定位定性诊断.ppt

定位定性诊断.ppt

《定位定性诊断.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《定位定性诊断.ppt（125页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

神经定位诊断学,第五章颅神经的定位诊断,第五章颅神经病变的定位诊断第一节嗅神经,一、解剖生理基础鼻腔内双极细胞嗅球内曾帽细胞嗅束并胝体下回前穿质颞叶海马回钩二、嗅神经病变的定位诊断1.嗅觉减退或消失2.嗅觉过敏3.嗅觉倒错4.嗅幻觉,第二节视神经,一、解剖生理基础

（1）感光细胞层1.视网膜三层细胞

（2）双极细胞层（3）神经节细胞层黄斑：

视乳头颞侧，1-3mm，视高敏区。

2.视神经（眼球内段眶内段骨管内段颅内段）3.视神经交叉4.视束,第二节视神经,5.外侧膝状体6.视放线7.视觉中枢二、视神经病变的定位诊断

（一）视力及视野障碍1.视力障碍

（1）视力减退或消失双眼：

多见眼科病（球后视神经炎、继发性视神经萎缩），神经科见视神经脊髓炎。

第二节视神经,单眼：

多为单侧视神经病变

（2）幻觉（3）皮质盲特点：

1.双侧完全性视力丧失2.瞬目反射消失3.瞳孔对光反射存在4.眼底正常5.眼球运动正常,第二节视神经,2.视野障碍

（1）视神经病变病灶侧全盲或中心盲点，病侧眼直接对光反射消失，而间接对光反射存在。

（2）视交叉病变a.正中部病变：

双颞侧偏盲（管状视野）b.两侧部病变：

一侧受损-同侧眼鼻侧视野偏盲两侧受损-双眼鼻侧视野偏盲,第二节视神经,（3）视束病变双眼病灶对侧同向性偏盲（4）外侧膝状体病变对侧同向性偏盲（5）视放线损害同向性偏盲或象限性同向性偏盲a.背束受损-双眼对侧同向性下象限盲b.腹束受损-双眼对侧同向性上象限盲c.前部f集合病变-完全性同向性偏盲,第二节视神经,（6）枕叶损害a.刺激性病变视幻觉b.破坏性病变多出现不完全的视野缺损

（二）视神经乳头水肿1.水肿机制4.水肿原因2.眼底表现5.治疗3.视力表现,第二节视神经,（三）视神经炎1.原因2.临床3.治疗（四）视神经萎缩1.原因2.临床,第三节动眼、滑车和外展神经,一、眼球运动核上性支配的解割生理基础及其障碍时的定位诊断

（一）眼球运动核上性支配的解剖生理基础眼球运动的核上性神经支配是从大脑皮质的“动眼中枢”开始。

从该中枢发达皮质下的“动眼中枢”,再由皮质下的“动眼中枢”发出纤维直接到达支配神经核或经由内侧纵束将冲动传至支配眼外肌的神经核以实现眼球的共同运动。

眼球的共同运动分为同向运动和异向运动。

前者又分为侧方同向运动和垂直同向运动，后者以分为集合运动和分开运动。

这些运动都是由于皮质同时支配两眼完成眼球的共同运动，如果发生障碍也同时累及两眼。

第三节动眼、滑车和外展神经,1侧视运动的核上性支配

（1）皮质的侧视中枢位于额中回后部左右各一。

该区受刺激时头与两眼转向病灶的对侧。

如该区破坏时头和两眼则转向病灶侧。

该中枢与视觉反射有密切关系。

如该中枢被急性病变所破环可引起两眼暂耐性的注视病灶侧，但其强度较额中回后部受破坏时为轻。

此外额叶也有眼球运动的侧视中枢与听觉反射活动有关。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）皮质下的侧视中枢又称副外展神经核。

