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药厂生产实习总结

药厂生产实习总结

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  篇一:

制药厂实习报告

  湖南科技大学

  HunanUniversityofScienceandTechnology

  生产实习报告

  学院:

生命科学学院专业:

生物工程年级:

三年级姓名:

学号:

0809030306实习单位:

湖南千金湘江药业股份有限公司指导教师:

刘志强

  2011-5-15

  目录

  一、实习目的二、实习内容三、实习收获

  四、实习意见和建议

  五、实习感想

  六、实习总结

  一、实习目的

  了解工厂概况,掌握药品生产所用主原料,了解主副产品的化学性质,观摩车间生产路线了解工艺流程原理等。

  二、实习内容

  本次实习主要分为三大块,一是入厂教育;二是,车间实习;三是,专题讲座。

  入场教育预示着专业实习的开始。

  我们先是对实习企业进行整体了解:

  湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月,位于湖南省株洲市文化路1号(党校附近),公司于1998年完成股份制改造,正式成立股份有限公司。

股本总额为1600万股,株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%,为控股公司。

法定代表:

王琼瑶,总经理:

刘若辉。

  公司拥有年产值5亿元生产能力的现代化制剂大楼,有年产值3亿元化学合成原料药的生产车间,建成了国内一流水平的中心化验室,正在兴建集研发、实验、生产于一体的科技大楼。

公司于2004年元月整体通过国家GMP认证。

公司主要生产、销售化学原料药及其口服固体制剂(片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂),拥有药品生产批文53个,其中:

原料药品种14个,制剂品种39。

国内首研品种有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等;国内首仿的品种有拉米夫定片剂。

  近几年公司得到了良好的发展,近三年销售增长速度超过了30%。

2008年公司经济效益较好,销售增长30%,利润增长46%,上缴税收增长40%。

2009年公司依靠营销模式创新,全力开发适用“新农合”发展的农村社区等第三终端,销售没有受金融危机的影响,第一季度销售的增长达到了40%,公司发展势头良好,面临绝好的发展战略机遇。

  然后该公司对其主产品展开了介绍:

(1)抗微生物药

  抗生素:

阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊抗真菌:

氟康唑胶囊

  抗病毒:

利巴韦林颗粒、拉米夫定片

(2)消化系统药

  蒙脱石散:

勇于承认及儿童急慢性腹泻

  多潘立酮片:

胃动力要,治疗腹胀、腹痛、消化不良(3)心血管系统药

  降血压:

马来酸依那普利片(肾素血管紧张素转化酶(ACE),治疗原发性高血压)缬沙坦胶囊(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),适用于各类轻至中度高血压,尤其是用于对ACE抑制剂

  不耐受的患者。

  降血脂:

吉非罗齐胶囊(氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,降甘油三脂首选药物,预防冠心病。

(4)内分泌系统药

  降血糖:

格列齐特片5α-还原酶抑制剂,适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH)(5)专科用药

  曲匹布通片:

用于胆囊炎及胆道疾病;阿魏酸哌嗪片:

肾炎,肾病综合症

  盐酸地芬尼多片:

晕动症、眩晕症;拉米夫定片:

抗乙肝病毒首选药物;

  碳酸锂片:

精神类药,用于躁狂症;酒石酸唑吡坦片:

镇静催眠药,失眠症的短期治疗;

  甘草锌胶囊:

补锌药,用于治疗胃、十二指肠溃疡,以及因为缺锌而引起的生长发育迟缓,营养不良,厌食症、异食癖以及口腔溃疡和痤疮。

  最后是厂内安全教育:

  在实习期间,我们必须多看多问,操作尽量在相关人员指导下进行,并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患。

  车间实习是本次株洲之行的重头戏。

  本人先是在食堂体验劳动,洗去以往校园生活四体不勤的懒意。

  紧接着我和组员来到企业的监督科研中心——中心化验室:

化验室分为两部分,理化区和微生物区。

理化区以众星拱月的方式布局,中间为办公区,周围环绕着资料室、仪器室(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室)红外室、气瓶室、天平室、留样室、高温室、制水室、清洗室、标化室、通风室等。

