头孢类医药中间体行业分析报告.docx

头孢类医药中间体行业分析报告.docx

《头孢类医药中间体行业分析报告.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《头孢类医药中间体行业分析报告.docx（28页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

头孢类医药中间体行业分析报告

头孢类医药中间体

行业分析报告

一、行业概况

头孢类医药中间体行业，是医药中间体的重要组成部分，而医药中间体行业是化学制药行业的重要组成部分。

1、医药中间体行业在化学制药产业中的地位和作用

所谓医药中间体即在化学药物合成过程中制成的中间化学品，往往只是相差一步到两步的过程即可合成原料药并最终制成药物成品。

基础化工原料为医药中间体的上游，而原料药和制剂为医药中间体的下游。

基础化工原料、医药中间体、原料药及制剂构成了化学制药行业完整的产业链，如图所示。

医药制剂产品的合成依赖于高质量的医药中间体，医药中间体生产技术和产品质量的提高是促进医药制造业发展的重要推动力。

随着行业分工的细化，多数现代药品制造企业已经将医药中间体的生产环节分离出去，由专业厂商进行专业化生产。

从基础原材料到制成成品药往往需要经过复杂的化学、物理工艺过程，而其中医药中间体的生产集中了主要的合成工序和技术环节。

可见，医药中间体产业的健康发展是医药产业发展的前提和重要保障。

2、头孢类医药中间体在整个医药中间体行业中的地位和作用

作为药品制造业的上游产业，不同类别医药中间体的市场规模和行业占比主要取决于对应下游药品的市场规模及其在整个药物市场中的份额。

由于头孢类抗生素在抗感染药物市场乃致全部治疗性药物市场中占有相当份额，因此，头孢类医药中间体在医药中间体行业里亦占据十分重要的地位。

而近几年全球头孢类抗生素的飞速发展更使头孢类医药中间体的市场地位得到进一步的巩固。

（1）全球头孢类抗生素市场发展情况

2009年，世界抗感染药物市场销售额约为800亿美元，约占全球治疗性药物市场的10%。

头孢类抗生素在世界抗感染药物市场中占较大比重，目前其销售额约占抗感染药销售额的40%。

2009年美国抗生素销售额约为45亿美元，占美国药品市场的3.0%。

其中，头孢抗生素市场份额占据抗生素市场首位，达46%。

（2）国内头孢类抗生素市场发展情况

从2005年至2009年，国内头孢类抗生素市场呈现出快速增长的势头，如图5-3所示。

2009年，我国头孢类抗生素市场规模约为280亿元，已达国内抗感染药市场份额的50%以上。

2009年中国抽样医院抗感染药大类份额构成情况如下表：

二、医药中间体行业的监管体制与产业政策

1、监管体制

从我国的行业管理情况来看，医药中间体行业是完全竞争性行业。

2001年国家经济贸易委员会所属的国家石油和化学工业局（前化学工业部）撤消，标志着国家已改变对包括医药中间体在内的整个化学工业进行直接行政性管理的模式。

在国家机构改革之前，行业宏观管理职能由国家经济贸易委员会承担，主要负责制订产业政策，指导技术改造。

国家机构改革完成后，以上职能已由国家发改委承担。

行业引导和服务职能由中国石油和化学工业协会和医药行业协会承担，主要负责产业与市场研究、对会员企业的公共服务、行业自律管理以及代表会员企业向政府提出产业发展建议和意见等。

医药中间体是药品合成工艺过程中的化工原料，根据国家食品药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）的相关规定，生产医药中间体产品不需要取得药品生产许可证。

因此，生产非侵犯专利的医药中间体企业不必上报国家药监局，而生产医药原料药的企业则需通过国家药监局的GMP认证。

2011年2月12日，国家食品药品监督管理局发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（新版药品GMP），将于2011年3月1日起正式实施。

新版药品GMP从质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、生产管理等方面提出了新的药品生产规范要求，主要体现在四个方面：

首先，加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求；其次，全面强化了从业人员的素质要求，增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求的条款和内容，进一步明确职责；再次，细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性；最后，进一步完善了药品安全保障措施。

