当前猪繁殖障碍性疾病流行特点与综合防控.ppt

当前猪繁殖障碍性疾病流行特点与综合防控.ppt

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张道华研发总监湖南中岸生物药业有限公司,当前猪繁殖障碍性疾病流行特点与综合防控,猪繁殖障碍性疾病,是以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊、产病弱仔，母猪的不育和公猪睾丸炎等特征，是影响养猪业健康发展的一类疾病。

危害：

种猪繁殖性能下降、饲料利用率下降、仔猪死亡率上升、猪的免疫耐受或免疫抑制和传染病传播。

病因,传染性因素猪细小病毒、猪乙型脑炎病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪瘟病毒、肠病毒等。

此外还有某些细菌、衣原体、寄生虫等。

非传染性的因素应激因素、饲料营养、遗传因素、饲喂变质或霉变饲料等。

猪乙型脑炎,流行性乙型脑炎又称日本脑炎，是一种由乙型脑炎病毒引起的人兽共患传染病。

病猪主要表现为妊娠母猪流产、死胎、木乃伊、弱仔，公猪睾丸炎等，少数猪有神经症状。

病原学,黄病毒科，黄病毒属，单股RNA病毒。

病毒呈球形，直径40nm，有囊膜。

环境中不稳定，易被消毒剂灭活。

病原学,适用广泛的宿主细胞培养系统，如：

vero细胞，原代地鼠肾细胞。

抗原性稳定，同一地区不同年代分离毒株未发现明显抗原变异。

流行病学,蚊虫是该病的主要传播媒介，疾病的发生具有明显的季节性。

海南地区流行高峰在56月，华南地区在67月，华北地区在89月，东北则在89月，均与蚊虫的季节性分布相一致。

流行病学,猪流行特征为感染率高，发病率低。

在病愈后不再复发，成为带毒猪。

通过蚊一猪一蚊循环。

本病的发生与猪的年龄有一定关系，与性成熟的时期基本符合，多在出生后6个月或更早一些发生。

流行病学,本病有一定的地区性，常在低洼地区呈散在性发生或呈地方性流行。

蚊子不仅是传播媒介，也是病毒的贮存和增殖宿主。

传播途径主要通过蚊虫（库蚊、伊蚊、按蚊等）叮咬传播，其中最主要的是三带喙库蚊。

流行病学,越冬蚊虫可以隔年传播病毒，病毒还可能经蚊虫卵传递至下一代。

传播循环是在越冬动物及易感动物间通过蚊虫叮咬反复进行的。

猪还可经胎盘垂直传播。

临床症状,体温40-41，稽留热几天至十几天，食欲下降、喜卧、嗜睡，粪干和带有白色粘液，尿黄，个别猪后肢轻度麻痹或关节肿大。

公猪发热，一侧或两侧睾丸肿胀。

肿胀的睾丸数日后消退，逐渐萎缩变硬。

如一侧睾丸萎缩，病猪仍有配种能力。

临床症状,成年猪或怀孕母猪感染后，通常病毒不能突破“血脑屏障”入脑。

因此不出现临床症状，多表现“隐形感染”。

怀孕的易感母猪感染后，会致胎儿发病，发生流产或早产、死胎、木乃伊胎。

产弱仔。

有的到达预产期不见腹部和乳房膨大，也不见分泌乳汁。

出生后存活的仔猪高度衰弱，并有震颤、抽搐、癫痫等神经症状，皮下水肿、脑积水。

病理变化,患病猪脑和脊髓膜充血，脑室和脊髓腔液增多。

公猪睾丸不同程度肿大，睾丸实质充血、出血并出现坏死灶，睾丸鞘膜腔内有大量粘液，副睾边缘和鞘膜脏层出现纤维性增厚。

病理变化,怀孕母猪子宫内膜充血、出血，有粘液。

流产或早产胎儿脑水肿，组织学检查为非化脓性脑炎。

腹水增多，胸腔积液，浆膜出血。

