人教版高中化学选修五有机化学基础测试考卷含答案.docx

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人教版高中化学选修五有机化学基础测试考卷含答案

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人教版高中化学选修五有机化学基础测试考卷

本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷

一、单选题（共13小题，每小题4.0分,共52分）

1.下列溶液中通入过量的CO2溶液变浑浊的是（　　）

A．CaCl2溶液

B．NaOH溶液

]

C．

溶液

D．Ca（OH）2溶液

2.下面各物质水解的最终产物中，只含有葡萄糖的是（　　）

A．蛋白质

B．氨基酸

C．蔗糖

D．麦芽糖

3.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：

~

针对上述反应，在其它条件不变时，下列说法正确的是（　　）

A．加入适当催化剂，可以提高苯乙烯的产量

B．在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率

C．仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件

D．加入乙苯至反应达到平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量不断增大

4.下列涉及有机物的说法正确的是（　　）

A．乙烯、氯乙烯、苯乙烯都是不饱和烃，均可用于合成有机高分子材料

B．丙烷是一种清洁燃料，可用作燃料电池的燃料

C．苯能与溴发生取代反应，因此不能用苯萃取溴水中的溴

D．淀粉和纤维素水解产物都是葡萄糖，因此二者互为同分异构体

5.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（　　）

A．CH3CH2OH

B．CH3CH2CH（OH）CH3

C．（CH3）3CCH2OH

D．（CH3）3COH

[

6.既可以鉴别乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是（　　）

A．通入足量的酸性高锰酸钾溶液

B．与足量的溴水反应

C．点燃

D．在一定条件下与氢气加成

7.“地沟油”在一定条件下，能发生如下反应，化学方程式为：

下列叙述错误的是（　　）

…

A．“地沟油”主要成分是高级脂肪酸的甘油酯

B．生物柴油是不同酯组成的混合物

C．生物柴油属于化石燃料

D．“地沟油”可用于制备生物柴油

8.1，6﹣己二胺（H2N﹣（CH2）6﹣NH2）毒性较大，可引起神经系统、血管张力和造血功能的改变．下列化合物中能与它发生化学反应的是（　　）

A．NaOH

B．Na2CO3

C．NaCl

（

D．HCl

9.下列关于分子结构的判断不正确的是（　　）

A．溴苯中所有原子共面

B．2，3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子共面

C．甲醛是三角锥形分子

D．苯乙烯中所有原子可能处于同一平面中

10.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：

关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（　　）

》

A．分子式为C16H18O9

B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上

C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH

D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应

11.北京奥运会主体育场——“鸟巢”，被《泰晤士报》评为全球“最强悍”工程，“鸟巢”运用了高强度、高性能的钒氮合金高新钢和884块ETFE膜，并采用新一代的氮化镓铟高亮度LED材料，有关说法正确的是（　　）

