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中药药剂习题集

第4章粉碎筛析混合与制粒

1、单项选择题

1.最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是(④)①万能粉碎机②万能磨粉机③球磨机④流能磨

2.下列关于筛析的陈述,错误的是(②)①药典筛号的划分系以筛孔内径为标准。

②工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示。

③编织筛易于移位,所以在交叉处固定。

④冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档。

3.直接测定粒径为0.5~500um的粉体,宜用何种方法(①)①显微镜法②筛选法③沉降法④电测法

4.中药浓缩液直接制粒的方法是(③)①挤出制粒②高速搅拌制粒③喷雾干燥制粒④滚转法制粒

二、多项选择题

1.下列关于粉碎的陈述,正确的是(①②③)①极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎。

②非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎。

③非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎。

④药材粉碎后易溶解与吸收,稳定性增强。

⑤含油性、黏性成分多的药材宜单独粉碎。

2.测定粉粒的休止角,可采用的方法有(②③④⑤)①液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法

3.制粒的目的有(①③⑤)①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附

4.哪些方法制得的颗粒流动性好(②③④⑤)①挤出制粒②高速搅拌制粒③流化喷雾制粒④喷雾干燥制粒⑤滚转法制粒

3.填空题

1.湿法粉碎包括加液研磨法和水飞法。

2.粉碎、离析同步完成的方法是水飞法。

3.干法粉碎的药材含水量应小于5%。

4.球磨机除广泛用于干法粉碎外,亦可用于湿法粉碎

5.微粉流动性的表示方法有流速、内摩擦系数和休止角。

7.常用的离析器械有旋风分离器、袋滤器。

8.研磨混合不宜用于具吸湿性和爆炸性成分的混合。

9.密度相近的粉末,可采用混合筒混合。

10.干法制粒,最大的优点在于物料不需要经过湿和热的过程。

11.药粉有“轻质”与“重质”之分,是指其堆密度和松密度不同。

12.堆密度的容积是指包括微粒本身的孔隙和微粒间的空隙在内的总容积。

13.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙,只除去微粒间的空隙,测其容积求得的密度。

14.真密度系指除去微粒本身的孔隙和微粒间的空隙占有的容积后求得的容积。

15.微粉中孔隙率系指微粒中孔隙和微粒间的空隙所占的容积与微粉容积之比。

5、简答题1.低温粉碎的特点与方法。

2.球磨机的粉碎原理、适用范围3.“离析”的含义是什么?

其如何分类?

4.湿法粉碎的原理及应用特点是什么?

液体的选择原则是什么?

5.“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。

第五章散剂

1、单项选择题

1.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(②)①100份②99份③10份④9份

2.制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,一般应配成多少比例的倍散?

(①)①1:

10②1:

100③l:

5④1:

1000

3.《中国药典》规定,施于眼部的散剂其粒度要求,应通过的筛号为(④)①6号②7号③8号④9号

二、多项选择题

1.关于散剂特点的陈述,正确的是(①②⑤)①易分散,奏效快②制备方法简便③可掩盖不良气味④较丸、片剂稳定⑤可随意增减剂量

2.关于含低共熔混合物散剂的陈述,正确的是(①②④⑤)①低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象②低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关。

③低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象。

④薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象。

⑤若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合。

三、填空题

1.除另有规定外,散剂的含水量不得超过9%。

2.2.《中国药典》规定,施于眼部的散剂应该通过9号筛。

3.3.按照医疗用途,散剂可分为内服散剂和外用散剂

4.4.散剂的制备工艺过程分为药物粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查和包装。

5.制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用配研法混合。

6.散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和含量均匀度检查。

五、简答题

1.散剂的特点是什么?

-4-

2.散剂的制备工艺过程是什么?

