水样采集保存方法Word下载.docx
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HJ828-2017
电导率、硬度、PH、色度
/
HJ6920-86GB27500-2011
水和废水检测方法
五日生化需氧量（BOD5）
单独采样，注满容器
HJ505-2009
高氯废水化学需氧量
G
用H2S04酸化，pH≤2，4℃
48h
HJ/T132-2003 HJ/T70-2001
加硫代硫酸钠去除氧化物，记录用量
氨氮
HJ536-2009、HJ535-2009
高锰酸盐指数
GB/T11892-1989
总氮
用H2S04酸化，HCI酸化至pH≤2
HJ636-2012
凯氏氮
用H2S04酸化，pH1～2，1～5℃避光
1月
GB/T11891-1989
硝酸盐氮
用HC酸化，pH1～2
7d
HJ/T346-2007
苯胺类化合物
G
4℃冷藏
14d
500
HJ822-2017
GB/T11889-1989
如不能冷藏，24h内测定
二硫化碳
G细口
充满样品瓶，并赶走瓶中气泡，冷藏2-5℃
48h
250
GB/T15504-1995
水面下20-30cm取样，尽快测定
二氧化氯和亚氯酸盐
避光、热、剧烈振动，充满采样瓶
30min
HJ551-2016
应立即分析，不适合运输保存
游离氯和总氯
避光，加入采样体积1%NaOH，充满玻璃瓶，若样品酸性，应加大量NaOH保证pH＞12，冷藏4℃
5d
HJ586-2010
HJ585-2010
应尽量现场测定，避免接触空气
二乙烯三胺
P
避光、热
?
250
GB/T14378-1993
氟化物
1-5℃，避光
HJ488-2009
碘化物
1～5℃冷藏
HJ778-2015
F一
P
14d
HJ/T84-2016
C1一
1～5℃，避光
30d
HJ/T84-2016
Br一
14h
SO42—
PO43—
NaOH，H2SO4调pH=7，
CHCl30.5%
NO2，NO3
保存前现场过滤
丁基黄原酸
4℃冷藏，避光，加HCl和NaOH至PH=7
3d
HJ756-2015
肼和甲基肼
加HCl和NaOH至PH=7
HJ674-2013
玻璃瓶保存
可吸附有机卤素（AOX）
HNO3使PH＜2，充满，赶走瓶中气泡，4℃冷藏，
7d
HJ/T83-2001
用玻璃瓶采样，玻璃瓶保存
甲醛
4℃冷藏，避光，加入0.2-0.5g/L硫代硫酸钠出去残余氯
24
HJ601-2011
苯系物
4℃保存，充满样品瓶
GB/T11890-1989
吡啶
G
2-5℃冷藏，预洗3次，充满样品瓶，赶走气泡
50
GB/T14672-1993
不用橡皮塞、木塞
丙烯睛
P或G
2-5℃冷藏，充满样品瓶
HJ/T73-2001
甲基汞
4℃冷藏，HCl和NaOH调pH=3，每升样品加硫酸铜溶液（0.01g/ml）1ml
12h
GB/T17132-1997
测沉积物需避光
多氯联苯
4℃冷藏，避光保存，充满
7d
1000
HJ715-2014
酚类化合物
充满，不能预洗，硫酸调至PH≤2，4℃避光保存
20d
HJ744-2015HJ676-2013
多环芳烃
注满采样瓶不留气泡，不能水样预洗，4℃冷藏，避光保存；
如果水中有氯，每升样品加80mg硫代硫酸钠除去
40d
HJ478-2009
7天内萃取
阿特拉津
充满样品瓶，4℃冷藏保存
HJ754-2015
7天内萃取
百菌清和溴氰菊酯
充满样品瓶2-5℃冷藏保存，
HJ698-2014
7天内萃取
百菌清及拟除虫菊酯类农药
充满样品瓶，4℃冷藏保存
1000
HJ753-2015
有机氯农药和氯苯类化合物
加HCL调至PH＜2
充满样品瓶，4℃冷藏保存
40d
HJ699-2014
有机磷农药
预洗3次，充满样品瓶，4℃冷藏保存
GB/T14552-2003
GB/T13192-1991
乙腈
采样瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满，4℃冷藏保存，存放避免有机物干扰
6d
40
HJ789-2016
每次采样带一个空白（实验用水）
硝基苯类化合物
4℃冷藏,避光，充满，7天内萃取
30d
HJ648-2013
HJ716—2014
五氯酚
4℃冷藏、避光、充满，每100ml水样加1ml硫酸（1+9）,和0.5g硫酸铜,7天内萃取
HJ591-2010
若有余氯，每100ml水样加80mg硫代硫酸钠
烷基汞
P
2-5℃，每升加1g硫酸铜
？
2500
GB/T14204-1993
采样和分析不要重复加硫酸铜
梯恩梯、黑索今、地恩梯
HJ600-2011
松节油
单独定容采样，不能预洗，4℃冷藏，48h内萃取
HJ696－2014
挥发性有机物