A．ETFE膜

是由两种单体缩聚而成的

B．已知Ga处于ⅢA主族，可推知氮化镓化学式为Ga3N2

C．合金的熔点通常比组分金属高，硬度比组分金属小

·

D．用金属铝与V2O5冶炼钒，铝作还原剂

12.下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是（　　）

A．跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠

B．苯酚在空气中容易被氧化为粉红色

C．二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚

D．常温下苯酚在水中溶解度不大

13.能证明苯酚的酸性很弱的实验有（　　）

A．常温下苯酚在水中的溶解度不大

`

B．能跟氢氧化钠溶液反应

C．遇三氯化铁溶液变紫色

D．将二氧化碳通人苯酚钠溶液中，出现浑浊

二、双选题（共3小题，每小题6.0分,共18分）

14.（双选）已知三种常见高级脂肪酸的结构简式和熔点数据如下：

下列说法不正确的是（　　）

A．碳原子数之和与烃基的饱和性都不会影响羧酸的熔点

·

B．硬脂酸、软脂酸、油酸都能发生酯化反应

C．油酸在一定条件下可以与氢气加成生成软脂酸

D．油酸的最简单的同系物是丙烯酸

15.（多选）下列说法正确的是（　　）

A．萘（

）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种

B．酚酞的结构如图所示

，其结构中含有羟基（﹣OH），故酚酞属于醇

C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来

D．

的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇

<

16.（多选）芬必得是一种性能优良，使用广泛得解热、镇痛、抗炎症得长效缓释药物，其主要成分的结构简式如图对芬必得的叙述不正确的是（　　）

A．芬必得含有羟基，属于醇类，极易溶于水中

B．芬必得在一定条件下可以与甲醇发生酯化反应

C．芬必得应当在饭后服用，以免刺激肠胃

D．芬必得含有苯环结构，属于苯的同系物

第Ⅱ卷

三、综合题（共3小题，每小题10.0分,共30分）

-

17.粘合剂M的合成路线如下图所示：

完成下列填空：

（1）写出A和B的结构简式：

A________________________，B__________________。

（2）写出反应类型：

反应⑥________________________，反应⑦________________。

（3）写出反应条件：

反应②________________________，反应⑤________________。

（4）反应③和⑤的目的是________________________________________。

（5）C的具有相同官能团的同分异构体共有________种。

、

18.中国应用技术网报道了利用苯制备偶氮染料和医药中间体的方法，下面是制备偶氮染料F和医药中间体Y的流程图如下：

回答下列问题：

（1）苯的核磁共振氢谱中有________峰，反应①的反应类型____________；

（2）写出D→E反应的化学方程式______________________。

（3）写出化合物A、F的结构简式:

A____________、F____________。

（4）设计A→D的目的是______________________。

》

（5）写出满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式________。

a．是苯的对位二取代产物；b.能发生银镜反应

（6）参照上述流程图设计从X到Y的合成路线____________。

19.Heck反应是偶联反应的一种，例如：

反应①：

化合物Ⅰ可以由以下途径合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式为____________，1mol该物质最多可与____________molH2发生加成反应。

、

（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程式为：

____________（注明条件）。

（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为：

____________。

（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚反应，则其加聚产物的结构简式为：

____________。

（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:

2:

2，Ⅷ的结构简式为：

____________。

（6）一定条件下，

与

也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为：

____________。

答案解析

1.【答案】C

.

【解析】A、氯化钙与二氧化碳不反应，故A错误；

B、氢氧化钠与二氧化碳的反应没有沉淀生成，故B错误；

C、碳酸酸性大于苯酚的，苯酚钠与二氧化碳和水反应生成苯酚，溶液变浑浊，故C正确；

D、过量的二氧化碳与氢氧化钙反应，不会生成碳酸钙沉淀，故D错误。

2.【答案】D

【解析】对蛋白质、氨基酸、蔗糖、麦芽糖水解产物要牢固掌握

3.【答案】C

【解析】A．催化剂只改变反应速率，不影响平衡移动，故A错误；

|

B．在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，相当于在原来的基础上缩小体积，压强增大，则平衡逆向移动，乙苯的转化率减小，故B错误；

C．反应物气体的计量数小于生成物气体的计量数，在恒容条件下，容器的压强不断增大，不利于平衡向正向移动，则工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件，故C正确；

D．加入乙苯至反应达到平衡过程中，气体的总质量不变，但物质的量逐渐增大，则混合气体的平均相对分子质量不断减小，故D错误。

4.【答案】B

【解析】A．氯乙烯不属于烃，属于烃的衍生物，故A错误；

B．丙烷完全燃烧只生成二氧化碳和水，为清洁能源，具有还原性，可作燃料电池的负极，故B正确；

C．苯和液溴在催化剂的条件下发生取代反应，但和溴水不反应，由于溴在苯中的溶解度比在水中大，且苯和水互不相溶，可用苯萃取溴水中的溴，故C错误；

D．淀粉和纤维素都是高分子化合物，聚合度在较大的一定范围之间，二者分子式不一定相同，不是同分异构体，故D错误。

#

5.【答案】D

【解析】A、乙醇能够由乙醛加成反应生成，故A不选；

B、CH3CH2CH（OH）CH3分子中，羟基相连的碳原子上有氢原子，说明可以由酮加氢还原制得，故B不选；

C、（CH3）3CCH2OH分子中，羟基相连的碳原子上有氢原子，能够由醛加氢还原制得，故C不选；

D、（CH3）3COH分子中，羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故D选。

6.【答案】B

【解析】A．乙炔和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，引入新杂质，故A错误；B．通入足量的溴水中，乙炔与溴水发生加成反应，溴水褪色，既可以用来鉴别乙烷和乙炔，又可以用来除去乙烷中混有的乙炔，故B正确；C．乙烷和乙炔都可燃烧，不能用点燃的方法除杂，故C错误；D．在一定条件下通入氢气不能鉴别乙烷和乙炔，且能引入新的杂质，故D错误。