3.散剂制备过程中“打底套色法”和“等量递增法”的区别。

4.含有毒性药物(低共熔成分、液体药物)的散剂的制备要点是什么中药的浸提、

第六章中药的浸提、分离与精制

1、单项选择题

1.下列关于药材浸提溶剂的陈述,错误的是(×)①浸提溶剂应最大限度地浸出有效成分②用水煎煮药材,亦会煎出脂溶性成分③高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分④溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率。

2.影响浸出效果的最关键因素是(④)①药材粒度②浸提温度③浸提时间④浓度梯度3.下列关于浸渍法特点的陈述,错误的是(④)①浸渍时溶剂是相对静止的②浸渍法的浸提效率较渗漉法低③适于遇热易破坏和易挥发成分的提取④当溶剂的量一定时,浸提效果与浸提次数无关

4.乙醇含量在50%~70%时,适于浸提(③)①挥发油②叶绿素③生物碱④树脂

5.当药液中含醇量达到50%~60%时,可主要除去哪一类杂质(①)①淀粉②蛋白质③鞣质④水溶性色素

6.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(②)①氢氧化钠②氢氧化铵③碳酸钠④碳酸钙

7.下列关于浸提辅助剂的陈述中,错误的是(④)①加酸可使生物碱类成盐促进浸出②加甘油可增加鞣质稳定性与浸出③加表面活性剂可促进药材的润湿④浸提辅助剂宜分次加入溶剂中

8.用下列方法浸提时,能保持最大浓度梯度的是(②)①浸渍法②渗漉法③煎煮法④回流热浸法

9.下列关于渗漉法的陈述,错误的是(③)①适用于贵重药材的提取②适用于毒性药材的提取③适用于树脂类药材的提取④可直接制备高浓度的制剂

10.下列关于渗漉法的陈述,正确的是(④)①为了提高浸提效率,药材宜粉碎成细粉②药材粉碎后即可装入渗漉筒中③药材装筒后,加入浸提溶剂即可收集漉液-5-④快速渗漉20g和2kg药材,所需时间无显著差异

11.下列关于微孔滤膜的陈述,错误的是(③)①膜的孔隙率高,孔径均匀②膜的质地薄,滤过时吸液少③滤过速度快且不易堵塞④滤过时无介质脱落污染药液

12.能用于分子分离的方法是(④)①垂熔漏斗滤过法②离心分离法③微孔滤膜滤过法④超滤膜滤过法

13.下列不能提高药液滤过效率的措施是(②)①增大滤过面积②降低料液温度③加压或减压④加助滤剂

14.下列关于水提醇沉法操作的陈述,错误的是(③)①水提液须浓缩后再加乙醇处理。

②应将浓缩液放凉后再加乙醇。

③应将浓缩液慢慢加入乙醇中。

④含醇药液应逐渐降温,静置冷藏。

二、多项选择题

1.下列属于非极性溶剂的是(③④⑤)①水②乙醇③氯仿④丙酮⑤乙醚

2.根据扩散公式,下列关于药材浸提的陈述,正确的是(①②③④)①适当减小药材粒度可提高浸出率②适当延长浸提时间可提高浸出率③适当提高浸提温度可提高浸出率④溶剂相等,分多次浸提浸出率高⑤植物药与阿胶合煎,浸出速率提高

3.下列关于影响浸提效果的陈述,正确的是(④⑤)①药材粉碎越细,越利于浸提②浸提时间越长,越利于浸提③浸提温度越高,越利于浸提④浓度差增大利于成分的浸提⑤酸性溶剂利于生物碱的浸提

4.下列措施中,哪些有助于提高浸提效果(②③⑤)①将药材粉碎成极细粉②强制浸出液循环流动③用酸或碱调节浸提溶剂的pH④渗漉时让浸出液快速流出⑤在浸提过程中不断搅拌

5.下列浸提方法中,哪些方法适合以乙醇为溶剂提取(①②④⑤)①冷浸渍法②热浸渍法③煎煮法④渗漉法⑤回流冷浸法

6.多能中药提取器浸提的特点是(①②③④⑤)①可在常压或加压、减压下浸提②可用水或乙醇等溶剂浸提③可提取挥发油或回收溶剂④可用气压自动排渣,方便安全⑤生产效率高,可组织流水线生产

