哌酸

B．本品为白色或微黄色结晶性粉末，味苦

C．在水中溶解，在甲醇中微溶，不溶于氯仿

D．环丙沙星不易保存，室温下很易变质，需闭光保存

E．可口服

（6）.头孢噻吩在体内的代谢物主要为：

A．内酚胺环打开的水解物

B．环外酚胺打开的水解物

C．2一位羧酸盐的水解物

D．3一位脱乙酰基并转化为内酯物

E．噻嗪环打开的代谢物

（7）.属于前药的是：

A．尿嘧啶

B．他莫昔芬

C．顺铂

D．环磷酸胺

E．长春新碱

（8）.糖皮质激素化学结构修饰的主要目的：

A．改变此类药物的疏水性强的缺点

B．提高水中溶解度

C．加强与受体的亲和力

D．将糖、盐皮质激素活性分开，以减少副作用

E．提高在血浆中的稳定性

（9）.当维生素E的醋酸酯与氢氧化钾醇溶液共热时，水解得到：

A．α-生育酚

B．β-生育酚

C．γ-生育酚

D．δ-生育酚

E．ε-生育酚

（10）.为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要：

A．尽量增加水溶性

B．尽量增加脂溶性

C．使脂溶性和水溶性比例适当

D．与脂溶性无关

E．与水溶性无关

（11）.醇类原药修饰成前药时可以制成

A．酰胺

B．Schiff's碱

C．肟

D．酯

E．亚胺

（12）.维生素C不具有的性质

A．味酸

B．放置色变黄

C．无旋光性

D．易溶于水

E．水溶液主要以烯醇式存在

（13）.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是

A．药物的脂水分布系数

B．取代基的电性参数

C．取代基的立体参数

D．化合物的立体参数

E．取代基的疏水参数

（14）.含芳环的药物主要代谢产物为：

A．酚类

B．醇类

C．酯类

D．胺类

E．羟胺类

（15）.下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药

A．氟烷

B．乙醚

C．7一羟基丁酸钠

D．盐酸利多卡因

E．盐酸普鲁卡因

（16）.巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效快

A．异戊巴比妥，pKa7．9

B．丙烯巴比妥，pKa7．7

C．己索巴比妥，pKa8．4

D．苯巴比妥，pKa7．9

E．戊巴比妥，pKa8．0

（17）.下列非邕体抗炎药哪个药物是1，2一苯并噻嗪类

A．阿司匹林

B．布洛芬

C．吡罗昔康

D．双氯芬酸钠

E．安乃近

（18）.如下结构所示的药物：

A．度冷丁

B．芬太尼

C．美沙酮

D．右丙氧芬

E．布桂嗪

（19）.与肾上腺素性质相符的是：

A．在酸性或碱性条件下均易水解

B．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色

C．易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液

D．不具旋光性

E．与茚三酮试液作用显紫色

（20）.卡托普利属于哪类降压药物：

A．中枢性降压药

B．神经节阻断药

C．血管扩张药

D．肾上腺素受体阻断剂

E．作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药

（21）.阿曲库铵结构中有几个手性中心：

A．1

B．2

C．3

D．4

E．5

（22）.盐酸曲吡那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：

A．氨基醚类

B．乙二胺类

C．哌嗪类

D．丙胺类

E．哌啶类

（23）.关于驱肠虫药，不正确的是：

A．枸橼酸哌酸主要用于驱蛔虫

B．盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，临床主要用于驱钩虫

C．阿苯达唑为广谱高效驱虫药，可作用于多种肠道寄生虫

D．嘧啶类驱虫药主要有噻嘧啶、奥克太尔

E．三萜类驱虫药主要为从天然植物中提取的四环三循类药物

（24）.关于氧氟沙星，说法错误的是：

A．又名氟哌酸

B．本品为白色或微黄色结晶性粉末

C．无臭，味苦，遇光渐变色

D．在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶

E．主要用于革兰氏阳性菌所致的呼吸系统、消化系统等的感染

（25）.对绿脓杆菌作用较强的半合成头孢菌素是：

A．头孢克洛

B．头孢氨苄

C．头孢哌酮钠

D．头孢美唑

E．头孢噻肟钠

（26）.可作为甲氨喋呤解毒剂，且不降低其抗肿瘤活性的是：

A．叶酸钙

B．亚叶酸钙

C．硫酸钙

D．亚硫酸钙

E．碳酸钙

（27）.炔诺酮是睾酮的衍生物，正确的是：

