一儿童生长发育测评系统体检仪上测量的数据能同步无线.docx

一儿童生长发育测评系统体检仪上测量的数据能同步无线.docx

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一儿童生长发育测评系统体检仪上测量的数据能同步无线

一、儿童生长发育测评系统：

体检仪上测量的数据能同步无线传输到电脑数据库管理系统；所有测量数据能作为儿童电子病历的原始数据被存储、统计分析及共享；测量结果及标准值得偏差范围能无线打印热敏报告单，并支持打印报告单；出具专业报告单：

儿童生长发育评价报告、儿童生长发育曲线图、儿童膳食营养指导等；通过无线USB接收卡结合儿童生长发育测评系统，轻松建立儿童健康档案。

二、NO治疗仪

*1治疗气中一氧化氮浓度控制：

治疗气中一氧化氮浓度控制与对应呼吸机参数值和NO标气浓度相关。

最大可以配出的NO浓度为99.9ppm。

*2NO标气输出流量控制：

0~950mL/min连续可调，准确度±5%F.S；

*3监测范围：

一氧化氮0ppm~100ppm;二氧化氮0ppm~10ppm;

*4准确度：

±5%F.S；

5监测报警点：

NO为80ppm,NO2为5ppm;

*6显示分辨率：

NO浓度监测0.1ppm,NO2浓度监测0.01ppm;流量监测1mL/min;

7气泵抽气量：

250mL/min;

8环境温度：

10℃～30℃；

9相对湿度：

≤70%；

10电源：

AC（220±22）V，（50±1）Hz；

11外型尺寸：

（长×宽×高）336mm×336mm×170mm；

12重量：

7.8kg

三、婴儿复苏器技术参数

1.功能要求：

提供安全受控、精确的吸气峰压PIP，安全地扩张婴儿的肺部并提供最佳的氧合作用；提供恒定的呼气末正压PEEP使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量。

2.吸气峰压（PIP）的设定范围：

在8LPM气体输入流量时，5cm~70cmH2O/mbar

3.呼气末正压（PEEP）的设定范围：

在8LPM气体输入流量时，1cm~9cmH2O/mbar

4.具有吸气峰压（PIP）限压阀

5.压力计范围：

-20~80cmH2O/mbar

6.适用婴儿体重范围：

最重≤10公斤

7.复苏器的驱动方式：

简易的手动控制，气体驱动

*8.原装配备五个不同尺寸复苏面罩，最小直径达到35mm，可用于极低体重儿抢救复苏

四、双水平无创呼吸机技术参数

1.★8寸LED彩色液晶屏，触控操作，

a）参数显示：

气道压力、平均压、气道峰压、呼末正压、吸入氧浓度、自主呼吸率、吸呼比、吸气时间、呼气时间、流量；

b）图形显示：

压力－时间波形、流量柱状图。

2.★内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：

21%~100%，控制精度±3%。

3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，具备氧传感器自动校准和测试功能。

4.采用柯恩达效应的压力发生器，兼容infantflow/infantflowLP/medijet，近鼻端压力监测。

5.采用专利腹式呼吸传感器测量呼吸频率，Resp（自主呼吸频率）监测范围：

0~200次/分钟。

6.通气模式：

a）NCPAP模式：

★要求具有窒息监测及窒息唤醒功能

直接设定CPAP（气道压力）值：

1-13cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Papnea（窒息唤醒压力）3-20cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Tapnea（窒息时间）：