肝、脾、肾有坏死灶，肺瘀血、水肿，全身淋巴结出血。

病母猪产出死胎、木乃伊胎,患病公猪除一般症状外，常发生一侧性或两侧性睾丸肿大。

脑和脊髓膜充血，腔内液体增多。

睾丸肿大，子宫内膜显著充血、出血，粘膜上有粘稠的分泌物。

粘膜下水肿，胎盘炎性浸润。

仔猪皮下水肿，高度衰弱，震颤、抽搐。

疾病诊断,根据流行病学、症状、病变可作初步确诊。

该病发生有明显的季节性及母猪发生流产、死胎、木乃伊，公猪睾丸一侧性肿大等特征。

进一步确诊需要作病毒分离和血清学诊断。

主要的方法有病毒分离、小鼠致病力试验、荧光抗体试验、中和试验和PCR检测等。

防制,本病发生后，无特效药物治疗定期的疫苗接种是预防本病的有效措施后备种猪6-7月龄时初免，配种前20-30天加强免疫一次经产种猪，每年蚊蝇出现前，即3-5月份免疫1头份。

间隔3-4周加强免疫1次效果更佳。

加强猪舍的环境卫生管理、灭蚊、彻底消毒,灭蚊,猪乙型脑炎活疫苗-亿力能,湖南中岸生物药业有限公司（原湖南亚华种业生物药厂）是国内首家研制猪乙型脑炎活疫苗（SA14-14-2株）并获得新兽药证书（一类）的厂家，从2005年批准生产至今，我公司产品质量稳定、安全、有效。

产量逐年增加，目前市场每年供应量达2000万头份以上。

河南牧原，河南双汇集团，天津宁河原种猪场，浙江灯塔种猪有限公司，湖南新五丰股份有限公司等均是我们的忠实客户。

中岸生物亿力能特点,1、独特的选育技术俞永新院士将SA14株（鼠脑11代毒）通过原代地鼠肾细胞培养（36），连续传代100代。

再经过小鼠和地鼠皮下接种交替传代十多代和十多次蚀斑纯化，最后选择其中毒力最低且免疫原性最好的第14-2号蚀斑病毒作为乙型脑炎减毒疫苗株。

2、严格控制种毒代次，保证疫苗良好的免疫原性,毒种启封后，在地鼠肾细胞上增殖传3代，即可用作生产毒种，用于生产的毒种传代不得超过5代，从原始毒种算起，总代数不得超过10代。

3、疫苗稳定安全，毒力不返强,SA14-14-2株的小鼠脑内和皮下感染入脑试验疫苗接种怀孕母猪的安全性试验水平传播试验小鼠脑内接种传代返祖试验仔猪皮下接种传代返祖试验,经小鼠脑内致病力试验，皮下感染入脑试验和乳鼠传代返祖试验表明该毒株安全稳定不返祖。

怀孕母猪安全性试验,水平传播试验,用三批乙脑活疫苗，每批疫苗分别接种48日龄健康易感猪4头，每头肌肉注射5头份。

同时设立4头（同窝）不接种作为对照，同圈饲养。

在接种28日内，观察所有猪临床的反应。

查看是否有水平传播现象。

结果,免疫后直到21天同居对照猪未分离出乙脑病毒，也无乙脑抗体产生。

结论,肌肉注射猪乙型脑炎活疫苗，免疫猪不排毒，不会在猪群中造成水平传播，该疫苗安全稳定。

小鼠脑内接种传代返祖试验,仔猪皮下接种传代返祖试验,4、有广谱的抗原性和免疫性,表现在对乙脑野毒攻击有很强的保护力活疫苗免疫的小鼠对国内11株乙脑野毒株的攻击均有很强的保护效力，并明显高于灭活疫苗。

对日本、泰国、越南、印度、印度尼西亚、菲律宾和我国台湾省11株乙脑野毒株均有很高的免疫保护效果，小鼠免疫1针后的保护率为90-100。

对国内11株乙脑野毒株的攻击均有很强的保护力,对国外不同国家11株乙脑野毒株的攻击也有很强的保护力,5、SPF金黄地鼠肾细胞生产,采用SPF金黄地鼠，制备细胞，该地鼠除不含国标要求的31种病原微生物以外，又增加了美国CHARLESRIVER公司所要求的另4种病原微生物，即不含35种外源病原，制备的疫苗纯净安全。

