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安全用药知识宣传资料全

安全用药知识宣传资料

1、什么是药品?

药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。

那么,什么是药品呢?

也许普通消费者无法作出确切和全面的回答。

凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,我们称之为药品。

药品具有两面性,既可以驱除病魔、造福人类,又有危害人类健康的毒副作用。

也就是说药品与毒物之间无明显界限,滥用药品可以给人体造成很大的危害。

因此,我们要正确认识药品,科学、合理地使用药品,真正使药品成为人类健康的保护神。

2、什么是合法药品?

   合法药品应是具有国家批准的药品生产批准文号,由合法药品生产企业生产的质量合格,包装、标签、说明书符合要求,经合法药品零售企业〔药店〕销售或在合法医疗机构药房调配、销售的药品。

3、什么是药品的通用名?

   列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。

已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标或商品名使用。

4、什么是药品的商品名?

   药品的商品名是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称,如对乙酰氨基酚〔通用名为扑热息痛〕是解热镇痛药,不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂,其商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。

5、怎样认识药品的商品名、通用名?

   一种药品常有多个厂家生产,许多药品生产企业为了树立自己的品牌,往往给自己的药品注册独特的商品名以示区别,因此,同一药品可以有多个商品名,例如对乙酰氨基酚复方制剂的商品名就有百服咛、泰诺林、必理通等。

患者在用药时,不论商品名称是什么,都要认准通用名,即药品的法定名称,也就是国家标准规定的药品名称。

依据《商标法》规定,通用名不能作为商标或商品名注册,因此通用名可以帮助识别药品,避免重复用药。

《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》〔国家食品药品监督管理局局令第24号〕规定,在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。

药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

6、为什么要重视药品的质量?

   药品是用于治病救命的特殊商品,只有符合国家法定质量标准的合格药品才能保证疗效。

药品出厂前必须进行检验,药品包装中附有质量合格证明。

因此,药品只能是质量合格品,不能像其它商品那样可分为一级品、二级品、等外品和次品。

7、什么是假药?

什么情况下按假药论处?

   《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:

   〔1〕药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

   〔2〕以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;

     有下列情形之一的药品,按假药论处:

   〔1〕国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

   〔2〕依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

   〔3〕变质的;

   〔4〕被污染的;

   〔5〕使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

   〔6〕所标明的适应症或者功能主治超出规定围的。

8、什么是劣药?

什么情况下按劣药论处?

   《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

   有下列情形之一的药品,按劣药论处:

   〔1〕未标明有效期或者更改有效期的;

   〔2〕不注明或者更改生产批号的;

   〔3〕超过有效期的;

   〔4〕直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

   〔5〕擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

   〔6〕其它不符合药品标准规定的。

9、购买了不合格药品怎么办?

   如果对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品,应凭购买药品的凭据〔如销售发票或小票,购买药品不要忘记索要购药凭证〕及时与销售该药品的药店或医院联系,要求解决;也可与所在地食品药品监督管理部门联系。

10、什么是处方药和非处方药?

   处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可购买和使用的药品。

11、为什么非处方药还要分为甲类和乙类?

   实施药品分类管理的原因之一,是要在保证用药安全前提下,尽可能方便广大群众的自我药疗,这样,如有一些小伤小病可以就近购药、及时用药,免去请假误工,去医院排队挂号、就诊、化验、取药等费时、费钱、费力之苦。

为了使群众用药既安全又方便、及时,国家根据非处方药品的安全性,将其划分为甲类非处方药和乙类非处方药。

甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用;而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。

当然,这些普通商业企业需经相应药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药。

12、怎样识别非处方药?

   〔1〕根据《处方药与非处方药分类管理办法〔试行〕》的规定,非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识〔OTC〕。

甲类非处方药标识为红色,乙类非处方药标识为绿色。

   〔2〕根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定〔试行〕》的规定,进入药品流通领域的非处方药,其相应的忠告语应由企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。

具体容为:

请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。

13、是不是非处方药就不会出现严重不良反应?

   非处方药本身也是药,总体来说不良反应较少、比较轻,但这不是绝对的。

有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应,有时甚至能引起死亡。

所以,非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用,不能随便增加剂量或增加服用次数,也不能随便改变用药方法或用药途径;有些非处方药,特别是甲类非处方药,还应在执业药师的指导下购买、使用,才能保证用药安全。

14、到什么药店去买药?