2、安全生产行业监管体制

我国医药化工有关安全生产的行业监管体制主要是安全生产监督管理部门对危险化学品生产单位实行许可登记制度和《禁止化学武器公约》事务主管部门对监控化学品生产单位实行特别许可制度，具体包括对危险化学品的监管和对监控化学品的监管。

（1）医药化工有关安全生产的行业监管部门

①危险化学品监管部门

我国对于危险化学品生产企业及危险化学品登记实行分级监管，国务院安全生产监督管理局负责全国及中央管理的危险化学品生产企业安全生产许可证的颁发管理工作和全国危险化学品登记的监督管理工作；省、自治区、直辖市安全生产监督管理机构负责本行政区内的危险化学品生产企业安全生产许可证的颁发管理和本行政区内危险化学品登记的监督管理工作。

②监控化学品

根据工业和信息化部印发的《关于进一步加强履行《禁止化学武器公约》工作的通知》及《中华人民共和国监控化学品管理条例》的有关规定，国家工业和信息化部负责全国监控化学品的管理工作，各省、自治区、直辖市工业主管部门负责本行政区域内监控化学品的管理工作，各级《禁止化学武器公约》事务主管部门具体负责实施。

（2）医药化工有关安全生产的法律法规

①危险化学品

根据《中华人民共和国安全生产法》、《安全生产许可证条例》、《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》的有关规定，国家对危险化学品生产企业实行安全生产许可制度，未取得安全生产许可证的，不得从事生产活动。

根据《危险化学品安全管理条例》、《危险化学品登记管理办法》的有关规定，生产、储存危险化学品的单位，使用剧毒化学品和使用其他危险化学品数量构成重大危险源的单位应依法登记。

②监控化学品

根据《中华人民共和国监控化学品管理条例》及实施细则的有关规定，国家对第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的生产，实行特别许可制度；未经特别许可的，任何单位和个人均不得生产。

3、产业政策

目前，我国政府颁布的涉及医药及医药中间体的产业政策如下表所示：

三、头孢类医药中间体行业的竞争状况分析

1、头孢类医药中间体产品分类

头孢类医药中间体主要用于生产头孢类抗生素原料药及制剂。

头孢类抗生素按发现年代以及抗菌性质可分为一、二、三、四代。

代的划分主要是根据产品问世年代的先后和药理性能的不同，这种分类并不表示疗效的优劣，而是各有不同用途。

其中，第二代、第三代头孢类抗生素销量较大，分别约占头孢类药物市场规模的30.6%、49.2%，而第四代头孢是近年增长最快的一类，近三年年均消费增长率在45%以上。

头孢类医药中间体可分为头孢母核中间体和头孢侧链中间体两类。

头孢母核中间体与不同的头孢侧链中间体相结合形成不同的头孢抗生素，从而具有不同的抗菌谱。

一般而言，头孢母核中间体投资规模较大，目前主要由国内外大型制药厂商自行生产，而头孢侧链中间体投资规模则相对较小，但合成工艺复杂、技术水平亦要求较高，一般由具备较高技术能力的专业厂商生产。

2、头孢类医药中间体行业的竞争格局

（1）全球产业布局

在全球化分工的大背景下，国外制药公司逐渐分离医药中间体和原料药生产环节，将其转移到生产成本较低的中国、印度等发展中国家。

就头孢类医药中间体而言，目前其生产能力已经基本完成了从发达国家向发展中国家的转移，特别是在中国市场，头孢类医药中间体的生产能力和生产技术都已占据全球领先地位。

下表为2008年头孢类医药中间体的市场规模和结构情况：

（2）国内头孢类医药中间体竞争情况

国内头孢类医药中间体行业发展初期，业内厂家以中小民营企业为主，多从事低技术水平、低资本投入的中间体产品的生产和销售业务。

随着国民经济的全面发展，行业整体技术水平明显提高、企业规模不断扩大。

特别是近几年我国加大了环保治理力度致使企业环保投入和生产成本大幅上升，促进了行业内部的加速整合。

一些环保设施齐备、掌握核心技术、拥有成本优势的优秀企业逐渐从激烈的市场竞争中脱颖而出，稳定的占据了行业领先的地位，而一批技术落后、污染严重的企业相继关闭、停产。

总体而言，头孢类医药中间体行业正在经历从分散走向集中的变革过程。

3、行业进入的主要壁垒

（1）技术壁垒

头孢类医药中间体行业是技术密集型行业，在头孢类医药中间体的生产阶段集中了头孢类抗生素生产过程中主要的合成工艺过程和技术环节。

因此，进入该行业的壁垒首先体现在技术方面。

头孢类医药中间体的技术壁垒主要体现在以下两个方面：

①从产业链位置以及技术水平的角度，可以将医药中间体分为高级中间体与初级中间体两个部分，高级中间体在产业链位置上比初级中间体更接近原料药，产品的附加值更高，相应的对技术标准的要求也更高。

