暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt

上传人:wj 文档编号:10851366 上传时间:2023-05-28 格式:PPT 页数:52 大小:5.57MB
下载 相关 举报
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第1页
第1页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第2页
第2页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第3页
第3页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第4页
第4页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第5页
第5页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第6页
第6页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第7页
第7页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第8页
第8页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第9页
第9页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第10页
第10页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第11页
第11页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第12页
第12页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第13页
第13页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第14页
第14页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第15页
第15页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第16页
第16页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第17页
第17页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第18页
第18页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第19页
第19页 / 共52页
暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt_第20页
第20页 / 共52页
亲,该文档总共52页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt

《暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt(52页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识1.ppt

成人暴发性心肌炎诊断和治疗中国专家共识以生命支持为依托的综合救治方案,王和平团风县人民医院心血管内科,暴发性心肌炎简介(FulminantMyocarditis),暴发性心肌炎主要特点是起病急骤,病情进展极其迅速,病人很快出现血流动力学异常(泵衰竭和循环衰竭、严重心律失常),并可伴有呼吸衰竭和肝肾功能衰竭,早期病死率极高。

但是,一段救治成功可获得治愈暴发性心肌炎可发生与任何年龄(2岁-82岁均见到),儿童及青壮年多见;男女发病没有差异可发生于任何季节,冬春季稍多发暴发性心肌炎主要由病毒感染引起,流感及副流感病毒、肠道病毒和其它多种病毒均可引发,病毒性:

流感病毒、腺病毒、肠道病毒、EB病毒等非病毒性:

自身免疫性疾病性、药物毒性、药物过敏性,暴发性心肌炎病因,病毒性心肌炎分期,病毒性心肌炎发生机制,病毒经过特殊受体进入心肌细胞。

柯萨奇病毒B和某些腺病毒用常见的跨膜受体实现病毒内化病毒进入后即“复制”心肌坏死和抗原暴露(myosin)免疫系统激活和炎性细胞侵润:

NK细胞,巨噬细胞,随后T-淋巴细胞除了心肌外,病人有广泛的器官组织损害,发生机制图解,暴发性心肌炎的临床评估

(1),诊断描述:

起病急,进展迅速为特点,很快出现严重心衰、循环衰竭(低血压或心源性休克)、以及各种恶性心律失常,并可伴有呼吸衰竭和肝肾功能衰竭,通常需要使用血管活性药物、正性肌力药物来维持基本循环,或者需要机械循环和呼吸辅助治疗,症状:

病毒感染前驱症状:

发热、乏力、鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、腹泻等为首发症状。

许多病人早期仅有低热、明显乏力、不思饮食或伴有轻度腹泻,可持续3-5天或更长心肌受损表现:

前驱症状后的数日或1到3周,发生气短、呼吸困难、胸闷或胸痛、心悸、头昏、极度乏力、食欲明显下降等症状,为患者就诊的主要原因血流动力学障碍:

为暴发性心肌炎的重要特点,部分病人迅速发生急性左心衰或心源性休克,出现肺循环淤血或休克表现,如严重的呼吸困难、端坐呼吸、咯粉红色泡沫痰、焦虑不安、大汗、少尿或无尿等其他组织器官受累表现,暴发性心肌炎的临床评估

(2),体征生命体征:

血压、呼吸、心率等指标异常提示血流动力学不稳定,是暴发性心肌炎最为显著的表现,也是病情严重程度的指征心脏相关体征:

心界通常不大;因心肌受累心肌收缩力减弱导致心尖搏动减弱或消失、听诊心音明显低钝、常可闻及第3心音及第3心音奔马律;左心功能不全和合并肺炎时可出现肺部啰音;稀有右心功能不全表现其他表现:

休克时可出现全身湿冷、末梢循环差及皮肤花斑样表现等;灌注减低和脑损伤时可出现烦躁、意识障碍甚至昏迷;肝脏损害时可出现黄疸;凝血功能异常和微循环障碍可见皮肤瘀斑瘀点,暴发性心肌炎的临床评估(3),辅助检查实验室:

1、心肌损伤标志物/心肌酶谱:

以肌钙蛋白最为敏感和特异。

无明显酶峰,提示病变为渐进性改变;持续增高说明心肌持续进行性损伤和加重,提示预后不良2.脑钠肽(BNP或NT-BNP)水平:

脑钠肽水平通常显著增高,提示心功能受损严重3.血常规检查;4、其他,肝肾功能胸片,心电图,暴发性心肌炎的临床评估(4),超声心动图:

弥漫性室壁运动减低:

为蠕动样搏动,为心肌严重弥漫性炎症导致心肌收缩力显著下降所致。

早期变化和加重极快心脏收缩功能异常:

可见射血分数显著降低,甚至低至10%、E/e升高,但随病情好转数日后很快恢复至正常;心腔大小变化:

多数患者心腔大小正常,仅少数病人心腔稍扩大,极少数明显扩大室间隔或心室壁可稍增厚,系心肌炎性水肿所致。

可以出现心室壁阶段性运动异常,系心肌炎症受累不均所致,暴发性心肌炎的临床评估(5),冠状动脉造影有创血流动力学监测心脏磁共振经皮心内膜心肌活检病原学检查,暴发性心肌炎的临床评估(6),病毒性心肌炎诊断,心肌标志物:

特异性标志TnI或TnT,明显优于CK心脏损害和功能标志:

BNP或NT-proBNP病毒血清学不作为诊断依据超声:

没有特异性,但是作为鉴别瓣膜病和其它心肌病的重要手段。

可以看心腔大小、心室壁厚度、运动状况(S和D)和心包情况。

爆发性心肌炎心腔大小正常、运动严重减低,心室壁可以稍增厚;而急性心肌炎可以心腔扩大,暴发性病毒性心肌炎诊断要点,感染前驱期:

1-3天。

乏力、不思饮食、发热继而胸闷、气急或憋气、心慌,胸痛可以为急性心肌梗死表现、非特异性ST-T改变体检:

心音低、心率快,通常有奔马律;泵衰竭和循环衰竭ARDS和呼吸衰竭;肝肾功能衰竭超声:

严重低动力表现特点:

发展及其迅速,诊断及鉴别诊断,诊断:

发病突然,有明显的病毒感染前驱症状尤其是全身乏力和不思饮食、继而迅速出现严重的血流动力学障碍、实验室检测显示心肌严重受损、心脏超声见弥漫性室壁运动减弱时,即可临床诊断暴发性心肌炎鉴别诊断:

冠心病病毒性肺炎脓毒血症性心肌炎应激性心肌病(Tako-Tsubo综合征)普通急性心肌炎非病毒性暴发性心肌炎,诊断,救治,救治原则:

“以生命支持为依托的综合救治方案”,救治

(1),积极的一般支持治疗:

绝对卧床休息、严密监测出入水量心电和血液动力学监护、血氧监护、超声随访清淡、营养、易消化饮食水溶性和脂溶性维生素,救治

(2),药物治疗抗病毒治疗:

神经氨酶抑制剂(H1N1,A和B):

达飞(Oseltamirir),zanamirir更昔洛韦大剂量糖皮质激素:

抗炎、抗休克、抗多器官损害,抗ARDS配合使用抗生素,抗病毒治疗的作用H1N1西班牙国家推荐,MedIntensiva.2012;36

(2):

103-137,救治

(2)生命支持治疗,积极氧疗和使用呼吸机减低病人劳力负荷改善肺功能和防止肺结构塌陷协助心衰治疗,呼吸支持的理由,RespiratoryinvolvementduringtheH1N1pandemichad5mainformsofpresentation:

(1)viralpneumonitisorprimaryviralpneumoniawithsevereARDS;

(2)asthmaticexacerbationepisodes;(3)COPDexacerbationepisodes;(4)bacterialcoinfectionassociatedtoviralinfection;(5)bronchiolitisepisodesinpediatricpatients.通常的重症病人70%以上合并ARDS,其中仅40%有X线表现,是早期多器官损害的结果,循环支持:

主动脉内球囊反搏(IABP):

在舒张期前一瞬间(主动脉瓣关闭)时球囊充气促进血液向近心端和远心端流动;而在心脏收缩前一瞬间(主动脉瓣开放)时,球囊放气,形成负压让左心室血液易于拨出体外膜肺(ECMOextracorporealmembraneoxygenation):

提供呼吸和循环支持,让心脏休息,救治

(2)生命支持治疗,JCardiothVascAnesth2009;23:

87-94,机械循环支持的指征,对常规药物治疗和IABP反应差的病人反应差是指:

血压低心脏指数10-12mmHg,毛嵌压15-18mmHg高乳酸血症:

2mmol/L,暴发性心肌炎170例使用ECMO荟萃,应用的基础异常免疫激活炎症损伤感染中毒和休克使用剂量:

至少2mg/kg,200mg/天是基本的,救治(3)糖皮质激素应用,救治(4)免疫球蛋白治疗(IVIG),使用依据:

严重病毒感染(中和病毒和Fc受体)和激素应用一些病例报道有效使用剂量:

常规剂量:

10-20g/天大剂量:

40g/天效果:

改善左心室功能、减少心律失常和死亡,救治(5)-持续肾替代治疗(CRRT),常规CRRT:

(1)清除毒性细胞因子(cytokines),如IL-1,IL-6,TNFalpha等

(2)调节容量和电解质吸附透析:

用聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate(PMMA)),暴发性心肌炎不同治疗贡献归因分析,暴发性心肌炎预后,NEnglJMed2000;342:

690-5,普通心肌炎预后,NEnglJMed2000;342:

690-5,救治要点总结

(1),极早识别和预判,极早干预极端负责和过细的观察,及时调整治疗方案和做细节调整严密的生命征监护,救治要点总结

(2),严格卧床休息、严密监护、精细护理、随时超声检测容量、酸碱平衡,营养抗病毒治疗-抗生素使用大剂量激素应用IVIG(10-40g/day)CRRT生命支持:

机械通气循环支持:

IABP,ECMO,尚需讨论的问题,EMBMRI免疫抑制治疗这些都是后期或血液动力学稳定时,或高度怀疑巨细胞心肌炎或淋巴细胞心肌炎时做冠心病的排除,冠脉照影是必需的,组织协调,集全科乃至全院力量救治组织落实:

成立专门小组,包括医生、护士,专门守候人员(遗传诊断人员主动参与留取样本)统一协调目标:

大幅提高救治成活率,使救治水平达到一流,形成系统的同济经验和品牌。

不久的将来我们写共识和标准,临床效果,应经取得显著救治效果生命支持的使用经验:

*IABP:

何时使用?

用多久?

*ECMO:

何时使用?

用多久?

什么方式?

(V-A,V-V)*呼吸支持的作用CRRT支持的经验,值得研究和有前途的辅助治疗,Beta-受体阻断剂的可能价值曲美他嗪(Trimetazidine,万爽力)的作用特异性细胞因子吸附:

治疗建议小结,“以生命支持为依托的暴发性心肌炎综合救治方案”流程图,病例简介,患者,女,周*因“发热、胸闷5天,加重14小时”入院入院体格检查:

血压75/42mmHg,血氧饱和度测不出。

肌钙蛋白:

38746.2pg/ml2017-5-7入院后给予临时起搏器植入、多次给予碳酸氢钠、多巴胺、地塞米松等药物抢救,并给予呼吸机辅助通气,行主动脉气囊反搏术。

患者血压仍为72/45mmHg,患者病情无明显改善,病情进展迅速。

遂专家组讨论行ECMO治疗。

2017-5-7当地医院心电图,超声结果,2017-5-719:

30入院后急诊床边心脏彩超心脏彩超:

左室不大,EF50%,左室长轴切面,左室短轴切面,超声结果,2017-5-9,ECMO第二天,心脏彩超:

左室弥漫性室壁运动减低,EF22%,左室长轴切面,左室短轴切面,超声结果,2017-5-17(ECMO术后,拔除ECMO后5天),心脏彩超:

左室心尖部室壁运动稍减低,EF56%,左室长轴切面,左室短轴切面,暴发性心肌炎救治中存在的错误,根本:

极早识别、极早诊断、极早预判、极早救治与急性心肌梗死的关系问题:

典型和非典型心肌梗死表现极早预判:

不知道疾病发展的规律,盲目相信自己的感觉对疾病早期认识不足对不典型表现认识缺乏对血管活性药物的毒性认识缺乏对大剂量激素和丙球治疗认识不够对支持治疗的认识不够对于学科在这个问题上的重要性认识不足:

放走病人、太在乎经济效益对临床深入研究的意识和如何研究缺乏认识:

医师护士均未跟上,下一步的工作方针,系统学习我们的共识坚定地按照我们确定的诊断和治疗方案执行,集中统一管理,诊治应比急性心梗更积极在实践中总结和提高,需要将问题上升到理论高度护理工作需总结和提高,有何细飞牵头写出护理指南开展临床研究:

注册的、多中心的开展基础研究:

发病机制和新的治疗药物和方法广泛宣传,提高学科影响力,谢谢!

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 解决方案 > 学习计划

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2