   买药必须从食品药品监督管理部门批准的具有合法资质的零售药店购买,才能保证所购买药品的质量和药学服务的质量。

普通商业企业经批准也可以销售乙类非处方药,因此,也可以到超市、宾馆等设的合法的乙类非处方药柜台购买乙类非处方药,但这些普通商业企业不能销售甲类非处方药和处方药。

15、购买药品应注意什么?

   〔1〕从合法的药店购买合法药品;

   〔2〕应明确说明买药的目的和病症;

   〔3〕购买处方药时必须凭执业医师和执业助理医师处方才可购买和使用;

   〔4〕购买非处方药时,应对患者本身的疾病有明确的了解,如以前是否发生过,曾用过什么药品,用药的效果如何,有无过敏史。

应仔细阅读药品使用说明书并按说明使用,或在执业药师指导下购买和使用;

   〔5〕应查看药品包装上标注的生产日期、有效期等容,必须注意:

药品只能在有效期使用,并注意保存的方法。

   〔6〕注意索要和保留购药凭证。

16、如何看药品的标签和说明书?

   药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。

药品说明书的具体格式、容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

   药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准规定。

   药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。

注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

   药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。

   药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应。

药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担。

药品说明书可以帮助患者了解药品的主要成分、适应症、用法用量、副作用、贮藏条件及注意事项,但如果是处方药,仅仅凭说明书还难以全面了解、正确使用该药品。

病人切不可凭借一份药品说明书擅自"对号入座"、乱用药,而必须在医务人员指导下使用。

   〔1〕药品名称:

有时一种药品可以有多种药名,如通用名、商品名、化学药品名等。

有些不同的药品,名称只差一个字,要注意区分,不要错用;

   〔2〕批准文号、生产批号、有效期或失效期:

批准文号是鉴别假药、劣药的重要依据。

目前药品批准文号为"国药准字"+"字母"+"八位数字"〔如国药准字H20050203〕,生产批号表示具体生产日期,有效期或失效期为药品质量可以保证的期限;

   〔3〕药品成分:

若是复方制剂则标明主要成份;

   〔4〕适应症或功能主治:

化学药品标"适应症",中药标"功能主治"。

它是药品生产厂家经充分的动物药效学实验及临床人体实验的基础上确定的,并经药品监督管理部门审核后才允许刊印,往往包含很多适应症,也有的标明药理作用和用途;

   〔5〕用法用量:

如果没有特别说明,一般标明的剂量为成年人的常用剂量,并以药品的含量为单位,若小儿或老人使用须按规定折算使用;

   〔6〕药品不良反应及副作用:

药品的其他不良反应也常常包括在这一栏中;

   〔7〕注意事项或禁忌:

安全剂量围小的药品必标此栏,而安全性高的药品也可不写此栏,注意事项还包括孕妇、哺乳期、慢性病等特殊患者应注意的容及其他药品合用的禁忌等;

   〔8〕贮存:

若需特殊贮藏条件的药品,则在此栏标明,如避光、冷藏等;

   〔9〕规格:

包括药品最小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。

17、打针比吃药效果好吗?

   我们平常听到不少病人说:

打针比吃药见效快。

他们总是觉得打针会比吃药好得快,其实,这种认识是不够正确的。

从药物被吸收到发挥作用的速度来看,打针确实比吃药见效快,但并不是所有的病都需要通过打针治疗。

有的病打针反而不如吃药来的有效。

如一些消化道疾病采用口服给药,胃肠道局部药物浓度高,治疗效果好;对一般的伤风感冒等没必要打针,即使打针,效果也不一定好;而对一些只能口服不能注射的药,当然就更不用去受打针的痛苦和麻烦了。

除此以外,打针会给病人带来一定的痛苦,消毒不严还会产生医源性交叉感染,安全系数小。

   两种给药途径相比,口服给药比注射给药简便、易行、安全。

因此国外医药专家都主凡是吃药能治疗的病,尽量不要打针。

打针和吃药都是治病的一种手段,究竟采取哪种方法治疗为好,应由医生根据药物的类型、疾病的性质和病情来选择。

18、针剂可以口服吗?

