美国GMP认证.docx
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美国GMP认证
美国GMF标准介绍
GMP是英文单词GoodManufacturingPractices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。
中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。
GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，通过执行这一系列的规程，藉以达到一个共同的目的：
防止不同药物或其成份之间发生混杂；
防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；
防止差错与计量传递和信息传递失真；
防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；
防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生；
制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。
由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。
因此可以说，实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的"准入证"。
美国GMP与中国GMP的异同
美国FDA与1963年首先颁布了GMP，这位是世界上第一部GMP，最初是由美国坦普尔大学6名教授编制制定，当时仅作为FDA内部参考而非标准文件。
当20世纪最大的药物灾难—“反应停事件”发生后，美国国会将其颁布为法令，并规定凡是在药品生产、加工、包装或贮存过程中存在任何不符合GMP陈述的药品，依据美国联邦食品药品法，其生产负责人应受到法律的制裁，1969年，WHO建议各成员国的药品生产采用药品GMP制度，并规定出口药品必须按GMP要求进行。
至今，全球一百多个国家和地区实行了GMP制度。
在药品生产企业推行GMP已经是国际惯例。
中美GMP侧重点不同
尽管国内GMP规范和美国GMP法规涉及的内容大致上一致，都针对药品生产过程的三要素—硬件系统、软件系统和人员管理规范，但通过认真比较，能看出美国现行GMP法规和我国GMP规范存在的明显区别。
由于我国目前执行的GMP法规是WHO规定的适用于发展中国家的规范，从目录上可以看出，我国GMP对硬件要求高多如对企业的厂房设备，强调应避免污染和交叉污染，要求设备与产品生产相适应。
而美国GMP更注重软件管理，对生产过程中的软件及人员要求较多，如涉及操作人员对所从事工作的理解及操作人员如何处理生产流程中的突发事件等。
美国的FDA认为，由于生产设备的广泛同质化，药品的生产质量从根本上来说取决于职工的操作，因此人员在GMP管理中担当的角色比厂房设备更为重要，强调人员的责任制度更能保证药品的生产质量。
在中国GMP规范中，对认证现场检查人员的任职资格（学历水平）有详细的规定，但对现场检查人员的具体职责却很少约束。
因此就会出现有的检查人员对相关文件和法律法规不熟悉，业务不精，现场检查时不够深入、细致，有应付心理或是依赖心理等问题。
而美国的GMP规范中对认证现场检查
人员的资格规定简洁明了，如要求“每位从事药品生产、加工、包装或仓储的工作人员，应接受培训、教育及有实践经验，并完成委派的各项职务”。
同时，对检查人员的职责规定严格细致，美国FDA的检查员权力很大丰富，他们有资格判定被检查企业在GMP的依从l生上所采取的各种操作是不是符合现行的GMP标准。
此外，在美国，FDA的检查员业务精湛、薪水丰厚，工作相对FDA的其他官员来说更加独立，已经形成了一个独立的专家体系。
而国内的检查员相对来说水平不高、薪水也不高，且和SFDA的其他官员绑定在一起工作甚至本身就是SFDA官员，并不独立。
中美GMP检查方式不同
据专家介绍，我国的GMP规范中要求检查员面面俱到，覆盖面广，重点不突出，对药品生产企业的很多具体操作，如设备确认和验证、工艺验证、分析方法验证、无菌工艺验证等影响产品质量的关键工艺没有制定详细的操作规范，往往会造成检查员忽略对这些关键环节的检查，如检查员在仓储区检查，往往根据现场实际，抽出几个品种的管理情况，调取其主要成分或辅料的有关信息以备生产管理检查所需。
实际上，这种抽查手段所得到的信息量非常少，难免以偏概全，很难摸清企业的实际情况，为企业弄虚作假提供了机会。
