CCC检查员考试题目.docx

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CCC检查员考试题目

一、单项选取题（每题1分，共40分，请在对的答案后裔号上打√）

1、现行《强制性产品认证管理规定》是国家质量监督检查检疫总局年发布第号令

a），5b），5c），117d），117（c）

2、哪一项不属于“文献”：

（d）

a）检查报告b）原则样品c）培训录像片d）生产设备

3、对产品进行100%检查是：

（b）

a）确认检查b）例行检查c）指定检查d）见证明验

4、不属于强制性产品认证检查准则是：

（c）

a）法律法规b）技术原则c）顾客规定d）合同

5、如下哪项职责不是OEM工厂：

（a）

a）设计产品b）生产产品c）检查产品d）建立质量体系

6、“返修”是：

（d）

a）不合格产品经处置后降级使用b）消除已发现不合格办法

c）防止不合格产品本来预期使用或应用办法

d）使不合格产品满足预期用途而对期所采用办法

7、为评价申请认证产品符合性所进行检查是：

（a）

a）型式实验b）指定实验c）例行检查d）确认检查

8、获得3C证书进口产品加施认证标志，应：

（b）

a）国外品牌可不加施3C标志b）在进口前加施

c）由进口商在进口后加施d）由销售商在交付给顾客时加施

9、工厂检查中不符合报告“跟踪验证”对象是：

（d）

a）不符合报告中不合格事实b）不符合报告涉及不合格产品

c）对不符合项所采用纠正办法d）对不符合项所采用防止办法

10、将收集到检查证据对照检查准则进行评价成果：

（c）

a）检查成果b）检查发现c）检查结论d）认证结论

11、管理和组织实行中华人民共和国国家强制性产品认证机构是：

（b）

a）国家质量监督检查检疫总局b）国家认证承认监督管理委员会

c）授权认证机构d）授权检查机构

12、《强制性产品认证工厂质量保证能力规定》中“质量筹划”是指：

（d）

a）内审筹划b）生产筹划c）采购筹划d）以上都不对

13、现场调查时可以不调查如下哪个岗位：

（b）

a）内审员b）董事长秘书c）采购员d）搬运工

14、例行检查是所有成品都要进行检查活动，其：

（c）

a）不能采用有关安全原则规定型式实验办法

b）只能采用有关安全原则规定型式实验办法

c）可以采用等效办法d）以上都不对

15、工厂代表在“不符合项报告”上签字目是：

（a）

a）证明不符合其实b）证明不符合《质量保证能力规定》条款

c）证明不符合《质量保证能力规定》内容d）证明不符合严重限度

16、“返工”是：

（a）

a）对不合格产品进行纠正b）不合格产品经处置后降级使用

c）不合格产品经处置后让步使用d）防止不合格产品本来预期使用或应用办法

17、验证不符合项纠正办法有效性不容许采用方式是：

（c）

a）检查组到工厂现场验证b）工厂将书面证据交检查组验证

c）工厂自行验证并向检查组报告验证结论d）下一次监督检查时检查组再次验证

18、强制性产品认证证书有效期是（d）年

a）没有固定有效期，根据每年监督检查保持b）3年c）4年d）5年

19、《强制性产品认证检查员管理办法》规定检查员专业知识和能力考核机构是：

（c）

a）CNCAb）CNASc）CCAAd）认证机构（如CQC等）

20、强制性产品认证认证活动结束时间是：

（d）？

？

a）检查组提交了工厂初始检查报告b）产品获得了认证证书

c）对工厂进行监督检查d）产品认证证书被撤销

21、国家强制性认证标志属于（a）

a）国家专有b）认证标志发放及管理机构专有

c）颁发认证证书机构专有d）获证公司专有

22、浮现（c）问题时，生产公司分类级别调节为C类。

a）初始工厂检查，获证后跟踪检查未发现严重不符合项

b）初始工厂检查，获证后跟踪检查结论鉴定为“书面验证”

c）初始工厂检查，获证后跟踪检查结论鉴定为“现场验证”

d）初始工厂检查，获证后跟踪检查结论鉴定为“不通过”