   注射剂在注射时会引起局部疼痛,于是有些患者把针剂改为口服。

他们认为这些药品既然可以直接注入机体组织或血管,口服就更没有问题了。

这种想法是错误的。

因为:

   〔1〕很多药物之所以制成针剂使用,是因为这些药物在消化道不稳定,易被破坏失效或吸收不好而达不到有效血药浓度,例如青霉素、肾上腺素等口服后会被胃肠道的消化酶破坏,庆大霉素、肝素等在胃肠道不易被吸收;

   〔2〕有些药物对胃肠道有强烈刺激作用,口服后会引起恶心、呕吐等反应;

   〔3〕有的药物口服与注射给药的作用完全不同。

如硫酸镁口服有导泻作用,而注射则有镇静和抗惊作用,切不可互换;

   〔4〕有些注射剂的溶媒不是注射用水,而是乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇或其他化学溶剂,对胃肠道有刺激作用,不能口服;

   〔5〕即使有些针剂如维生素C、B6等可以口服,但剂量比口服片剂大很多倍,不宜掌握,且价格相差10多倍,造成浪费;

   〔6〕有些针剂注射时需做皮试,如随意口服可能会引起致命的过敏性休克。

   因此,为了科学、安全、合理、有效、经济地用药,切不可随便将针剂改为口服使用。

19、服药时为何不能饮酒?

   酒中含有乙醇,乙醇除了加速某些药物在体的代转化,降低疗效外,也能诱发药品不良反应。

长期饮酒可能引起肝功能损伤,影响肝脏对药物的代功能,使许多药品的不良反应增加。

特别是服药时饮酒,可使消化道扩,增加药物吸收,从而易引起不良反应。

如服用巴比妥类药物时饮酒,则可增强巴比妥类药物的中枢抑制作用造成危害。

另外,有些药物能加重乙醇对人体的损伤。

例如,雷尼替丁可减少胃液分泌,加重乙醇对胃黏膜的损害;甲硝唑可抑制乙醛脱氢酶的活性,加重乙醇的中毒反应。

因此,服药时不宜饮酒。

20、特殊的服药时间要求有哪些?

   除了常见的饭前和饭后服药的规定外,还有下列几种特殊的服药时间要求:

   〔1〕睡前服。

通常是指睡前15-30分钟服用,如催眠药,在药物生效时使患者迅速入睡;又如泻药大黄、酚酞等,服后8-10小时方能见效,故可在睡前服下,第二天早晨生效;再如胆囊造影剂,服后12-14小时才在胆囊出现,也需晚上服药。

须注意的是服药后要稍作活动,然后再卧床休息,不宜服药后立即卧床,以免药物滞留在食道,引起食管溃疡。

   〔2〕空腹服。

通常指清晨空腹服,如泻药硫酸镁等,它能使药物迅速入肠并保持较高浓度,迅速发挥作用。

有的驱虫药,要求在空腹或半空腹时服下,若在饭后服,药物被食物隔住,就难以达到治疗目的。

有些抗生素如安必仙〔氨苄青霉素〕、氟哌酸等宜在饭前或饭后2小时左右半空腹状态下服用,疗效较好,因食物会影响其生物利用度。

   〔3〕必要时服。

通常是指患者在一般情况下不用,而在症状发作时或有特殊用途时服用,如解热药、镇痛药、止喘药和防晕药等。

这些药品在使用时应注意使用间隔时间,不宜在短时间反复使用,以免引起严重不良反应。

21、为什么一定要按时按量服药?

   有些人患病吃药时随随便便。

有的认为多吃些药,病会好得快些,也有的认为多吃几次或少吃几次无所谓,其实这样做不但会影响药物的效果,而且还可能给人体带来损害。

药品的用量直接关系到血液中药物的浓度,而达到一定的浓度是药物发挥治疗作用的必要条件。

剂量太小,达不到治疗目的;剂量太大,不一定能增加相应的药物疗效,相反会加重药品的不良反应,甚至引起药物中毒,尤其是一些治疗剂量和中毒剂量较为接近的药物。

   而服药次数又是维持血液中有效药物浓度的重要因素。

药物进入人体后,经过一系列过程,逐渐被排出体外,如不及时补充,血中药物浓度降低,药物治疗作用将随之减弱。

但是如果缩短用药间隔时间频繁给药,就相当于增加了用药剂量,会加重药品不良反应,易造成药物中毒。

每种药物的服药间隔时间是由药物的消除速度决定的,在体消除快的药物,用药次数可略多,在体消除慢的药物,用药次数可少些。

   此外,对于一些缓释制剂,其药物释放速度和血液中的药物浓度都是经科学的方法精确设定的,一次用药后往往可以维持12~24小时不等,一些长效制剂,维持时间可更长。

增加这类药物的用药次数和剂量,只会造成浪费和增加副作用,不会对健康有利。

   由此可见,药物的使用剂量和用药间隔时间不是随便确定的,而是有一定的科学依据,并且每种药物各不相同。

因此,病人服药一定要遵医嘱或按说明书按时按量服用。

22、如何判别药品的有效期限?

