药学基础知识试题库Word格式.docx

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C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对

10.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中

C.以上均可D.以上均不对

11.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的,（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性

B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化:

软胶囊

D.可延缓药物的释放和定位释药:

缓释胶囊

E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

12.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对

13.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的,（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好

C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低

E.可制成不同类型的各种片剂:

分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等14.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对

15.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的,（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服

B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加

16.分散片在21?

1?

下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对

17.关于分散片的用法，哪项是错误的,（E）

2

A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼

D.可含服E.以上皆不对

18.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长

19.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样

20.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样

21.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样

22.关于缓释片的用法，哪项是正确的,（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用23.口腔崩解片可怎样服用,（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服

C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可

24.口腔崩解片可适用于哪些患者,（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者

D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可

25.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变

26.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低27.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱28.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点,（D）

A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小29.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关

30.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括:

（G）

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A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效

31.关于不良反应的说法，哪些是错误的,（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

32.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对33.下面关于副作用的说法，哪种是错误的,（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化

B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用

C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免

误认为病情加重

D.有些药物的副作用可以设法纠正

34.下面的说法，哪种是错误的,（C）A.药物的选择性低，作用范围广

B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用

C.药物的选择性低，作用范围窄

D.药物的选择性高，作用范围窄

35.下面的说法，哪种是错误的,（D）A.毒性反应:

用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物36.关于受体的说法，哪一种是错误的,（D）A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B.受体能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合

C.通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能，触发后续

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的生理反应或药理效应

D.受体是一类介导细胞信号转导的核酸

37.受体的主要特征不包括哪些,（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力38.受体的主要特征不包括哪些,（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体39.与G蛋白偶联的受体不包括哪种,（D）A.肾上腺素受体B.多巴胺受体（D）

C.5-羟色胺（5-HT）受体D.胰岛素受体

40.激动剂（完全激动剂）有很大的亲和力与内在活性，能与受体结合产生（B）A.最小效应B.最大效应C.中等效应D.弱效应41.下面的说法，哪种是错误的,（B）A.部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低

B.部分激动剂与受体结合后只能产生很强的效应

C.即使部分激动剂的浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应D.因部分激动剂占据受体，故能拮抗激动剂的部分生理效应

42.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有

关;

这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例

43.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量44.半数有效量是能引起阳性反应（质反应）或最大效应（量反应）的浓度或

剂量，分别用半数有效浓度（EC）或半数有效剂量（ED）表示如果效应指标为中5050

毒或死亡则可改用半数中毒浓度（TC）、半数中毒剂量（TD）或半数致死浓度（LC）、505050

半数致死剂量（LD）表示（B）50

A.50%和100%B.50%和50%C.90%和10%D.90%和50%45.药物的TC、TD、LC或LD值，则药物的安全性越高（C）50505050

A.越小B.一般C.越大

46.治疗指数为半数致死量（LD）/半数有效量（ED）的比值，该比值（B）5050

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A.越小越安全B.越大越安全C.越大越不安全

47.药物代谢动力学是研究的处置（B）A.药物对机体B.机体对药物C.药物对药物

48.药物效应动力学（即:

药效学）是研究的处置（A）A.药物对机体B.机体对药物C.药物对药物

49.药物在体内的转运过程不包括,（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

50.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆

蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白51.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种,（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用52.关于药物的代谢，哪种是错误的,（D）A.药物代谢:

是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细

胞色素P-450

C.药物代谢使药理活性改变

D.所有的药物均会通过代谢

53.关于下列说法，哪种是错误的,（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

D.排泄:

药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出

体外

54.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可

得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定

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55.药时曲线下面积（AUC）:

表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相

对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸

收率（A）A.不同B.相同C.恒定

56.下面的说法，哪种是错误的,（D）A.潜伏期:

用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

D.持续期:

药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关57.关于残留期的说法，哪种是错误的,（D）A.残留期:

体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除慢

D.残留期长，反映药物从体内消除快

58.潜伏期主要反映了药物的什么过程,（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对59.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度;

与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例

60.生物利用度（F）是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度某一口服药物的绝对生物利用度是指的比值（A）A.AUC/AUCB.AUC/AUCC.AUC/AUC口服静脉注射静脉注射口服口服口服

61.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的,（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性

B.考虑食物对于药品吸收的影响

C.考察某一药物对另一药物吸收的影响

D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响

E.评价药物的首过效应

62.关于药物消除半衰期（t）的说法，哪些是错误的,（D）1/2

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）:

指血药浓度降低一半所需的

时间

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B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

63.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t）才能达到稳态血药水平或坪值（A）1/2

A.4,5B.1,2C.2,3D.6,7

64.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是,（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药

的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药

时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药

65.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的,（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

66.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变

67.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变

68.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型,（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型

69.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么,（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

70.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么,（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

71.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么,（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

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72.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么,（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

73.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么,（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

74.经营药品的医药公司，需要进行什么认证,（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

75.药品的生产企业，需要进行什么认证,（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

76.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的,（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物

通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中

B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的

溶出、吸收和奏效较快

C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

77.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项,（B）A.混悬剂,溶液剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂,丸剂

B.溶液剂,混悬剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,片剂,丸剂

C.溶液剂,混悬剂,颗粒剂,散剂,胶囊剂,片剂,丸剂

D.溶液剂,混悬剂,散剂,颗粒剂,胶囊剂,丸剂,片剂

多选题:

1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊

2.分散片:

遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低

3.口腔崩解片有哪些特点,（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小

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4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;

上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运

6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境

7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境

8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素,（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性

10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些,（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度

D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同

11.半衰期（t）具有哪些重要意义,（A.B.D）1/2

A.确定多次用药的给药间隔时间:

多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量

C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间:

经过1,2个t1/2才能达到D.停药后经过4,5个t1/2，血药浓度约下降95%

12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液

13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）

A.受体B.离子通道C.酶D.载体

14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用;

药物的治疗作用包括哪些,（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标

15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为（A.B）

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A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量

16.关于药物相互作用的说法，哪些是正确的,（A.B.C.D.E）A.药物相互作用是两种或多种药物合用或先后序贯应用，引起药物作用和效应变化B.药物相互作用可使药效加强，也可使药效降低或不良反应加重

C.药物相互作用按作用机制可分为药动学方面和药效学方面的相互作用D.药物相互作用包括协同作用和拮抗作用

E.协同作用包括相加作用、增强作用及增敏作用

F.拮抗作用:

合并用药效应增强，两药合用的效应大于它们分别作用的总和，包括药

理性拮抗、生理性拮抗作用、生化性拮抗及化学性拮抗

17.影响药动学的相互作用有哪些,（A.B.C.D）A.影响药物的吸收:

促进胃肠道排空的药物能减少药物的吸收

B.影响血浆蛋白的结合:

由于药物与血浆蛋白的结合有可逆性和饱和性的特点，联合

用药时药物间可竞争与血浆蛋白的结合

C.影响药物的生物转化:

抑制肝药酶活性的药物（如SSRI）可减少在肝脏转化的另

一种药物的代谢，从而使另一种药物的药效增强

D.影响药物的排泄:

碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，减慢碱性药物的排泄18.下列哪些剂型起效快，常用于急救,（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂19.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂,（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂20.关于GMP的说法，下列哪些是正确的,（A.C.D）A.GMP是GoodManufacturingPractice的缩写

B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》

C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品

的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程

21.关于分散片的用法，哪些是正确的,（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服22.关于缓释片的用法，哪些是错误的,（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用

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23.下列的剂型，哪些是固体制剂,（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂

24.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些,（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物

C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药

物的起效时间更短

25.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的,（A.B.C.D）A.溶液剂,混悬剂B.散剂,颗粒剂

C.胶囊剂,片剂D.片剂,丸剂

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