A．在17一位引入乙炔基

B．在19一位去甲基

C．在17一位引入乙酰氧基

D．A和B

E．B和C

（28）.维生素D3源是指：

A．1，25－二羟基维生素D3

B．1，25－二羟基维生素D2

C．7一脱氢胆固醇

D．1B-羟基维生素D2

E．15一羟基维生素D2

（29）.前药贝诺酯分子中存在的酯键的个数：

A．1

B．2

C．3

D．4

E．5

（30）.胺类原药修饰成前药时可以制成

A．酰胺

B．酯

C．醚

D．缩醛

E．缩酮

（31）.经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有

A．L--胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类

B．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类

C．咪唑类、呋喃类、噻唑类

D．哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类

E．乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类

（32）.以下哪个最符合lgP的定义

A．化合物的疏水参数

B．取代基的电性参数

C．取代基的立体参数

D．指示变量

E．取代基的疏水参数

（33）.硝基苯的长期使用，会产生哪种症状：

A．高铁血红蛋白症

B．血小板增多症

C．贫血

D．坏血病

E．血小板减少症

（34）.下列哪种药物为局部麻醉药

A．乙醚

B．氟烷

C．盐酸氯胺酮

D．盐酸利多卡因

E．γ一羟基丁酸钠

（35）.地西泮的化学结构中所含的母核是

A．1，4一苯二氮卓环

B．1，2一苯二氮卓环

C．1，3一苯二氮卓环

D．1，5一苯二氮卓环

E．1，6一苯二氮卓环

（36）.下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类

A．萘普生

B．吡罗昔康

C．安乃近

D．羟布宗

E．双氯芬酸钠

（37）.吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，这是因为：

A．具有相似的疏水性

B．具有相似的立体结构

C．具有完全相同的构型

D．具有共同的药效构象

E．化学结构相似

（38）.盐酸克仑特罗用于：

A．循环功能不全时，低血压状态的急救

B．支气管哮喘性心搏骤停

C．防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎

D．抗心律不齐

E．抗高血压

（39）.马来酸依那普利的药理活性为：

A．降血脂

B．降血糖

C．降血压

D．HMG－COA还原酶抑制剂

E．钙离子抑制剂

（40）.氯唑沙宗属于：

A．中枢性肌松药

B．外周性肌松药

C．N1一胆碱受体阻断剂

D．莨菪生物碱

E．合成类M一受体阻断剂

（41）.盐酸西替利臻属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：

A．氨基醚类

B．乙二胺类

C．哌嗪类

D．丙胺类

E．哌啶类

（42）.通过破坏寄生虫对葡萄糖的摄入，达到治疗作用的是：

A．吡喹酮

B．硝硫氰胺

C．枸橼酸乙胺嗪

D．磷酸伯氨喹

E．乙胺嘧啶

（43）.复方新诺明的作用机理：

A．阻断二氢叶酸的合成

B．阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸

C．阻断机体对叶酸辅酶F的转运

D．是A和B的共同作用

E．是B和C的共同作用

（44）.头孢噻肟钠属于：

A．天然头孢菌素

B．全合成头孢菌素

C．第一代头孢菌素

D．第二代头孢菌素

E．第三代头孢菌素

（45）.属于抗肿瘤类抗生素的是：

A．阿霉素

B．长春新碱

C．红霉素

D．氯霉素

E．阿糖胞苷

（46）.醋酸氢化可的松不具有的作用是：

A．关节炎

B．风湿症

C．免疫抑制

D．急性白血病

E．抗休克

（47）.具有凝血活性的维生素是：

A．维生素A

B．维生素C

C．维生素D

D．维生素E

E．维生素K

（48）.药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为：

A．直接发挥作用

B．不发挥作用

C．代谢成原药形式发挥作用

D．氧化成其他结构发挥作用

E．不确定

（49）.新药研究中，不是药物设计专业术语的是：

A．先导物

B．QSAR

C．理化常数

D．电子等排

E．前体药物

（50）.盐酸乙胺丁醇化学名为