23、TMP方式指（a）

a）指定实验室直接运用工厂实验室检测设备实行检测方式

b）指定实验室直接运用实验室检测设备实行检测方式

c）指定实验室直接运用工厂实验室检测设备目击检测方式

d）指定实验室直接运用委托实验室检测设备目击检测方式

24、实验室承认准则是：

（c）

a）ISO/IEC17011b）ISO/IEC17020c）ISO/IEC17025d）ISO/IEC17065

25、大学专科学历，注册检查员具备至少全日制工作经历（d）

a）3年b）4年c）5年d）6年

26、不合格品控制对象不涉及：

（d）

a）外购核心件b）自产核心件c）出厂前产品d）客户使用产品

27、下列哪项属于工厂检查活动准则：

（d）

a）客观、公正、公开、保密b）以产品一致性、产品与原则符合性为关注焦点

b）获取认证产品及工厂真实状况d）以上都是

28、强制性产品认证工厂检查员注册机构是：

（b）

a）国家认证承认监督管理委员会b）中华人民共和国认证承认协会

c）中华人民共和国合格评估国家承认委员会d）中华人民共和国认证机构国家承认委员会

29、强制性产品认证不可以：

（c）

a）保护国家安全b）防止欺诈行为

c）保护客户利益d）保护环境

30、现行有效3C原则标志是从哪年开始使用：

（b）

a）b）c）d）

31、下列关于认证技术负责人说法不对的是：

（d）

a）属于生产者和/或生产公司内部人员

b）根据产品认认证明行规则/细则规定职责范畴行使职责

c）对认证产品变更进行确认批准并承担相应负责人d）不可以兼任质量负责人

32、认证证书有效期届满，需要延续使用，认证委托人应当在认证证书有效期届满前多少天内申请办理：

（c）

a）30b）60c）90d）120

33、工厂检查时，下列哪项可以判处轻微不符合项：

（c）

a）产品构造质量问题b）核心件与认证批准成果不一致

c）质量负责人能力不满足规定d）电磁兼容质量问题

34、CCC证书被注销条件是：

（a）

a）认证证书有效期届满，认证委托人未申请延期使用

b）在认证证书暂停期限届满，认证委托人未提出认证证书恢复申请

c）获证产品浮现缺陷而导致质量安全事故

d）认证委托人提供虚假样品，获证产品与型式实验样品不一致

35、下列关于质量负责人说法不对的是：

（a）

a）应是工厂内部人员b）原则上应是最高管理层人员

c）应指定一名质量负责人代理人d）代理人职责和权限应以文献形式体现

36、下列不属于强制性产品认证模式是：

（a）？

？

a）设计鉴定b）生产现场抽取样品检测或检查

c）公司自我声明d）市场抽样检测或者检查

37、下列关于校准说法对的是（b）

a）校准是公司自愿行为，其溯源路线是自上而下进行

b）校准重要是拟定测量仪器示值误差和测量成果不拟定度

c）校准普通要鉴定测量仪器合格与否结论

d）校准证书普通会给出校准间隔周期

38、下列说法对的是：

（d）

a）返工后产品是合格品b）返修后产品是合格品

c）纠正后产品是合格品d）纠正可连同纠正办法一起实行

39、工厂检查不通过条件是：

（d）

a）有较多轻微不符合项构成系统不符合但不对产品一致性导致严重影响

b）工厂检查存在不符合项，工厂在规定期限内采用纠正办法，经审核组书面验证有效

c）工厂检查存在不符合项，工厂在规定期限内采用纠正办法，审核组现场验证有效

d）有较多不符合项构成系统不符合且对直接危及产品一致。

40、强制性产品认证规则由哪个组织发布：

（c）

a）国家质量监督检查检疫总局

b）国家认证承认监督管理委员会

c）国家质量监督检查检疫总局和国家认证承认监督管理委员会联合发布

d）指定认证机构

二、多项选取题（每题2分共20分，请在对的答案背面打√）

1、产品一致性检查重要准则涉及：

（abcd）

a）申请书、认证证书b）型式实验报告及产品描述

c）产品原则d）产品变更确认文献等

2、对产品而言，可追溯性可涉及：

（abd）

a）原材料和零部件来源

b）加工过程历史

c）产品交付后分布和场合

d）操作人员

3、产品质量监督抽查样品取样地点普通应当在：

