GE彩超参数.docx
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GE彩超参数
1：
高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪
主要要求及系统概述
1.设备要求
1.1整机为原装进口设备。
1.2*该设备有美国FDA和德国CE认证。
2.主机系统性能概括
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器≥19英寸
2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机，数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元，数字化频谱多普勒显示和分析单元，数字化能量血流成像单元
2.1.3超高细微分辨血流技术HD-Flow，双向PDI编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头
2.1.4全数字波束形成器，实时二维扫描成像组件，实时三维扫描成像组件
2.1.5编码激励技术，组织二次谐波成像，实时三同步能力
2.1.6凸型扩展技术，用于二维和彩色血流
2.1.7频率复合成像技术FFC，屏幕可显示
*2.1.8实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11），8级别可调，应用于2D,3D，CFM、PD、HD-Flow和STIC模式（附图）
*2.1.9智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现
*2.1.10二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整
*2.1.11一体化实时立体成像技术,容积成像速率达到40容积/秒
2.1.12容积探头扫查角度自动偏转技术βView，支持腔内容积探头
*2.1.13自动颈后透明层厚度测量SonoNT技术，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率
2.1.14智能三维重建（SonoRenderStart），可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率
2.1.15反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合VOCAL可对低回声区域的不规则体积进行测量
2.1.162D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图
2.1.173D/4D曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面
2.1.18对3D/4D图像具有MagicCut“魔术剪”功能，可随意切除3D组织或伪像：
可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除
*2.1.19STIC空间时间成像相关技术，可应用于4D胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM/BFlow/PDI/HDFlow/CRI/SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于腹部、腔内容积探头。
2.1.20实时4D支持腹部，腔内等类型容积探头（提供白皮书证明）
*2.1.21系统支持多语言操作界面（包括中文）
2.1.22设备配置：
凸阵腹部探头一个，容积腹部探头一个，腔内探头一个，线阵探头一个，腔内探头配置金属可重复使用穿刺架及附件全套。
2.1.23设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；
2.2测量和分析：
（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包）
2.2.2妇、产科测量
2.2.3心脏功能测量
2.2.4多普勒血流测量与分析
2.2.5外周血管测量与分析
2.3图像存储与（电影）回放重现单元
2.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用
2.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度
2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
2.4输入/输出信号：
2.4.1输入：
S-Video，复合视频
2.4.2输出：
HDMI，RJ45网络连接端口，USB接口
2.4.3DICOM3.0接口,装机后可正常使用。
2.5图像管理与记录装置：
2.5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）
2.5.2*4D-View脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能，包括TUI/VCI/VOCAL/SRI/MagiCut等。
数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输。
2.5.3硬盘160GB,动静态图像图像储存大于等于120GB
2.5.4CD－RW/DVD-RW刻录机
2.5.5USB接口≥3个，支持USB移动存储设备
四、技术参数及要求
高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术参数及要求
序号
项目
招标技术参数及要求
01
4.1系统通用功能
02
4.1.1监视器
≥19″高分辨率彩色显示器
03
4.1.2扫描方式
逐行扫描，高分辨率。
04
4.1.3探头接口
≥4个，激活接口3个
05
4.2探头规格
06
4.2.1频率
超宽频、变频探头,工作频率明确显示,变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率
07
4.2.2类型
高频探头中心频率≥10MHz
08
4.2.3振子
腔内容积探头阵元数≥192振子
09
4.2.4B/D兼用
线阵：
B/PWD
凸阵：
B/PWD
10
4.2.5穿刺导向
具有配穿刺导向装置
11
4.2.6
具有实时立体成像探头
12
4.3二维灰阶显像主要参数
13
4.3.1*扫描
14
4.3.1.1电子线阵
超声频率4.0—12.0MHz，该探头支持空间复合成像、编码激励；
15
4.3.1.2电子凸阵
超声频率2.0—5.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能；
16
4.3.1.3容积凸阵
超声频率2.0—8.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；
17
4.3.1.4腔内凸阵
超声频率4.0—9.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；配金属穿刺架及附件
18
4.3.2扫描速率
容积探头实时扫描速率达40容积/秒
19
4.3.3扫描线
每帧线密度≥230超声线
20
4.3.4发射声束聚焦
发射≥8段
21
4.3.5接收方式