A．（2R，2'S）（+）-2，2'一（1，2一乙二基二亚氨基）一双-1-丁醇二盐酸盐

B．（2R，2'R）（+）-2，2'一（1，2-乙二基二亚氨基）一双-1-丁醇二盐酸盐

C．（2s，2'S）

（一）-2，2'一（1，2-乙二基二亚氨基）一双-1-丁醇二盐酸盐

D．（2R，2'R）

（一）-2，2'一（1，2-乙二基二亚氨基）一双-1-丁醇二盐酸盐

E．（2S，2'S）（+）-2，2'一（1，2-乙二基二亚氨基）一双-1-丁醇二盐酸盐

（51）.在睾丸素的17位引入α一甲基的设计思想：

A．可以口服

B．为了注射给药

C．雄性作用减弱

D．蛋白同化作用增强

E．蛋白同化作用减弱

（52）.硝基苯的长期使用，易产生正铁血红蛋白症，是由于：

A．代谢过程中产生的亚硝基

B．代谢过程中产生的胺基

C．代谢过程中产生的羟胺

D．代谢过程中产生的酚羟基

E．化合物分子中的硝基

（53）.下列哪种全身麻醉药为固体

A．乙醚

B．氟烷

C．氯仿

D．恩氟烷

E．盐酸氯胺酮

（54）.下列哪个药物具有酸性，可与碱成盐

A．阿普唑仑

B．苯巴比妥

C．地西泮

D．奋乃静

E．甲丙氨酯

（55）.下列药物中哪个不含羧基但具有酸性

A．阿司匹林

B．萘普生

C．吡罗昔康

D．布洛芬

E．双氯芬酸

（56）.下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A．可待因

B．哌替啶

C．布桂嗪

D．美沙酮

E．喷他佐辛

（57）.拟肾上腺素药物大都具有：

A．苄胺结构

B．苯乙胺结构

C．苯丙胺结构

D．季铵

E．以上均不是

（58）.盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：

A．轻度钠通道阻滞剂

B．明显钠通道阻滞剂

C．α一受体阻滞剂

D．钾通道阻滞剂

E．钙通道阻滞剂

（59）.合成类M一受体阻断剂的临床主要用途为：

A．重症肌无力

B．震颤麻痹

C．消化道溃疡

D．胃肠道痉挛

E．胆绞痛和肾绞痛

（60）.马来酸氯苯那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：

A．氨基醚类

B．乙二胺类

C．哌嗪类

D．丙胺类

E．哌啶类

（61）.关于盐酸左旋咪唑，正确的是：

A．该药可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶

B．该药通过影响虫体的有氧代谢，减少能量的代谢达到治疗作用

C．本品为R构型的左旋体，其驱虫作用是四咪唑的2倍

D．盐酸左旋咪唑合成的前体2一亚氨基噻唑不必严格控制其限量

E．盐酸左旋咪唑的拆分是利用物理拆分法进行拆分的

（62）.利福平的作用靶点是：

A．抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶

B．抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶

C．抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶

D．抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶

E．抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶

（63）.头孢噻吩钠具有耐酶和广谱的特点，这与其分子中：

A．2一位羧基有关

B．3一位乙酰氧甲基有关

C．7一位侧链上α一位的顺式甲氧肟基有关

D．7一位侧链上β一位的2一氨基噻唑基团有关

E．包括C和D项

（64）.抗肿瘤药环磷酸胺属于：

A．氮介类

B．乙撑亚胺类

C．磺酸酯类

D．亚硝基脲类

E．多元卤醇类

（65）.醋酸地塞米松的化学名：

A．16α一甲基一11β，17α，21一三羟基一9β一氟孕淄一1，

4一二烯一3，20一二酮一21-醋酸酯

B．16β一甲基一11β，17β，21一三羟基一9α一氟孕淄一1，4一

二烯一3，20一二酮一21一醋酸酯

C．16α一甲基一11β，17β，21一三羟基一9β一孕淄一1，4

一二烯一3,20一二酮一21一醋酸酯

D．16α一甲基一11α，17α，21一三羟基一9α一氟孕淄一l，

4一二烯一3，20一二酮一21一醋酸酯

E．16α一甲基一11β，17α，21一三羟基一9α一氟孕淄一1，

4一二烯一3，20一二酮21一醋酸酯

（66）.在已知的7种维生素K中，生物活性最强的是：

A．维生素K1

B．维生素K3

C．维生素K4

D．维生素K5

E．维生素K7

（67）.匹氨西林是哪个的前药：

A．苄青霉素

B．氨苄青霉素

C．羧苄青霉素

D．磺苄青霉素

E．羟氨苄青霉素