高级中间体开发难度较大，关键技术垄断性较强，而且往往受知识产权的保护。

高级中间体生产厂商必须具有强大而持续的研发能力才能不断满足产品升级的需要。

②未来头孢类医药中间体的研发将以开发新工艺进而降低生产成本、提高生产效率、减少环境污染为重点。

企业间的技术竞争力主要体现在化学反应、核心催化剂、关键技术设备的选择与使用及过程控制上。

使用不同技术的公司在生产效益与产品质量上存在很大差异。

只有具备核心技术能力的企业才能凭借其成本和质量优势在本行业中持续发展。

（2）环保壁垒

头孢类医药中间体行业是一个对环境保护、绿色生产工艺要求较高的行业。

近年来，国家对环境保护的要求不断提高，主要体现在以下三个方面：

①在投资、建设项目过程中，预先执行“环境影响评价”，对未进行环评或环评未经批准的规划和建设项目，不得批准用地、不得给予贷款或以其他任何形式进行授信；②国家对环保设施的建设亦提出“三同时”的明确要求，环保设施的建设必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用；③在生产工艺设计中，要求企业设计合理的产后处理工艺和“三废”处理步骤。

随着环保要求的提高，只有那些环保设施齐备、掌握绿色生产核心工艺技术、拥有成本优势、综合实力突出的企业才能在行业中生存发展。

（3）客户壁垒

鉴于头孢类医药中间体在药品生产过程中的技术重要性及对药品生产质量的决定性影响，下游原料药及制剂生产厂商对中间体供应商的要求非常严格，一般都设有供应商产品质量评测、认证体系。