同样，对生产管理的检查，也有脱节情形，如检查人员在生产现场往往无法看到完整的批生产记录，从而无从了解生产的实际情况，也就不能发现企业的客观缺陷。
美国GMP药品生产质量管理规范
GOODMANUFACTUREPRACTICE
美国药品生产质量管理规范
（CGMP）
二○○三年十二月
210.1
cGMP法规的地位……………………………………………………
2
210.2
cGMP法规的适用性…………………………………………………
2
210.3
定义…………………………………………………………………
2
211-A-
总则…………………………………………………………………
4
211-B-
组织与人员…………………………………………………………
4
211-C-
厂房和设施…………………………………………………………
5
211-D-
设备…………………………………………………………………
7
211-E-
成份、药品容器和密封件的控制…………………………………
8
211-F-
生产和加工控制……………………………………………………
10
211-G-
包装和标签控制……………………………………………………
11
211-H-
贮存和销售…………………………………………………………
13
211-I-
实验室控制…………………………………………………………
14
211-J-
记录和报告…………………………………………………………
16
211-K-
退回的药品和回收处理……………………………………………
20
210部分—人用及兽用药品
的生产、加工、包装或贮存的CGMP
210.1cGMP法规的地位
（a）在本部分及21CFR211—226部分中陈述的法规是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准，以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求，具有均一性和效价（或含量）并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。
（b）凡是在药品生产、加工、包装或贮存过程中存在任何不符合本部分及21CFR211—226部分中陈述的法规的药品，依据联邦食品、药品及化妆品法501（a）
（2）-（B），该药应被视为劣药，同时导致该事故发生的负责人应受相应的法规的制裁。
210.2cGMP法规的适用性
（a）本部分及21CFR211—226适用于普通药品，21CFR600—680适用于人用生物制品，除非另有明确规定，否则上述两者之间应该是相互补充而不是相互取代。
如有上述两部分的法规不适用的药品，则可用特定的具体法规来替代。
210.3定义
（a）在联邦食品、药品及化妆品法201部分中包含的定义和解释、说明适用于21CFR211—226部分中的术语。
（b）下面定义的术语适用于本部分及21CFR211—226。
（1）法（Act）
指联邦食品、药品及化妆品法，修订版（21U.S.C301etseq.）。
（2）批（Batch）
指在规定限度内，按照某一生产指令在同一生产周期内生产出来的，具有同一性质和质量的一定数量的药品或其它物料。
（3）组分（Component）
指用于药品生产的所有成份，包括那些未在药品中出现的成份。
（4）药品（DrugProduct）
指成品制剂（如：
片剂、胶囊剂、口服液等），通常含有一种活性成份并伴有非活性成份（但不是必需的）。
本术语也包括不含有活性成份但作为安慰剂使用的成品制剂。
（5）纤维（Fiber）
指长度大于其宽度的3倍的任何微粒状污染物。
（6）无纤维脱落的过滤器（Non-fiber-releasingfilter）
指任何经过适当的预处理（如清洗或冲洗）后，不会将纤维脱落到已过滤的组分或药品中的所有过滤器。
所有含石棉过滤器均被认为是有纤维脱落的过滤器。
（7）活性成份（ActiveIngredient）
是指所有用于保证药物活性或其他在疾病的诊断、治愈、缓解、治疗或预防中起直接作用，或影响人或其他动物身体结构或功能的组分。
本术语包括那些能承受药品生产中的化学变化和为了保证其指定的活性或作用以一种经调整的形式存在于药品中的组分。
（8）非活性成份（Inactiveingredient）
指不同于“活性成份”的其他组分。
（9）中间产品（In-processmaterial）
是指所有经制备、复合、混合或由化学反应得到的用于药品生产或制备的物料。
（10）批（lot）