（68）.先导化合物又叫：

A．前体药物

B．新化学实体

C．原型物

D．硬药

E．软药

（69）.与下列结构的药物作用相似的是

A．丁卡因

B．麻黄素

C．肾上腺素

D．阿司匹林

E．羟基丁酸钠

（70）.巴比妥类药物的药效主要受哪种因素影响：

A．体内解离度

B．水中溶解度

C．电子云密度

D．立体因素

E．官能团位置

（71）.对于胺类药物的脱N一烷基的生物转化过程，下列哪个N一烷基最易脱去：

A．甲基

B．乙基

C．异丙基

D．烯丙基

E．丁基

（72）.下列哪种药物可用于抗心律失常

A．γ一羟基丁酸钠

B．盐酸氯胺酮

C．盐酸普鲁卡因

D．盐酸利多卡因

E．氟烷

（73）.奋乃静的化学名为

A．5-乙基-5-苯基-2，4，6一（1H，3H，5H）嘧啶三酮

B．N一[甲基一（1一乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）

一苯甲酰胺

C．5，5一二苯基-2，4一咪唑烷二酮钠盐

D．4一[3一（2一氯吩噻嗪-10-基）一丙基]-1-哌嗪乙醇

E．5H--二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺

（74）.下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用

A．安乃近

B．对乙酰氨基酚

C．阿司匹林

D．布洛芬

E．吡罗昔康

（75）.下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药为

A．芬太尼

B．氢吗啡酮

C．喷他佐辛

D．美沙酮

E．纳洛酮

（76）.肾上腺素能α1一受体拮抗剂在临床上主要用作：

A．降血脂药

B．抗凝药

C．平喘药

D．强心药

E．抗高血压药

（77）.nifedipine的中文名称为：

A．硝苯基哌啶

B．硝苯地平

C．尼群地平

D．尼莫地平

E．氨氯地平

（78）.丁溴东莨菪碱的化学名为：

A．（1S，3R，5S，6R，7S，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一

环氧托烷基托哌的溴化物

B．（1s，3S，5R，6R，7S，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一

环氧托烷基托哌的溴化物

C．（1S，3R，5R，6S，7R，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一

环氧托烷基托哌的溴化物

D．（1S，3S，5R，6S，7R，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（R）一

环氧托烷基托哌的溴化物

E．（2R，3S，5R，6S，7R，8R）－6，7一环氧一8一丁基一3（R）一

环氧托烷基托哌的溴化物

（79）.富马酸酮替芬属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：

A．氨基醚类

B．乙二胺类

C．三环类

D．丙胺类

E．哌啶类

（80）.关于阿苯达唑，正确的是：

A．又名丙硫咪唑驱虫净

B．四咪唑是阿苯达唑的改良药物之一

C．口服吸收较好，在体内代谢为阿苯达唑亚砜

D．代谢物阿苯达唑砜为活性代谢物，具有较强的驱肠虫作用

E．亚砜代谢物为阿苯达唑的最终代谢物，由尿排出体外

（81）.可与二价金属离子如Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成的药物是：

A．盐酸乙胺丁醇

B．异烟肼

C．葡烟腙

D．对氨基水杨酸钠

E．盐酸小檗碱

（82）.氯霉素的分子式为：

A．L一苏式

（一）－N－［α－（羟基甲基）一β-羟基一对硝基苯乙基1

－2，2一二氯乙酰胺

B．D一苏式一（－）－N－「α－（羟基甲基）一β羟基一对硝基苯乙

基1－2，2-二氯乙酰胺

C．L一苏式一（+）－N－［α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯

乙基］－2，2一二氯乙酰胺

D．D一赤式一（+）－N－［α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯

乙基］－2，2一二氯乙酰胺

E．L一赤式

（一）－N－「α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯乙基

1－2，2一二氯乙酰胺

（83）.亚硝基脲类抗肿瘤药按作用机理属于：

A．直接作用于DNA的药物

B．抑制肿瘤血管生长的药物

C．干扰DNA的合成的药物