   药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。

其具体标注格式为"有效期至?

年?

月"或者"有效期至?

年?

月?

日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至200?

.?

.?

"或者"有效期至200?

.?

"等。

   预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

例如:

有效期至20XX7月,则表示该药品可使用到20XX6月30日。

再如:

有效期至2006/07/08,则该药品可使用至20XX7月7日。

23、什么是药品不良反应?

   药品作用于机体,除了发挥治疗的功效外,有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应,这就是药品不良反应。

   药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染〔也称二重感染〕四大类。

不良反应有大小和强弱的差异,它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病,甚至致人于死地。

如何最大限度地发挥药物的疗效,最大限度地减少不良反应,这是临床需解决的关键问题。

   在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长期使用或用药量较大时,情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。

严格地讲,几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。

但是,只要合理使用药物,就能避免或使其危害降低到最低限度。

这就要求人们在用药前全面地了解该药的药理性质,严格掌握药品的适应症,选用适当的剂量和疗程,明确药品的配伍禁忌。

在用药过程中还应密切观察病情的变化,及时发现药品产生的不良反应,加以处理,尽量避免引起不良的后果。

对于一些新药,由于临床经验不够,对其毒副作用观察及了解不够,在使用时就更应十分慎重。

24、什么是药品的副作用?

   药品的副作用是指在使用治疗剂量的药品时,伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其他作用。

一种药品往往具有多种作用,当人们利用其中某一作用时,其余的作用便称为副作用。

药品的治疗作用与副作用都是其本身所固有的药理特性,它们是相对而言的,随着治疗疾病的目的而改变。

例如麻黄碱具有兴奋中枢神经系统和收缩血管升高血压的作用,如用其治疗低血压,那么兴奋中枢神经系统引起的失眠就是副作用;反之,如果用于治疗精神抑郁疾病,那么引起血压升高就是副作用了。

   药品的副作用涉及面很广,有各种各样的表现,一般症状较轻,属于病人耐受围之,都是可以恢复的。

在一定意义上讲,用药过程中出现一些副作用是难以避免的。

如服用抗过敏药扑尔敏易出现嗜睡、困乏的症状,服用解痉药颠茄片后引起口干等。

但如果副作用较猛烈或由于副作用可能导致病人其他疾病或病情加重时,就应考虑停药、暂时停用或改用其他药物,也可以有针对性地服用一些能削弱或抵消副作用的药品。

25、发生药品不良反应应该怎么办?

   如发生药品不良反应的情况,作为患者首先要停止服用发生药品不良反应的可疑药品,并向医生咨询。

可疑症状如确属药品不良反应,今后应慎重服用该种药品。

如果不良反应十分严重应避免再服用同样的药物。

如果不良反应已发生且非常严重,应该去医院就诊治疗,及时使用有助于药物从体排出,保护有关脏器功能的其他药品。

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》的规定,个人发现药品的可疑不良反应,应向各级食品药品监督管理局药品不良反应监测中心报告。

   国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

严重或罕见的药品不良反应应随时报告,必要时可以越级报告,也就是可以直接向国家食品药品监督管理局报告。

26、什么叫抗生素?

   抗生素以前被广泛称为抗菌素。

因其药用围广,不仅对细菌、霉菌等"菌"类致病微生物具有抑杀作用,而且对衣原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞也有良好的抑杀作用,故而近年提倡将抗菌素改称为抗生素。

抗生素系某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取的外,还有完全用人工合成及部分人工合成〔称半合成抗生素〕的。

27、抗生素的不良反应有哪些?

   抗生素是当今控制各种感染的有效药物,是最为常用的药物类别之一,已经使用的有近百种。

它们与其他药物一样,也具有一定的不良反应。

主要有以下几种:

   〔1〕过敏反应。

青霉素、链霉素、先锋霉素等可使人产生过敏反应,严重时可危及生命。

抗生素引起的过敏反应常见的为药疹、皮炎和药热等。

   〔2〕毒性反应。

抗生素引起的常见的毒性反应包括听觉神经损害、造血系统障碍、肾损害、肝损害及胃肠道反应。

毒性反应的性质和程度,因药物种类及患者个体差异而有所不同。

   〔3〕二重感染。

老年人、婴幼儿、体弱者、腹部手术者及滥用抗生素者较易发生。

二重感染一般较难控制,具且有很大的危险性。

   〔4〕耐药性。

大多数细菌对抗生素可产生耐药性。

随着抗生素的广泛应用及不合理用药导致的抗生素滥用,致使耐药菌株日益增多,影响疾病的治疗,甚至会因无敏感抗生素控制感染而产生严重后果。

   〔5〕局部刺激。

抗生素肌肉注射,多数可引起局部疼痛,静脉注射也可能引起血栓性静脉炎。

由此可见,抗生素一定要合理使用,千万不可当"万能药"随意乱用。

   28、什么是抗菌药?