7.下列关于浸渍法应用特点的陈述,错误的是(③④⑤)①适用于易膨胀药材的浸提②适用于黏性药材的浸提③适用于贵重药材的浸提④适用于毒性药材的浸提⑤可用于制备高浓度的制剂

8.下列关于渗漉法的陈述,正确的是(①④⑤)①药材应粉碎成适宜的粒度②药材粉碎后即可装渗漉筒③装筒后直接添加溶剂渗漉④浸渍24~48小时后开始渗漉⑤制流浸膏先收集药量85%初漉液

9.下列药物可采用渗漉法提取的是(①④)①人参②乳香③没药④丹参⑤芦荟

10.下列关于回流浸提法的陈述,正确的是(①②③④)①回流浸提分回流热浸和回流冷浸②回流冷浸装置的原理同索氏提取器③回流冷浸溶剂能循环利用,不断更新④回流冷浸溶剂用量小,浸出完全⑤回流冷浸适于热敏性药材的浸提

11.下列关于水蒸气蒸馏法的陈述,正确的是(①②③④⑤)①水蒸气蒸馏法多用于提取挥发油②该法的基本原理是道尔顿定律③混合液的总压大于任一蒸气分压④混合液的沸点小于任一组分的沸点⑤分压与分子量乘积大者馏出多

12.下列关于水提醇沉法操作的陈述,正确的是(①②③④)①水提液须浓缩后再加乙醇处理②尽可能采用减压低温浓缩法③浓缩前后可视情况调整pH值④浓缩程度应根据成分性质决定⑤应将浓缩液慢慢加到乙醇中

13.下列关于分离技术的陈述,正确的是(①②③④⑤)①固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法②固体与液体密度相差不大应用离心分离法③密度不同且不相溶的混合液用离心分离法④不溶物粒径小,料液黏度大,用离心分离法⑤滤过困难或发生乳化的料液用离心分离法

14.下列关于微孔滤膜滤过特点的陈述,正确的是(①③④⑤)①微孔滤膜的孔径比较均匀②孔隙率高,滤速快,不易堵塞③其质地薄,滤过时吸附滤液少④滤过时无介质脱落,不污染滤液⑤料液必须先经预滤处理-6-

15.下列关于离心机的陈述,正确的是(①②③④⑤)①分离因数α<3000为常速离心机②分离因数α=3000~5000为高速离心机③分离因数α>5000为超高速离心机④常速离心机用于混悬滤浆的分离⑤高速离心机用于黏度大的滤浆的分离

3、填空题

1.中药材的浸提过程,包括润湿与渗透、解析和溶解及成分扩散等几个相互联系的阶段。

2.可用作超临界流体的气体很多,但只有二氧化碳最常用。

3.透析法是利用半透膜使小分子物质与大分子物质分离的方法。

4.在含有某些高分子物质的溶液中加入大量的无机盐,使其溶解度降低沉淀析出,而与其他成分分离的一种方法称为盐析法。

5.水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法及水上蒸馏法。

6.可用于分子分离的滤过方法是超滤法。

7.在溶液中加入适量酸或碱,调节pH值至一定范围,使单体成分溶解或析出,以达到分离目的的方法称酸碱法。

8.中药水煎浓缩液中含生物碱、黄酮、鞣质、蛋白质等成分,欲除去鞣质、蛋白质等无效物质,可采用的精制方法是石(灰乳)硫(酸)法。

灰乳)

9.用壳聚糖澄清剂精制药液,壳聚糖多用1%醋酸1%醋酸加热配成1%的溶液,备用。

10.离子交换树脂分为凝胶型和大孔型两种。

5、简答题

1.对具有完整细胞结构的药材来说,其成分的提取需经过几个阶段?

2.影响药效成分浸提效果的因素有哪些

3.单渗漉法的工艺流程是什么?

4.水提醇沉法主要可除去哪些杂质?