按标准GB14922.1-2001和GB14922.2-2001实验动物微生物学和寄生虫学监测等级（啮齿类和兔类）检测。

SPF指无特定病原动物,北京维通利华实验动物技术有限公司,检测报告,SPF地鼠细菌学检查,SPF地鼠病毒学检查,SPF地鼠体外寄生虫检查,6、抗原含量高，免疫效果好每头份疫苗抗原含量106.7TCID50是国标的10倍（国标105.7TCID50），病毒含量高，低剂量注射疫苗即可刺激机体产生良好的细胞免疫和体液免疫，且免疫力持久，稳定。

7、配有含有免疫增强活性成分胞肽的专用稀释液,中岸生物成功开发了乙脑活疫苗专用稀释液。

稀释液中添加了专利产品胞肽和抗过敏因子，有效降低了疫苗的免疫副反应，改善机体免疫应答状态，增强了疫苗的免疫效果。

瑞普生物专利产品-胞肽,胞肽是从分枝杆菌细胞壁中提取的具有免疫活性的最小单位，有很强的免疫调节作用。

胞肽作用机理,胞肽是从分支杆菌细胞壁破壁提取的粘肽，可增强机体白细胞和吞噬细胞的清除功能。

增强淋巴细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性；可诱导产生干扰素和白细胞介素；诱导T淋巴细胞和B淋巴细胞的分化成熟。

促进机体局部的粘膜免疫和促进抗体产生，是目前国内唯一能同时诱导体液免疫和细胞免疫的免疫增强剂。

使T细胞活性增强,活化的T杀伤细胞,使B细胞活性增强，诱导B细胞释放更多抗体,活化的B细胞,抗体,胞肽（复合胞壁酰二肽）,胞肽的作用机理,活化巨噬细胞，NK吞噬能力和抗原提呈能力,免疫方法,按瓶签注明头份用乙脑疫苗专用稀释液稀释成每ml含1头份，待完全溶解后，肌肉注射每头1ml。

后备种母猪和种公猪在67月龄时初次免疫，在配种前2030天加强免疫一次，每次肌注1ml，两次免疫间隔34周。

经产母猪和成年种公猪，每年于蚊蝇出现前，即35月份，每头猪免疫1头份，间隔34周加强免疫1次。

在乙脑流行地区，猪群应普免。

猪伪狂犬病,是由伪狂犬病病毒（ADV）引起的猪传染病。

小猪以中枢神经症状为特征，呈现非化脓性脑炎；断奶猪及育肥猪以呼吸系统症状为主；怀孕母猪表现流产、死胎、木乃伊胎。

2周龄以内小猪致死率可达100。

1902年匈牙利首先发现该病，在全球范围内呈持续上升趋势，目前已成为养猪业危害最大的疾病之一。

病原学,属于疱疹病毒科，疱疹病毒亚科。

病毒粒子呈球形，直径为150180nm，有囊膜和纤突。

基因组为线状双股DNA。

PRV的毒力是由几种控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。

病原学,PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异。

病毒对外界抵抗力较强，在猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上。

一般常用的消毒药都有效。

5560经3050分钟才能灭活。

流行病学,易感动物：

猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠等多种动物，都可自然感染。

传染源：

病猪、带毒猪及带毒鼠类是本病重要的传染源。

病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排出。

流行病学,传播途径：

猪可经直接接触或间接接触发生传染，本病还可经呼吸道粘膜、破损皮肤和配种等发生感染。

妊娠母猪可经胎盘感染胎儿流行特征：

成年母猪或青年猪常为隐形感染，可有流产、死胎及呼吸症状，哺乳仔猪除呈脑脊髓炎和败血症，还可侵害消化系统,我国规模猪场伪狂犬流行情况,近年PR野毒感染情况（王科文、杨汉春2010年）,临床症状,潜伏期一般为36天，少数达10天。