在桥脑紧靠近中线处，恰在桥脑外展神经核之上端。

每侧副外展神经核接受对侧大脑半球支配，并由该核发出神经纤维至同侧的外展神经核，亦借内侧纵束传至对侧的动眼神经核之内直肌核。

第三节动眼、滑车和外展神经,2垂直运动的核上性支配

（1）皮质的垂直运动中枢眼球垂直同向运动的皮质中枢与侧视运动的皮质中枢皆位于大脑的同一部位。

该区的上部代表向下运动和侧视运动，而该区下部代表向上运动。

从该垂直同向运动中枢发出的纤维，可能与侧视中枢的纤维并行，通过内囊以后垂直同向运动的纤维则与侧视中枢下行的纤维彼此分开；垂直同向运动纤维经过上臂而至上丘，司眼球向上运动者止于四叠体上丘之上半，司眼球向下运动者止于四叠体之上丘之下半。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）皮质下垂直运动中枢位于四叠体上丘及其附近。

四叠体上丘之上半司眼球向上动，并由其发出纤维至双侧之动眼神经核；四叠体上丘之下半司眼球向下运动，由其发出纤维至动眼神经核及滑车神经核。

第三节动眼、滑车和外展神经,眼球向上运动机理,眼球向下运动机理,第三节动眼、滑车和外展神经,3集合中枢集合运动是由双侧大脑皮质支配，其中枢亦位于额中回后部。

其皮质下中枢可能位于上丘或动眼神经正中核。

第三节动眼、滑车和外展神经,4内侧纵束两眼的共同运动永远是同时的、协调的，无论是随意的共同运动还是反射性共同运动。

这就依靠内侧纵束的存在完成这项联系和传导任务。

内侧纵束位于中脑动眼神经核前方，中央灰质的腹外侧。

两侧的内侧纵束紧靠近中线，沿脑干下行，并由前庭神经出纤维走向同侧及对侧的内侧纵束，并分出上行支和下行支。

上行支向上和眼肌神经核联系；下行支入脊髓，下行在脊髓前索中，终止于脊髓前角细胞和脊髓发生联系，前庭神经和小脑建立联系。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（二）核上性眼球同向运动障碍的定位诊断运动的核上性神经受配，是从每一侧的大脑皮层的“动眼中枢”发出纤维支配两眼的同向运动。

所以一侧核上性的病变也影响到两眼。

因此，并不引起复视，这一点与核下性病变不同。

第三节动眼、滑车和外展神经,1侧视运动瘫痪

（1）皮层病变额中回后部病变时，对皮质本身产生两种作用：

一种是刺激作用，另一种是破坏作用。

刺激性病变：

额中回后部发生刺激性病变（如脑蛛网膜炎、脑囊虫或外伤性皮质瘢痕等）时，两眼发作性的向对侧偏视，发作过后则偏视消失。

多半出现视幻觉。

破坏性病变：

枕叶“动眼中枢”的病变，所引起的共同偏视非常少见。

破坏性病变时，除引起两眼共同向病灶外都伴有视野的缺损。

而且视野缺损的程度往往非常显著。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）皮层下白质病变多出现破坏性症状，两眼共同向病灶侧偏视，头亦向病灶转。

除以上症状外，往往伴有对侧面及上肢为主的偏瘫，皮层下白质病变常见的高血压性脑出血、脑血管畸形引起的脑出血、脑脓肿、脑卒中和脑炎等。

第三节动眼、滑车和外展神经,（3）皮层下侧视中枢（桥脑）病变刺激性病变:

两眼向同侧转动，时间甚为暂短，桥脑的皮层下侧视中枢病变时，表现为刺激症状者，甚为少见。

破坏性病变:

两眼向病灶对侧转，即注视瘫痪侧的肢体。

此种侧视瘫痪，较大脑为持久。

多持续12周以上，但偏视的程度较轻。

因副外展神经核靠近中线，双侧副外展神经核距离较近。

故一个病灶，有时可侵及的副外展神经核，则出现两眼向双侧的侧视瘫痪。

第三节动眼、滑车和外展神经,（4）内侧纵束的病变内侧纵束损害时引起特殊的表现为核间性眼肌瘫痪。

是脑干内病变的特征性表现，见于脑干炎、脑干肿瘤、脑干血管病及多发性硬化症等。

核间性眼肌瘫痪是指自动眼神经核至外展神经核之间的内侧纵束的病变所致。

又称核间麻痹”。

主要表现单（或双）眼的外直肌或内直肌的分离性瘫痪，多伴有分离性眼球震颤。

临床分前、后两型。

第三节动眼、滑车和外展神经,前核间眼肌瘫痪：

其病变位于副外展神经核到动眼神经核之间的内侧纵束病变所致。

表现：

患者直视，没有斜视或眼球轻度外斜多无复视，向病灶侧侧视时病灶对侧眼内直肌瘫痪，并出现复视，同时分离性眼球震颤即外展的健眼比“内收”的病眼震颤得更明显。

于集合运动时，两直肌皆正常。

后核间眼肌瘫痪：

是副外展神经核到外展神经核之间的内侧纵束损害所致。

主要表现病灶侧的外直肌不能做侧视运动，两眼内直肌在侧视运动或集合运动对皆正常。

直视时无明显斜视，亦无复视，只有向病灶侧侧视时才出现复视、外展瘫痪及分离性眼球震颤。

第三节动眼、滑车和外展神经,2垂直运动瘫痪

（1）皮质病变垂直运动中枢与侧视运动中枢虽都位于额中回的后部，但当该部病变时主要表现为侧视运动障碍，表现为垂直运动障碍极罕见。

而脑干的病变引起垂直运动障碍比侧视运动障碍多见。

这是因为在中脑上丘及其附近的病变多于桥脑的病变之故。

（2）皮层下垂直运动中枢病变上丘是眼球垂直运动的皮质下中枢，上丘的上半司眼球的向上运动，上丘的下半司眼球的向下运动，因此上丘病变时能引起眼球垂直运动障碍。

刺激性损害：

在临床上表现为垂直性的动眼危象。

该危象为发作性的，持续时间较短，眼球多转向上方，多发于流行性脑炎以后。

第三节动眼、滑车和外展神经,破坏性损害：

眼球垂直同向运动瘫痪。

称为帕里诺德（Parinaud）氏征候群（又称中脑顶盖综合征）。

有三种表现。

第一，眼球向上运动瘫痪，是最常见的一种表现形式。

第二，眼球向上下运动皆瘫痪。

第三，眼球向下运动瘫痪，最少见。

垂直同向运动瘫痪的原因最多见者为松果体肿瘤、四叠体胶质瘤，可见于脑炎、神经胶质瘤及血管性病变等。

上丘病变时病变若向腹侧扩展，常合并瞳孔的障碍，瞳孔扩大，对光反射消失，若病变再向腹侧扩展，可影响到动眼神经核，引起核性眼外肌麻痹。

如向外侧扩展影响到外侧膝状体时，则出现双眼对侧同向性偏盲。

第三节动眼、滑车和外展神经,二、眼球运动神经核下性支配的解剖生理及障碍的定位诊断

（一）眼球运动神经核下性支配解剖生理1司眼球运动的神经核司眼球运动的神经有动眼神经、滑车神经和外展神经。

（1）动眼神经核动眼神经核位于中脑上丘的水平大脑导水管周围灰质腹侧部，为一长形的细胞团块，长约56毫米。

其下端与滑车神经核相连。

动眼荆三个主要细胞群组成。

（1）动眼神经核,第三节动眼、滑车和外展神经,主核：

两侧的主核分别支配提上睑肌、上直肌、内直肌、下斜肌和下直肌。

因此主核自上端至下端依次分为提上睑肌核、上直肌核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核。

根据学者们实验研究证明：

支配提上睑肌和上直肌的纤维完全不交叉，支配内直肌的纤维大部分不交叉，支配下斜肌的纤维大部分交叉，支配下直肌的纤维则完全交叉。

提上睑肌：

司眼睑上提。

上直肌：

司眼球向上和稍向内转。

内直肌：

司眼球内转。

下斜肌：

司眼球向上和稍向外转。

下直肌：

司眼球向下和稍向内转。

第三节动眼、滑车和外展神经,缩瞳（Edingerwestpbal）核位于动眼神经的背侧，左右各一，由小型的细胞构成（副交感神经核），并发出纤维走向眼内平滑肌，司瞳孔缩小及调节机能。

