鲁科版高中化学选修五课时作业16.docx

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鲁科版高中化学选修五课时作业16

1．下列反应可以使碳链增长的是（　　）

A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热

B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热

C．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热

D．CH3CH2CH3和Br2（g）光照

【答案】　A

2．由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。

你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得有机化合物主要是（　　）

A．苯　　　　　　　　B．甲苯

C．乙苯D．苯甲酸钠与甲烷

【解析】　

【答案】　B

3．下列分子不能发生成环反应的是（　　）

A．HO—CH2COOHB．H2N—CH2COOH

C．HO—CH2CH2OHD．

【解析】　A项，2HOCH2COOH

；B项，2H2NCH2COOH―→

；C项，HOCH2CH2OH

＋H2O；注意：

A、B、C三项物质分子内、分子间均能发生成环反应。

【答案】　D

4．如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。

其中产物只含有一种官能团的反应是（　　）

A．②③B．①④

C．①②④D．①②③④

【解析】　根据反应条件分析：

A为

，B为

【答案】　A

5．由CH3CH2CH2OH制备

，所发生的化学反应至少有：

①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的（　　）

A．①④B．②③

C．②③⑤D．②④

【解析】　由CH3CH2CH2OH制备

的过程为：

CH3CH2CH2OH

CH3CH===CH2

。

【答案】　B

6．已知卤代烃（R—X）在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇（R—OH）。

若有机物

可通过如下表示的方法制得：

，则烃A应是（　　）

A．1丁烯B．2丁烯

C．乙烯D．乙炔

【解析】　根据反应条件可判断出反应类型依次为：

加成、水解、取代（脱水成醚）。

由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。

而乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH，从而无法得到目标产物。

只有CH2===CH2符合。

【答案】　C

7．化合物丙可由如下反应得到：

C4H10O

C4H8

丙（C4H8Br2）

丙的结构简式不可能是（　　）

A．CH3CH（CH2Br）2B．（CH3）2CBrCH2Br

C．CH3CH2CHBrCH2BrD．CH3（CHBr）2CH3

【解析】　丙是烯烃与Br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。

【答案】　A

8．一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。

如乙炔的自身化合反应为：

2H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2

下列关于该反应的说法不正确的是（　　）

A．该反应使碳链增长了2个C原子

B．该反应引入了新官能团

C．该反应是加成反应

D．该反应属于取代反应

【解析】　由题目给出的化学方程式可知2分子的乙炔可以发生自身的化合反应生成新的官能团——碳碳双键，因此，此反应为2分子的乙炔发生了自身的加成反应。

【答案】　D

9．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R—X＋2Na―→R—R＋2NaX，现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是（　　）

A．CH3CH2CH2CH3B．（CH3）2CHCH（CH3）2

C．CH3CH2CH2CH2CH3D．（CH3CH2）2CHCH3

【解析】　2个CH3CH2Br与Na一起反应得到A；C3H7Br有两种同分异构体；1溴丙烷与2溴丙烷，2个2溴丙烷与Na反应得到B；1个CH3CH2Br和1个1溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。

【答案】　D

10．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有

（　　）

A．氧化——氧化——取代——水解

B．加成——水解——氧化——氧化

C．氧化——取代——氧化——水解

D．水解——氧化——氧化——取代

【解析】　由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：

CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。

故反应类型：

氧化——氧化——取代——水解。

【答案】　A

11．（2013·承德高二质检）H是一种香料，可用下图的设计方案合成。

已知：

①在一定条件下，有机物有下列转化关系：

②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。

（1）D的结构简式为________________。

（2）烃A→B的化学反应方程式是________________________。

（3）F→G的化学反应类型为________。

（4）E＋G→H的化学反应方程式_______________________________。

（5）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是________________（用结构简式表示）。

【解析】　由图示的转化关系和题中信息可知，

A应为CH3CH===CH2，由C→D→E可知C应为CH3CH2CH2OH，

则B为CH3CH2CH2Cl，F为

，

则D、E、G的结构简式可分别推出。

（1）D应为丙醛CH3CH2CHO。

（2）A→B的反应是在H2O2条件下发生加成反应。

（3）F→G的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。

（4）E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应。

（5）H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为

。

【答案】　

（1）CH3CH2CHO

（2）CH3CH===CH2＋HCl

CH3CH2CH2Cl

（3）取代反应（或水解反应）

（4）CH3CH2COOH＋CH3CH（OH）CH3

CH3CH2COOCH（CH3）2＋H2O

（5）

12．（2013·烟台高二质检）1928年，狄尔斯和阿尔德（Diels－Alder）在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：

【解析】　题目中的反应是烯烃与1,3丁二烯发生1,4加成反应。

（1）将物质B从虚线处断开

即可得到1,3丁二烯和A，

【答案】　

（1）　CH2===CH—COOH

13．（2011·山东高考）美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子，R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

（1）M可发生的反应类型是__________。

a．取代反应　　　　　B．酯化反应

c．缩聚反应D．加成反应

（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液退色，F的结构简式是______________________。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是________。

（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：

苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。

K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_________________________________________。

【解析】　

（2）从M的结构简式可以看出C的结构简式为（CH3）2CHCH2CH2OH，则C发生消去反应生成的F的结构简式为（CH3）2CHCH===CH2；（3）A中醛基可用新制Cu（OH）2悬浊液或新制银氨溶液检验。

【答案】　

（1）a、d

14．（2011·广东高考）直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。

交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为___，其完全水解的化学方程式为______（注明条件）。

（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________（注明条件）。

（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为_________________；

Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为_____________________。

（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。

该芳香族化合物分子的结构简式为___________。

在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______；

1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。

【解析】　结合Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC—CH2—COOH，即知Ⅲ为OHC—CH2—CHO，则Ⅱ为CH2OH—CH2—CH2OH。

（1）酯类的完全水解是在碱性条件下进行的；

（2）醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水；（3）OHC—CH2—CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基（—COOH），根据分子式，分子中还含有一个碳碳双键，即Ⅴ为