（acd）

a）公司生产线上抽样

b）顾客使用现场

c）公司成品仓库内待销产品中抽样

d）商品流通领域

4、国家对实行强制性产品认证产品实行“四个统一”，如下哪些是四个统一内容：

（abcd）

a）统一产品目录

b）统一原则、技术法规和合格评估程序

c）统一认证标志

d）统一收费原则

5、产品防护与交付合用于：

（abcd）

a）核心件采购阶段b）生产制造阶段

c）过程检查阶段d）产品交付到客户前阶段

6、关于强制性检查组说法对的是（bc）

a）检查组由检查组长、检查员及技术专家构成

b）检查构成员都应通过人员注册机构注册

c）检查构成员与受检查方无利益关系

d）检查构成员都应具备与受检查方产品相应专业注册资格

7、工厂检查活动准则是（abcd）

a）以产品一致性、产品与原则符合性为关注焦点b）获取认证产品及工厂真实状况c）选用品有代表性检查样本d）得出基于风险评估工厂检查结论鉴定

8、下列哪些状况认证机构应当暂停认证委托人认证证书（abcd）

a）跟踪检查中发现认证委托人违背认证规则等规定b）无合法理由回绝接受跟踪检查c）跟踪检查中发现获证产品与认证委托人提供样品不一致

d）认证规则发生变更，在规定期限内产品未符合变更规定。

9、采购文献涉及：

（acd）

b）零部件清单及技术规定b）分包过程工艺文献及验收准则

c）采购合同及技术附件d）采购订单

10、10、工厂对核心件质量控制涉及：

（abcd）

a）建立文献化程序，对采购核心件进行验证和/或检查

b）应选取恰当控制方式，对采购核心件质量特性进行控制

c）应采用恰当办法，对从经销商采购核心件进行一致性控制

d）应按照生产过程控制，对自产核心件进行控制

三、阐述题（每题15分，共15分）

以你熟悉强制性产品为例，写出检查《工厂质量保证能力规定》第5第关于例行检查检查内容、样本策划和检查办法。

四、案例分析，如下检查情景中与否有不符合事实？

若有，请阐明不符合事实，不符合条款和不符合条款详细内容。

若没有，请阐明因素。

（每题5分，共25分）

1、11月3日检查注塑车间时，检查员看到正在生产注塑机某段工作温度是1930C,该注塑机工艺规程（编号：

ZQ-056）中规定该段工作温度是1750C±100C,车间主任拿出了该段设备阐明书，阐明书上简介是该设备可在1300C～C,内运营。

车间主任说：

”当前温度在设备规范容许范畴内，不需要采用纠正办法。

”

答：

有不符合事实，不符合条款：

3.4.3，内容：

必要时，工厂应对适当过程参数进行监视测量。

因素：

未按照工艺规程对注塑机工作温度进行监视。

2、6月24日，检查员来到电器生产车间检测线，看到操作人员正在对型号为AE电器进行例行检查，检查员在查阅了《AE产品例行检查规范》（Q006-01-）后问道：

检查规范规定电气强度实验条件为1800V-2s，为什么现检查设定为1500V-2s？

检查部长回答：

近来天气不好，空气很潮湿，为避免误检，依照例行检查可以采用等效办法有原则，我决定采用1500V-2s。

答：

有不符合事实，不符合条款：

3.5例行检查和/或确认检查。

内容：

工厂应建立并保持文献化程序，对最后产品例行检查和/或确认检查进行控制；检查程序应符合规定规定，程序内容应涉及检查频次、项目、内容、办法、鉴定等。

因素：

操作人员未按规定《AE产品例行检查规范》进行电气强度实验。

3、11月5日，检查员在成品检查室看到一台从英国进口YU型自动检测仪，检查员请计量管理员出示该仪器校准证书。

计量管理员说：

该仪器是进口，可靠性很高，国内也找不到能校准机构，因而没有校准。

好在该设备有自校功能，每次开机时都自动对仪器功能进行检查。

检查员仔细观测该设备，发现其侧面贴有一张英国生产厂校准合格标记“10月校准，有效期1年”

答：

有不符合项。

不符合条款：

3.6.2校准、检定。

内容：

用于拟定所生产认证产品符合规定规定检查实验仪器设备应按规定周期进行校准或检定，校准或检定周期可按仪器设备使用频率、前次校准状况等设定；校准或检定应溯源至国家或国际基准。