操作时应注意哪些问题。

5.水和乙醇作为浸提溶剂各有哪些优缺点

第七章提取液的浓缩写干燥

1、单项选择题

1.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(④)①鼓式薄膜干燥器②微波干燥器③远红外干燥器④喷雾干燥器-7-

2.下列属于用升华原理干燥的有(②)①真空干燥②冷冻干燥③喷雾干燥④沸腾干燥3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是(②)①喷雾干燥是流化技术②适用于液态物料的干燥③干燥产物可为颗粒状④适用于连续化批量生产

4.下列关于减压浓缩的陈述,错误的是(④)①沸点低,减少热敏物质分解②传热温度差提高,强化蒸发③不断排除溶剂蒸气,利于蒸发④较常压浓缩消耗蒸汽少

5.下列关于薄膜浓缩的陈述,错误的是:

(②)①浓缩速度快,受热时间短②受液体静压和过热影响③能将溶剂回收重复使用④可在常压或减压下进行

6.干燥过程不能除去(①)①全部结合水②部分结合水③全部非结合水④自由水分

7.下列有关蒸馏、浓缩、干燥的陈述,错误的是(③)①生产中浓缩设备与蒸馏设备常常是通用的②热传导、对流传热、辐射传热往往同时进行③干燥时加热温度越高,液体汽化越快,干燥就越快④薄膜浓缩的原理是增加液体汽化表面,加速蒸发

2、多项选择题

1.下列关于影响浓缩效率的陈述,正确的是:

(①②③⑤)①生产中浓缩是在沸腾状态下进行蒸发。

②沸腾蒸发效率以蒸发器生产强度表示。

③提高加热蒸汽压力可提高传热温度差。

④减压蒸发可以降低传热温度差。

⑤料液预热后进人薄膜蒸发器可加速蒸发。

2.下列关于减压蒸馏操作程序的陈述,错误的是:

(④⑤)①先抽真空,再吸人药液。

②夹层通蒸汽,放冷凝水,关闭。

③使药液保持适度沸腾。

④蒸馏完毕,开放气阀。

⑤停抽真空,放出浓缩液。

3.浓缩药液的方法有:

(①②③④⑤)①常压浓缩②减压浓缩③薄膜浓缩④反渗透浓缩⑤超滤浓缩

4.下列关于干燥的陈述,正确的是:

(①②③④⑤)①干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。

②物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥。

③物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。

④等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。

⑤降速干燥阶段为物料内部迁移控制阶段。

5.下列关于喷雾干燥的陈述,正确的是:

(①②③④⑤)①适于液态物料的干燥。

②瞬间干燥,适于热敏性物质。

③制品是松脆颗粒或粉末。

④制品溶解性好,保持色香味。

⑤制品粗细度和含水量可调控。

6.下列关于喷雾干燥的陈述,错误的是:

(①⑤)①适于耐热性液态物料的干燥。

②瞬间干燥,制品是松脆颗粒或粉末。

③制品溶解性好,保持色香味。

④制品粗细度和含水量可调控。

⑤热能消耗少,设备易清洗。

7.下列关于冷冻干燥的陈述,正确的是:

(①②③④⑤)①冷冻干燥是利用冰的升华性能。

②物料是在高度真空和低温下干燥。

③特别适于极不耐热物料的干燥。

④干燥制品多孔疏松,易于溶解。

⑤含水量1%~3%,利于长期贮存。

8.下列关于沸腾干燥的陈述,正确的是:

(①②③④⑤)①适于湿颗粒性物料的干燥②气流阻力小,热利用率高。

③干燥速度快,制品湿度均匀。

④不需要人工翻料和出料。

⑤消耗热能大,清洗没备麻烦。

9.下列关于减压干燥的陈述,正确的是:

(①②③④⑤)①干燥温度低,速度快。

②减少药物的污染和氧化。

③产品呈海绵状,易粉碎。

④适用于热敏性物料的干燥。

⑤可回收有用或有毒的气体。

四、填空题

1.增加药材浸出液的蒸发量,提高浓缩速度可采用减压浓缩和薄膜浓缩。

2.物料干燥速率取决于物料内部水分的扩散速率和表面气化速率。

3.干燥过程可分为等速阶段和降速阶段。

4.同一种物料,在不同的环境条件下,平衡水分不相等。

5.干燥初期,水分从物料内部向外扩散的速率大于表面汽化速率,出现等速阶段的干燥。

6.冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体,然后适当调节温度和压力使其升华。

五、简答题

1.浓缩与蒸馏有什么不同?

2.薄膜蒸发有何特点?

3.物料中水的存在方式有几种?

干燥过程除去何种水分?

4.什么是减压蒸发?

其有何特点?

5.什么是冷冻干燥,其有何特点?

6.沸腾干燥有何特点?

第8章浸出制剂

1、单项选择题

1.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于(②)①水浸出剂型②含醇浸出剂型③含糖浸出剂型④无菌浸出剂型

2.下列关于浸出药剂类型的陈述,错误的是(②)①中药汤剂、合剂为水浸出剂型②中药浸膏剂为含醇的浸出剂型③中药煎膏剂为含糖的浸出剂型④中药注射剂为无菌的浸出剂型

3.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是(④)①先煎②后下③包煎④另煎

4.中药合剂与口服液剂一般不必加入(③)①矫味剂②防腐剂③着色剂④乙醇

5.下列关于糖浆剂的陈述,正确的是(③)①蔗糖的水溶液称为单糖浆,可用于配制药用糖浆。

②热溶法制备单糖浆应保持微沸30分钟,以达灭菌目的。

③热溶法配制的糖浆中有适量转化糖,可延缓易氧化药物的变质。

④糖浆剂中含糖浓度高,易染菌长霉发酵,故应进行热压灭菌。

6.制备煎膏剂炼糖时,一般控制糖的转化率为(②)①30%~40%②40%~50%③50%~60%④60%~70%

7.内服药酒制备时不能加入(②)①蒸馏酒②乙醇③蜂蜜④着色剂

8.下列关于流浸膏剂的陈述,正确的是(③)①流浸膏剂每1ml相当于原药材2g。

②流浸膏一般含水量约为15%~20%。

③流浸膏至少含20%以上的乙醇。

④流浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量。

9.下列关于茶剂的沦述,正确的是(③)①茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水泡服的制剂。

②茶剂是指不含茶叶的药材煎服的制剂。

③茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速率。

④茶剂是指以中药煮散为基础发展起来的袋泡茶。

10.防止浸出药剂长霉发酵的主要措施有(④)①采用热处理冷藏法②防止乙醇浓度改变③防止药液pH的改变④对配药器具消毒处理

二、多项选择题

1.下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述,正确的是(③④⑤)①药材粒径愈小,成分浸出率愈高。

②全草、花、叶类宜粉碎成粗颗粒入煎。

③坚硬致密的药材,宜切薄片入煎。

④黏性强的药材,宜切厚片人煎。

⑤淀粉多的药材,宜切厚片人煎。

2.中药合剂和口服液的特点有(①②③⑤)①发挥多成分综合疗效。

②吸收快,奏效迅速。

③可以大批量生产。

④能随症加减药味。

⑤携带、服用方便。

3.中药糖浆剂的配制方法有(①②③)①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法4.制备煎膏剂时,炼糖的目的是(①②③④⑤)①使糖的晶粒熔融②使部分双糖转化为单糖③去除水分④杀死微生物⑤去除杂质

