掺杂态聚苯胺DopedPANI的电导率温度特性和形态结构研究.docx
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掺杂态聚苯胺DopedPANI的电导率温度特性和形态结构研究
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡＮＩ）的电导率一温度特性和形态结构研究
１１７
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡＮＩ）的电导率一温度
特性和形态结构研究
ＭｉｃｒｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＤｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｆ
ＣｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆＨＣＩＤｏｐｅｄ—ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ
李靖１，方鲲１，邱宏１，毛卫民１，吴其哗２（１北京科技大学，北京１０００８３；
２青岛科技大学高分子科学与工程学院，山东青岛２６６０７２）
ＬＩＪｉｎ９１，ＦＡＮＧＫｕｎｌ，ＱＩＵ
Ｈｏｎ９１，ＭＡＯＷｅｉ—ｍｉｎｌ，
Ｂｅｉｊｉｎｇ，
ＷＵＱｉ—ｙｅ２３（１Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｂｅｉｊｉｎｇ
ｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
１０００８３：
２ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｑｉｎｇｄａｏ
ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６０４２，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ）
摘要：
溶液聚合合成的盐酸掺杂的聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡＮＩ）粉末压制成圆片样品，用扫描电子显微镜观察样品的形态结构；用四探针法测量样品的室温电导率，并在８０～２８０Ｋ温度区间内测量样品的电导率随温度变化关系。
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡＮＩ）由粒径在１００～５００ｎｍ圆形颗粒组成，表现出良好的导电特性，其室温电导率为１．７０Ｓ／ｃｍ，且电导率一温度变化关系可以用一维和三维变程跳跃（１Ｄ／３Ｄ－ＶＲＨ）混合模型加以解释。
关键词：
聚苯胺；电导率；电导率一温度变化特性中图分类号：
ＴＢ３２４
文献标识码：
Ａ
文章编号：
１００１—４３８１（２００６）Ｓｕｐｐｌ一０１１７—０３
Ａｂｓｔｒａｃｔ：
ＨＣｌｄｏｐｅｄ－ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｓ（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｓｏｌｕｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．Ｉｔｓ
ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ
ｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎ
ａｓ
ｔｅｒｍｓｏｆｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ（ＳＥＭ）．Ｔｈｅｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ
ａｔｒｏｏｍ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
ｗｅｌｌ
ａｓ
ｔｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｗｉｔｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｎ８０～２８０Ｋｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙ
ｕｓｉｎｇｆｏｕｒ—ｐｏｉｎｔｐｒｏｂｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅ．ＴｈｅＨＣｌｄｏｐｅｄ—ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）ｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆｇｒａｎｕｌａｒｐａｒｔｉ—ｃｌｅｓｉｎｓｉｚｅｏｆ１００～５００ｎｍ．Ｉｔｓｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙａｔｒｏｏｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓａｂｏｕｔｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｗｉｔｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
ｃａｎ
１．７０Ｓ／ｃｍ．Ｔｈｅ
ｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆ
ｂｅｅｘｐｌａｉｎｅｄｉｎｔｅｒｍｓｏｆｔｈｅｏｎｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ（１Ｄ－ＶＲＨ）ａｎｄｔｈｒｅｅ－
ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｖａｒｉａｂｌｅ－ｒａｎｇｅ—ｈｏｐｐｉｎｇ（３Ｄ－ＶＲＨ）ｃｏｍｂｉｎｅｄｍｏｄｅｌ（１Ｄ／３Ｄ－ＶＲＨ）．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：
ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ；ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ；ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｆｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ
导电高分子（ＣｏｎｄｕｃｔｉｎｇＰｏｌｙｍｅｒｓ，ＣＰｓ）是一类具有广泛应用前景的功能高分子材料。
在众多的导电高分子（ＣＰｓ）中，聚苯胺（Ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ，ＰＡｎ）具有原料容易获得、合成工艺简便、掺杂机制和电导率可控，且耐高温和抗氧化性能好等优点，近年来很多研究小组对掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的电学、光学、磁学、热学、力学和催化等物理性质进行了广泛地研究［１－５］。
此外，对于掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的导电机理研究也得到了广泛地关注，并提出各种解释导电机理的模型，其中电荷能量限制隧道（Ｃｈａｒｇｅ
ＥｎｅｒｇｙＬｉｍｉｔｅｄ
本研究中把溶液聚合法合成的盐酸掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）粉末压制成圆片样品，用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察样品的形态结构。
用四探针法测量样品的室温电导率，并在８０～２８０Ｋ温度区间内测量样品电导率随温度的变化关系。
最后，讨论了掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）的导电机理模型，其电导率一温度变
化关系可用一维和三维变程跳跃（１Ｄ／３ＤＶＲＨ）混合
模型加以解释。
１
实验部分
１．１仪器和试剂
ＳＨＪＭ一１型数显恒温搅拌电热套，山东省鄄城福利科研仪器厂；ＴＧ３２８Ａ型光电分析天平，上海天平仪器厂；ＪＳＭ一８４０型扫描电镜（ＳＥＭ），日本ＪＥＯＬ公司；苯胺（Ａｎ，分析纯，减压蒸馏），天津市泰兴试剂厂；氮
Ｔｕｎｎｅｌｌｉｎｇ，ＣＥＬＴ）模型和变程跳跃模型（Ｖａｒｉａｂｌｅ
Ｒａｎｇｅ
Ｈｏｐｐｉｎｇ，ＶＲＨ）是最为常用的模型［６－９］。
最
近，一个ＣＥＬＴ和ＶＲＨ混合模型被提出解释奈磺酸掺杂的聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡＮＩ）导电机理［】引。
１１８
材料工程／２００６年增刊１
甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ，分析纯，中国医药上海化学试剂公司）；过硫酸铵（（ＮＨ。
）。
Ｓ。
０。
，分析纯），天津市博迪化工厂；盐酸（ＨＣＩ，分析纯），天津化学试剂厂；丙酮（分析纯），青岛化学试剂厂；二甲苯（分析纯），青岛江山化学试剂有限公司；氨水（Ｓｔ析纯），烟台三和化学试剂有限公司；无水乙醇（分析纯），莱阳市康德化工有限公司。