因素：

功能检查不能代替校准，该公司对YU型自动检测仪未按照校准周期进行校准。

4、11月5日，检查员来到生产部检查设备维护状况时，生产部长简介说：

咱们厂对设备维护非常注重，为保证设备正常工作，除规定生产工人进行寻常维护保养外，咱们生产部还定期对设备进行保养。

今年已经对15台设备进行了维护保养，生产设备运转始终比较好。

检查员查阅维护保养记录，生产部长为难地说：

咱们没有记录维护状况。

答：

无不符合项。

？

？

因素：

3.4.4规定，工厂应建立并保持对生产设备维护保养制度，以保证设备能力持续满足生产规定。

公司应建立维护保养制度，使制度有效贯彻，但是维护保养制度并没有一定规定需要有维护保养记录，除非了你看这保养记录对保证设备办法。

5、11月4日，检查员在技术科看到：

技术员桌子上有许多技术手册和原则，检查员问科长：

技术员桌上那些技术手册和原则派什么用？

科长说：

那些手册和原则都是技术员个人，她们责任心很强，工作很负责，看到有用手册和原则就自己掏钱买回来，编制工艺文献、检查规程时她们要参照这些手册和原则。

检查员又问：

那么，技术科与否登记过那些手册和原则？

科长说：

都是她们个人资料，技术科不好管。

检查员抽取技术员张**正在使用一份原则，看到《CF家用电器》原则是，而该原则有效版本已经是了。

答：

有不符合事实。

不符合条款：

3.2.2，内容：

3.2.2工厂应保证文献充分性、适当性及使用文献有效版本。

因素：

该技术员使用《CF家用电器》原则是，而该原则有效版本。

四、如下检查情景中与否有不符合事实？

若有，请完毕一份不符合项报告（需填写不符合事实，不符合条款和不符合条款详细内容），若没有或都不能拟定，请阐明理由或阐明需要追踪检查内容（每题5分，共20分）

1、10月12日，检查员在采购部查看了采购产品目录后，规定采购部经理提供7～9月冰箱压缩机（核心件）采购合同及交货记录。

检查员看到，这几种月共采购了30批压缩机，其中20批是从**压缩机厂采购，交货记录显示该厂压缩机交付后平均有60%以上不合格而被退货。

采购经理说：

没办法，咱们已做了质保能力调查，当前也找不到可以代替生产厂。

她提供对该厂质保能力评价（6月填写评价报告）结论是“该厂质量保证能力不符合规定，告知其改进，9月第二次评价后再定”。

答：

有不符合事实。

不符合条款：

3.3.1采购控制，内容：

对于采购核心件，工厂应辨认并在采购文献中明确其技术规定，**工厂应建立、保持核心件合格生产者/生产公司名录并从中采购核心件。

因素：

采购部7～9月采购了质保能力评价未拟定合格供应商压缩机。

2、11月5日15：

45，检查员在总装车间**核心工序检查工艺参数监控状况，当班操作工说：

依照规定，咱们每隔30分钟对工艺参数进行一次检查并作好记录，随后向检查员提供了今天工艺参数监控记录。

检查员看到：

登记表上记载了一组监控工艺参数，最后一组参数是16：

30参数，操作工解释说：

该参数始终很稳定，因此先把参数记上，这样效率更高。

答：

有不符合事实。

不符合条款：

3.4.3，内容：

必要时，工厂应对适当过程参数进行监视、测量。

因素：

总装车间**核心工序操作工未按规定对工艺参数进行监控，实际时间为15：

45分，却已记录了16：

30参数。

3、10月25日，检查组在检查科检查产品例行检查和确认检查，检查员规定检查科长提供“例行检查和确认检查程序”，检查科长说咱们制定了《成品检查规范》，没有制定“例行检查确认检查程序”，并将《成品检查规范》（文献编号为ID05-给了检查员。

