环境检测试题.docx

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环境检测试题

环境检测试题

1.《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》（暂行）测定固定污染源废气中的铅时，超过100倍的Cu2+不干扰测定。

（正确）

2.用原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的铅，当存在钠、钾等干扰离子时，加入掩蔽剂消除。

（错误）

3.用原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的铅时，滤筒消解后，用l%的盐酸溶液定容。

错误

4.用原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的铅，当废气温度超过400℃时，应将废气导出管道外，使温度降至400℃以下时采样。

（正确）

5.《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》（暂行）中规定，烟气采样的流量范围为80～130L/min。

错误

6.《固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》（暂行）自（.C．2010年4月1日）起实施。

7.用原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的铅，进行样品消解时，应选用（.A．玻璃锥形瓶）。

8.用原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的铅，样品消解前应用（1+1）硝酸浸泡（.D．3h）以上。

9.用原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的铅，空心阴极灯发射的特征谱线是（.A．283.3）nm。

10.在样品预处理过程中，用硝酸一过氧化氢混合液加热后，若滤膜完全消解，可不加氢氟酸，消解完毕用1％硝酸直接定容。

（正确）

11.《环境空气铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（暂行）测定空气中的铅时，可以用乙酸纤维滤膜，也可以用过氯乙烯滤膜。

（正确）

12.《环境空气铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（暂行）测定空气中的铅时，规定采样体积为10m3，当空气中铅含量过低时，也不能加大采样体积。

（错误）

13.《环境空气铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（暂行）测定空气中的铅时，当样品中的颗粒物消解不完全时，不会对测定结果产生干扰。

（错误）

14.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中的铅时，采用标准加入法能消除背景吸收的影响。

（错误）

15.石墨炉法测定环境空气中的铅，配制铅标准贮备液，应使用（.C．硝酸铅（C.R））配制。

16.石墨炉法测定环境空气中的铅，进行样品消解时，应选用（.C．聚四氟乙烯）烧杯。

17.石墨炉法测定环境空气中的铅，样品消解前应用（1+1）硝酸一过氧化氢混合液浸泡（D．2h）以上。

18.石墨炉法测定环境空气中的铅，空心阴极灯发射的特征谱线是（A．283.3）nm。

19.石墨炉法测定环境空气中的铅，空白试样的测定应（.A．与样品测定同步）进行。

20.冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时规定，配制试液或者试样稀释定容，可用一般的蒸馏水。

（错误）

21.冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时，全部玻璃器皿使用前须经10%硝酸浸泡过夜或用（1+1）硝酸溶液浸泡40min，以除去器壁上吸附的汞。

（正确）

22.冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时须做空白试验，试剂空白值不应超过0.05ug。

（错误）

23.冷原子吸收测汞仪使用过程中，实验室温度低于10℃时，对汞的测定灵敏度有影响，应适当提高室温。

（正确）

24.冷原子吸收测汞仪使用过程中，用高纯氮气或经过活性炭净化的空气做载气。

（正确）

25.冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞，采样时串联两支各装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以（.A．0.3）L/min的流量采样5～30min。

26.. 冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时，对含汞废气在排出之前用碘-活性炭吸附，以免污染环境。

为保证碘一活性炭的效果，使用（26. 冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时，对含汞废气在排出之前用碘-活性炭吸附，以免污染环境。

为保证碘一活性炭的效果，使用（.A．1～2个月）后，应重新更换。

.

27.冷原子吸收分光光度法测汞时，下列哪些实验室环境因素对样品的测定结果无影响?

（.C．灯光）

28.冷原子吸收分光光度法测汞时，如使用空气做载气，则应（C．活性炭纯化）

29.冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时，对于滴加盐酸羟胺的操作，以下正确的是。

（.A．使试液中高锰酸钾的紫色和沉淀刚好完全褪去）

30.土壤样品的消解方法，分为浸取法和全消解法两种。

（正确）

31.铬标准贮备液（p=1.000mg/m1），置于冰箱中2～8℃保存，可稳定9个月。

（错误）

32.3．火焰原子吸收分光光度法测定土壤中总铬时，用去离子水代替试样制备全程序空白溶液，并按与制作标准曲线相同条件进行测定。

每批样品至少制备2个以上的空白溶液。

（正确）

33.土壤样品总铬的全消解方法是采取硝酸一氢氟酸．高氯酸消解的方法。

（错误）

34.根据《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》测定土壤中总铬时，试样的制备可用电热板全消解方法和微波消解法。