其中部分产品还需由制药厂商与中间体供应商实行定制生产，中间体产品的生产严格按照制药厂商的个性化要求进行。

因此，长期供需关系的建立往往需要通过制药厂商在产品质量、供应效率、管理能力、环保措施、职业健康等方面对供应商进行的全面考察和评估。

同时，一旦长期的合作关系建立，大的制药厂商也同样面临着较大的供应商转换成本。

客户开发的难度与合作关系的稳定性实际构成了行业潜在进入者进入本行业的壁垒。

（4）投资规模壁垒

头孢类医药中间体行业初始投资规模较大，而且，随着我国对环保要求的日益提高，中间体生产行业的环保投入也不断加大。

从发展趋势看，由于相关成本投入逐步加大，不具规模和技术优势的小型医药中间体供应商将逐步被淘汰。

因此，对企业投资规模的要求也构成了进入本行业的壁垒。

四、上下游行业状况

头孢类医药中间体行业的上游为基础化工原料产业，下游为头孢类原料药和制剂产业。

1、上游产业供应充足

头孢类医药中间体行业的上游是基础化工原料，大部分为石油化工产品。

2006年以来在国家宏观调控各项政策的支持下，我国石油化工行业经济运行情况良好。

近几年我国部分化工原料产量情况如下表所示。

另外一些基础化工原料如乙醇、液氯、乙二醇、甲醛、苯酐、甲烷氯化物、丙醇、丙酮等产品近几年产能也有较大增长。

目前，大多数基础化工原料能够满足国内生产需求，甚至有部分产品大量出口到国外。

基础原料的产能扩增，为我国头孢类医药中间体行业的健康发展提供了充足的原料保障。

2、下游产业持续发展

近年来，世界人口不断增长、人口老龄化问题、全球气候变化等问题都使全球医药消费保持着稳定的增长态势。

在我国，随着人民生活水平的不断提高，人们对健康问题也日益关注，医疗保健在日常消费支出中所占的比重有很明显的提高。

同时，我国将逐渐步入老龄化社会，随着我国医疗卫生体制改革的深入推进及医疗保险覆盖面不断扩大，国内医药产业将经历一个长期的发展过程。

全球医药产业的持续发展必将带动头孢类医药中间体行业的持续发展。

五、行业的周期性、区域性和波动性特征

1、周期性

包括头孢类医药中间体在内的医药中间体行业属于典型的非周期性行业，近几年一直保持较快的增长速度。

尽管2008年国际金融危机席卷全球，全球经济增长面临巨大考验，但国际市场对头孢类医药中间体的需求不但未见影响，相反却保持了稳定的增长势头，体现出较强的需求刚性。

2、区域性

产业分工全球化背景下，国外制药公司越来越注重加强药物产品研发和市场开拓，而医药中间体和原药合成生产环节则逐渐转移到中国、印度等成本较低的发展中国家。

目前，中国已经成为头孢类医药中间体的生产大国，并且很多品种其全球需求依赖从中国的进口。

从国内头孢类医药中间体生产地域分布来看，生产企业主要分布在山东、浙江、河北和江苏等省。

3、波动性

由于抗生素药品的需求量受自然灾害、突发疾病等因素影响较大，具有明显的不规律的波动性，受此影响，其上游医药中间体产品的供给量也呈相应波动趋势。

特别是一些含有活性基团的头孢类医药中间体产品，由于其具有不易储存、保质期短的特性，产品供应的变动趋势与下游头孢类药物需求变化的趋势具有更高的相关性。

六、行业技术特点、技术水平

头孢类医药中间体行业具有合成路线长、合成技术复杂、工艺控制要求高、工艺更新快的技术特点，因此，行业内技术的核心竞争力主要体现在产品合成路线、关键技术设备和核心催化剂的选择及过程控制上。

使用不同技术的公司在生产效益与产品质量上存在较大差异。

我国的头孢类医药中间体行业技术水平近年来在自主创新能力和国际竞争力方面有了明显提高，部分技术水平已达到国际先进水平，同时，整体自主创新能力也有显著的提高。

由于抗生素药物具有稳步发展的特点，因此，目前头孢类医药中间体行业技术研发的重心也集中在以完善产业链结构、发展循环经济、开发绿色产业化工艺、降低生产成本为目标的工艺改进方面。

七、影响行业发展的因素

1、行业发展的有利因素

（1）医药及医药中间体行业得到国家产业政策的有力支持

国家发展和改革委员会出台的《产业结构调整指导目录（2007年本）》将关键医药中间体的开发与生产归为鼓励类行业。

此外，国家对下游医药产业发展的推动和支持也必将拉动国内医药中间体行业，特别是在药物市场占据重要地位的头孢类抗生素中间体行业的发展。

2009年《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》出台，这一政策的提出，明确了全国医药卫生体制改革的方向和重点，将对未来国内医药及医药中间体产业产生深远的影响。

头孢类抗生素及其医药中间体行业将在以下几个方面受益：

①本次医疗体制改革的侧重点倾向于农村和城市基层，农村县、乡镇、村三级医疗服务网和城市社区卫生服务中心（站）为主体的基层医疗卫生服务体系将得以建立和完善。

同时，国家将建立基本药物的生产供应保障体系，基本药物将实行国家指导价格，全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物。

基本药物将在城乡基层医疗卫生机构全部配备和使用。

同时，目前的药品价格形成机制中药品流通环节的差价率将得到有效控制。

上述改革方案的落实将使农村及城市低收入人群的医疗需求得到满足，潜在市场需求将得到释放。

在普药中占据重要位置的头孢类抗生素及其中间体产品市场将迎来新的增长空间。

②本次医疗体制改革将建立覆盖城乡居民的基本医疗保障体系。

其中，覆盖农村人口和城镇非就业人口的“新型农村合作医疗”和“城镇居民医疗保险”两网的建设完善，必然伴随着医疗保障水平的不断提高，同时也直接提高了农村和城市基层医疗服务消费能力和水平，为农村和城市社区基层市场提供了中、高端头孢类抗生素制剂的持续不断的购买力，从而可以带动相关头孢类医药中间体市场的增长。

