人教版选修五化学配套练习之羧酸脂解析版Word格式文档下载.docx

人教版选修五化学配套练习之羧酸脂解析版Word格式文档下载.docx

《人教版选修五化学配套练习之羧酸脂解析版Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版选修五化学配套练习之羧酸脂解析版Word格式文档下载.docx（23页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

酚。

下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基（—OH）取代（均可称为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是

A．

B．

C．

D．

含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（−OH）取代，所得产物能跟NaHCO3溶液反应，说明水解后生成的官能团具有酸性，且酸性比H2CO3强，以此解答该题。

水解生成

，为醇类物质，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故A错误；

B．

，酚羟基比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应，故B错误；

C．

，酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，故C正确；

D．

，为醇类物质，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故D错误；

故答案选C。

4．分子式为C6H12O2的有机物A，有香味。

A在酸性条件下水解生成有机物B和C。

B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；

C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮。

则A可能的结构有几种（）

A．4B．5C．6D．7

分子式为

的有机物A，有香味，A在酸性条件下水解生成有机物B和C，所以A是酯，且只含一个酯基；

根据B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；

C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮，所以B是羧酸，C是醇；

因为C不能发生消去反应生，能催化氧化生成醛或酮，则与羟基所连碳无邻位碳或相邻的碳上无氢原子，确定醇的结构，最后确定酯的结构。

分情况分析：

1、若B是甲酸，C为戊醇，符合条件只有1种：

；

2、若B是乙酸，C为丁醇，没有符合条件的醇；

3、若B是丙酸，C为丙醇，没有符合条件的醇；

4、若B是丁酸，丁酸有2种，C为乙醇，没有符合条件的醇；

5、若B是戊酸，戊酸有4种，C为甲醇，符合条件；

所以A可能的结构有1+4=5种。

答案选B。

5．如图为一种广泛使用的高分子材料助剂的结构简式，下列说法正确的是（）（CH3CH2CH2CH3可表示为

A．该有机物的分子式为C24H40O4

B．1mol该有机物与氢气发生加成反应，最多消耗5mol氢气

C．该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物

D．该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应生成两种一溴代物

【答案】D

由结构简式可知分子式为C24H38O4，A错误；

B.只有苯环与氢气发生加成，则1mol该有机物与氢气发生加成反应，最多消耗3mol氢气，B错误；

C.该物质分子结构对称，在氢氧化钠作用下发生水解反应得到两种有机物，分别为邻苯二甲酸钠、2-乙基-1-己醇，C错误；

D.苯环上只有两种不同位置的H原子，则该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应能生成两种一溴代物，D正确；

故合理选项是D。

6．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示。

下列有关麦考酚酸说法不正确的是

A．分子式为

B．能与

溶液发生显色反应

C．1mol麦考酚酸最多能与3mol 

NaOH反应

D．1mol麦考酚酸最多能与4mol 

发生加成反应

【答案】A

A.分子式为

，故A错误；

B.含酚

，能与

溶液发生显色反应，故B正确；

C.含

、酚

、

与NaOH反应，1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应，故C正确；

D.只有苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，1mol麦考酚酸最多能与4mol

发生加成反应，故D正确；

故选A。

根据结构简式书写分子式易错点在于氢原子数的确定，根据有机物中常见原子成键数目进行计算，C原子形成4个共价键，N原子形成3个共价键，O、S原子形成2个共价键，由此可以推断结构中没有标出的氢原子数目。

7．有机物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关该有机物的叙述正确的是

A．有机物X的分子式为

B．该有机物能够发生酯化反应、水解反应和消去反应

C．分子内所有碳原子可能处于同一平面

D．该有机物与NaOH反应，最多消耗3molNaOH

有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，结合有机物的结构特点解答该题。

A.由结构简式可知有机物X的分子式为C16H12O4，故A错误；

B.该有机物含有羧基、酯基，可发生酯化、水解反应，但不能发生消去反应，故B错误；

C.该有机物结构中的和两个苯环都相连的碳元素是饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能在同一个平面上，故C错误；