成年猪多隐性感染，偶有发热、精神沉郁，有些猪呕吐、咳嗽，一般于48天内完全恢复。

怀孕母猪可发生流产、木乃伊胎儿、死胎。

近年来，常可见到奇痒症状的猪。

新生仔猪常可发生大批死亡。

仔猪突然发病，体温上升达41以上，发抖，运动不协调，痉挛，呕吐，腹泻。

病理变化,卡他性胃炎和肠炎。

脑膜明显充血，脑脊髓液量过多。

坏死性扁桃体炎、咽炎、气管炎及肺水肿等病变。

肝、脾等实质脏器可见12毫米直径的灰白色坏死小点，这是组织学病变主要是非化脓性脑膜脑炎及神经节炎。

流产胎儿的脑和臀部皮肤出血点，肾和心肌出血。

临床症状和病理变化,新生仔猪运动失调,仔猪神经紧张，眼发直,临床症状和病理变化,青年母猪发病后视力消失,扁桃体化脓性坏死炎症,临床症状和病理变化,出血性肺炎,肝黄白色坏死灶,临床症状和病理变化,肾上腺切面坏死点,肾弥漫性淤血点,诊断,根据流行病学和临床症状、病理剖检可初步诊断。

实验室诊断采取猪扁桃体、咽部黏膜、脑、延脑、小脑和海马角等检查细胞中有无核内包涵体。

将病料接种家兔，23天后，注射局部出现奇痒及全身症状，常在奇痒出现后l2天内转为麻痹而死亡。

病毒分离、鉴定。

血清学诊断：

可用直接免疫荧光法检查脑、扁桃体的压印片或冰冻切片。

检查血清抗体可用中和试验、酶联免疫吸附试验等。

防治,综合性防治措施鉴于猪是本病毒的重要保存者，引进种猪时应加强检疫、隔离观察，防止带入病原。

灭鼠对本病的预防有重要作用。

发生本病的猪场，应将病猪隔离扑杀，对场内的易感猪进行紧急预防接种，畜舍及用具消毒，粪便发酵处理。

防治,加强猪的科学饲养管理，增强免疫应答能力强化监测制度，淘汰阳性猪，净化猪群制定科学免疫程序,Bartha株,疫苗免疫接种是预防乃至根除伪狂犬病的根本措施。

Bartha-K61弱毒株（gE、gI缺失）是一个使用历史最长（1961年研制成功）、范围最广、数量最多的弱毒疫苗。

疫苗对任何日龄猪均十分安全，对怀孕母猪安全。

疫苗免疫能提供全面的保护，体液和细胞免疫。

伟之安特点,国际品牌的质量，国内品牌的价格世界上最安全有效疫苗选用自然基因（gE/gI）缺失的BarthaK61为种毒，全球公认抗原性好、安全性好、遗传性能最稳定、使用最广泛天然基因标记，净化首选,使用SPF鸡胚成纤维细胞培养,中岸生物疫苗使用国际通用梅里亚维通实验动物有限公司生产的SPF鸡胚生产伟之安疫苗,后孵化间,前孵化SPF鸡胚-来自梅里亚维通实验技术有限公司,抗原含量高，免疫效果好每头份疫苗抗原含量5105.0TCID50,是国标的100倍，达到或超过同类进口产品水平。

疫苗接种后3-5天即可产生坚强的免疫力，能够激发高水平的体液免疫、细胞免疫和局部粘膜免疫，抵御野毒感染。

工艺先进，品质优异采用低温连续流离心纯化技术，去除病毒液中细胞碎片，降低过敏反应。

针对伪狂犬病毒的特点，采用专用冻干保护剂和冻干曲线，确保疫苗在冻干、运输、保存和使用过程中的效价不损失，保障产品批内一致，批间稳定。

独特稀释液，提升免疫效果中岸生物成功开发了富含免疫增强因子和抗应激因子的专用稀释液，可有效降低疫苗的免疫副反应，提升疫苗的免疫效果。

肌肉注射鼻内接种避免母乳抗体的干扰尽快建立细胞免疫力避免应激及早期感染减少阳性猪野毒的排放,滴鼻肌注，灵活方便,伟之安的参考免疫程序,发病后的措施,1。

进行紧急接种“伟之安”：

仔猪：

0.5头份滴鼻，1头份注射大猪：

2-3头份/次“伟之安”疫苗注射2消毒药带猪喷雾消毒7-10天；3“抗菌药”拌料7-10天。

4多维饮水5天5猪场稳定后，“伟之安”疫苗免疫1头份,猪细小病毒病,猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。

其特征为受感染的母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎和木乃伊胎、流产及病弱仔猪，而母猪本身无明显症状。

病原学,细小病毒科、细小病毒属成员。

病毒对热具有较强抵抗力。

对酸碱有较强的抵抗力，在pH3.O9.0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0.5漂白粉、l1.5氢氧化钠5分钟能杀灭病毒。