微生物区分为微生物检验室、培养室和洁净室。

  中心化验室检验的主要内容有:

显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量,还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等。

常用的药品检验仪器有:

电子天平、智能溶出试验仪、智能崩解试验仪、高效液相色谱仪、紫外分光分度计等。

  随后来到了制剂车间:

在这个现代话气息很浓的大楼里,我们先参观了三大公用系统:

纯水制取系统、空气净化系统、压缩空气系统

  纯水制取系统

  目前随着医药行业的发展,制药用水的水质要求也在逐步提高,传统的制水工艺如离子交换法已远远不能满足其要求,为了适应这一发展的需要,该公司采用的水质净化技术——反渗透膜技术,制取的纯水能够满足本公司制剂的需求。

  空气净化系统

  药品的优劣直接反映在药效和安全性以外,还表现在药物的稳定性、一致性和实用性上。

要想保证药品的质量,除遵照药典等有关法定标准外,在洁净的环境中进行生产是很重要的一方面。

在空气净化方面的要求,其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度控制,应以下列项目为目的:

  ①减少产品污染,包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。

  ②减少微生物的传播。

  ③适用于原材料、半成品和产品的贮放压缩空气系统

  压缩空气过程(生产设备用):

兴风口→初效过滤→风机段→消音段→加湿段→中效过滤→送风段

  之后本组被分别带入制剂生产洁净区,体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图:

  一、颗粒剂生产工艺流程

  具体过程如下1、配料

  按工艺处方准确配料,例如盐酸地芬尼多片的原辅料为:

盐酸地芬尼多、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、蔗糖、硬脂酸镁;利巴韦林颗粒的原辅料为:

利巴韦林、乳糖、蔗糖、乙基香兰素、药用乙醇。

2、领料

  篇二:

制药厂生产实习报告

  实习报告

  实习内容:

□认识实习(社会调查)

  √教学实习(√生产□临床□劳动)

  □毕业实习

  实习形式:

√集中□分散

  学生姓名:

XXXXXXXX

  学号:

5801309049

  专业班级:

制药工程092班

  实习单位:

江西制药有限责任公司

  实习时间:

2012年5月7日—15日

  2012年5月25日

  目录

  一、实习目的....................................................-1-

  二、实习内容....................................................-1-

  概论...................................................-1-

  实习内容................................................-2-

  厂情介绍................................................-2-

  硫酸小诺霉素性质、结构及药理作用........................-2-

  生产的简要流程..........................................-4-

  

(一)发酵...................................................-4-

  1、菌种.................................................-4-

  2、母斜.................................................-5-

  3、子斜.................................................-5-

  4、接瓶.................................................-6-

  5、发酵.................................................-6-

  6、灭菌.................................................-9-

  1)、空罐灭菌............................................-9-

  2)、闷消................................................-9-

  3)、煮罐................................................-9-

  4)、发酵罐的灭菌........................................-9-

  培养基中的化学检测.....................................-10-

  7、发酵染菌处理........................................-11-

  发酵工段仪器设备汇总...................................-12-

  

(二)提炼...................................................-12-

  

(1)酸化.............................................-12-

  

(2)中和.............................................-12-

  (3)吸附.............................................-13-

  1、放罐................................................-13-

  2、投树脂吸附..........................................-13-

  3、初洗树脂............................................-13-

  4、进一步洗树脂........................................-13-

  提炼工段仪器及设备.....................................-14-

  (三)浓缩...................................................-14-

  1、浓缩原理:

..........................................-14-

  2、浓缩流程:

..........................................-14-

  3、具体操作如下........................................-15-

  ①转罐................................................-15-

  ②料液与活性炭的分离..................................-15-

  (四)层析与分离.............................................-15-

  1、层析原理............................................-15-

  2、层析分离流程:

......................................-15-

  3、层析过程............................................-16-

  层析、分离工段仪器及设备...............................-16-

  (五)喷雾干燥...............................................-17-

  原理...................................................-17-

  1.料液系统.............................................-17-

  2.空气系统.............................................-17-

  3.回收系统.............................................-17-

  喷雾干燥工段仪器及设备.................................-17-

  (六)药物制剂...............................................-18-

  1、固体制剂............................................-18-

  2、针剂................................................-18-

  3、冻干制剂............................................-18-

  4、大输液..............................................-18-

  5、制水车间............................................-19-

  (七)抗生素的生产设备.......................................-19-

  设备流程图:

...........................................-19-

  1.分配站系统...........................................-19-

  2.空气系统.............................................-20-

  3.发酵系统.............................................-20-

  4、提炼设备............................................-20-

  (八)动力系统...............................................-21-(九)污水处理系统..........................................-21-

  三、实习总结.................................................-21-

  一、实习目的

  1、熟悉并掌握药厂的生产设备。

  2、熟悉药厂生产的基本特点和工艺流程。

  3、了解工厂安全生产的基本知识,为学习后续专业理论课程打下良好基础。

  4、了解工厂的基本管理制度和环保措施。

  5、了解现代化生产组织和技术管理机制及先进的生产技术。

  6、通过下到企业听课、实习、学习、接触和生产劳动,进一步树立现代化生产及管理理念和市场经济观念等。

  同时,通过本次实习掌握理论学习和实践生产的区别和联系,对本专业学习和以后就业有一个更深的了解,以提高我们的实践能力。

  二、实习内容

  概论

  2012年5月7日至15日,我专业在江西制药有限责任公司进行了为期一周的生产实习。

虽然时间短暂,但是在老师的带领下,在工厂技术人员和工作人员认真细致的讲解下,我们对制药行业有了更进一步的了解。

透过生产车间的设备和操作,将生产实践与书本理论之间进行了有机地结合,为我们的知识园地开创了一片崭新的天地。

  在制药厂工作人员的带领下,本专业分为四个组交叉对各个生产小组和生产车间进行了参观学习。

我们为2班第二小组,较幸运的是,本组大致按照生产工艺流程进行了参观,对整个生产过程理解得更直观透彻。

整个工厂由原料至成品有一个完整的生产链,且包含了片剂、针剂、胶囊等多种制剂形式。

在此,众多课本上的知识在现实生活中得到了体现和应用,枯燥的文字和图画活灵活现地展现在我们面前,面对直观的事物,更加激发了我们的探索和求知欲望。

  虽不能在这七天中将制药工程所有知识全部呈现,但是七天的实习生活让我们对制药工程这个专业有了直观感受,对制药工程的设备,工作内容,就业方向等等有了更深的理解。

  实习内容

  了解厂情厂况,参观学习工厂的工艺过程原理、流程、管线、设备、车间布置、物料、产品等,并在参观过程中做好记录。

了解并掌握实习车间的主要原料和主要产品名称、结构式、理化性质、用途、成品质量标准、包装、储藏等。

了解所参观车间的面积,高度;了解能耗、环保、企业管理等知识。

  厂情介绍

  江西制药有限责任公司是一家从事生产化学药品为主的国有企业,主要生产硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、克拉维酸钾原料药及各类制剂产品。

该公司的前身是江西制药厂,创建于1950年3月,现地处南昌市小蓝工业园区内,占地面积300多亩,建筑面积达5万多平方米。

经过近50多年的建设发展,该公司现已发展成为一个综合性制药企业,拥有固体制剂、液体制剂、抗生素原料药等研发技术。

该公司十分重视技术创新和新产品开发工作,1998年该公司专门成立了技术研究中心,并被认定为省级企业技术中心。

2002年,被江西省科技厅认定为高新技术企业。

公司拥有一个省级药物研究中心、一个带标准动物实验的药物检测中心和一个全国性药物营销中心。

  该公司的发展坚持以“科技先导,质量为本,致力于人类健康事业”的宗旨,以市场为中心,重视新技术新产品开发。

积极与国内大专院校和科研院所紧密结合,走产学研相结合的发展道路,不断提高研发能力和技术水平,持续推出高新技术产品。

公司产品畅销全国,部分远销西欧、美洲、非洲、东南亚、韩国等国家和地区,在用户中享有极高声誉。

  现今该公司的主要产品由原料药有棒酸、硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素等,制剂有针剂、片剂、胶囊、输液、口服液等品种,注册商标为“飞宇”牌。