③随着医疗体制改革的推进，农村用药习惯和用药水平也将逐渐与城市接近，这将为头孢类抗生素制剂，尤其是目前在城市医院占主导地位的第三代头孢类抗生素制剂进一步覆盖广大农村市场创造条件，相关医药中间体产品市场也将随之增长。

（2）全球药物消费市场宏观环境发生变化，药物市场规模将稳步增长

世界人口不断增长、人口老龄化日趋严重、全球气候变化等问题都将使全球医药消费保持稳定的增长。

同时，疾病谱的变化将造就医药市场的新领域，相应的医药中间体也会发生变化，从而将给行业发展带来新的机遇。

（3）国际分工的深化将使中国作为全球医药中间体生产基地的地位更加巩固

近年来，基于生产成本和生产效率的考虑，国外很多大型制药公司将其医药中间体的生产环节逐渐向生产成本较低的发展中国家转移。

相对于原料药及制剂，医药中间体的出口很少受到进口国的限制。

随着国际分工的深化，国内头孢类医药中间体生产技术的进一步提升，我国头孢类医药中间体行业将保持快速发展的良好势头。

（4）诸多专利药即将到期，头孢类医药中间体生产将迎来新的高峰

目前，很多市场规模较大的专利药品即将到期，这些专利药品的生产在专利到期后，也将由于仿制药厂的加入而进入大规模生产阶段，产量的迅速增长必将带动上游医药中间体行业的快速发展。

2、行业发展的不利因素

（1）头孢类抗生素药品的需求状况直接影响公司产品的发展。

虽然头孢类抗生素近年来发展迅速，市场规模不断扩大，但随着抗生素药物消费逐渐趋于理性，将可能导致头孢抗生素及上游中间体行业的高速增长受到一定抑制。

2003年以来，国家有关部门开展了一系列以“倡导合理使用抗生素”的活动。

国家食品药品监督管理局公布的《关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药的通知》规定，从2004年7月1日起，所有在零售药店出售的抗生素药品必须凭医师处方购买。

抗生素用药的规范可能影响到未来抗生素的市场需求。

虽然从长期来看，这些政策的出台将进一步促进国内抗生素产品的合理消费，推动抗生素及其上游中间体行业步入良性发展的轨道，但在短期内一定程度上会影响头孢抗生素及上游中间体行业的发展速度，进而影响公司的成长性。

（2）制剂药品降价压力可能向上游医药中间体产业转移

从1997年开始，国家发展和改革委员连续出台药价调整政策，使制剂药品和原料药价格持续下降，这种价格管制政策给医药中间体产品也带来了一定的价格压力。

一方面将使部分药品售价在目前价格基础上有所下降，进而医药厂商可能将价格下调的压力向上游医药中间体产业转移；而另一方面也将促进降价药物的生产和使用，从而带动相关上游医药中间体品种需求量的增长。

（3）国家对环境保护标准的不断提高增加了企业生产成本

化学原料药及医药中间体产业是一个对环境保护要求较高的行业，随着国家对环保监管力度的加大，制药及医药中间体企业在环保治理上的投入逐年增加。

长期来看，环保标准的提高、环保投入的加大，有利于医药中间体行业加强绿色生产工艺的研发、加强环保产品的开发，增强产品竞争力；但在短期内，加大了医药中间体企业的生产成本，相对降低了企业的利润空间。

