精选苏教版生物《生物技术实践》第四章 生物化学与分子生物学技术实践第二节 分子生物学技术知识点练.docx

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精选苏教版生物《生物技术实践》第四章生物化学与分子生物学技术实践第二节分子生物学技术知识点练

2019年精选苏教版生物《生物技术实践》第四章生物化学与分子生物学技术实践第二节分子生物学技术知识点练习第二十五篇

第1题【单选题】

下列技术与原理不相符的是（）

A、胰蛋白酶处理动物组织﹣﹣酶的专一性

B、离体植物体细胞培养成愈伤组织﹣﹣细胞的全能性

C、动物细胞培养﹣﹣细胞增殖

D、PCR﹣DNA分子的半保留复制

【答案】：

【解析】：

第2题【单选题】

PCR技术扩增DNA片断，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。

下列说法正确的是（）

A、从理论上推测，第一轮循环产物中就能得到含引物对的DNA片断

B、至少完成两轮循环，才能获得两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。

C、三个循环后可得到5种长度的DNA片断

D、30次循环后，所有的DNA单链上都有引物

【答案】：

【解析】：

第3题【单选题】

利用PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸

④核糖体⑤RNA聚合酶⑥DNA聚合酶．

A、①②③④

B、②③④⑤

C、①③④⑤

D、①②③⑥

【答案】：

【解析】：

第4题【单选题】

下列有关PCR技术的说法不正确的是（）

A、PCR技术需要特殊的DNA解旋酶

B、PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增

C、PCR技术的原理与DNA复制的原理相同

D、PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列

【答案】：

【解析】：

第5题【单选题】

有关PCR技术的说法，不正确的是（）

A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B、PCR技术的原理是DNA双链复制

C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

【答案】：

【解析】：

第6题【单选题】

PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是（）

A、酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链

B、延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度

C、DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶

D、DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链

【答案】：

【解析】：

第7题【单选题】

以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。

据图分析，下列说法正确的是（）

A、催化①过程的酶是RNA聚合酶

B、④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C、催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温

D、如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则一个双链DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%

【答案】：

【解析】：

第8题【单选题】

下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是

A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开

B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步

C、PCR过程中DNA合成方向是3"到5"

D、PCR过程中边解旋边复制

【答案】：

【解析】：

第9题【单选题】

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

【答案】：

【解析】：

第10题【单选题】

引物长度通常为20～30个核苷酸的一段（）

A、DNA

B、RNA

C、DNA或RNA

D、双链DNA

【答案】：

【解析】：

第11题【单选题】

下列叙述中错误的是（）

A、改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出

B、在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色

C、PCR反应体系中，由引物I延伸而成的DNA单链会与引物II结合，进行DNA的延伸

D、用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质

【答案】：

【解析】：

第12题【单选题】

关于DNA的复制，下列叙述正确的是（）

A、DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链

B、细胞内的DNA复制不需要引物

C、引物与DNA模板链通过碱基互补配对进行结合

D、DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸

【答案】：

【解析】：

第13题【单选题】

利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。

图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。

下列叙述错误的是（）

A、用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B、设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连

C、退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D、第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16

【答案】：

【解析】：

第14题【实验探究题】

PCR技术成为分子生物学实验室的一种常规手段，其原理是DNA半保留复制。

在试管中进行DNA的人工复制（如下图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

①PCR即______，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。

加热使DNA双链打开，这一步是打开______键，称为变性。

②当温度降低时，引物与模板末端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，此过程中原料是脱氧核苷酸，遵循的原则是______。

③若将一个用^15N标记的DNA分子放入试管中，以^14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制4次以后，则^15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为______。

若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后需要______个引物。

④某样品DNA分子中共含5000个碱基对，碱基数量满足：

A+T/G+C＝2/3，若经4次循环，至少需要向试管中加入______个腺嘌呤脱氧核苷酸。

（不考虑引物所对应的片段）

下图为“DNA的粗提取与鉴定”实验的相关操作。

①图中实验材料A为洋葱。

研磨前加入的B为洗涤剂和食盐，加入洗涤剂的目的是______；加入食盐的目的是______。

②通过上述所示步骤得到滤液C后，再向滤液中加入2mol/L的NaCl溶液，再过滤得到滤液D，向滤液D中加入蒸馏水的目的是______。

③DNA鉴定的原理是______。

【答案】：

【解析】：

第15题【综合题】

甲型流感病毒为RNA病毒，易引起流感大规模流行。

我国科学家在2017年发明了一种制备该病毒活疫苗的新方法，主要环节如下。

改造病毒的部分基因，使其失去在正常宿主细胞内的增殖能力。

以病毒RNA为模板，逆转录成对应DNA后，利用______技术扩增，并将其中某些基因（不包括表面抗原基因）内个别编码氨基酸的序列替换成编码终止密码子的序列。

与改造前的基因相比，改造后的基因表达时不能合成完整长度的______，因此不能产生子代病毒。

将该改造基因、表面抗原等其他基因分别构建重组质粒，并保存。

构建适合改造病毒增殖的转基因宿主细胞。

设计合成一种特殊tRNA的基因，其产物的反密码子能与

（1）中的终止密码子配对结合，并可携带一个非天然氨基酸（Uaa）。

将该基因与______连接后倒入宿主细胞。

提取宿主细胞的______进行分子杂交鉴定，筛选获得成功表达上述tRNA的转基因宿主细胞。

利用转基因宿主细胞制备疫苗。

将

（1）中的重组质粒导入

（2）中的转基因宿主细胞，并在补加______的培养基中进行培养，则该宿主细胞能利用上述特定tRNA，翻译出改造病毒基因的完整蛋白，产生大量子代病毒，用于制备疫苗。

特殊tRNA基因转录时，识别其启动子的酶是______（单选）。

A．病毒的DNA聚合酶

B．宿主的DNA聚合酶

C．病毒的RNA聚合酶

D．宿主的RNA聚合酶

上述子代病毒不能在正常宿主细胞中增殖，没有致病性，因此不经灭活或减毒即可制成疫苗。

与不具侵染性的流感病毒灭活疫苗相比，该病毒活疫苗的优势之一是可引起______免疫，增强免疫保护效果。

【答案】：

【解析】：