（正确）

35.氢氟酸溶样容器必须用（B．聚四氟乙烯坩埚）。

36.土壤样品消解时加入（.B．氢氟酸）主要作用是除去样品中的硅，使之生成挥发性物质而逸出。

37.土壤样品消解后定容前，需加入5ml浓度为（ .C．10％）氯化铵水溶液，以抑制铁、钻、镍、钒、铝、镁、铅等共存离子的干扰。

38.4．微波消解法需要按照一定升温程序进行消解，最高消解温度（D．210）℃，保持时间为（30）min。

39.根据《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》，称取0.5g试样消解定容至50mL时，本方法的检出限为（ D.5mg/kg），测定下限为（ 20.0mg/kg）。

40.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，测定的是经滤筒或滤膜采集的颗粒物中、能被硝酸，高氯酸体系浸出的镍及其化合物。

（正确）

41.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中砷时，可以采用高压消解罐的方式进行消解。

（正确）

42.烟道气颗粒物中铍含量较高时，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法进行测定，也可用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法进行测定。

（错误）

43.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，可用镧涂层石墨管消除基体干扰。

（错误）

44.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中硒时，由于元素硒及其化合物易挥发，应注意在干燥和灰化过程中温度和时间的选择。

在分析前，加入硝酸镍于消解液中，可减少干燥和灰化时硒的挥发损失。

（正确）

45.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，采用金属碳化物涂层石墨管，测定试样的酸度不超过0.1%。

（错误）

46.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，方法的灵敏度和重现性在一定程度上受砷化氢导管长度和内表面活化的影响，实际使用过程中应将砷化氢导管的长度控制在30～50cm，并使内表面去活化。

（正确）

47.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，用浸渍聚乙烯氧化吡啶试剂的滤纸采集空气中蒸气态和气溶胶态的砷化物，采集效率在97%以上。

（正确）

48.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，样品溶液与氨水的比例为3：

1。

（错误）

49.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在20～100μl之间选择。

（正确）

50.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中锡时，若镁的浓度高于500mg/L会干扰测定。

（正确）

51.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，在配制曲线时应加入20%硫脲溶液5ml，再用石英亚沸蒸馏水定容。

（错误）

52.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，进行样品前处理时加的混合酸为硝酸+高氯酸+氢氟酸。

（正确）

53.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中铍，采样时所用的滤膜为超细玻璃纤维滤膜。

（错误）

54.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍，处理滤筒样品时，要加入1～2ml去碳液，去碳液的主要成分是浓硫酸。

（错误）

55.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡的测量范围为5×10-3～100×10-3μg/m3。

（正确）

56.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入磷酸二氢钾基体改进剂再加工作标准溶液。

（错误）

57.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源铅的特征谱线为283.3nm。

（正确）

58.石墨炉原子吸收分光光度法测定大气中砷的特征谱线为193.7nm。

（正确）

59.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中砷时，砷化氢导管内表面去活化的作用是显著提高灵敏度，增加重现性。

（正确）

60.石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中砷时，砷化氢导管内表面去活化的方法是用10%（m/V）的二甲基二氯硅烷-甲苯溶液处理乳胶管内表面，再用甲苯和甲醇清洗，在室温下通氮气干燥。

（正确）

61.原子吸收光谱仪最精密的部分在于：

（D.分光系统）

62.原子吸收光度法用的空心阴极灯是一种特殊的辉光放电管，它的阴极是由（A.待测元素的纯金属或合金）制成。

63.火焰原子吸收光度法测定时，当空气与乙炔比大于化学计量时，称为（63. 火焰原子吸收光度法测定时，当空气与乙炔比大于化学计量时，称为（A.贫燃型）火焰。

64.火焰原子吸收光度法测定时，光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的（C.辐射）光谱不能完全分离所引起的干扰。

65.火焰原子吸收光度法测定时，氘灯背景校正适合的校正波长范围为（B.220～350）nm。

66.火焰原子吸收光度法测定时，增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号（B.增强）的现象。

67.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，样品预处理方法有两种：

微波消解法和硝酸-过氧化氢溶液消解法。

（正确）

68.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锌时，火焰类型一般采用富燃焰。

（错误）

69.火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，样品预处理方法有两种：

超声提取法和酸煮法。

（错误）

70.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，采集体积为80m3到150m3。

（正确）

71.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，选用盐酸-过氧化氢做消解液对样品进行消解。

（错误）

72.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，前处理所用的硝酸和氢氟酸都应为分析纯。

（错误）

73.原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：

用硫酸-灰化法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或标准加入法测定溶液中各元素的浓度。

正确）

74.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，在制各样品溶液的同时要取同批号、等面积的空白滤膜，按样品测定步骤测定空白值。

（正确）

75.根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T15264-1994），采集样品时使用有机滤膜，要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。

（正确）

76.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，元素硅不干扰铁的测错误。

（）

77.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铬时，火焰类型为贫燃焰或者中性焰。

错误）

78.火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，若烟道内温度高于400℃，在烟道内采集样品会使测定结果偏高。