OFF，10s-30s，默认20s。

b）双水平通气NIPPV模式：

PEEP（呼末正压）：

1-13cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：

3-20cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Rate（呼吸频率）：

1-120bpm。

Ti（吸气时间）：

0.1s-15s。

c）同步双水平SNIPPV模式：

要求具有窒息监测及后备通气

PEEP（呼末正压）：

1-13cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：

3-20cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Ti（吸气时间）：

0.1s-15s。

Rb（后备频率）：

1bpm-120bpm。

d）HFNC高流量氧疗模式：

流量0.5L/min-20L/min可调，精度：

±0.2L/min或±5%，取大者，具有压力、呼吸监测功能。

7.具有开机自检功能；

8.所有通气模式下均具有快氧通气功能（提供检测报告证明）：

快氧通气持续时间30s、60s、90s、120s可调，氧浓度23%-100%可调。

9.所有通气模式下均具有手动通气功能：

手动通气持续时间1s-15s可调，

NCPAP/NIPPV/SNIPPV模式下，手动通气压力3-20cmH2O可调，

高流量氧疗模式下，手动通气流量3L/min-25L/min可调。

10.★具备气道压力泄露自动补偿功能。

11.内置空气气源排水、过滤装置；

12.报警：

具有手动/自动设置报警上下限功能。

可设定报警延时时间：

1~10S。

报警静音120S。

13.数据存储：

具有长达120小时趋势表、趋势图功能，报警日志功能。

14.标配内置加热丝式重复使用呼吸管路，呼吸管路可高温高压消毒；

15.标配重复性湿化水罐，可高温高压消毒；

16.标配伺服控制加温加湿型湿化器。

17.可选配空压机，与主机同一品牌。

18.具备锂电池，充满可使用≥4小时。

主机配置清单

项目

描述

数量

1

主机

1个

2

压力发生器套装

1个

3

氧电池

1个

4

湿化罐

1个

5

重复性管路

1个

6

腹式呼吸传感器

1个

7

帽子

1个

8

氧疗管

1根

五、

一、产品名称：

小儿无创高频呼吸机

二、适用范围：

新生儿、早产儿

三、产品用途：

专为早产儿、足月新生儿设计，提供多种无创正压通气模式。

四、产品描述

1、显示器:

彩色液晶显示屏≥7寸，全中文操作界面

2、显示监测数据:

CPAP压力，CPAP压力曲线波形实时显示，触发增压实时压力，增压频率、氧浓度，呼吸频率，振荡频率，振荡压力ΔP

3、后备电源:

内置后备电池，持续供电2小时

4、趋势图:

最长可显示自开机以来28天的数据

5、外部数据:

USB接口数据输出功能

6、通气方式:

nasalCPAP

7、氧浓度调节方式：

电子空氧混合

8、通气模式:

持续正压通气（CPAP），窒息通气模式（ApnoeaCPAP），窒

息通气模式＋后备通气（ApnoeaCPAP＋backup）,双水平通气模式（NIPPV）,

同步双水平正压通气＋压力触发（SNIPPV+P-trigger）,

同步双水平正压通气＋压力触发+后备通气（SNIPPV+P-trigger+backup）

无创高频振荡通气（nHFO）

9、呼吸回路:

具有专为新生儿设计的正压发生器专利技术，可靠独立的压力测量系统，可进行压力触发，切换吸气相及呼气相，不会产生回流，保证减少二氧化碳的潴留

五、设置参数

1、压力范围:

0～15cmH₂O，MAX18cmH₂O

2、流量范围:

0～15L/min，MAX17.5L/min

3、氧浓度范围:

21％～100％

4、呼吸同步压力触发范围:

-0.2cmH₂O～-2.0cmH₂O

5、快速增氧:

10％，20％，30％，100%可调

6、吸气增压支持范围:

0～15L/min，持续时间0.2s～2s

7、安全阀:

机械式过压电磁保护阀，超过18cmH₂O安全阀打开

8、高频:

频率5～20HZ，振幅级别：

1～10

9、报警参数:

管路脱落报警，过压报警，CPAP压力报警上下限可调，氧浓度报警，窒息报警，空气气源报警，氧气气源报警

10、报警信号:

分级可视、声音、信息报警

六、CPAP呼吸机技术参数

1、 适用范围：

适用于极低体重的早产儿和新生儿,体重应用在0.4-20Kg

2、 工作原理：

持续流量、压力限制

3、 吸人氧气浓度：

21-100%

4、 流量：

氧气0-10L/分钟、空气0-10L/分钟

5、 呼吸压力监测范围：

-10-60mbar

6、 流速调节范围：

0-20LPM

7、 压力调节范围：

呼气末正压/持续气道正压0-10mbar

8、 具有手动呼吸功能：

吸气平台压调节范围15-60mbar

9、 具有压力限制功能：

压力限制调节范围15-60mbar

10、具有一体化加温湿化装置和双管路加热回路，原厂生产与主机同一品牌。

11、可选配药物吸入雾化功能

12、可选配负压吸痰装置

13、外绕加热的病人管路系统、双管路设计

14、病人组件及呼吸回路均可高温（134℃）消毒

15、流速和压力可以分别调节。

七、二合一婴儿培养箱

二、功能要求

1、要求同时具备婴儿培养箱和婴儿辐射保暖台的特性。

★2、暖箱与辐射台功能转换过程中，顶盖升降可无极调节，且遇到障碍物可自动停止

婴儿培养箱功能模块

3、温度控制（保育箱模式）

3.1、控制模式：

伺服控制，手动控制

3.2、箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：

37.1-39.0℃，皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：

37.6-38.0℃，箱温度显示范围：

20.0-42.0℃，分辨率：

0.1℃，温度控制精度：

箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃箱温波动≤0.25℃

3.3、具有内循环风帘系统和箱门开启后可自动启动的垂直风帘系统。

3.4、报警要求：

设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置

★3.5、无需开启箱体门也可在外放置X光片盒。

3.6、床面倾斜无需打开外置窗，外调节倾斜角度0-13度

★3.7、箱门配置应有旋转减震器功能，减少噪音和振动，避免婴儿压力

3.8、具有床体自由升降功能

★3.9、双电脑交叉监控控制温度、智能温度保护系统，加热器设有传感器，防止出风

口被覆盖产生过热风险

4、湿度控制要求（保育箱模式）：

4.1、控制模式：

伺服控制。

4.2、湿度控制:

显示范围15-99%，控制范围40-95%分辨率：

1%；

4.3、最大湿度：

当室内相对湿度50%，室内温度25℃，箱内温度设定值为37℃时，箱内最大湿度≥95%

★4.4、加湿系统要求无管路，减少清洁消毒死角。

4.5、报警要求：

湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度

5、辐射台功能模块

★5.1、外置远红外线陶瓷加热器。

5.2、温度控制：

要求手动模式和伺服模式两种

5.3、加热功率：

500W;

5.4、皮肤温度显示范围：

30-42°C;皮肤温度设定范围：

34.0-38.0°C;肤温控制精度：

0.1℃

5.5、加热器输出显示：

10级;加热器输出设定范围：

0-100（5%增加值）;

