有机推断题中等.docx

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有机推断题中等

有机推断题（中等）

1.（14分）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等

领域具有广泛应用。

下图是利用乙酰丙酸（

）合成聚芳酯E的路线：

已知：

①

②

（R、R’表示烃基）

（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和（填官能团名称）。

（2）下列关于有机物A的说法正确的是（填字母序号）。

a．能发生加聚反应b．能与浓溴水反应

c．能发生消去反应d．能与H2发生加成反应

（3）A→B的化学方程式为。

（4）D的结构简式为。

（5）C的分子式为，符合下列条件的C的同分异构体有种。

①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应

③分子中有苯环，无结构

在上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，写出其中任一

种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：

。

2．（17分）酒石酸是某种降压药物的载体，可用1，3-丁二烯为原料合成，其流程如下：

已知：

①

②D的分子组成是C4H8O2Cl2，核磁共振氢谱显示其有三个峰。

（1）D中所含官能团的名称是。

（2）C转化为D的反应类型是。

（3）B存在顺反异构，它的顺式结构式是。

（4）D转化为E的化学反应方程式是。

（5）与C组成相同、属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的结构简式。

（6）F转化为G的化学反应方程式是。

（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是___________。

（8）欲得到较纯净的酒石酸，需将G从其溶液中分离提纯，查阅相关资料得知G的溶解度受温度影响较大，则分离提纯G的方法是。

3.6-APA（）是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合

生成阿莫西林。

某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：

HO—CHCOOH

一定条件

CH3I

B

④

（C8H8O4）

⑦

⑥

⑤

D

C

③

A

②

（C8H10O2）

E

①

OCH3

H2N—CHCONH

CH3

S

CH—CHC

C—N—

CH

CH3

⑨

⑧

（C8H9NO3）

F

NH4Cl/NH3

6-APA

OH

O

COOH

阿莫西林

已知：

（1）F中含氧官能团的名称是羟基、。

（2）①、⑤的反应类型分别是、。

（3）D的结构简式是。

（4）反应④的化学方程式是。

（5）反应①的目的是。

（6）芳香族化合物G是E的同分异构体。

G分子满足下列条件：

a.苯环上的一溴代物只有一种；

b.核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢；

c.能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3。

写出所有符合上述条件的G的结构简式：

。

4．（16分）某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为：

R1R2（其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有Br原子），为推测X的分子结构，进行如下图的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应。

（1）M的结构简式为；其俗称是；

（2）E不能发生的反应有（填序号）；

a．加成反应　b．消去反应　c．氧化反应　d．取代反应

（3）B的核磁共振氢谱表明该分子中有种不同类型的氢原子；由B转化成D的化学方程式是；

（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G生成C4H4O4的化学方程式为：

；

（5）已知X中R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：

；

（6）Y与G互为同分异构体，Y的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则Y的分子结构有种。

5．（17分）某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，质谱法测定其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。

其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。

已知：

（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基

（2）

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：

（1）X的化学式是_______，其核磁共振氢谱图有_______个吸收峰；

（2）反应⑤的化学方程式是_______；

（3）阿司匹林分子中含有的官能团的名称是_______；

阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_______；

（4）Y的结构简式为_______；

（5）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合

物共有_______种；

（6）以下是由A和其他物质合成的流程图。

甲→乙反应的化学方程式为_______。

6、

肉桂酸甲酯（

）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。

（1）肉桂酸甲酯的分子式是。

（2）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是（填标号）。

A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．在碱性条件下能发生水解反应D．不可能发生加聚反应

（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如

右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。

G的结构

简式为

（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有（填名称）。

②Ｂ→Ｃ的反应类型是，该反应的化学方程式为：

③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：

ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；

ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。

7.（16分）工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。

Ⅲ.同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定

（1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是。

a．H2Ob.NaOH溶液c.Br2的CCl4溶液d.酸性KMnO4溶液

（2）A分子中核磁共振氢谱吸收峰是________个。

（3）A与C2H2合成D的化学方程式是_______，反应类型是________。

（4）E、F中均含有碳碳双键，则E的结构简式是________。

（5）H的结构简式是________。

（6）B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应。

B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是________。

（7）有多种同分异构体，符合下列要求的有________种。

①苯环上有两个或三个取代基

②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”

