药剂学单选题.docx
《药剂学单选题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学单选题.docx（34页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
药剂学单选题
单选
1.药剂学概念正确的表述是B
A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
2.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。
A筛号是以每一英寸筛目表示
B一号筛孔最大，九号筛孔最小
C最大筛孔为十号筛
D二号筛相当于工业200目筛
3.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分D润湿剂
4.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B）。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度
5.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。
A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性
C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味
6.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
A过筛法B振摇法C搅拌法D等量递增法
7.不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素ADD对乙酰氨基酚:
8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面
D将密度大的加到密度小的上面
9.下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法
B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散
11.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快B
答案A颗粒剂B散剂C胶囊剂D片剂
12.关于软胶囊剂说法不正确的是（A）。
A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种
C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶
13.散剂的特点，叙述错误的是（C）。
A易分散、奏效快B制法简单，剂量可随意加减
C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加
14.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。
A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附
C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂
15.：
下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（C）。
A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行
粉碎的方法
B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%
D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
16..可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）。
A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖D硬脂酸镁
17.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）。
A淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙
18.不属于湿法制粒的方法是（B）。
A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒
19.一步制粒机完成的工序是（C）。
A制粒→混合→干燥B过筛→混合→制粒→干燥
C混和→制粒→干燥D粉碎→混合→干燥→制粒:
20.对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（A）。
A过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒
21.过筛制粒压片的工艺流程是（D）。
A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
B粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
C混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
22.适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（B）。
A箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器
23.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。
A含量均匀度B崩解度C溶出度D硬度:
24.可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。
A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号CEudragitED羟丙基纤维素（HPC）
25.压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A）。
A压力过大B颗粒含水量过多C冲膜表面粗糙D润滑剂有问题
26.压片时出现裂片的主要原因之一是（C）。
A颗粒含水量过大B润滑剂不足C粘合剂不足D颗粒的硬度过大
27.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）。
A可压性和流动性B崩解性和溶解性C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性
28.湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（C）。
A粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B颗粒的干燥温度应为50℃左右
C可使用硬脂酸镁为润滑剂D可选用尼龙筛网制粒
29.轻质液体石蜡制备片剂时多用作（D）。
A干燥粘合剂B润湿剂C崩解剂D润滑剂:
30.片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（C）。
A内外加法>外加法>内加法B外加法>内加法>内外加法
C外加法>内外加法>内加法D内加法>外加法>内外加法
31.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（B）。
A甲基纤维素B微晶纤维素C乙基纤维素D羟丙甲基纤维素:
32.主要用于片剂的填充剂是（C）。
A羧甲基淀粉钠B甲基纤维素C淀粉D乙基纤维素
33.可作片剂的水溶性润滑剂的是（A）。
A滑石粉B聚乙二醇C硬脂酸镁D硫酸钙
34.湿法制粒工艺流程图为（B）。
A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
35.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C）。
A裂片B松片C崩解迟缓D粘冲
36.普通片剂的崩解时限要求为（A）。
A15minB30minC45minD60min
37.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（D）。
A肥皂B硫酸化物C吐温D季铵化物
38.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（D）。
A有亲水基团，无疏水基团B有疏水基团，无亲水基团
C疏水基团、亲水基团均有D疏水基团、亲水基团均没有
39.下列不属于表面活性剂类别的为（B）。
A脱水山梨醇脂肪酸酯类B聚氧乙烯脂肪酸醇类
C聚氧乙烯脂肪酸酯类D聚氧乙烯脂肪醇醚类
40.下属哪种方法不能增加药物溶解度（A）。
A加入助悬剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂
41.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C）。
A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂
42.：
下列哪项是常用防腐剂（B）?
A氯化钠B苯甲酸钠C氢氧化钠D亚硫酸钠
43.溶液剂制备工艺过程为（B）。
A药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
44.单糖浆含糖量（g/ml）为多少（A）?
A85%B67%C64.7%D100%
45.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B）。
A手工法B干胶法C湿胶法D直接混合法
46.乳剂特点的错误表述是（B）。
A乳剂液滴的分散度大B一般W/O型乳剂专供静脉注射用
C乳剂的生物利用度高D静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
47.制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。
A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺
48.与乳剂形成条件无关的是（C）。
A降低两相液体的表面张力B形成牢固的乳化C加入反絮凝剂D有适当的相比
50.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（A）。
A分层B絮凝C转相D破裂
51.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（C）?