指一批或是一批中特定的均一部分，在指定的范围内具有相同的性质和质量；或者若为由连续的生产过程制造出的药品，“批”指在单位时间或单位数量生产出的特定的、均一的部分，并且确保该部分在指定的范围内具有均一性质与质量。
（11）批号（Lotnumber,controlnumber，batchnumber）
指由字母、数字、符号或他们的组合组成，由此可确定某批药品或物料的生产、加工、包装、贮存或销售的情况。
（12）药品的生产、加工、包装或贮存（Manufacture,processing,packing,orholdingofadrugproduct）
包括药品的包装和标签操作、检验、质量控制。
（13）药用物料（medicatedfeed）
指在21CFR558.3中定义的B型和C型药用物料。
该物料含有联邦食品、药品及化妆品法201（g）部分中定义的一种或一种以上的药物，药用物料的生产应符合21CFR226部分中的要求。
（14）药用预混合料（medicatedpremix）
指21CFR558.3中定义的A型药用物质。
该预混合料含有联邦食品、药品及化妆品法201（g）部分中定义的一种或一种以上的药物。
药用预混合料生产应符合21CFR226部分中的要求。
（15）质量控制部门（Qualitycontrolunit）
指由企业任命负责质量控制相关责任的任何人员或组织机构。
（16）含量或效价（Strength）
指：
（Ⅰ）原料药的浓度（如：
以重量/重量、重量/体积、单位剂量/体积为基础）；和/（或）
（Ⅱ）活性（效价）也即由适当的实验室检测或由足够的临床数据得出的指定的药品治疗活性（如：
可表达为对照于某标准的单位的术语）。
（17）理论产量（Theoreticalyield）
指在生产、加工或包装某种药品的任一适当阶段中，并且基于所使用的组分的数量在实际生产中无任何损失或错误的情况下，应能生产的数量。
（18）实际产量（Actualyield）
指某种药品在生产、加工、包装的任一适当的阶段实际生产出的数量。
（19）比率（Percentageoftheoreticalyield）
实际产量（生产、加工或包装某种药品的适当阶段）与理论产量（在相同阶段）的比率，以百分数表示。
（20）验收标准（Acceptancecriteria）
建立在相应的取样方法基础上的药品的质量检验标准和合格、不合格标准（如合格质量水平和不合格的质量水平），是决定批准或拒收一批（或其他生产单元的小组）药品的必需因素。
（21）代表性样品（Representativesample）
指一个样品按合理的标准抽取（如随机取样法），并包含若干单位（元），以能保证样品准确描绘被取样品的物料。
A．总则
211∙1范围
（a）本部分的条例包含人用或兽用药品制备的现行最低限度的药品生产质量管理规范（GMP）
（b）在本章里的这些针对药品的现行GMP条例和本章600至800的所有部分针对人用生物制品的现行GMP条例，除非明确另有说明者外，应认为是对本部分条例的补充，而是不代替。
本章其他部分或本章600至680各部分和本部分均可适用的条例，前部分的条例可代替本部分条例。
（c）在考虑经提议的，发表在1978年9月29日联邦注册表（FR）上一项免除时，若产品及其所有成份是以人用物品形式作一般销售和消费且这些产品根据其预期用途，亦可列入药品的范围内，则不应对这些非处方药（OTC）实施本部分条例，直至进一步的通知为止。
本章110部分和113至119部分的条例用于鉴别这些变是食品的OTC药品是否按照GMP的要求生产、加工、包装和贮存。
211∙3定义
本章210∙3中的定义适用于本部分。
B．组织与人员
211∙22质量控制部门的职责
（a）本部门有批准和拒收所有成份、药品包装容器、密封件、中间体、包装材料、标签及药品的职责与权力。
复查生产记录和权力，保证不产生差错，或若发生差错，保证他们充分调查这差错。
本部门负责根据合同，批准或拒收由其它公司生产、加工、包装或贮存的药品。
（b）适当的实验室检验设备、批准（或拒收）各种成份、药品容器、密封件、包装材料及药品，质量控制部门是可以获得的。
（c）本部门有批准或驳回影响药品的均一性、效价或含量、质量及纯度的所有程序或规格标准的职责。
（d）适用于本部门的职责与程序，应成文字材料，并应遵循。
211∙25人员资格
（a）每位从事药品生产、加工、包装或仓贮工作人员，应接受培训、教育及有实践经验，完成委派的各项职务。
培训是按照现行GMP（包括本章中的现行GMP条例和这些条例要求的成文程序）中涉及雇员的内容。
邀请合格人员指导，并连续多次培训，保证雇员熟悉现行GMP对他们的要求。