D.含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D正确。

答案选D。

本题考查官能团的性质，需要对各种官能团的性质掌握准确。

8．在pH=0～8.2条件下酚酞的结构简式如图所示，下列说法正确的是（　　）

A．分子中含有醚键

B．能发生取代反应

C．分子中所有碳原子共平面

D．pH=7时，1mol酚酞最多消耗4mol 

NaOH

A．含有酯基、羟基，不含醚键，故A错误；

B．含酚-OH、-COOC-，均可发生取代反应，故B正确；

C.3个苯环之间的C为四面体构型，所有碳原子不可能共面，故C错误；

D.2个酚-OH、1个-COOC-与NaOH反应，则1mol酚酞最多消耗3molNaOH，故D错误；

故选：

B。

9．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）

A．C14H18O5B．C16H25O4C．C14H22O5D．C14H10O4

1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇，则羧酸+2C2H5OH→C18H26O5+2H2O，羧酸的分子式为C14H18O5，答案为A。

根据酯化反应的方程式及原子守恒求解即可。

10．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以物质a为原料合成扁桃酸衍生物b的过程如下：

下列说法正确的是（）

A．物质X是Br2，物质a转化为b属于取代反应

B．lmol物质a能与3molH2反应，且能在浓硫酸中发生消去反应

C．物质b具有多种能与NaHCO3反应的同分异构体

D．物质b的核磁共振氢谱有四组峰

A.根据质量守恒定律可知物质x是HBr，HBr与a发生取代反应产生b和H2O，A错误；

B.a中含有一个苯环和酯基，只有苯环能够与H2发生加成反应，1mol物质a能与3molH2反应，a中含有酚羟基和醇羟基，由于醇羟基连接的C原子邻位C原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；

C.酚羟基可以与NaHCO3反应；

物质b中酚羟基与另一个支链可以在邻位、间位，Br原子也有多个不同的取代位置，因此物质b具有多种能与NaHCO3反应的同分异构体，C正确；

D.物质b中有五种不同位置的H原子，所以其核磁共振氢谱有五组峰，D错误；

故合理选项是C。

11．某有机物的结构简式为

，它在一定条件下可发生的反应为

①酯化反应　②氧化反应　③水解反应　④取代反应

A．②③④B．①②③

C．①②③④D．③④

该有机物分子中含有羟基（—OH）、羧基（—COOH）、酯基（

），结合醇、羧酸、酯的性质来分析解答。

①含羟基、羧基均可发生酯化反应，故①选；

②含羟基可发生氧化反应，故②选；

③含酯基可发生水解反应，故③选；

④羟基、羧基发生的酯化反应，酯基发生的水解反应均属于取代反应，故④选；

综上所述，①②③④均可以发生，C项正确；

答案选C。

12．下列有机物命名正确的是

2，3，3﹣三甲基丁烷

3﹣甲基﹣1﹣丁烯

1，3﹣二羟基丙烷

苯甲酸

A选项，

名称为2，2，3﹣三甲基丁烷，故A错误；

B选项，

名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B正确；

C选项，

名称为1，3﹣丙二醇，故C错误；

D选项，

名称为甲酸苯酚酯，故D错误。

综上所述，答案为B。

13．

3．石油资源紧张曾是制约中国发展轿车事业，尤其是制约轿车进入家庭的重要因素。

据报道，中国宣布将推广“车用乙醇汽油”。

（1）乙醇燃烧时如果氧气不足，可能还有CO生成．用下图装置正确验证乙醇燃烧产物有CO、

，应将乙醇燃烧产物依次通过，按气流从左至右顺序填装置编号______。

编号

①

②

③

④

装置

（2）实验时可观察到装置②中A瓶的石灰水变浑浊。

A瓶溶液的作用是______；

B瓶溶液的作用是______。

（3）装置①中所盛的是______溶液，证明燃烧产物中含有CO的实验现象是：

______。

（4）装置④中所盛的固体药品是______，它可以验证的产物是______。

【答案】④②③①验证

存在除去混合气体中的

澄清石灰水C中无明显现象，①中溶液变浑浊无水硫酸铜

（1）④是无水硫酸铜，①是澄清石灰水，乙醇燃烧产物中有CO、CO2和H2O，检验CO可用热的氧化铜，根据固体颜色的变化；

检验二氧化碳可以用澄清石灰水，看是否变浑浊；

检验水用无水硫酸铜，看是否变蓝色；

三者都有时，应先检验水蒸气的存在，因为在验证二氧化碳、一氧化碳的存在时都需通过溶液，可带出水蒸气；

再检验二氧化碳，最后除去二氧化碳后，再根据固体颜色变化和产物检验一氧化碳；

（2）根据二氧化碳可以用澄清石灰水变浑浊，氢氧化钠与二氧化碳反应，能吸收二氧化碳，装置②中A瓶的石灰水变浑浊是检验二氧化碳，B中氢氧化钠是吸收二氧化碳，C中瓶的石灰水是检验二氧化碳是否被除尽；