答1：

有不符合事实。

不符合条款：

3.5例行检查和/或确认检查，内容：

工厂应建立并保持文献化程序，对最后产品例行检查和/或确认检查进行控制；检查程序应符合规定规定，程序内容应涉及检查频次、项目、内容、办法、鉴定等。

因素：

检查科未按规定制定例行检查和确认检查程序。

？

？

答2：

不能拟定与否不符合。

因素：

要查看所提供《成品检查规范》，与否规定了最后产品例行检查和/或确认检查内容，如检查频次、项目、内容、办法、鉴定等，如有，则符合，若无，则不符合。

4、10月12日，在检查科检查进货检查时，检查员看到检查员正在检查刚采购来GK零件。

检查员简介：

以100件为一批，抽5件进行检查，检查员在检查科长提供《GK零件检查规范》上看到：

GK零件每批抽10件进行检查。

检查科长解释说：

10件工作量太大并且没有必要，改抽5件已将近1年了，没有发现不合格品，咱们检查记录很清晰，您可以查看。

答：

有不符合事实。

不符合条款：

3.2.2.1，内容：

工厂应建立并保持文献化程序，在进货（入厂）时完毕对采购核心件技术规定进行验证和/或检查并保存有关记录。

因素：

检查科未按《GK零件检查规范》规定对采购GK零件进行抽样检查。

一、选取题（每题1分，共10分，请在对的答案后裔号上打√）

1、对不合格品进行返工是：

（）

a）纠正b）纠正办法c）防止办法d）以上都不对

2、颁发CCC证书机构是：

（）

a）国家认证承认监督管理委员会b）授权认证机构

c）授权检查机构d）授权检测机构

3、用于生产认证产品核心元器件和材料：

（）

a）必要进行100%检查b）必要每批进行抽样检查

c）必要通过规定检查或验证d）若来自国家质量免检供应商，则不必检查或验证

4、国家统一自性认证标志属于：

a）国家专有b）CNABc）自愿认证发证机构专有d）获证公司专有

5、如下哪项活动不是现场检查时必要开展：

（）

a）一致性检查b）抽样调查c）记录检查成果d）开具不符合报告

6、本科学历，申请强制性产品认证检查员资格注册，至少具备全日制工作经历（）

a）3年b）4年c）5年d）6年

7、不合格品控制目是：

（）

a）防止不合格品发生b）防止类似不合格品再次发生

c）防止不合格品出厂d）防止不合格品非预期使用

8、指定实验项目：

（）

a）必要是产品原则中所有项目b）可以是产品原则中所有项目

c）只能是产品原则中所有项目d）只能是实行规则中例行检查和确认检查项目

9、工厂应进行内部质量审核，以拟定：

（）

a）质量体系效率b）质量体系适当性c）质量体系充分性d）认证产品一致性

10、确认检查：

（）

a）只能由工厂进行b）不能由工厂进行c）应由指定3C检测机构进行d）以上都不对

三、阐述题（共10分）

请以熟悉强制性认证产品为例，写出检查“工厂质量保证能力规定”3.4.1～3.4.4关于生产过程控制检查内容、样本策划和检查办法。

二、判断题：

（每题1.5分，共30分，对打√，错打×）

1国务院授权国家认证承认监督管理委员会主管全国认证承认工作..................（）

2核心工序必要制定工艺作业指引书......................................................................（）

3申请认证前就已长期供货供应商不必评价.....................................................（）

4产品一致性检查就是检查生产认证产品与否符合认证原则.........................（）

5质量记录也是一种文献，但是质量记录控制不需要符合“质量保证能力规定”

第2.2条规定...........................................................................................................（）

6强制性产品认证申请人可以是销售者、进口商...............................................（）

7“降级”是指为使不合格产品符合不同于原有用途而对其级别变化........（）

8检查发现是与检查准则关于并且可以证明记录、事实陈述或其她信息...（）

9持证人可向认证机构购买3C标志，也可向认证机构申请模压3C标志.........（）

10防止办法是指为消除经常发生不合格因素采用办法............................（）

11如果采购核心件是获得CCC认证产品，只要认证证书有效，工厂可不再提供定期确认检查证据....................................................................................................................（）

12工厂检查筹划中应涉及抽样量...........................................................................（）

13监督检查样品在获证工厂仓库或生产线末端随机抽取...........................（）

14在检查现场调查时谈话都要做记录...............................................................（）

15工厂内审对“质量保证能力规定”第9条“认证产品一致性”审核后，还要对产品进行一致性审核...........................................................................................................（）

16产品认证检查员应具备乐意考虑不批准见或观点个人素质......................（）

17为保证文献受控，文献发放和回收应有记录..............................................（）

18对供应商选取和评价时，应由供应商填写调查表，或者进行现场调查..（）

19特殊监督可涉及监督检查、监督检查或者是两者组合..............................（）

20对产品进行检测是工厂检查时收集证据办法之一....................................（）

三、简述题（每题5分，共25分）

1、编制初始工厂检查筹划时需考虑要点有哪些？

2、检查“6.1校准和检定”重点内容有哪些？

3、“产品一致性检查”根据有哪些（涉及初始工厂检查和获证后监督检查）？

4、检查表重要作用是什么？

5、检查组到工厂去执行寻常监督工作，在质检部抽查例行检查记录时，质检部主任让检查员拿来了一迭例行检查报告，并说，咱们厂里例行检查报告记录数量诸多，为以便你们抽查，咱们将近半年记录每月抽了几份，供你们检查，作为检查员，你该如何解决？