（错误）

79.火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，Na+、K+、Ca2+等测定稍有增感作用，当浓度高时，可采用稀释的方法消除干扰。

（正确）

80.火焰原予吸收分光光度法测定多种重金属时，可将镉、铬、铜、锰、镍和锌配成混合标准贮备液。

（正确）

81.焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。

（错误）

82.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，可用碘化钾一甲基异丁酮进行分离，以消除干扰。

（正确）

83.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，应选择富燃型火焰。

（错误）

84.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，应选择贫燃型火焰。

（正确）

85.火焰原子吸收光度法测定环境空气中铁时，对测定干扰最大的元素是：

锰。

（错误）

86.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，狭缝宽度应选择0.2nm。

（正确）

87.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，用滤膜采集样品，毛面应该向下。

（错误）

88.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，若镍的浓度超过100mg/L，其对测定值有干扰。

（正确）

89.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时采样体积，一般设定在3～5m3。

（错误）

90.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锰时，特征谱线为357.9nm。

（错误）

91.火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镉时，若钙的浓度超过500mg/L，将抑制镉的吸收。

（错误）

92.火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，在前处理过程中，应取同批号滤筒1个，按样品测定步骤测定空白值。

（错误）

93.火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，对于滤筒样品，制备其溶液时不用先将滤筒剪碎再进行前处理。

（正确）

94.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锌的特征谱线为213.8nm。

（正确）

95.火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，若玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先用（1+1）热硝酸溶液浸泡约3h（不能煮沸，以免破坏滤筒）。

从酸中取出后，在水中浸泡10min，取出烘干后即可使用。

（错误）

96.火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应将滤膜剪碎，置于100ml锥形瓶中，加10ml硝酸浸泡过夜，使滤膜和样品中有机物与硝酸充分反应后再加入高氯酸，以免有机物过多，直接加入高氯酸后会反应剧烈而出现爆炸现象。

（正确）

97.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，样品预处理方法有两种：

微波消解法和硝酸-过氧化氢溶液消解法。

（正确）

98.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锌时，火焰类型一般采用富燃焰。

（错误）

99.火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，样品预处理方法有两种：

超声提取法和酸煮法。

（错误）

100.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，采集体积为80m3到150m3。

（正确）

101.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，选用盐酸-过氧化氢做消解液对样品进行消解。

（错误）

102.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，前处理所用的硝酸和氢氟酸都应为分析纯。

（错误）

103.原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：

用硫酸-灰化法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或标准加入法测定溶液中各元素的浓度。

（正确）

104.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，在制各样品溶液的同时要取同批号、等面积的空白滤膜，按样品测定步骤测定空白值。

（正确）

105.根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T15264-1994），采集样品时使用有机滤膜，要求空白膜的最大铅含量要低于本方法的最低检出浓度。

（正确）

106.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，元素硅不干扰铁的测定。

（错误）

107.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铬时，火焰类型为贫燃焰或者中性焰。

（错误）

108.火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，若烟道内温度高于400℃，在烟道内采集样品会使测定结果偏高。

（错误）

109.火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，Na+、K+、Ca2+等测定稍有增感作用，当浓度高时，可采用稀释的方法消除干扰。

（正确）

110.火焰原子吸收分光光度法测定多种重金属时，可将镉、铬、铜、锰、镍和锌配成混合标准贮备液。

（正确）

111.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。

（错误）

112.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，可用碘化钾一甲基异丁酮进行分离，以消除干扰。

（正确）

113.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，应选择富燃型火焰。

（113. 火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，应选择富燃型火焰。

（错误））

114.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，应选择贫燃型火焰。

（正确）

115.火焰原子吸收光度法测定环境空气中铁时，对测定干扰最大的元素是：

锰。

（错误）

116.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，狭缝宽度应选择0.2nm。

（正确）

117.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，用滤膜采集样品，毛面应该向下。

（错误）

118.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，若镍的浓度超过100mg/L，其对测定值有干扰。

（正确）

119.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时采样体积，一般设定在3～5m3。

（错误）

120.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锰时，特征谱线为357.9nm。

（错误）

121.火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镉时，若钙的浓度超过500mg/L，将抑制镉的吸收。

（错误）

122.火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，在前处理过程中，应取同批号滤筒1个，按样品测定步骤测定空白值。

（错误）

123.火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，对于滤筒样品，制备其溶液时不用先将滤筒剪碎再进行前处理。

（正确）

124.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锌的特征谱线为213.8nm。

（正确）

125.火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，若玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先用（1+1）热硝酸溶液浸泡约3h（不能煮沸，以免破坏滤筒）。