5.6设备应具备预热模式，预热时间<3分钟

5.7、Apgar计时器：

用于新生儿出生后的Apgar评分

★5.8、CPR模式计时器：

要求以ILCOR（国际急救与复苏联合会）的算法为基准，用于心肺复苏时的计时功能，每隔30秒通知一次评定新生儿的健康状况

5.9、报警器：

警报器：

皮肤温度、皮肤温度测量器、婴儿检查、系统故障、主电源故障，发热器偏离水平

三、机罩主体技术要求：

1、面罩有效可视面积应达到85%以上

★2、大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能

★3、静电吸尘过滤器，外置，方便观察，方便更换。

★4、罩内工作噪音：

不大于44分贝（在环境噪音为37分贝情况下或更小）婴儿室的声级不大于44分贝，不开湿化器不大于41分贝；

5、恒温罩具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。

★6、四周应设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全

7、释压床垫，床垫可前后推拉，方便操作

8、整机可徒手拆卸，清洁简单。

四、触摸彩色液晶调节系统

1、彩色液晶触摸屏，不小于8.5英寸，并且可左右位置互换，高度和角度任意调节

2、可以显示数据和24小时趋势图表等参数，并可直接在显示屏上设定各项监测参数

3、光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察，降低光对新生儿的影响

4、暖箱功能和辐射台功能切换过程中，屏幕可自动切换至辐射台设置，显示。

五、其他

1、免费提供操作和维修培训

2、免费提供软件升级

名称

规格

数量

主机

AtomInfantIncubator100

1台

附

件

肤温探头,5MM外径（黄色）

1

氧气传感器

2

新型过滤器（静电过滤器）

1

电缆

1

防尘罩（100用）

1

Pneumoclean

1

X线暗盒托盘

1

使用说明书

1

八、有创呼吸机

一、配置需求：

1.主机1

2.婴儿模块1

3.高压空气管1

4.高压氧气管1

5.呼吸回路支撑臂1

6.湿化器固定器1

7.MR810湿化器1

8.呼出气体模块1

9.PRVC压力调节容量控制模块1

10模拟肺1

11小儿呼吸管路组（硅橡胶）1

12儿童呼吸管路组（硅橡胶）1

二、功能要求：

1、原装进口。

适用于从新生儿、儿童到成人的重症患者；

2、大尺寸彩色触摸操作屏，有中文操作界面，方便护理以及进修人员的操作；

3、气路和电路要完全分离设计，气路部分可消毒，必须符合院内感控的需求；

4、具有开机自检功能；

5、具有自动系统顺应性补偿功能；

6、具有智能吸痰功能；

7、内置式超声流量传感器，能永久使用且不受水汽以及分泌物等影响，使用成本低；

8、压力和流速伺服反馈控制系统采样率要快，至少在2000次/秒以上；

9、具备流量触发和压力触发等多种触发方式；

10、备用电池至少可续航1小时，并有屏幕显示剩余电量；

11、采用原厂外置式空压机或者管道压缩空气等方式供气，并非涡轮机、活塞或者内置式空气压

缩机供气。

三、技术要求

1.呼吸模式

需具备：

压力控制（PC）、容量控制（VC）、持续性正压通气（CPAP）、压力调节容量控制

通气（PRVC）、压力支持（PS）、同步间歇指令通气（SIMV）、窒息后备通气模式

2.设定参数

2.1呼吸频率：

4－150次/分；

2.2设定潮气量：

10－2000毫升；

2.3分钟吸入量：

0.3-60升/分；

2.4窒息时间可调：

：

5-45秒；

2.5呼气末正压（PEEP/CPAP）：

0—50cmH2O；

2.6平台时间：

0－1.5秒；

2.7触发灵敏度流量触发：

0-100%；

压力触发－20--0cmH2O；

2.8吸气上升时间：

0-0.4秒；

2.9呼气转换灵敏度（可调整）：

吸气流速降至峰流速的1-70％；

2.10供氧浓度：

21—100%；

2.11吸100%纯氧：

1分钟；

2.12后备通气窒息时间：

15-45秒。

3.报警系统

3.1智能化分级报警，声光报警，中文提示；

3.2气道压过高报警：

16－120cmH2O；

3.3分钟通气量过低报警：

0.5－40升；

3.4分钟通气量过高报警：

0.5－60升；

3.5自主呼吸频率过高报警：

1－160次/分；

3.6气/电源供应不足报警：

有；

3.7呼吸机在单一的气体供应失灵情况下，照常工作；

3.8交流电源断电报警；

3.9报警静音。

4.监测部分

4.1气道压力：

峰压、平台压、呼气末正压、平均压；

4.2流速参数：

峰值流速，自主呼吸频率，呼吸比；

4.3容量参数：

吸入和呼出潮气量，分钟通气量，自主呼吸潮气量，自主呼吸分钟通气量；

4.4气道压力、流速、容量三道波形及压力－容量环、流量－容量环能同屏同步显示；

4.5氧浓度监测；

4.624小时彩色趋势图，包括气道峰压、平均压、平台压、呼气末正压、呼吸频率、吸入分钟

通气量、呼出分钟通气量、吸入潮气量、呼出潮气量、呼气末流量；

4.7患者自主触发的波形用不同颜色显示；

4.8报警历史回顾，中文显示。

九、呼吸机参数要求

一、技术参数

19.★8寸LED彩色液晶屏，触控操作，

a）参数显示：

气道压力、平均压、气道峰压、呼末正压、吸入氧浓度、自主呼吸率、吸呼比、吸气时间、呼气时间、流量；

b）图形显示：

压力－时间波形、流量柱状图。

20.★内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：

21%~100%，控制精度±3%。

21.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，具备氧传感器自动校准和测试功能。

22.采用柯恩达效应的压力发生器，兼容infantflow/infantflowLP/medijet，近鼻端压力监测。

23.采用专利腹式呼吸传感器测量呼吸频率，Resp（自主呼吸频率）监测范围：

0~200次/分钟。

24.通气模式：

a）NCPAP模式：

★要求具有窒息监测及窒息唤醒功能

直接设定CPAP（气道压力）值：

1-13cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Papnea（窒息唤醒压力）3-20cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Tapnea（窒息时间）：