A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素
52.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C）。
A混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径
53.标签上应注明“用前摇匀”的是（D）。
A溶液剂B糖浆剂C溶胶剂D混悬剂
54.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（D）。
A增大分散介质黏度B加入絮凝剂C增大分散介质的密度D尽量减少微粒半径
55.纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（B）。
Ａ溶液剂B醑剂C糖浆剂D乳剂
56.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（D）。
A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C乙醇与水混合可产生热效应与体积效应D含乙醇10%以上即具有防腐作用
57.溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A）。
Ａ产生凝聚而沉淀B具有电泳现象C增加亲水性D增加稳定性
58.注射用乳剂宜采用（D）为乳化剂。
A阿拉伯胶B西黄蓍胶C三乙醇胺皂D泊洛沙姆
59.干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（A）。
A4:
2:
1B4:
1:
2C3:
2:
1D2:
2:
1
60.按分散系统分类，石灰搽剂属于（C）。
A溶液剂B混悬剂C乳剂D溶胶剂
61.属于用新生皂法制备的药剂是（B）。
A鱼肝油乳B石灰搽剂C胃蛋白酶合剂D硼酸甘油
62.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：
A
A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂
63.聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（C）
A阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂
B司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂
C吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂
D阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂
64.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（D）。
A转相B破裂C酸败D分层
65.表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（B）。
A低于CMCB高于CMCC等于CMCD与CMC无关
66.表面活性剂中毒性最大的是（B）表面活性剂。
A阴离子型B阳离子型C非离子型D两性离子型
67.下面关于液体制剂的特点错误的是（B）。
A吸收快，分剂量方便，给药途径广泛B溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好
C液体制剂可以减少胃肠道刺激D液体制剂贮运不方便
68.下面叙述错误的是（D）。
A（非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*WA+HLB*WB）/（WA+WB）
B乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种
C乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起
D乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定
69.吐温—80属何种类别表面活性剂（D）。
A阳离子型B阴离子型C两性离子型D非离子型E离子型
70.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：
50增至1：
1.2，苯甲酸钠的作用（D）。
A增溶B防腐C乳化D助溶
71.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D）。
A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂
72.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。
A助溶剂和增溶剂B增溶剂和消毒剂C助溶剂和稳定剂D极性溶剂
73.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。
A助溶剂B增溶剂C乳化剂D分散剂
74.配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（D）。
A溶解度B稳定性C润湿性D溶解速度
75.半极性溶剂是（B）。
A水B丙二醇C甘油D液体石蜡
76.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（B）。
A硫酸化物B聚山梨酯类C季铵盐类D脂肪酸山梨坦类
77.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（B）。
AHLB值在1～3BHLB值在3～8CHLB值在7～15DHLB值在9～13
78.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（C）。
A表面活性剂对药物吸收有影响B表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
79.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C）。
A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺
80.以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）。
A单分子乳化膜B多分子乳化膜C固体粉末乳化膜D复合凝聚膜
81.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（B）。
A分层B絮凝C转相D合并
82.混悬剂的物理稳定性因素不包括（D）。
A混悬粒子的沉降速度B微粒的荷电与水化C絮凝与反絮凝D分层
83.有关助悬剂的作用错误的有（D）。
A能增加分散介质的粘度B可增加分散微粒的亲水性
C高分子物质常用来作助悬剂D表面活性剂常用来作助悬剂
84.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（A）。
A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
85.下列不是酒剂、酊剂制法的是（C）。
A回流法B热浸法C煎煮法D渗漉法
86.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B）?
A最高的PH值B最大的浓度差C较长的时间D较高的温度
87.下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（A）?
A浸膏剂B合剂C酒剂D酊剂
88.需作含醇量测定的制剂是（B）。
A煎膏剂B流浸膏剂C浸膏剂D中药合剂
89.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（C）？
A沸水B热水C冷水D热蒸馏水
90.制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（C）?