从酸中取出后，在水中浸泡10min，取出烘干后即可使用。

（错误）

126.火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应将滤膜剪碎，置于100ml锥形瓶中，加10ml硝酸浸泡过夜，使滤膜和样品中有机物与硝酸充分反应后再加入高氯酸，以免有机物过多，直接加入高氯酸后会反应剧烈而出现爆炸现象。

（正确）

127.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅所用的滤膜为：

乙酸纤维滤膜或者超细玻璃纤维滤膜。

（正确）

128.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，若样品背景值很高，可以考虑加入磷酸铵作为基体改进剂，适当提高灰化温度，消除基体干扰。

（错误）

129.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中硒时，若硫酸盐含量大于800mg/L、氯化物含量大于200mg/L，将干扰硒的测定。

（错误）

130.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中硒时，高含量的铁对硒的分析有干扰，可使用塞曼背景进行校正。

（正确）

131.石墨炉原予吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管，使硫酸铍和浓氨水的反应在石墨管中进行。

（正确）

132. 石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气颗粒物中砷的原理为：

用滤纸采集空气中蒸气态和气溶胶态的砷化物后，酸湿法消解，在酸性介质中，加硼氢化钠将溶液中的砷还原成气态氢化物，由载气直接载入石墨炉，用原子吸收分光光度法测定。

（正确）

132.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，各容器清洗后应用（1+1）硝酸溶液浸泡过夜，再用无铅水冲洗后使用。

（正确）

133.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，用玻璃纤维滤膜采集无组织排放中颗粒物样品，用过氯乙烯滤筒采集有组织排放中的颗粒物样品。

（错误）

134.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中锡时，使用的波长为286.3nm。

（正确）

135.石墨炉原予吸收分光光度法测定环境空气中铍时，使用干灰化消解后，用中速定性滤纸滤到25ml容量瓶中，定容。

（错误）

136.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，原子化过程分为干燥、灰化、原子化、净化四个阶段，在干燥阶段，为了不使液体飞溅而损失，可以采用两级干燥的操作。

（正确）

137.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，因滤筒中铅的本底较高，应适当增大采样体积。

（正确）

138.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中硒时，加入硝酸铜，可以减少干燥和灰化时硒的挥发损失。

（错误）

139.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源烟道气中铍时，基体改进剂的加入时间不一定严格控制，先加后加都可以。

（错误）

140.140. 石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源烟道气中铍时，基体改进剂的加入时间不一定严格控制，先加后加都可以。

（错误）

141.石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源烟道气中镉的特征谱线为228.8nm。

（正确）

142.石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，可用氘灯扣除背景消除干扰。

（正确）

143.火焰原子吸收光度法测定时，化学干扰是一种（A.选择性）干扰，对试样中各元素的影响各不相同。

144.不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。

（C.标准加入法）

145.火焰原子吸收光度法的雾化效率与（C.试液浓度）无关。

146.原子吸收光度法背景吸收能使吸光度（A.增加），使测定结果偏高。

147.火焰原子吸收光谱仪的原子化器的作用是产生基态原子（正确）

148.原子吸收仪的空心阴极灯如果长期闲置不用，应该经常开机预热（正确）

149.火焰原子吸收光度法分析样品时，灯电流太高或太低都会影响测定准确度（正确）。

150.火焰原子吸收光谱仪中，大多数空心阴极灯一般都是工作电流越小，分析灵敏度越低。

（错误）

151.火焰原子吸收光谱仪中，分光系统单色器所起的作用是将待分析元素的共振线与光源中的其他发射线分开。

（正确）

152.火焰原子吸收光度法分析中，用HNO3-HF-HClO4消解试样，在驱赶HClO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。

（错误）

153.火焰原子吸收光度法中，空气-乙炔火焰适于低温金属的测定。

（正确）

154.火焰原子吸收光度法分析样品时，提高火焰温度使分析灵敏度提高。

（错误）

155.火焰原子吸收光谱仪原子化器的效率对分析灵敏度具有重要的影响。

（正确）

156.火焰原子吸收光谱仪燃烧器上混合气的行程速度稍大于其燃烧速度时，火焰才会稳定。

（正确）

157.火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。

（正确）

158.原子吸收光度法测试样品前，空心阴极灯需要预热（正确）

159.原子吸收光度法可以使用连续光源（正确）。

160.火焰原子吸收光度法测定水中钡时，如果存在基体干扰，则用标准加入法进行测定并计算结果。

正确

161.火焰原子吸收光度法测定水中钾、钠时，通常加入（A.铯盐）消除钾、钠产生的电离干扰。

162.火焰原子吸收光度法测定水中钾和钠时，加入铯盐的目的是为了消除（C.电离）干扰。

163.火焰原子吸收光度法测定水中铁和锰时，影响其准确度的主要干扰是（D.化学干扰）。

164.火焰原子吸收光度法测定水中钠时，其灵敏度随试样中盐酸浓度增加而（B