硫酸小诺霉素性质、结构及药理作用

  硫酸小诺霉素

  英文名:

MicronomicinSulfate

  化学名:

O-2-氨基-2,3,4,5-四脱氧-5-(甲基氨基)-2-D-赤型-己糖吡喃基-(1→

  4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲基氨基)-b-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。

  篇三:

药厂实习总结范文3篇

  药厂实习总结范文3篇

  毕业实习是高等药学专科教育的重要组成部分,是完成教学计划的最后阶段,它对提高教育与教学质量,培养合格人才起着极其重要的作用。

药学专业本科生实习包括教研室实习、药厂实习及药房实习等。

为本次药厂实习做一个总结,本文是小编为大家整理的药厂实习的总结范文,仅供参考。

  药厂实习总结范文篇一:

  在这个假期我只身来到了吉林省天泰药业股份有限公司进行学习,天泰药业坐落于通化市辉南县,她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业,这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工,公司自创立以来用自己的真心去对待消费者,作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是非常荣幸的。

  在这里,我知道了药物的生产流程,并参观了厂内的加工工艺,在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人,他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理,而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些,在这些天的交换与学习中,我学到了许多关于制药方面的专业知识,而这些是我们现在还没有学到的,这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识,据此药厂的管理人员说,这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训,这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力,也是要在培训过程中了解未来员工的品行,这既是对他们的考验也是对其表现的评估,回顾天泰药业材漫漫征程,不难发现,高瞻远瞩与脚踏实藏的统一,理性与激情的交织,自信与务实材辩证至关重要,任何一个厂子的建立都不是轻而易举。

在建厂的初期天泰药业材药品并不被大家所认可,虽然各项检验都合格,但是人们还是不放心,所以公司就免费送药供大家试用,最终大家的努力没有白费,其药品最终得到了大家的认可,他们没有被困苦阻碍,没有早恶劣的条件下止步,艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件,在脚踏实藏时又要高瞻远瞩,这些年来,公司领导班子团结而有激情,激情是克服困苦动力。

他们用是中超前的眼光缜密分析,谋划未来,这使公司的治理,制度构架,人员观念得到全面的提升,在荣誉和成就面前,天泰人并没有满足现状,他们深深的知道要创业就必须创新,创新就意味着打破常规,他们的核心力量集中于新产品的研发,这些年公司一直秉承着”科技为本”的理念,以国家技术中心为依托,做好科研工作,为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

  在天泰精神的旗帜下,其员工将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌,为人类的健康事业作出更大的贡献。

我认为一个医药企业最终的目的不仅仅是为了盈利,她有着更重要的责任和义务,就是:

为广大病患者提供良心药、放心药,好让他们早日康复,为员工提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。

众所周知,要想把一

  个企业做大不是很困苦,但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不容易的。

我曾经在一些统计上看到过,长寿企业与昙花一现的企业之间,最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业材核心竞争力,而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可替代的一种能力,这种能力之所以重要,因为他带来的竞争性是买不来的,甚至是不可替代的,天泰药业将天然药物的研究放在重要的位置是有他的原因的,因其防治疾病的原因,药物往往含有结构性质不尽相同的多种成分。

  通过同工厂的工人聊天中,不难发现,一个企业治理能力对企业材兴衰起到了重要的作用,他们成功的避免了形式主义,让人们真切的看到,企业或者员工的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一,真正的做到了言行分歧,表里如一,在这里每个员工的心态,每个员工的行为,处处体现着其高瞻远瞩与脚踏实藏的统一,理性与激情的交织,自信与务实材辩证,任何企业都需要其独特的企业文化。

  因为,企业文化总是标志着该企业材视野和品位,一个企业假如没有文化,尤其是没有自身特色的企业文化,那它好比建造房子时,只有砖瓦,沙子,没有水泥一样。

总之,当企业材发搌达到了一定高度时,为了能再上一层楼,再创新的辉煌,这个企业就必然

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