A有效成分B有效单体化合物C有效成分及辅助成分D有效成分及无效成分
91.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（D）。
A每ml与原材料2-5g相当B每ml与原材料1-3g相当
C每ml与原材料3g相当D每ml与原材料1g相当
92.中药合剂与口服液的主要区别在于（A）。
A是否添加矫味剂及剂量B是否含醇C是否含有抑菌剂D是否含有西药成分
93.热原致热的主要成分是（A）。
A脂多糖B磷脂C胆固醇D蛋白质
94.以下制备注射用水的流程最合理的是（A）。
A自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水
D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
95.配制注射剂的环境区域划分正确的是（D）。
A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、精滤为控制区
C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
96.输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（A）。
A100级B1万级C10万级D30万级
97.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％（g／ml），它的作用是（C）。
A溶剂B乳化剂C保湿剂D等张调节剂
98.彻底破坏热原的温度是（B）。
A120℃30minB250℃30minC150℃lhD100℃lh
99.注射用水应于制备后（C）小时内使用。
A4B8C12D24
100.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）。
A维生素E或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
101.下列有关注射剂的叙述错误的是（C）。
A注射剂车间设计要符合GMP的要求
B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
102.硫酸阿托品滴眼液
[处方]硫酸阿托品10g（硫酸阿托品等渗当量0.10）
氯化钠适量
注射用水加至1000ml
调节等渗加入氯化钠量正确的是（D）。
A5.8gB6.3gC7.2gD8.0g
103.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（B）。
A防止光照降解B防止水解C防止氧化分解D免除微生物污染
104.注射用水是由纯化水采取（B）法制备。
A离子交换B蒸馏C反渗透D电渗析
105.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A）。
A注射剂均为澄明液体B适用于不宜口服的药物
C适用于不能口服药物的病人D产生局部定位及靶向给药作用
106.下列无抑菌作用的溶液是（D）。
A0.02％羟苯乙酯B0.5％苯酚C0.5％三氯叔丁醇D10％乙醇
107.般注射剂的pH值应为（C）。
A5～9B3～10C4～9D5～10:
108.可加入抑菌剂的制剂是（A）。
A肌内注射剂B输液C眼用注射溶液D手术用滴眼剂
109.注射剂灭菌后应立即检查（B）。
A．热原B．漏气C．澄明度D．含量
110.滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（D）。
A使药物在眼内停留时间延长B增强药效C减少刺激性D增加药物稳定性:
111.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用（B）。
A抑菌B抗氧C止痛D调节等渗
112.流通蒸汽灭菌法的温度为（D）。
A121℃B115℃C80℃D100℃：
113.注射剂的等渗调节剂用（C）。
A硼酸BHClCNaClD苯甲醇
114.下列对热原的叙述正确的是（A）。
A耐热，不挥发B耐热，不溶于水
C有挥发，但可被吸附D溶于水，不耐热
115.灭菌效率最高的是（A）。
A热压灭菌B流通灭菌C低温间歇灭菌D干热灭菌
116.关于下列叙述，不正确的是（D）。
A多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
B低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂
C供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂
D用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂
117.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（B）。
A耐热性B不挥发性C水溶性D滤过性
118.Vc注射液灭菌可采用（A）。
A流通蒸汽灭菌法B热压灭菌C化学灭菌D紫外线灭菌
119.注射剂制备时不能加入的附加剂为（A）。
A调色剂B抗氧剂CpH调节剂D惰性气体
120.硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠（A）克（硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15）。
A0.94B1.88C0.47D18.8
121.下列制剂中能加入抑菌剂的是（D）。
A滴眼剂B椎管腔注射剂C大输液D软膏剂
122.氯化钠等渗当量是指（D）。
A与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
B与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
C与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
123.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（B）。
A有一定pH值B与泪液等渗C无菌D无热原
124.下列是注射剂的质量要求不包括（C）。
A无菌B无热原C融变时限D澄明度
125.说明注射用油中不饱和键的多少的是（B）。
A酸值B碘值C皂化值D碱值
126.注射剂的制备流程（D）。
A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
127.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（C）。
A氢气B氮气C二氧化碳D环氧乙烷
128.下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是（D）。
A液状石蜡可调节软膏的稠度
B硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏
C植物油对皮肤的渗透性较豚脂小D羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂
129.改善凡士林吸水性的物质是（D）。
A石蜡B硅酮C单软膏D羊毛脂
130.有关软膏基质的叙述中错误的是（B）。
A凡士林的释药性及吸水性均差
B聚乙二醇释药性及穿透性均好
C豚脂涂展性及穿透性均好
D羊毛脂吸水性及穿透性强
131.最适用于大量渗出性伤患处的基质是（D）。
A凡士林B羊毛脂C乳剂型基质D水溶性基质
132.糊剂一般含粉末在（D）以上。
A5%B10%C15%D25%
133.用于创伤面的软膏剂的特殊要求（C）。
A不得加防腐剂、抗氧剂B均匀细腻C无菌D无刺激性
134：
下列除（）外均为O/W型乳化剂（C）。
A吐温80B三乙醇胺皂C胆固醇D硬脂酸钾
135.关于乳膏剂基质的叙述中错误的是（A）。
A系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统
BO/W型释药性强，易洗除
CO/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂
DW/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小
136.熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是（A）。
A熔和时熔点低的先加，熔点高的后加
B药物加入基质要不断搅拌均匀
C夏季可适量增加基质中石蜡的用量
D冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量
137.下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是（A）。
A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛
B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀
C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中
D药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合
138.小量油脂性软膏的调剂，宜选择（B）。
A用乳钵，杵棒研磨法B用软膏板、软膏刀研磨法C机械研
升级会员 