发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理,接收超声信号动态范围199dB
22
4.3.6数字式声束形成器
数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bits
23
4.3.7谐波成像基波频率个数
≥3
24
4.3.8回放重现
灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放128容积
25
4.3.9预设条件
针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
26
4.3.10增益调节
B/M可独立调节
STC分段≥8
27
4.3.11空间分辨率
符合GB10152-1997国家标准。
28
4.3.12放大功能
实时任意区域局部放大功能
29
4.4频谱多普勒
30
4.4.1方式
脉冲波多普勒：
PWD；
31
4.4.2最大测量速度
PWD：
血流速度最大8.0m/s
32
4.4.3最低测量速度
≤1mm/s（非噪声信号）
33
4.4.4显示方式
B、B/D、B/M、B＋B、D
34
4.4.5电影回放
≥60秒
35
4.4.6零位移动
≥8级
36
4.4.7取样宽度及位置范围
宽度0.7mm至15mm；分级
37
4.4.8显示控制
反转显示（左/右；上/下）零移位、B—刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位
38
4.5彩色多普勒
39
4.5.1显示方式
速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT
40
4.5.2显示位置调整
线阵扫描感兴趣的图像范围：
-20°～+20°
41
4.5.3显示控制
零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比
42
4.5.4彩色增强功能
彩色多普勒能量图（CDE）
43
4.5.5彩色显示速度
最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）
44
4.6超声功率输出调节
B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调
45
4.7高档彩超图文报告工作站
1套
46
4.8UPS电源或稳压电源
1套,满足该设备停电后能正常使用时间≥30分钟
五、备件、专用工具、资料及其它
5.1备件：
为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须的备件。
5.2专用工具：
卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
5.3资料
5.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。
5.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
5.4技术服务
5.4.1卖方在国内应设立有维修机构。
5.4.2在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，卖方承担因此发生的一切费用。
5.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。
5.4.4整机质保期≥2年，应提供24个月的免费维修服务；正常开机率≥98%，设备故障要求维修人员12小时内到达，24小时内解决故障问题
2.高档彩色多普勒超声诊断仪
主要要求及系统概述
1.设备要求
1.1整机为原装进口设备。
1.2*该设备有FDA和CE认证。
2.主要规格及系统概述：
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调。
2.1.2高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式。
2.1.3彩色多普勒血流成像。
2.1.4频谱多普勒显示和分析单元。
*2.1.5组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调。
2.1.6宽带组织谐波成像技术：
差量谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力。
2.1.7梯形拓展成像功能，可应用于线阵、凸阵、相控阵探头，扩大扫查视野。
2.1.8增强复合成像技术：
包括空间、频率双模式复合。
2.1.9可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换。
2.1.10增强的多普勒血流成像技术：
高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量
2.1.11图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。
可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像。
2.1.12组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，最高成像速度≥200帧/秒。
2.1.13精确成像功能（Precision）：
采用最新的前端信号处理技术，整合多声束间空间及相位的回波信息，减少差补，对图像进行优化，显著减低噪声，提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示。
具有独立控制键，多级可调。
（提供证明资料）。
*2.1.14造影谐波成像：
采用脉冲减影谐波造影等非线性基波技术，具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像。
2.1.14.1差量造影剂谐波技术，与常规造影谐波不同，采用宽带造影谐波成像技术，提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，可达23cm造影有效深度。
2.1.14.2造影剂微血管成像技术：
采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分。
2.1.14.3微血管成像的运动抑制功能：
采用独特技术，对图像进行修正补偿，消除由于病人呼吸及探头不稳定对成像带来的不利影响，获得更为清晰的图像。
*2.1.14.4血管识别成像技术（VRI）：
用红/兰方向性显示大血管的灌注，用绿色显示微小血管的灌注，同时以低机械指数基波显示组织二维信号，保证微小病灶的显示。
*2.1.15弹性成像技术:
实时弹性成像技术,可应用于线阵探头具备乳腺/甲状腺/肝脏等全方面应用领域。
2.2测量和分析：
（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
2.2.1一般测量
2.2.2心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）
2.2.3心脏二维360度任意角度解剖线测量
2.2.4妇、产科测量与分析
2.2.5血管血流测量与分析
2.3图像存储与（电影）回放重现
2.4参考信号：
心电、心音、心电触发