8.（15分）电子仪表部件常用的一种高分子材料DAP的结构简式为：

X为未知部分的结构，各物质间有如下转化:

试根据下列信息回答相关问题：

已知：

（1）A是一种脂肪烃，A生成B的反应类型是_________。

（2）B的官能团的名称是，B生成C的的化学反应方程式是。

（3）D的分子式是C8H8O3，分子内所有碳原子共平面，D在一定条件下可以生成五元环酯，其结构简式是____。

（4）E发生银镜反应的化学方程式是____。

（5）写出DAP单体的结构简式___

（6）F有多种同分异构体。

符合下列要求的同分异构体共有__种，写出其中任意2种：

__

①属于芳香族化合物②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢

（7）G在一定条件下合成高分子化合物N的化学方程式是________。

9．（16分）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：

已知：

i．1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。

ii．

iii．

（R1、R2、R3为烃基或氢原子）

请回答：

（1）B→C的反应类型是。

（2）C→D反应的化学方程式是。

（3）E的核磁共振氢谱中有两个峰，E中含有的官能团名称是。

E→G反应的化学方程式是。

（4）下列有关香兰醛的叙述不正确的是。

a．香兰醛能与NaHCO3溶液反应  

b．香兰醛能与浓溴水发生取代反应

c．1mol香兰醛最多能与3molH2发生加成反应

（5）写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式。

①苯环上的一硝基取代物有2种

②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH

（6）姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是。

（7）可采用电解氧化法由G生产有机物J，则电解时的阳极反应式是。

10．（16分）丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简式为

），合成路线如下图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）。

已知：

请回答：

（1）保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备，F的结构简式是。

（2）A中含有官能团的名称是，反应①的反应类型是反应。

（3）反应②的化学方程式是。

（4）C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是。

（5）由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是

通过操作可分离出可循环使用的乙酸。

G的结构简式是。

（6）反应④的化学方程式是。

1．（14分）

（1）羧基

（2）bd（少选得1分，多选、错选无分）

（3）

（反应条件写“催化剂、加热”不扣分，不写可逆符号扣1分）

（4）

（5）C8H6O413

△

（其他合理答案均可得分，不写反应条件不扣分）

2．（17分）

（1）羟基、氯原子2分

（2）加成反应1分

（3）2分

（4）3分

（5）和2分

（6）3分

（7）

3分

（8）重结晶1分

3.（共16分）

（1）羧基（2分）

（2）取代反应（2分）加成反应（2分）

（3）

（2分）

（4）

（2分）

（5）保护酚羟基不被氧化（2分）

（6）（各2分，共4分）

、

4.（共16分）

（1）HOOC—COOH；（2分）草酸；（2分）

（2）b；（2分）

（3）2；（2分）HOCH2—CH2OH＋O2　　　　OHC—CHO＋2H2O；（2分）

（4）HOOC—CH2—CH—COOH

HOOC—CH＝CH—COOH＋H2O；（2分）

（5）；（2分）

（6）2。

（2分）

5．（共17分）

（1）C7H8（2分）4（2分）

（2）（2分）

（3）酯基、羧基（2分）3mol（2分）

（4）（2分）

（5）6（2分）

（6）（3分）

6.答案

．

（1）C10H10O2

（2）A、C

（3）

（4）①羧基、羟基②取代反应

③

7.（16分）

（1）acd

（2）1

（3）加成反应

（4）

（5）

（6）

（7）12

8.

（1）取代反应（1分）

（2）碳碳双键、氯原子；（各1分）

CH2=CH-CH2Cl+NaOH

CH2=CH-CH2OH+NaCl（2分）

（3）

（2分）

（4）

（2分）

（5）

（2分）

（6）七种

（7）（2分）

10．（16分）

（1）CH2（OH）CH（OH）CH2（OH）

（2）碳碳双键、氯原子（漏写得1分，错答得0分）取代

水

（3）CH2=CHCH2Cl+NaOH

CH2=CHCH2OH+NaCl

（4）HOCH2CH2CH2CHO+H2

HOCH2CH2CH2CH2OH

（5）蒸馏

（6）