2戊二醛需20分钟。

流行病学,易感动物：

猪是已知的唯一易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染。

传染源：

病猪和带毒猪。

传播途径：

（1）胎盘感染和交配感染；

（2）母猪、公猪和育肥猪主要是通过被污染的食物、环境经呼吸道和消化道感染。

流行特点:

常见于初产母猪，呈地方流行性或散发。

连续数年出现母猪繁殖障碍。

临床症状,怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、不孕等。

其他猪感染后不表现明显症状。

在怀孕早期3050天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。

怀孕中期5060天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期6070天以上，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。

猪细小病毒病母猪产出的死胎、木乃伊胎、溶解胎等,不同孕期死亡的胎儿,诊断,根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断：

病原分离：

取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离。

病原鉴定：

免疫荧光试验、PCR诊断试验、ELISA,预防,无有效治疗方法，主要靠免疫预防。

由于该病毒血清型单一及其高免疫原性，使得疫苗接种成为控制猪细小病毒感染的有效途径。

实行自繁自养，引进猪要隔离、检疫。

做到全进全出，搞好猪场清洁卫生和消毒工作。

疫苗免疫：

后备种猪配种前6周首免，间隔3周加强一次。

猪繁殖与呼吸综合征,本病是由繁殖与呼吸综合征（PRRSV）引起的一种猪接触性传染病。

主要特征是厌食、发热、成年猪出现生殖障碍、怀孕母猪早产、流产、死产、产木乃伊胎儿和呼吸障碍，仔猪出现呼吸道症状。

又名猪“蓝耳病”。

历史,最早于1987年在美国报道加拿大于1987年日本1989德国1990荷兰、法国、西班牙和英国1991-1992世界上大多数国家有本病中国于1996年（郭宝清等）传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行,病原学,PRRSV为套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属为小型有囊膜单链RNA病毒能在猪肺泡巨噬细胞及传代细胞（CL2621或Marc-145）生长，能产生细胞病变。

对热、敏感，对脂溶剂去污剂敏感，不凝集红细胞（日本株例外）。

欧洲株美洲株抗原差异大RNA序列分析也已证实，aa序列同源性6种结构蛋白在7090%之间,病原学,根据血清学试验及结构基因序列分析，PRRSV可分为两种基因型：

A亚群（欧洲分离株，欧洲株）B亚群（美洲分离株，美洲株）欧洲株与美洲株抗原差异大，RNA序列分析也已证实，aa序列同源性6种结构蛋白在7090%之间，我国分离到的毒株为美洲型。

流行病学,1.易感动物猪是PRRSV的唯一自然宿主。

许多国家的家猪和野猪均有报道各种年龄和品种的猪均易感，但以孕猪（特别是怀孕90日龄后）和初生仔猪症状最明显。

流行病学,2.传染源感染猪和康复带毒猪是主要的传染源。

康复猪在康复后的3个月内可持续排毒。

感染猪可通过鼻、眼分泌物、粪便、尿、胎儿、子宫和精液排出，感染健康猪。

飞禽可能是PRRS潜在的传染源通过人工方法已经证明禽类可以感染本病，且呈亚临床症状，并能向外界散毒24d，从一些飞禽的粪便中还分离到了PRRSV。

流行病学,3.传播途径：

空气传播为主要方式精液传播密切接触感染的动物长期带毒，传播需密切接触，咬架时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用垂直传播,流行病学,4.流行因素与形式传播很快，持续感染群内传播：

一经感染，群内无限期循环，在23个月内一个猪群的95%以上均变为血清学抗体阳性，并在其体内保持16个月以上。

带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是主要原因，母源抗体对仔猪短期保护。

群间传播：

引进带毒猪、精液占70%以上，其他污染物占20%以上，气溶胶传播是非接触性区域传播原因。

流行形式新疫区常呈地方性流行老疫区则多为散发。

流行病学,混合感染日趋严重猪呼吸道冠状病毒猪流感病毒猪圆环病毒猪链球菌猪副嗜血杆菌PRRSV的毒力有增强的趋势2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病”疫情。