（3）③和①配合来检验一氧化碳，③是反应装置，①用来检验反应产物；

（4）先通过无水硫酸铜检验水蒸气的存在，因为在验证二氧化碳的存在时需通过溶液，可带出水蒸气。

（1）根据上述分析可知，装置连接顺序为④②③①，

故答案为：

④②③①；

（2）根据二氧化碳可以用澄清石灰水变浑浊，氢氧化钠与二氧化碳反应，能吸收二氧化碳，装置②中A瓶的石灰水变浑浊是检验二氧化碳，B中氢氧化钠是吸收二氧化碳，C中瓶的石灰水是检验二氧化碳是否被除尽，

验证CO2存在；

除去混合气体中的CO2；

（3）③和①配合来检验一氧化碳，③根据颜色变化判断可能含有一氧化碳，并将一氧化碳氧化成二氧化碳，再用①来进一步确认生成的是二氧化碳，所以③的作用是将CO氧化成CO2；

①中所盛的是澄清石灰水，作用为检验由CO与CuO反应所生成的CO2，从而确定有CO气体，C中无明显现象，①中溶液变浑浊，

澄清石灰水；

C中无明显现象，①中溶液变浑浊；

（4）先通过无水硫酸铜检验水蒸气的存在，因为在验证二氧化碳、一氧化碳的存在时都需通过溶液，可带出水蒸气，影响水蒸气的确定，

无水硫酸铜；

H2O。

对于混合气体的检验，需要注意，若其中含有水蒸气，而检测其它气体过程中检测试剂为溶液，需先用无水硫酸铜检验水蒸气，避免干扰。

14．近年来，乳酸成为人们的研究热点之一。

乳酸作为酸味剂，既能使食品具有微酸性，又不掩盖水果和蔬菜的天然风味与芳香，乳酸还可代替苯甲酸钠作为防霉、防腐、抗氧化剂。

已知乳酸的结构简式为CH3CHOHCOOH，又知具有羟基的物质化学性质与乙醇相似，具有羧基的物质化学性质与乙酸相似。

试回答下列问题：

（1）乳酸的分子式为_________________________________；

（2）乳酸与金属钠反应的化学方程式为___________________________________；

（3）乳酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______________________________________；

（4）乳酸与碳酸钠反应的化学方程式为_____________________________________。

【答案】C3H6O3CH3CHOHCOOH＋2Na→CH3CHONaCOONa＋H2↑CH3CHOHCOOH＋NaOH→CH3CHOHCOONa＋H2O2CH3CHOHCOOH＋Na2CO3→2CH3CHOHCOONa＋H2O＋CO2↑

乳酸分子中含有官能团羧基，既能与钠反应、又能与氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应；

乳酸分子中的官能团羟基只能与金属钠反应，不能与氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应。

（1）根据乳酸的结构简式，可以推出乳酸的分子式为C3H6O3；

（2）乳酸中的羟基和羧基都可以和金属钠反应，该反应的化学方程式为：

CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑；

（3）乳酸中的羧基可以和NaOH反应，该反应的化学方程式为：

CH3CHOHCOOH+NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O；

（4）乳酸中的羧基可以和Na2CO3反应，该反应的化学方程式为：

2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑。

几种常见的官能团中，醇羟基只能和金属钠反应；

酚羟基可以和NaOH、Na2CO3反应（与Na2CO3反应只生成NaHCO3），羧基可以和金属钠、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应。

15．选择最佳合成路线由乙烯合成乙酸乙酯，写出反应的化学方程式，注明反应类型。

________

【答案】①CH2=CH2＋H2O→CH3CH2OH　加成反应②CH2=CH2＋O2→CH3COOH　氧化反应③CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O　酯化反应或取代反应