5.中药酊剂的配制方法有(①②③④⑤)①溶解法②渗漉法③稀释法④浸渍法。

⑤回流热浸法

6.下列关于浸膏剂的陈述,正确的是(①②④⑤)①浸膏剂分为干浸膏剂与稠浸膏剂。

②干浸膏含水量约为5%。

③稠浸膏应含20%以上的乙醇。

④稠浸膏一般含水量约为15%~20%。

⑤浸膏剂-9-呈粉状或膏状。

7.下列关于茶剂的论述,正确的是(①③④⑤)①茶剂外观应洁净,色泽一致,气清香,味纯正。

②除另有规定外,各种茶剂的含水。

量不得超过10%。

③袋装茶一般可分为全生药型和半生药型两种。

④茶剂应做装量差异检查。

⑤茶剂应有制剂组分的定性检查。

8.以浸出药剂为原料的制剂,可出现的质量问题有(①②③④⑤)①糖浆剂长霉发酵②颗粒剂引湿结块③片剂崩解时限延长④胶囊剂的囊壳变脆⑤酒剂产生沉淀或浑浊

3、填空题

1.浸出药剂体现方药各种成分的与特点。

2.经过醇净化处理的合剂或口服液,应先回收乙醇,再浓缩,每日服用量控制在20~40ml。

3.单糖浆含蔗糖85%(g·m1-1)或(g·g-1)。

4.制备煎膏剂所用的糖,除另有规定外,应使用符合《中国药典》规定的蔗糖。

中国药典》

5.煎膏剂除另有规定外,加炼蜜或糖量,一般不超过清膏量的倍。

6.除另有规定外,含毒性药品的酊剂,每l00ml应相当于原药物l0g,其他药物的酊剂,一般每l00ml相当于原药物。

7.除另有规定外,流浸膏每1ml相当于原药材1g,。

浸膏剂每1g相当于原药材8.一般含醇量达以上的液体药剂有防腐作用。

5、简答题

1.影响汤剂质量的制备因素有哪些?

2.在汤剂处方中,特殊中药的处理方法有哪些?

3.简述制备中药合剂的工艺流程。

4.简述制备中药糖浆剂的工艺流程。

5.简述制备煎膏剂的工艺流程。

6.酊剂久贮后产生沉淀应如何处理?

7.简述中药流浸膏的制备工艺流程。

8.浸出药剂的含量测定有哪些方法?

9.浸出药剂的特点

10.煎煮过程对药效的影响

第九章液体制剂

1、单项选择题

1.下列液体药剂中,分散相质点最大的是(③)①真溶液型液体药剂②高分子溶液③混悬型液体药剂④乳浊液型液体药剂

2.可形成浊点的表面活性剂是(④)①十二烷基硫酸钠②溴苄烷铵(新洁尔灭)③卵磷脂④聚山梨酯类(吐温类)

3.O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在(③)①5~20之间②7~9之间③8~16之间④3~8之间

4.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(③)①肥皂类②硫酸化物③氯苄烷铵(洁尔灭)④磺酸化物

5.下述哪种方法不能增加药物的溶解度(④)①加入助溶剂②加入非离子表面活性剂③制成盐类④加入助悬剂

6.处方:

碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘化钾溶液,碘化钾的作用是(①)①助溶作用②脱色作用③抗氧作用④增溶作用

7.下列电解质阴离子中,对亲水胶体的凝结能力最强的是(①)①枸橼酸离子3-②SO42-③CHCOO-④C1

8.亲水性高分子溶液不具有的性质是(②)①带电性②丁达尔效应③较高的渗透性④黏性

9.下列不属于固体粉末型乳化剂的是(④)①氢氧化镁②硅藻土③硬脂酸镁④明胶

10.下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是(②)①增加介质黏度②增大粒径③减小粒径④降低微粒与液体介质间的密度差

2、多项选择题

1.在水溶液中有“起浊”现象的表面活性剂是(①③)①聚山梨酯-80(吐温-80)②油酸山梨坦(司盘-80)③聚山梨酯-20(吐温-20)④月桂酸山梨坦(司盘-20)⑤PluronicF-68

2.下面的术语或缩写中与表面活性剂有关的是(①③④⑤)①HLB(Hydrophile-LipophileBalance)②CMC(CarboxymethylcelluloseSodium)③CMC(Criticalmicelleconcentr

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