D．抗有丝分裂的药物

E．抑制拓扑异构酶的药物

（84）.与抗生素一起使用防止各种皮肤感染的糖皮质激素是：

A．醋酸地塞米松

B．醋酸氟轻松

C．醋酸泼尼松龙

D．醋酸氢化可的松

E．醋酸泼尼松

（85）.具有镇痛作用，适用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛的维生素是：

A．维生素B1

B．维生素B2

C．维生素B6

D．维生素K1

E．维生素K3

（86）.噻吗洛尔的前药丁酰噻吗洛尔利用了哪种前药修饰方法：

A．氧化

B．形成酰胺

C．形成酯基

D．形成亚胺

E．成盐

（87）.关于前药，说法确切的是：

A．用酯化方法制出的药物

B．用酰胺化方法做出的药物

C．在体内经简单代谢失活的药物

D．药效潜伏论的药物

E．经结构改造降低了毒性的药物

（88）.顺铂不具有的性质

A．加热至270℃会分解成金属铂

B．微溶于水

C．加热至170℃时转化为反式

D．对光敏感

E．水溶液不稳定，易水解

（89）.临床上使用的麻黄碱的构型：

A．1R，2S

B．1R，2R

C．1S，2R

D．1S，2S

E．E-构型

（90）.哪种结合方式使亲水性降低：

A．乙酸化结合反应

B．与谷胱甘肽结合

C．与葡萄糖醛酸结合

D．与活化的硫酸基结合

E．与氨基酸结合

（91）.下列药物哪种是全身麻醉药

A．盐酸普鲁卡因

B．盐酸利多卡因

C．盐酸氯胺酮

D．盐酸丁卡因

E．盐酸布比卡因

（92）.下列哪个药物易氧化

A．舒必利

B．硝西泮

C．苯妥英钠

D．奋乃静

E．氟哌啶醇

（93）.临床上用其s（+）异构体的非甾体抗炎药为

A．羟布宗

B．吡罗昔康

C．萘普生

D．布洛芬

E．双氯芬酸钠

（94）.下列药物中属于吗啡喃类合成镇痛药的是

A．左啡诺

B．纳洛酮

C．芬太尼

D．布桂嗪

E．喷他佐辛

（95）.肾上腺素B一受体阻断剂的立体构型为：

A．只能是R一构型

B．只能是S一构型

C．可以是R一构型，也可以是S一构型

D．只能是1R，2R一构型

E．只能是1s，2S一构型

（96）.硝酸甘油属于：

A．轻度钠通道阻滞剂

B．明显钠通道阻滞剂

C．钾通道阻滞剂

D．钙通道阻滞剂

E．抗心绞痛药

（97）.毛果芸香碱具有哪种作用：

A．缩瞳，降低眼内压

B．缩瞳，升高眼内压

C．扩瞳，降低眼内压

D．扩瞳，升高眼内压

E．仅能够降低眼内压

（98）.马来酸氯苯那敏的化学名为：

A．N，N一二甲基一α－（2一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐

B．N，N一二甲基一α－（3一氯苯基）－2一吡啶丙胺丁烯二酸盐

C．N，N一二甲基一α－（4一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐

D．N，N一二甲基一γ－（3一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐

E．N，N一二甲基一γ－（4一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐

（99）.关于奎宁的疗效，正确的是：

A．奎宁只可抑制不可杀灭疟原虫的红细胞内期裂殖体

B．奎宁的副作用有头痛、耳鸣、眼花、恶心、呕吐、视力和听力减

退等

C．没有解热作用和子宫收缩作用

D．临床上用于对疟疾症状的预防

E．研究发现奎宁在体内氧化代谢成2，2’－二羟奎宁后，其抗疟作

用大大增强

（100）.关于盐酸乙胺丁醇，不正确的是：

A．含有三个手性碳原子

B．仅有三种对映异构体

C．右旋体的活性是左旋体的200－500倍

D．右旋体的活性是内消旋体的12倍

E．药用R，R一构型的右旋体

（101）.关于氯霉素的作用，说法正确的是：

A．对革兰氏阳性和阴性菌都有抗菌作用，但对前者的效力强于后者

B．临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒和流感等

C．对百日咳和沙眼等无效

D．对细菌性痢疾、尿道炎和阴道炎也有效

E．长期或多次应用可损伤骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血

（102）.关于氟尿嘧啶，正确的是：

A．用亚硫酸钠作抗氧剂

B．属于胞嘧啶衍生物

C．C－F键稳定，在代谢过程中不分解

D．在碱性水溶液中稳定

E．副作用小

（103）.不属于糖皮质激素的是：

A．醋酸地塞米松

B．醋酸氟轻松

C．醋酸泼尼松龙

D．醋酸氢化可的松

E．醛固酮

（104）.具有抗衰老活性的维生素是：

A．维生素A

B．维生素B

C．维生素C

D．维生素D