１．２聚苯胺（ＰＡＮＩ）溶液聚合合成
将４０ｍＬ去离子水加入１００ｍＬ烧杯中，量取１０一－．１１ｍＬ盐酸，１３．６ｍＬ丙酮加入，搅拌均匀；再加入４．８ｍＬ苯胺单体，搅拌均匀，最后将过硫酸铵溶液（９．０４９过硫酸铵，溶于２０ｍＬ去离子水）缓慢加入其中，边磁搅拌边加入，加完后，继续搅拌至溶液变为墨绿色，放置沉淀，抽滤，并用丙酮、去离子水洗至滤液无色，在６０℃条件下真空干燥２４ｈ后，得到盐酸掺杂的聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）粉末产物［１１’１２］。
将上述盐酸掺杂的聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）溶液中加入２５％氨水溶液，磁搅拌均匀，放置沉淀１２～２４ｈ，然后抽滤，并用丙酮、去离子水洗至滤液无色，在６０℃条件下真空干燥２４ｈ后，得到本征态聚苯胺（Ｉ—ＰＡｎ）粉末产物。
用盐酸掺杂的聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）粉末压制成直径为２０ｍｍ、厚度为ｌｍｍ圆片样品。
用ＳＥＭ观察样品的形态结构，用四探针法测量样品的室温电导率，在８０一－２８０Ｋ温度区间内测量样品的电导率一温度变化关
系。
作为对比样品，用溶液聚合法合成的本征态聚苯胺（Ｉ—ＰＡｎ，即对掺杂态聚苯胺进行反掺杂后的聚苯胺）粉末，也被压制成相同尺寸圆片，并用ＳＥＭ观察其形态结构，用四探针法测量它的室温电导率。
２结果与讨论
图１显示了掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）和本征态聚苯胺（Ｉ－ＰＡｎ）的ＳＥＭ电子显微照片。
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）由直径在１００～５００ｎｍ之间的圆形颗粒组成，而本征态聚苯胺（Ｉ—ＰＡｎ）主要是由细长纤维形态构成，纤维长在１５００～２０００ｎｍ、宽度１５０～３００ｎｍ之间。
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）和本征态聚苯胺（Ｉ—ＰＡｎ）在形态结构上有着明显的差异［１３］。
室温下用四探针法测量了掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）圆片样品和本征态聚苯胺（Ｉ－ＰＡｎ）圆片品的电阻，它们的电导率口可以由下式计算得到：
仃：
———三一旦×Ｒ×ｄ
ｌｎ２
７、
７、
（１）
其中：
（，ｒ／ｌｎ２）×Ｒ是样品的面电阻，ｄ是样品的厚度。
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的电导率约为１．７０Ｓ／ｃｍ，本征态聚本胺（Ｉ－ＰＡｎ）的电导率约为３．４０×１０一Ｓ／ｃｍ。
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）显现出良好的导电性，而本
征态聚苯胺（Ｈ’Ａｎ）则具有近乎绝缘体的性质。
图１掺杂态聚本胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）（ａ）和本征态聚本胺（Ｈ’Ａｎ）（ｂ）的ＳＥＭ照片
Ｆｉｇ．１
ＳＥＭｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｓｏｆ（ａ）ｄｏｐｅｄ—ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅａｎｄ（ｂ）ｎｏｔｄｏｐｅｄｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ
图２显示了掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）电导率随温度的变化关系。
如图２所示，随着温度升高，掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）的电导率升高，并呈现出非线性变化关系。
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的电导率一温度变化关系并没有表现出金属导体的电导率一温度变化特性。
根据变程跳跃（ＶＲＨ）模型［８’９］，导电高分子（ＣＰｓ）的电导率同温度的关系可以表示为：
口一面ｅｘｐＥ－－（芸）南］
』
（２）
公式（２）中的ｃｒ０和Ｌ是常数，它们是由材料的态密度、平均跃迁长度、分子的振动频率和局域长度决定的；ｒ是电子变程跃迁的维度，如果是一维体系，ｒ＝１；二维体系，ｒ＝２；三维体系，ｒ一３。
把公式（２）两边取自然对数，可以得到：
个
．
１ｎａ—ｌｎａｏ一（等）南
（３）
掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡＮＩ）的电导率一温度特性和形态结构研究
１１９
图２掺杂态聚本胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的电导率随温度的变化关系
Ｆｉｇ．２
Ｖａｒｉａｔｉｏｎ
ｏｆｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅＨＣｌ一ｄｏｐｅｄ
ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｗｉｔｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
正如人们所熟知的那样，掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）具有一维链式分子结构，载流子的传导可以用一维变程跳跃（１Ｄ－ＶＲＨ）模型来解释。
根据１Ｄ－ＶＲＨ模型，公式（３）可以写成以下形式：
ｌｎａ—ｌｎａ。
一（孕）÷
（４）
图３显示了掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）电导率对数ｌｎａ和丁矗１胆的关系。
正如图３所示，ｌｎａ和丁叫戊具有很好的直线关系，线性相关系数为０．９９９４。
这意味着１Ｄ－ＶＲＨ模型能够用来解释掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）的导电机理。
另一方面，正如扫描电子显微镜照片（图１）所示，掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）由直径在１００～５００ｎｍ之间的圆形颗粒组成。
可以认为每一个颗粒是由一束聚苯胺（ＰＡｎ）一维分子链卷曲而成的。
当链与链之间关联很强时，可以在一维分子链之间发生载流子的跃迁，即三维变程跳跃。
再有，在压制而成的圆片样品中，掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）颗粒之间也存在一个紧密的接触，这也可以发生载流子的三维变程跳跃。
综合上述考虑，掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）样品的导电机理也可以用三维变程跳跃（３１３－ＶＲＨ）模型来解释。
根据３Ｄ－ＶＲＨ模型，公式（３）可以写成以下形式：
ｌｎａ—ｌ彻。
一（孕）÷
（５）
图４显示了掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）电导率对数ｌｎａ和Ｔ－１ｎ的关系。
正如图４所示，ｌｎａ和Ｔ＿１以具有很好的直线关系，线性相关系数为０．９９９３。
这意味着３Ｄ－ＶＲＨ模型同样也能够用来解释掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的导电机理。
从图３和图４中，可以看到ｌｎａ和丁＿１胆以及ｌｎａ和Ｔ１“都具有很好的直线关系，因此，考虑掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）样品中的载流子的传导是通过一维变程跳跃（１Ｄ－ＶＲＨ）和三维变程跳跃（３Ｄ－ＶＲＨ）同时
，旮
９
ｏ苫
量
图３掺杂态聚本胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）电导率的
自然对数同Ｔ一１／２的关系
Ｆｉｇ．３
Ｖａｒｉａｔｉｏｎ
ｏｆｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅ
ＨＣＩ—ｄｏｐｅｄｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｗｉｔｈ
Ｔ一１／２
ｔ坩｜砭啪
图４掺杂态聚本胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）电导率的
自然对数同丁１／４的关系
Ｆｉｇ．４
Ｖａｒｉａｔｉｏｎ
ｏｆｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅ
ＨＣｂｄｏｐｅｄｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｗｉｔｈ
Ｔ１７４
进行的。
另外，从图３和图４中看到，在高温端掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ－ＰＡｎ）的电导率同温度的关系同３Ｄ－ＶＲＨ模型符合的更好，而在低温端掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）的电导率同温度的关系同１Ｄ－ＶＲＨ模型符合的更好。