对猪“高热病”病因进行调查分析。

通过对分离到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒。

最终确定变异猪蓝耳病病毒是猪“高热病”主要病原，并定名为“高致病性猪蓝耳病”。

高热病猪,发病机理,PRRSV,口鼻,扁桃体、肺增殖,12-24小时出现病毒血症，持续3-4周,扩散至全身，在淋巴结、脾、胸腺、骨髓、肺中增殖,免疫抑制,妊娠后期病毒侵害胎盘,流产、死产等繁殖障碍,呼吸症状,临床症状,1.繁殖母猪

（1）主要表现为不吃、发热、呼吸困难。

（2）少数母猪（1%5%）耳朵、乳头、外阴、腹部、尾部和腿部发紫。

（3）妊娠后期（100d后）发生流产、早产、死胎、木乃伊胎和弱仔，这种现象往往持续数周。

母猪流产率可达50%70%死胎率可达35%以上木乃伊胎可达25%。

（4）有的母猪表现出肢体麻痹性神经症状。

（5）新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%80%）。

临床症状,2.哺乳仔猪

（1）主要表现出典型的呼吸道症状。

（2）不吃奶，体温高达40以上，嗜睡，被毛粗乱，共济失调，后肢麻痹，外翻腿姿势，肌肉震颤，渐进性消瘦，眼睑水肿。

（3）少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫。

（4）断奶前仔猪死亡率可达80%100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%75%，死亡率升高（10%25%）。

耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。

临床症状,3.育肥猪短时间食欲不振轻度呼吸症状及耳朵皮肤发绀现象发生继发感染，使病情加重，发育迟缓或死亡。

临床症状,4.公猪发病率较低主要表现为精神沉郁、食欲不振、高热，轻微呼吸道症状性欲减弱，精液质量和数量下降，精子出现畸形，精液可带毒。

发病猪挤堆，精神不振,肺部实变,胃部粘膜淤血斑,肠系膜淋巴结出血肿大,腹股沟淋巴结出血肿大,颌下淋巴结出血肿大,诊断,临床诊断妊娠母猪：

多数猪只突然出现厌食，厌食后期的母猪出现大批流产或早产，大量出现死胎、胎儿木乃伊化和病仔猪。

不同年龄猪出现呼吸道症状。

1月龄内的仔猪出现高发病率和高死亡率，应怀疑PRRS。

诊断,实验室确诊病毒分离和鉴定：

取可疑病猪血液或死亡胎儿的体液和肺，接种猪肺泡巨噬细胞或猴肾传代细胞，再以IFA检测病毒抗原。

血清学试验：

IFA、ELISA和阻断ELISA试验。

防制,坚持自繁自养的原则，引进猪要隔离、检疫。

全面落实各项生物安全措施，实行全进全出的隔离饲养制度。

做好清洁卫生和消毒工作。

做好猪群饲养管理。

增强猪体抵抗力。

猪群进行免疫检测及疫病监控。

淘汰感染猪。

做好疫苗免疫，提高猪群的特异性免疫力。

活疫苗免疫程序,接种弱毒活疫苗，注意与其它疫苗接种时间间隔12周。

种猪群：

每年免疫24次，每次肌肉注射1头份（2ml）/头；后备种猪：

配种前免疫2次，于配种前6-8周首免，间隔23周后加强，每次肌肉注射1头份（2ml）/头；仔猪：

断奶前1周免疫1次，30日加强1次。

首次使用，种猪群和仔猪普免1次；间隔4周加强1次。

猪繁殖疾病防制,1、坚决贯彻“养重于防、防重于治”和预防为主的方针1.1科学饲养,提供营养全面的全价饲料，增强猪体抵抗力。

1.2做好“三管”，搞好出入制度和饲养人员管理、猪群管理、养猪环境管理。

1.3全面落实各项生物安全措施，实行全进全出的隔离饲养制度。

定期消毒、驱虫、杀虫、灭鼠。

2引进种猪严把引种检疫关。

引种隔离观察检疫.3严禁饲喂变质、发霉饲料。

霉素变饲料是引起免疫抑制重要病因。

4做好猪群进行免疫检测及疫病监控，淘汰感染猪。

5做好疫苗免疫，提高猪群的特异性免疫力。

6合理使用药物。

控制感染和继发感染.,谢谢!

请多提宝贵意见!