（b）负责监督药品的生产、加工、包装或仓贮工作的每一个工作人员，应受教育、培训及有经验，完成委派的各项职务。
以此作为提供药品具有安全性、均一性、效价或含量、质量及纯度的保证。
（c）有足够量招待和监督每种药品的生产、加工、包装或仓贮的合格人员。
211∙28人员职责
（a）从事药品生产、加工、包装或仓贮的人员，应穿着适合于其履行职责的清洁衣服。
按需要，头部、脸部、手部、臂部另外罩，防止药物受污染。
（b）人员保持良好的个人卫生和健康。
（c）未经监督人员允许，其他人员不能进入限制进入的建筑物和设施。
（d）任何人，在任何时间，明显地表现出现有影响药品安全性和质量的疾病或开放性`损伤，应避免接触各种成份、药品容器、包装设备、密封件、中间体，直至监督人员结对药品有不利影响的健康情况。
211∙34顾问
为了对问题提出意见，聘请顾问。
顾问应对药品生产、加工、包装或仓贮提出建议，他们受过足够的教育、培训，且有丰富的实践经验。
保留他们的姓名、地址、任何的顾问资格及服务形式等履历资料。
C．厂房和设施
211∙42设计与建造特征
（a）任何用于某类药品生产、加工、包装或贮存的厂房或建筑群，大小适宜，结构与位置使其易于清洁、保养、适合操作。
（b）建筑物有足够空间来有条理地安装设备和放置材料，避免不同类的成份、药品容器、密封件、标签、中间体或药品等相互混放，防止污染。
通过厂房的上述物料其流向在设计时要防止污染。
（c）操作应在明确规定的、大小适中的地区内进行。
这些地区内进行。
这些地区按规定各自分隔开，以防止污染。
下列操作须在单独的地区内进行：
（1）发放给生产或包装前，质量控制部门取样期间，成份、药品容器、密封件及标签的签收、鉴别、贮存及拒收。
（2）在处理前，拒收的成份、药品容器、密封件及标签的贮存。
（3）已发放的成份、药品容器、密封件及标签的贮存。
（4）中间体的贮存。
（5）生产与加工操作。
（6）包装和贴标签操作。
（7）药品发放前的隔离贮存。
（8）发放后药品的贮存。
（9）控制室与实验室操作。
（10）无菌操作及有关操作。
（Ⅰ）地板、墙壁和天花板平滑、坚硬、表面易清洁；
（Ⅱ）温度与湿度控制
（Ⅲ）空气经高效过滤器、在正压下过滤、层流或非层流均可；
（Ⅳ）环境监测系统；
（Ⅴ）创造无菌环境、房间和设备清洁、消毒系统；
（Ⅵ）控制无菌环境的设备维修系统。
（d）青霉素生产、加工及包装设备与生产其他人用药品的设备分开。
211∙44照明
所有地区均须提供充足的照明。
211∙46通风、空气过滤、空气加热与冷却
（a）提供足够的通风。
（b）提供足够能控制空气正压、微生物、尘土、温度和湿度的设备，适应药品生产、加工和贮存需要。
（c）空气过滤系统，包括预过滤器和微粒物质空气过滤器。
空气经过滤才送至生产区，如果空气是再循环到生产区，应测量尘埃含量，控制从生产区带来的尘埃。
在生产区、生产中发生空气污染，应以排气系统或其他系统充分抽出空气，控制污染。
（d）青霉素生产、加工和包装的空气输送系统应与其他人用药品的空气输送系统完全分开。
211∙48管件
（a）在持续正压下，应对药品无污染的管道系统内供应饮用水。
饮用水应符合环境保护机构制订的“基本饮用水条例”标准（40CFR141部分）。
不符合该标准的水，不许进入水系统。
（b）排水设备应有足够的大小，可直接连接排水管及安装防止虹吸倒流的空气破坏设备或其他机械设备。
（43FR45077，1978年9月29日，修正于48FR11426，1983年3月18日）。
211∙50污水和废料
来自水厂和附近建筑物的污水、垃圾及其他废料，用安全、卫生的方法处理。
211∙52洗涤和盥洗设备
提供洗涤和盥洗设备，包括热、冷水、肥皂、清洁剂、空气干燥器或专用毛巾及进入厕所的清洁设备。
211∙56
（a）所有用作药品生产、加工、包装及贮存的三房应保持清洁、卫生的环境，且不受啮齿动物、鸟类及其他害虫侵害扰（实验动物除外）。
垃圾和有机废料，定时以卫生的方法控制处理。
（b）填写分配卫生清洁任务的详细的清洁项目、方法、设备、用于清洁厂房和设施的材料的一览表。
（c）填写适用的杀鼠剂、杀昆虫剂、杀真菌剂、熏蒸剂、去垢剂和消毒剂一览表。
防止这些物品对设备、成份、药品容器密封件、包装材料、标签或药品污染。
除依据联邦杀虫剂、杀真菌剂及杀鼠剂法规（7U.S.C135）已登记和使用的品种外，其他的不用。
211∙58保养
任何用于药品生产、加工、包装或贮存的厂保持良好状态。
D．设备
211∙63设备的设计、尺寸及位置
药品生产、加工、包装或贮存设备，设计合理，大小适当，布置合理，便于操作、清洁和保养。
211∙65设备制造
（a）设备表面与各种成人中间体或药品接触，不产生化学反应和作用。