OFF，10s-30s，默认20s。

b）双水平通气NIPPV模式：

PEEP（呼末正压）：

1-13cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：

3-20cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Rate（呼吸频率）：

1-120bpm。

Ti（吸气时间）：

0.1s-15s。

c）同步双水平SNIPPV模式：

要求具有窒息监测及后备通气

PEEP（呼末正压）：

1-13cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：

3-20cmH2O；精度：

±0.2cmH20或±2%，取大者。

Ti（吸气时间）：

0.1s-15s。

Rb（后备频率）：

1bpm-120bpm。

d）HFNC高流量氧疗模式：

流量0.5L/min-20L/min可调，精度：

±0.2L/min或±5%，取大者，具有压力、呼吸监测功能。

25.具有开机自检功能；

26.所有通气模式下均具有快氧通气功能（提供检测报告证明）：

快氧通气持续时间30s、60s、90s、120s可调，氧浓度23%-100%可调。

27.所有通气模式下均具有手动通气功能：

手动通气持续时间1s-15s可调，

NCPAP/NIPPV/SNIPPV模式下，手动通气压力3-20cmH2O可调，

高流量氧疗模式下，手动通气流量3L/min-25L/min可调。

28.★具备气道压力泄露自动补偿功能。

29.内置空气气源排水、过滤装置；

30.报警：

具有手动/自动设置报警上下限功能。

可设定报警延时时间：

1~10S。

报警静音120S。

31.数据存储：

具有长达120小时趋势表、趋势图功能，报警日志功能。

32.标配内置加热丝式重复使用呼吸管路，呼吸管路可高温高压消毒；

33.标配重复性湿化水罐，可高温高压消毒；

34.标配伺服控制加温加湿型湿化器。

35.可选配空压机，与主机同一品牌。

36.具备锂电池，充满可使用≥4小时。

主机配置清单

项目

描述

数量

1

主机

1个

2

压力发生器套装

1个

3

氧电池

1个

4

湿化罐

1个

5

重复性管路

1个

6

腹式呼吸传感器

1个

7

帽子

1个

8

氧疗管

1根

十、母乳库设备

技术参数：

1.产品全瑞士进口，符合ISO13485，ISO9001，FDA（GMP）

2.产品CE类别：

93/42/EEC

*3.产品可长时间连续稳定工作，适合医院产科应用，可选择单侧或双侧吸乳。

4.采用双韵律吸乳模式，先刺激喷乳反射，再吸乳，作用于乳房组织的吸力轻柔，避免乳房组织拉伤。

5.吸吮力度：

全范围可调真空，吸真空达到设定值后，吸力略下降并保持，达到最大的乳汁流速。

刺激阶段：

最小约-50mmHg，最大约-200mmHg；

吸乳阶段：

最小约-50mmHg，最大约-250mmHg。

*6.吮吸周期：

刺激阶段固定120转/每分钟；

吸乳阶段变动转速54-78转/每分钟。

7.电力供应：

-电压100-240V，50/60Hz，0.5A；

-保险丝T800mA，5*20，250V

8.具备溢乳保护功能，降低交叉感染风险。

十一、经皮二氧化碳检测仪

一．功能要求：

1、全自动开启监测功能：

仅连接电极即可自动开始监测

＊2、采用彩色触摸屏控制面板，屏幕≥6.5英寸。

3、具有自动定标功能，定标间隔时间可自定义

＊4、具有同屏显示实时数字、动态曲线及变化趋势功能

5、内置多种显示方式，包括数字模式，表格模式，趋势模式

6、具有智能温控功能：

根据需要自定义温度及加热时间，安成计时自动停止加热

7、特殊事件标记功能：

可自定义特殊事件，并作标记，准确捕捉刺激下的反应

8、血气检测对比记录功能：

可将同时间抽取的血气检测值录入，并同屏对比显示

9、具有电池下监测功能：

主机内置电池即可独立支持操作，可用于患者转运

10、具有数据存储能力：

监测单元或主机本身具备数据存储能力

11、主机具备USB和RS-232接口

＊12、具备直接打印功能：

无需导出数据或连接电脑即可直接打印监测结果

＊13、内置视频操作演示指南

14、系统为全中文界面，并可切换其他语言

15、具有监测报警功能：

报警条件可根据用户要求自行设置，并可调节报警声音

二.技术要求：

1、工作原理：

电极法

＊2、监测参数：

经皮氧分压（tcpO2）、经皮二氧化碳分压（tcpCO2）、功率曲线（Power）

3、监测范围：

tcpO2:

0-800mmHg（0.0-99.9Kpa）

tcpCO2:

5-200mmHg（0.0-26.6Kpa）

power：

0-1000mw

4、实时数据显示更新频率：

≤3秒

＊5、电极膜上机有效期≥10天

三.配置要求

＊1、监测主机、电极模块，显示屏幕、内置电池一体化

2、定标气瓶内置

3、彩色触摸屏幕

4、固定套件多样化，具备新生儿专用型号，可按医院要求提供配置

5、内置可充电后备电池，充满电25摄氏度下可运行至少1小时。

＊6、全部原装进口：

整机，含所有零配件均为原装进口配置

备注：

技术规格中标注“*”号的为重要指标，投标人必须符合，不带标注的技术指标负偏离不得超过三项，否则将导致废标。