7.【答案】C

…

【解析】A．地沟油是高级脂肪酸和甘油形成的高级脂肪酸甘油酯，故A正确；

B．依据地沟油与短链醇反应生成的产物可知生物柴油是不同酯组成的混合物，故B正确；

C．生物柴油其原料取自可再生的动植物资源，是可再生能源，化石燃料是不可再生能源，故C错误；

D．“地沟油”中含有动植物油脂，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，故D正确。

8.【答案】D

【解析】氨基显碱性，能与酸反应生成盐，H2N﹣（CH2）6﹣NH2能与盐酸反应生成ClH3N﹣（CH2）6﹣NH3Cl，故选D。

9.【答案】C

【解析】A．溴苯可以看作溴原子取代苯中应该H而生成，苯分子为平面结构，则溴苯也是平面结构，所有的原子都共平面，故A正确；

]

B．2，3-二甲基-2-丁烯的结构简式为：

C（CH3）2=C（CH3）2，可以看作四个甲基取代了乙烯的中的4个H原子，乙烯为平面结构，则该有机物中所有碳原子共平面，故B正确；

C．甲醛中含有碳原子与其它3个原子成键，不存在孤电子对，所以甲醛分子为平面三角形结构，故C错误；

D．苯和乙烯都是平面结构，不影响可以看作苯环取代了乙烯中应该氢原子形成的，所以苯乙烯中所有原子可能共面，故D正确。

10.【答案】C

【解析】A．由结构简式可知，分子式为C16H18O9，故A正确；

B．苯环为平面结构，则与苯环直接相连的原子都在同一平面上，故B正确；

C．﹣COOH、酚﹣OH、﹣COOC﹣能与NaOH溶液反应，则1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含酚﹣OH能与溴水发生取代反应，含C=C能与溴水发生加成反应，故D正确。

。

11.【答案】D

【解析】A．ETFE膜（[CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2]n）是由乙烯，四氟乙烯两种单体加聚而成的，故A错误；

B．Ga处于ⅢA族，为+3价，而氮化镓化学式Ga3N2中化合价为+2价，故B错误；

C．合金的熔点通常比组分金属低，硬度比组分金属大，故C错误；

D．铝可用来冶炼一些难熔性金属，铝作还原剂，故D正确。

12.【答案】C

【解析】A．跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠，说明苯酚具有酸性，不能证明苯酚的酸性极弱，故A错误；