2.5输入/输出信号：
2.5.1输入：
VCR、外部视频、RGB彩色视频
2.5.2输出：
复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口
2.6连通性：
医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用。
2.7图像管理与记录装置：
硬盘、DVD/CD存储。
2.7.1超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放。
2.7.2存储：
可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP,JPG,AVI,DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比。
四、技术参数及要求
高档彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
序号
项目
招标技术参数及要求
01
4.1系统通用功能
02
*4.1.1监视器
≥17″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调（提供原厂技术白皮书证明）
03
*4.1.2
≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式（提供原厂技术白皮书证明）
04
*4.1.3
操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求进行相互重置及自定义，在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用（提供证明资料）
05
4.1.4
操作控制台可上下调节
06
4.1.5探头个数
3个
07
*4.1.6
探头接口≥4个（不含CW接口）：
激活成像探头接口≥3个（提供原厂印刷彩页证明）
08
4.1.7
二维、彩色双幅实时成像功能
09
4.1.8预设条件
针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
10
4.1.9安全性能
符合进口商品安全质量要求
11
4.2探头规格
12
4.2.1性能
超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥6种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频数值在屏幕上可视可调
13
4.2.2类型
电子相控阵，电子凸阵，电子线阵
14
4.2.3阵元
线阵探头有效阵元数≥256阵元
凸阵探头有效阵元数≥256阵元
15
4.2.4B/D兼用
相控阵B/PWD及B/CWD
线阵：
B/PWD
凸阵：
B/PWD
16
4.2.5所配凸阵探头
频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调
17
4.2.6所配线阵探头
频率范围5-10MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调
18
4.2.7所配相控阵探头
频率范围2-4MHzMHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调
19
4.2.8所配腔内探头
频率范围3-9MHzMHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调
20
4.3二维灰阶显像主要参数
21
4.3.1
智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
22
4.3.2发射声束聚焦
发射≥8段
23
4.3.3扫描线
每帧线密度≥300超声线
24
4.3.4回放重现
灰阶图像回放≥2000幅，回放速度可调
25
4.3.5增益调节
B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8
26
4.3.6成像速率
系统最高成像速率≥400帧/秒;相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒;凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥25帧/秒
27
*4.3.7最大显示深度
≥39cm（提供原厂技术白皮书证明）
28
4.3.8空间分辨率
符合GB10152-1997国家标准
29
4.4频谱多普勒
30
4.4.1方式
脉冲波多普勒：
PWD，连续波多普勒：
CWD
31
4.4.2显示方式：
B/D、M/D、D
32
4.4.3
频谱显示具有自动包络，智能化显示功能
33
4.4.4最大测量速度
PWD2.5MHz：
正向或反向血流速度最大≥7.0m/sCWD1.9MHz：
血流速度最大≥19.0m/s
34
4.4.5最低测量速度
≤1mm/s（非噪声信号）
35
4.4.6电影回放时间
≥35秒
36
4.4.7零位移动
≥8级
37
4.4.8取样宽度及位置范围
宽度1mm至15mm；分级
38
4.4.9滤波器
高通滤波或低通滤波两种，分级选择
39
4.4.10显示控制
反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
40
4.5彩色多普勒
41
4.5.1显示方式
速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
42
4.5.2彩色增强功能
组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像
43
4.5.3
彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
44
4.5.4扇形扫描角度
5°～90°选择
45
4.5.5显示位置调整
线阵扫描感兴趣的图像范围：
-20°～+20°
46
4.5.6彩色显示帧频
最大彩色成像帧频≥200帧/秒,相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧/秒
凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒.
47
4.5.7显示控制
零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
48
4.5.8彩色显示速度
最低平均血流测量速度≤5mm/s
49
4.5.9彩色分辨率：
最小血管空间分辨率≤0.2mm
50
4.6超声功率输出调节
B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
51
*4.7
投标机型要求为原装进口，采用最新的软硬件版本，为2012年后（含2012年）最新发布的产品，发布日期以国家食品药品监督管理局首次颁发的注册证日期为准。
52
4.8
上述带★的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书（DATASHEET）及相关资料（文字、图片、动态视频）证明，否则按废标处理。
53
4.9高级图文工作站及软件
一套
54
4.10UPS电源
一套,保证该设备停电后正常使用时间≥30分钟
升级会员 