根据题中选择最佳合成路线由乙烯合成乙酸乙酯可知，本题考查合成乙酸乙酯方法，根据乙酸和乙醇可反应生成乙酸乙酯，可先由乙烯分别制取乙酸和乙醇，再通过二者反应制取乙酸乙酯。

由乙烯和水发生加成反应可制取乙醇，反应方程式为CH2=CH2＋H2O→CH3CH2OH；

由乙烯和氧气发生氧化反应可制取乙酸，反应方程式为CH2=CH2＋O2→CH3COOH；

乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下可以反应酯化反应（或取代反应）生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O。

①CH2=CH2＋H2O→CH3CH2OH　加成反应②CH2=CH2＋O2→CH3COOH　氧化反应③CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O　酯化反应或取代反应。

酯化反应是指酸和醇反应生成酯类物质的反应，酯化反应属于取代反应。

16．现有以下有机物：

①CH3CH2OH②CH3COOH③CH2=CH2④CH3—CH2Br

（1）能与NaOH溶液反应的有（填序号作答，以下同）；

______________________________

（2）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有______________________________

（3）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）______________________________

（4）即能发生水解反应，又能发生消去反应的是____________

（5）能发生加成反应的是______________________________

【答案】②④①①③④③

①CH3CH2OH含有—OH能发生酯化反应，和消去反应、氧化反应；

②CH3COOH含有羧基，具有酸性，能与NaOH反应，能发生酯化反应；

③CH2=CH2含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应；

④CH3—CH2Br能发生取代反应和消去反应。

②④

（2）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有①

（3）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）①③

（4）即能发生水解反应，又能发生消去反应的是④

（5）能发生加成反应的是③。

本题考查有机物质的结构和性质，解题关键：

熟悉有机物官能团的性质，在学习过程中要不断归类、比较，逐步提高。

17．已知：

硝酸

硝酸乙酯

，现有只含C、H、O的化合物A、B、D、E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在如图的方框内．

回答下列问题：

（1）

的分子式为______；

（2）写出下列物质的结构简式：

B______；

E______；

（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：

：

______，反应类型：

______；

（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是______。

【答案】

+3HO-NO2

+3H2O酯化反应2

+O2

+2H2O氧化反应盐析、过滤

当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时，醇羟基相当于增加一个C2H2O基团，其相对分子质量增加42，A和乙酸发生酯化反应生成B时，相等分子质量增加218-92=126，所以A中醇羟基个数=

=3，所以A中含有3个醇羟基，A为饱和多元醇且A的相对分子质量是92，设A的通式为CnH2n-1（OH）3，则n=

=3，所以A的分子式为：

C3H8O3，为丙三醇；

丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：

，A部分被氧化生成E，E能发生银镜反应，则E中含有醛基，E的相对分子质量为88，与A相比相对分子质量少9，说明A中有两个醇羟基被氧化，所以其结构简式为：

A部分被氧化生成D，D能发生银镜反应说明D中含有醛基，D比A的相对分子质量小2说明A中有一个醇羟基被氧化，所以D的结构简式为：

，A和硝酸发生酯化反应生成C，其相对分子质量增加227-92=135，一个醇羟基发生酯化反应时，相对分子质量增加45，实际上相对分子质量增加135，则丙三醇中三个醇羟基都参加酯化反应，则C的结构简式为：

，据此分析解答。

（1）通过上述分析知，A的分子式C3H8O3，故答案为：

C3H8O3；

（2）通过上述分析知，B、E的结构简式分别是：

，故答案为：

（3）A生成C的反应方程式为：

+3H2O，该反应属于酯化反应；

A生成D的反应方程式为：

2

+2H2O，该反应属于氧化反应，故答案为：

+3H2O；

酯化反应；

+2H2O；

氧化反应；

（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到丙三醇，分离皂化反应产物的基本操作先盐析，然后再过滤，故答案为：

盐析；

过滤。

正确推断A的分子式及结构是解本题关键，可以根据丙三醇发生酯化反应、氧化反应时相对分子质量增加的量分析推断B、C、D的结构。

本题的易错点为（3）中A生成D的反应方程式的书写。