B．苯酚在空气中容易被氧化为粉红色，说明苯酚具有还原性，不能证明苯酚的酸性极弱，故B错误；

[

C．碳酸是弱酸，二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，故能证明苯酚的酸性极弱，故C正确；

D．常温下苯酚在水中溶解度不大，说明苯酚与水的极性不相似，不能证明苯酚的酸性极弱，故D错误。

13.【答案】D

【解析】A、由于溶解度大小与酸性强弱无关，所以A错误；

B、酸碱中和反应无法判断酸性强弱，故B错误；

C、苯酚与氯化铁的变色反应无法判断酸性强弱，故C错误；

D、碳酸属于弱酸，碳酸能够置换出苯酚，说明苯酚的酸性比碳酸还弱，故D正确。

14.【答案】AC

·

【解析】A、碳原子数之和与烃基是否饱和与分子间作用力直接相关，影响羧酸的熔点，一般烃基饱和的熔点高，烃基不饱和的熔点低，故A错误；

B、高级脂肪酸都属于羧酸，都能发生酯化反应，故B正确；

C、油酸催化加氢生成硬脂酸，故C错误；

D、油酸与丙烯酸，（CH2═CH﹣COOH）结构相似，分子组成相差15个CH2原子团，互为同系物，丙烯酸是最简单的烯酸，故D正确。

15.【答案】C

【解析】A．萘与足量氢气充分加成的产物为

，由结构对称性可知，含3种位置的H，如图

，则一氯代物有3种，故A错误；

B．含酚﹣OH和﹣COOC﹣，该物质为酚或酯类，故B错误；

C．甲苯、己烯、CCl4、乙醇分别与溴水混合的现象为：

分层后有机层在上层、溴水褪色、分层后有机层在下层、不分层，现象不同，可鉴别，故C正确；

】

D．

中主链含5个C，﹣OH在2号碳上，甲基在4号C上，名称为4﹣甲基﹣2﹣戊醇，故D错误。

16.【答案】AD

【解析】A．含-COOH，属于羧酸，憎水基团较大，不易溶于水，故A错误；

B．含-COOH，可与甲醇发生酯化反应，故B正确；

C．为羧酸类物质，具有酸性，可刺激肠胃，所以芬必得应当在饭后服用，故C正确；

D．苯的同系物只有苯环和烃基，而该物质含-COOH，不属于苯的同系物，故D错误。

17.【答案】

（1）CH3CHCH2

CH2CHCH2Cl（或CH2CHCH2Br）

`

（2）酯化反应　加聚反应

（3）NaOH/H2O，加热　NaOH/C2H5OH，加热

（4）保护碳碳双键　（5）4

【解析】：

（1）根据合成路线图，A为C3H6，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2===CHCH2OH，说明B是卤代烃；

（2）根据路线图上的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应；

（3）反应②是卤代烃水解，其反应条件为：

NaOH/H2O，加热；反应⑤的条件是：

NaOH/C2H5OH，加热；

（4）KMnO4酸性溶液既能氧化羟基，也能氧化碳碳双键，所以反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键；

（5）C是CH2===CH—COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种。

18.【答案】

（1）1；　还原反应；

（2）

；

（3）

；

；

（4）

；

（5）

（6）

【解析】根据题给流程图和信息知，A是

，B是

，C是

，E是

，

F是

。

（1）苯分子中的6个H原子的化学环境相同，核磁共振氢谱中只有1个峰，根据题给信息反应①为“去氧加氢”，反应类型为还原反应；

（2）D→E反应的化学方程式见答案；

（3）A的结构简式为

、F的结构简式为

；

（4）设计A→D的目的是保护氨基不被氧化，使硝基进入对位；

（5）a．是苯的对位二取代产物；b.能发生银镜反应含有醛基，满足条件的C的同分异构体的结构简式见答案；

（6）从X到Y的合成路线见答案。

19.【答案】

（1）C10H10O2，4

（2）CH3CHBrCH3+NaOH

CH2=CHCH3+NaBr+H2O

（3）CH3CH＝CHCHO（4）

（5）

（6）

【解析】

（1）根据化合物Ⅱ的结构简式可知，化合物Ⅱ的分子式为C10H10O2。

分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，因此1mol该物质最多可与4molH2发生加成反应。

（2）卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可以生成化合物丙烯，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOH

CH2=CHCH3+NaBr+H2O。

（3）丙烯氧化生成化合物Ⅳ，且化合物Ⅳ能发生银镜反应，则化合物Ⅳ中含有醛基。

化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ中也含有醛基，根据饱和度可知还含有1个碳碳双键，则其结构简式为CH3CH＝CHCHO。

（4）根据以上分析可知化合物Ⅴ的结构简式为CH2＝CHCOOH，与乙醇发生酯化反应的生成物结构简式为CH2＝CHCOOCH2CH3。

分子中含有碳碳双键能发生加聚反应生成高分子化合物，则高分子化合物的结构简式为

。

（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，说明含有醛基。

且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:

2:

2，这说明分3类氢原子，个数分别是2、4、4，所以Ⅷ的结构简式为

。

（6）反应①的特点是苯环上的卤素原子与碳碳双键上的氢原子结合生成卤化氢，剩余部分结合，则，

与

发生反应①时其有机产物的结构简式为

。