样品瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满赶走气泡，4℃冷藏，加Hcl至ph≤2，每40ml加入25mg抗坏血酸，有余氯另外处理
40ml
HJ810-2016
HJ639-2012
每批均须平行双样带一个全程序空白和一个运输空白
挥发性卤代烃
样品瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满防止气泡，4℃冷藏 ，带全程序空白
HJ620-2011
有余氯加入0.5g抗坏血酸或硫代硫酸钠
氯苯类化合物
带聚四氟乙烯衬垫，充满防止气泡，2-5℃冷藏，避光，每升加入1ml浓硫酸
HJ621-2011
氯苯
2-5℃冷藏，充满赶走气泡，用水样洗3次
HJ/T74-2001
卤代乙酸类化合物
4℃冷藏，充满赶走气泡，14天内萃取，每100ml加入1.0ml氯化铵溶液（10mg/ml）
21d
100
HJ758-2015
挥发酚
4℃冷藏，加磷酸使PH=4，加硫酸铜使之在样品含量为1g/L
24h
HJ502-2009
HJ503-2009
如果样品含游离氯等氧化剂，加入过量硫酸亚铁去除
三氯乙醛
加入酸碱使PH=7,2-5℃冷藏保存
72h
HJ/T50-1999
氰化物
加NaOH到pH≥9；
l～5℃冷藏
HJ484-2009
如果有硫化物存在，保存12h
氯化物
100
HJ/T343-2007
硫酸盐
1～5℃冷藏，除去悬浮物
200
HJ/T342-2007
GB13196-91
硫氰酸盐
每升加2.5g亚硫酸钠，搅拌下慢慢加NaOH使PH≥12,2-5℃冷藏
24h
GB/T13897-1992
NaOH为100g/L
硫化物
单独采样，水样充满容器。
1L水样加NaOH至pH9，加入5%抗坏血酸5ml。
饱和EDTA3mL，滴加饱和Zn（Ac）2，至胶体产生，常温避光
HJ/T60-2000
GB/T16489-1996
磷酸盐
0-4℃冷藏，0.45微米滤膜过滤
48h
HJ669-2013
GB/T5750.5-2006
采样时现场过滤
总磷
用H2S04或HCI酸化至pH≤1，或者冷藏
GB/T11893-1989
空白样
黄磷
充满避免气泡，避光
HJ701-2014
单质磷
PH调至7
48
HJ593-2010
32种元素的测定：
银、铝、砷、硼、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、硫、锑、硒、硅、锡、锶、钛、钒、锌、锆
采样瓶置于硝酸中侵泡24h，之后实验水洗净，样品采集后通过滤膜过滤，加入适量硝酸到1%，如厕元素总量，采样后立即加入硝酸
14d
HJ776-2015
总汞
P或BG
充满，每升加10ml浓盐酸使PH＜1，加0.5g重铬酸钾，使水呈淡黄色，冷藏
30d
HJ597-2011
GB/T7469-1987
总铬
加硝酸使PH＜2,
GB/T7466-1987
尽快测定
钒
采集前水样洗三次，加硝酸使PH＜2,测定溶解性钒先0.45微米滤膜过滤
90d
HJ673-2013
混合水样
钡
可溶性钡和总钡应分别采集，加浓硝酸至1%，4℃冷藏保存，测可溶性钡应先过滤
HJ603-2011
银
加硝酸PH＜2，如是感光材料的生产、胶片印刷及镀银行业废水，采样后不加酸，
GB/T11907-1989
尽快测定
总硒
加硝酸PH＜2
180d
HJ811-2016
GB/T15505-1995
铁、锰
硝酸侵泡24h，采样后加硝酸PH＜2，如测可过滤态铁锰，采样后先滤膜过滤再酸化
GB/T11911-1989
铁（Ⅱ、Ⅲ）氰络合物
加NaOH使PH＞12，2-5℃冷藏
GB/T13898-1992
铊
P或G
加硝酸到1%，如果测可溶性铊，采样后先过滤
HJ748-2015
铍
采样瓶先硝酸洗后用水冲干净，采样后加硫酸到PH＜2，如测可溶性铍，采样后先过滤
HJ/T59-2000
硼
p
密闭冷藏
HJ/T49-1999
六价铬
加NaOH调节PH=8
GB/T7467-1987
铬
可溶性铬和总铬分别采集，可溶性需过滤，两者都需加硝酸至1%
HJ757-2015
金属总量的消解
HJ677-2013
汞、砷、硒、铋和锑
HJ694-2014
钙和镁总量
G或P
每升样品加2ml硝酸，使PH降至1.5
GB/T7477-1987
钙和镁
采样前瓶子硝酸泡24h，然后去离子水洗净，加硝酸ph≤2,如测可溶性，过滤
GB/T11905-1989
钙
GB/T7476-1987
全盐量
G或P
HJ/T51-1999
显影剂及其氧化物总量
避光、热、剧烈振动，0-4℃冷藏，每升样品加0.1g硫代硫酸钠
HJ594-2010
总大肠菌群和粪大肠菌群
单独采样，不能预洗，样品瓶灭菌0-4℃冷藏
8h
HJ755-2015
蛔虫卵
运回实验室后过滤
10L
HJ775-2015
粪大肠菌群
单独采样，避光
HJ/T347-2007
升级会员 