八、细分市场供求状况及市场前景

1、头孢侧链医药中间体的细分市场状况

（1）AE-活性酯市场状况及市场前景

①AE-活性酯供给情况分析

AE-活性酯是生产头孢曲松钠、头孢噻肟钠、头孢泊肟酯、头孢吡肟、头孢他美酯、头孢地嗪等抗生素的重要中间体。

据统计，AE-活性酯对应下游头孢类抗生素品种合计占头孢类抗生素全球市场总规模的近30%。

全球AE-活性酯的生产主要集中在中国，国内AE-活性酯产能占全球总产能的约95%。

受下游产品头孢曲松钠和头孢噻肟钠消费量持续增长带动，国内AE-活性酯产量均呈现快速增长态势，如图5-4所示。

2006年至2009年我国AE活性酯产量年均增长率约30%，至2009年我国AE-活性酯产量达3,230吨。

②AE-活性酯消费情况分析

如下图5-5所示，国内外AE-活性酯消费量呈现持续快速增长的趋势。

由于中国是头孢曲松钠、头孢噻肟钠等抗生素原料药的主要生产国，因此，AE-活性酯的需求也主要来自国内。

国内需求方面。

如图5-6所示，从产品消费结构来看，我国约80%的AE-活性酯产量用于生产头孢曲松钠和头孢噻肟钠原料药。

因此，AE-活性酯需求量的增长主要受头孢曲松钠和头孢噻肟钠原料药消费量增长的拉动。

如图5-7所示，2006-2009年我国头孢曲松钠和头孢噻肟钠原料药产量年均增长率分别达39.8%和13.2%。

由于AE-活性酯在生产头孢抗生素中有广泛的应用，因此，具有较强的抵抗下游产品需求波动风险的能力。

2008年由于市场偶发性因素头孢曲松钠全年消费量同比增长3.86%，大大低于2005年至2007年年均42.5%的增长率；而头孢噻肟钠的需求量也由于市场原因出现小幅回落。

但同时，AE-活性酯下游其他产品头孢泊肟酯、头孢吡肟、头孢他美酯、头孢地嗪等原料药的消费增长迅速，部分弥补了头孢曲松钠、头孢噻肟钠对AE-活性酯消费量下滑带来的需求缺口。

如图5-5所示，2008年其他头孢原料药AE-活性酯的消费量同比增长96.33%，使2008年AE-活性酯总消费量依然同比增长了12.44%。

2009年，头孢曲松钠消费增长的恢复以及其他下游头孢原料药消费的稳定增长使2009年AE-活性酯国内总消费量同比增长达到19.82%。

出口方面。

如图5-5所示，AE-活性酯的出口量近四年增长迅速，年均增长率达30.69%。

同时，出口量占国内总供应量的比例也呈现总体上升趋势。

③AE-活性酯的市场前景分析

下游主要头孢品种仍将保持稳定增长。

AE-活性酯的重要下游产品头孢曲松钠等药品因其在价格、疗效方面的优势，已经在头孢类抗生素市场占据了重要的地位。

近年来，随着产品价格的下降，头孢曲松钠、头孢噻肟钠制剂已经成为普药品种。

从AE-活性酯的消费结构看，有约50%的产量用于生产头孢曲松钠原料药，而头孢曲松钠已被列入《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）》。

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，2009年每个省（区、市）在30%的政府办城市社区卫生服务机构和县（基层医疗卫生机构）实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实现零差率销售；到2011年，初步建立国家基本药物制度；到2020年，全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。

基本药物制度的落实将使农村及城市低收入人群的医疗需求得到满足，潜在市场需求将得到释放。

因此，可以预见作为生产头孢曲松钠原料药的重要中间体，未来AE-活性酯市场前景良好，市场容量将得到大幅度的提升。

AE-活性酯是众多头孢药物的关键中间体，其广泛的应用性是其市场前景的最有力保障。

未来AE-活性酯需求的变化可能主要体现在需求结构方面，头孢曲松钠、头孢噻肟钠制剂价格下降使生产厂家利润率降低，这势必推动厂商对替代产品的开发，从而加速头孢类抗生素的更新换代周期，因此，预计未来这两种产品对AE-活性酯的需求仍将增长，但增速会逐渐减缓，而其他头孢类原料药对其的需求将持续增长。

根据中国化工信息中心《头孢类医药中间体行业研究报告》的预测，2009年至2012年头孢曲松钠和头孢噻肟钠原料药对AE-活性酯的需求年均增长率将分别约为19.5%和14.2%，2012~2014年均增长率分别约为10.2%和12.5%。

2009-2012年其他头孢类原料药对AE-活性酯需求量的年平均增长率约为22.7%，2012-2014年年平均增长率将约为15.3%。

（2）头孢克肟侧链酸活性酯市场状况及市场前景

①头孢克肟侧链酸活性酯供给情况分析

中国是全球头孢克肟侧链酸活性酯的主要生产国。

如图5-8所示，受下游产品头孢克肟原料药消费量持续增长带动，2006年至2009年国内头孢克肟侧链酸活性酯产量呈现成倍增长态势，年均增长率高达235%以上，至2009年我国该