   抗菌药是指具有杀菌或抑菌作用的药品,包括抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类药品等都属于抗菌药。

29、滥用抗菌药有何危害?

   滥用抗菌药危害又多又大,轻者危害个人,重者危害人类,主要的危害有诱发细菌耐药、损害人体器官、导致二重感染、浪费医药资源。

因此,一定要科学、合理地使用抗菌药。

30、要做到合理用药须注意哪些问题?

   医生给病人治疗疾病时如何合理用药是专业性很强的问题,这里不作讨论,那么病人在使用药品时,要做到合理用药须注意哪些问题呢?

   〔1〕没有明确的诊断,病人不要擅自盲目用药。

医药知识浩如烟海,就是临床医务人员也须不断学习,才能正确使用药物。

因此,患病后一定要请医生诊断明确,切勿因是"小病小痛"而擅自用药,造成病情的延误或不良反应的发生。

   〔2〕严格遵照医嘱用药。

药品治疗方案是根据病情及病人的生理特点等诸多因素综合后决定的,切不可随意更改,以确保药品的治疗效果。

   〔3〕不要迷信某些药品,譬如过分地迷信新药、进口药、贵重药、滋补保健药品等等,这些错误的用药心理会导致滥用药物。

   〔4〕用药后要密切注意病情的发展。

医生配给药物后,病人要按医嘱用药,并随时注意观察、体验病情的变化,及时反馈出现的各种异常情况,供医生调整治疗方案。

对出现的严重不良反应的要及时停药就诊。

31、为什么青霉素使用前要作皮试?

   因为青霉素容易引起过敏反应,轻的如发热及皮疹,重的出现渗出性多形红斑、剥脱性皮炎并可伴高热及全身中毒症状,最可怕莫过于过敏性休克,抢救不及时可导致死亡。

因此医生和患者都应该了解是不是过敏体质和有没有药物过敏史。

可能许多人对这些都不清楚,所以,用青霉素前都必须作皮试,皮试有阳性反应的不能用青霉素。

当然,皮试只能反映大部分患者情况,少数人虽然皮试为阴性,但也可能会发生过敏反应。

32、使用安眠药应注意哪些问题?

   镇静催眠药〔安眠药〕的作用随剂量不同而异。

小剂量时产生镇静作用,中等剂量时可引起近似生理性睡眠,大剂量时则产生麻醉、抗惊厥作用。

安眠药在临床上使用相当普遍,人们在使用时应注意以下问题:

〔1〕安眠药的品种较多,各有特点,应根据不同的情况选择适宜的安眠药。

不可简单地认为安眠药就是使人能睡好觉,而随随便便使用,应该由医生掌握使用的品种和剂量。

   〔2〕一般情况下以服用一种安眠药为佳,不应同时服用多种安眠药,以避免或减少安眠药的副作用。

   〔3〕剂量要小,在能保证睡眠情况下,最好选用最小剂量。

   〔4〕要讲究服药方法。

长期使用时应不断更换品种,这样可以提高睡眠质量,又可避免对安眠药产生的耐药性和依赖性。

在大脑皮层高度兴奋状态下,不要立即服用安眠药,否则,不仅未能起到催眠作用,反而会更加兴奋。

如夜间醒来需再服安眠药,最好选快速短效安眠药。

如时已近清晨,不可再加服安眠药,以免发生白天镇静作用,影响正常的工作与生活。

   〔5〕要时刻注意可能产生的副作用。

有肝肾功能障碍或弱智者应慎用安眠药,长期使用者也应定期检查肝肾功能情况。

   〔6〕不可突然停药。

对长期使用安眠药的患者,应逐渐减量,尔后再停用,以免发生戒断综合症。

   〔7〕避免饮酒。

酒精可增加安眠药对中枢神经系统的影响,因此不要在服用安眠药期间饮酒。

33、治疗感冒可选用哪些药?

   感冒是一种常见病,它多是由病毒感染引起的,目前几乎没有有效的治疗药物,只要无并发症,注意休息,多饮水,进食

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