保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度改变。
（b）操作所需之物质，如滂沱剂、冷却剂等不能进入设备里，与成人药品容器、封口物品、中间体或药品接触，保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度不变。
211∙67设备清洁与保养
（a）相隔一定时间，对设备与工具进行清洁、保养和消毒，防止出故障与污染，影响药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度。
（b）制订药品生产、加工包装或贮存设备（包括用具）的清洁和保养文字程序，并执行。
这些程序包括，但不一定限于以下内容；
（1）分配清洁、保养任务。
（2）保养和清洁细目一览表。
（3）详细说明用于清洁和保养的设备、物品和方法。
拆卸和装配设备的方法必须保证适合清洁和保养的要求。
（4）除去或擦去前批遗留物的鉴定。
（5）已清除了污染的清洁设备的保护。
（6）使用前检查清洁的设备。
（7）保留保养、清洁、消毒的记录。
按211∙180及211∙182的说明检查。
211∙68自动化设备、机械化设备和电子设备
（a）用于药品生产、加工、包装和贮存的自动化、机械化或电子包括计算机或其它类型的设备。
按惯例，对其设计之成文条款作标定、检查或核对，保证其工作性能良好。
保留检查、标定、核对等文字记录。
（b）对保障重要生产变化的计算机或有关系统进行操作培训。
操作记录或其他记录只能由被认可的人员制订。
向计算机或有关系统输入或从中输出的各种方案、其他记录或资料，应核查其准确性。
输入计算机或关系统内的档案资料，除与实验室共同分析计算的结果可消除外，其他的应保留。
文字记录与相应的证明资料一起保存。
事先设计好的硬件复制品或多各选择系统，台复印件、磁带或微型胶卷等，保证其支持资料正确、可靠及完整。
出现资料改动、非人为消除或遗失时，应维修。
211∙72过滤器
用于生产、加工的液体过滤器或人用注射药品的包装材料不许释放出纤维的进入产品。
除非不得以，不在生产、加工中使用释放纤维的过滤器或注射药品的包装材料。
若必须使用一种能释放纤维素的过滤器，最后应使用一非释放纷纷物、平均最大孔径为0.22μm（如实际生产条件限制，可用0.45μm）的附加过滤器过滤，降低注射剂内微粒量。
使用含石板的过滤器最后用或不用特殊非释放纤维过滤器均可以，但要根据FDA有关部门提供的该非释放纤维过滤器会或可能损害注射剂的安全性和有效性的证据而定。
E．成分、药品容器和密封件控制
211∙80总要求
（a）有文字详细说明成份、药品容器、密封件的签收、鉴定、贮存、装运取样、检验和批准或拒收程序，并遵循。
（b）成份、药品容器和密封件应专人管理和在防止污染的环境下贮存。
（c）药品容器的包装袋或包装箱或密封件应离地面放置保持适当间隔，全球清洁和检查。
（d）用明显的已接收的每装货量中的批号代码对成分、药品容器或密封件加以鉴别。
此代码用于记录每批货的放置地方。
对每批货的情况，如隔离、批准或拒收等作检查。
211∙82未检验的成份、药品容器和密封件的接收与贮存
（a）接收时和验收前，对每个或编组的成份容器、药品容器和密封件进行目检，给内容物、容器损坏或拆封和污染等情况作适当的标志。
（b）成份、药品容器各密封件应隔离贮存，直至经检验为止。
合格，可发放。
在符合211∙80要求的地区中贮存。
211∙84成份、药品容器和封口物品的试验、批准或拒收
（a）每批成份、药品容器和封口物品，在未经质量部门取样、检查合格前，不准使用。
检验合格后发放使用。
（b）收集每批的每一装货量的代表性样品，供检验用。
容数目和每一容器里物质的取样量是有适当的标准的，例如，成份的变异性统计学标准、可信限、要求的精密度、供应商过去的质量历史、21∙170要求分析和留样所需的数量等。
（c）收集样品程序；
（1）用适当的方法，清洁选出成份容器；
（2）打开容器，取样，重新封口，防止其内容物受污染和其他成分、药品容器或密封件的污染。
（3）必要时，使用灭菌设备和无菌取样技术。
（4）如果需要从容器顶部、中部和底部的成分中取样，样品须混合。
（5）鉴定样品容器，目的是确定如下资料：
被取样的材料名称、批号、被取样的容器，取样日期及样品收集人的名字等。
（6）已取样的容器，应作标志，表示样品已取出。
（d）样品检验程序：
（1）一个药品的每个成分，最少做一个特性试
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