４
结论
本研究制备的掺杂态聚苯胺（Ｄｏｐｅｄ—ＰＡｎ）由直径
在１００～５００ｎｍ之间的圆形颗粒组成，表现出良好导电特性，其电导率为１．７０Ｓ／ｃｍ，电导率随温度的变化
关系可以用一维和三维变程跳跃（１Ｄ／３ＤＶＲＨ）混合
模型加以解释。
参考文献
［１］
ＢＯＡＲＡＧ，，ｓＰＡＲＰＡＧＬｌ０ＮＥＭ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｓｗｉｔｈ
ｈｉｇｈｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ
ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．ＳｙｎｔｈｅｔｉｃＭｅｔａｌｓ，１９９５，７２：
１３５．
［２］陆珉，吴益华，姜海夏．导电聚苯胺的特性及应用．功能材料［Ｊ］．
１９９８。
２９（４）：
３５３．
（下转第１２３页）
连续镀锌ＤＰ６００双相钢的组织与性能研究
１２３
强比为０．５２，占＝２２．７％，咒一０．１９８，ｒ＝０．７６，可见该钢板满足了６００ＭＰａ级双相钢的力学性能要求，并具有良好的成形性。
（２）实验用钢的组织为大量的铁素体加少量的马氏体双相组织，马氏体相在铁素体晶界或晶内弥散分布，铁素体晶粒之间多为大角度晶界，还有少量的小角度晶界。
（３）Ｘ射线衍射方法测得钢板退火后的宏观织构主要由７纤维织构（（１１１）／／ＮＤ）和ａ取向线上的
图６按晶粒取向差绘制的组织
Ｆｉｇ．６
Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｐｌｏｔｔｅｄ
ｂａｓｅｄｏｎ
ｍｉｓｏｒｉｅｎｔａｔｌｏｎ
｛１１２）＜ＩｉＯ＞织构组成，还存在较弱的其他立方织构，其中｛１１２｝＜１１０＞织构取向密度最强，７纤维织构较弱，与
（００１）（１１０＞，７纤维织构较弱，这与Ｘ射线衍射方法测ＥＢＳＤ测得的微观织构基本一致。
得的退火后宏观织构结果基本一致。
参考文献
Ｅ１］
张梅，符仁钰，许洛萍．汽车用双相钢钢板的发展ＦＪ］．热处理，
２００１，（１）ｌ５—８．
［２］马鸣图，吴宝榕．双相钢一物理和力学冶金［Ｍ］．北京：
冶金工业出版社。
１９８８．
［３１ＲＡＹＲＫ，ＪＯＮＡＳＪＪ，ＨＯＯＫＲＥ．Ｃｏｌｄｒｏｌｌｉｎｇａｎｄａｎｎｅａｌｉｎｇ
ｔｅｘｔｕｒｅｓ
ｉｎｌｏｗｃａｒｂｏｎａｎｄｅｘｔｒａｌｏｗｃａｒｂｏｎ
ｓｔｅｅｌｓ［Ｊ］．Ｉｎｔｅｒｎａ—
ｔｉｏｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓＲｅｖｉｅｗｓ，１９９４，３９（４）１１２９—１７２．
［４］
毛卫民．金属材料的晶体学织构与各向异性［Ｍ］．北京。
科学出版社，２００２．
图７
ＥＢＳＤ测得的仰＝４５。
ＯＤＦ
［５］
ＳＰＥＩＣＨ
Ｇ
Ｒ．ＤＥＭＡＲＥＳＴＶＡ，ＭＩＬＬＥＲＲＬ．Ｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆ
截面图（密度水平：
１，２，４，６，８）
ａｕｓｔｅｎｉｔｅ
ｄｕｒｉｎｇｉｎｔｅｒｃｒｌｔｉｃａｌａｎｎｅａｌｉｎｇｏｆｄｕａｌ—ｐｈａｓｅ
ｓｔｅｅｌｓ［Ｊ］．
Ｆｉｇ．７貔＝４５。
ｓｅｃｔｉｏｎｏｆＯＤＦｂａｓｅｄｏｎ
ＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓＡ，１９８１，１２：
１４１９—１４２８．
ｔｈｅ
ｄａｔａ
ｏｆＭｅｔａｌｌｕｒｇｉｃａｌＥＢＳＤ（ｉｎｔｅｎｓｉｔｙｌｅｖｅｌ：
１，２，４，６，８）
３
结论
作者简介：
窦婷婷（１９８３一），女，硕士研究生，主要从事汽车板的开发与研究，联系地址：
北京科技大学材料学院材加研０４—１班２２７信箱
（１）在实验室模拟制备了连续镀锌ＤＰ６００双相
（１０００８３）。
钢。
其力学性能为：
盯ｐ０．２＝３１６ＭＰａ，Ｏ＇ｂ一６０７ＭＰａ，屈
米米米米米米米米米米米米｛｜ｅ米米米米米米米｛ｌ÷米米米米米爿÷米｛｜｝米米米米米米米米米｛ｌ÷米米米米米米｛ｌ÷米｛｜÷米米
（上接第１１９页）Ｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
ｔｒａｎｓｐｏｒｔ
ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ
ｏｆ
ｃｌ—ｄｏｐｅｄｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ
［３］ＹＯＯＮＣＯ，ＫＩＭＪＨ，ＳＯＮＧ
Ｈ
Ｋ，ｅｔ
ａ１．ＥｌｅｃｔｒｉｃａＩｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ
ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙＳｏｌｉｄｓ，２００１，
ａｎｄｔｈｅｒｍｏｐｏｗｅｒｏｆｐｈｏｓｐｈｅｒｉｃａｃｉｄｄｏｐｅｄｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ［Ｊ］．Ｓｙｎ一
６２：
４７５・
ｔｈｅｔｉｃＭｅｔａｌｓ，１９９７，８４：
７８９．
［１０］龙云泽，郑萍，张志明，等．奈磺酸掺杂对纳米管结构聚苯胺低
Ｆ４］ＷＡＮＧＭＸ，ＬＩＪＣ．Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌａｎｄｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔｉｃｂｅｈａｖｉｏｒｏｆ
温电阻率的影响．物理学报口］，２００２，１５（９）：
２０９０．
ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ
ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ口］．ＳｙｎｔｈｅｔｉｃＭｅｔａｌｓ，１９９９，１０１：
８４４．
ＦＩｌｌ
ＪＡＲＯＳＬＡＶＳ，ＰＡＶＥＬＫ，ＡＵＢＲＥＹＤ
Ｊ．Ｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆ
［５］ＰＯＭＦＲＥＴ
Ｓ
Ｊ，ＡＤＡＭＳ
Ｐ
Ｎ，ＣＯＭＦＯＲＴ
ＮＰ，ｅｔａ１．Ｅ１ｅｃｔｒｉｃａｌ
ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅａｎｄｔｈｅｎａｔｕｒｅｏｆｉｔｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ
ｒ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅ，１９９６，
ａｎｄｍｅｃｈａｎｉｃａｌ
ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ
ｏｆｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｆｉｂｒｅｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙ
ａｏｎｅ一
３７（２），３６７・
ｓｔｅｐｗｅｔ
ｓｐｉｎｎｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓＦＪ］．Ｐｏｌｙｍｅｒ，２０００，４１：
２２６５．
［１２］ＭＡＣＤＩＡＲＭＩＤＡＧ．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｍｅｔａｌｓ：
ａｎｏｖｅｌｒｏｌｅｆｏｒ
ｏｒｇａｎｉｃ
［６］王利祥，王佛松．导电聚合物——聚苯胺的研究进展［刀．应用化ｐｏｌｙｍｅｒｓＦＪ］・ＳｙｎｔｈｅｔｉｃＭｅｔ，２００２，１２５：
１１・
学，１９９０，７（６）：
１．Ｆ１３］ＳＴＥＪＳＫＡＬＪ，ＧＩＬＢＥＲＴＲＧ．Ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ．ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆ
ａｃｏｎ一
［７］
ｗａＮＭ，Ｌ１ｗ．Ｐｏｒｏｕｓｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅｆｉｌｍｓｗｉｔｈｈｉｇｈｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｄｕｃｔｉｎｇｐｏｌｙｍｅｒ．ｐｕｒｅ
ａｐｐｌＦＪ］．Ｃｈｅｍ．，２００２，７４（５）：
８５７．
ｉ－Ｊ］．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
Ｍｅｔａｌｓ，１９９８，９２：
１２１．——
［８］ＧＨＯＳＨＭ，ＢＡＲＭＡＮＡ，ＭＥＩＫＡＰＡＫ。
ｅｔａ１．Ｈｏｐｐｉｎｇｔｒａｎｓ一
作者简介：
李靖（１９７８一），硕士研究生。
研究方向：
导电聚合物材料研ｐｏｒｔ
ｉｎ
ｈｃｌｄｏｐｅｄｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ
ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ［Ｊ］．Ｐｈｙｓｉｃｓ
Ｌｅｔｔｅｒｓ，
究，联系地址ｌ北京科技大学应用科学学院（１０００８３）。
１９９９，Ａ２６０：
１３８．
Ｆ９］ＧＨＯＳＨＭ，ＭＥｌＫＡＰＡＫ，ＣＨＡＴＴＯＰＡＤＨＹＡＹＳＫ。
ｅｔ
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