正中核（Perlia氏核）：

位于动眼神经核中部之内侧部，由小型细胞构成，司眼球的集合机能。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）滑车神经核位于中脑中央灰质的腹侧部平下丘的水平，位于动眼神经核的。

由该核发出纤维支配上斜肌，使眼球向外下方运动。

该神经有一特点，自神经核纤维后再交叉到对侧，而终止于上斜肌。

滑车神经的纤维自该核发出后，先弯向背侧，再行向背内方。

最后进入前髓帆而交对侧，于下丘的下方穿出中脑。

（3）外展神经核位于桥脑第四脑室底部面丘的里面，从此核发出纤维支配外直肌，使眼球向外侧转动。

外展神经自核发出后斜向腹外侧进行，于锥体束的外侧出桥脑。

（2）滑车神经核,（3）外展神经核,第三节动眼、滑车和外展神经,

（二）眼球运动诸神经核及核下性障碍的定位诊断1动眼神经病变的定位诊断

（1）核性病变在核下病变中核性病变比较少见，而神经干的病变比较多见，因为动眼神经核的分布比较弥散，因此在发生病变时一侧整个的神经核都造成动眼神经完全性瘫痪者比较少见。

另一方面，病变只选择性地侵犯一个眼肌的神经核者亦属罕见。

故动眼神经核处发生病变时的特点：

多为双侧性的，且为不完全性的，同时多合并有集合机能瘫痪及瞳孔障碍。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）核以下的神经纤维病变指自核发出的纤维到达眼球这一段神经纤维的病变。

如一侧神经纤维的损伤，引起同侧眼的瞳孔散大，对光反射消失，调节机能丧失，眼球向外方并稍向下方斜视。

在脑干内段（自核发出至出脑干以前）神经纤维比较分散，组成很多小束穿绕红核及黑质。

因此髓内纤维损伤有两个特点：

第一，多为不完全性损伤，完全性损伤者比较少见。

第二，多合并附近组织的损伤症状，如红核、黑质及锥体束。

因此形成各种交叉性综合征，如Benedikt氏综合征或Weber氏综合征。

第三节动眼、滑车和外展神经,2滑车神经病变的定位诊断一侧滑车神经瘫痪只有在向下注视时才发生斜视和复视。

患者感觉只有在下楼梯时，眼向下看，才能出现复视。

患者的头常歪向对侧以减轻复视，此为滑车神经瘫痪时特有的征象。

（1）核性病变：

单纯滑车神经核病变时出现对侧上斜肌的瘫痪，临床上甚为少见，滑车神经核性病变常合并动眼神经核的损害，则出现滑车神经动眼神经交叉性瘫痪；同侧出现动眼神经瘫痪，病变的对侧出现滑车神经瘫痪。

（2）核以下神经纤维病变：

前髓帆病变：

由于两侧滑车神经纤维在前髓帆内交叉，故该处有病变时引起双侧滑车神经瘫痪。

第三节动眼、滑车和外展神经,3外展神经病变的定位诊断

（1）核性病变：

外展神经核在面丘内被面神经纤维所环绕，因此，外展神经核变时多合并面神经纤维的损害。

除了外展神经瘫痪外，还合并面神经下运动单位性瘫痪。

（2）核以下的神经纤维病变：

外展神经或其根在脑底部病变时可发生孤立的外直肌瘫痪，引起内斜视，眼球不能向外侧转动，并有复视。

特别是向患侧注视时更加明显。

展神经干在颅底的行程最长，故受侵犯的机会最多；例如脑膜炎、颅底蛛网膜炎，动脉硬化、脑底动脉瘤、脑肿瘤或颅内压力增高等，皆可引起一侧或两侧的外展神经瘫痪（轻瘫或完全性瘫痪）。

当颅底病变时造成外展神经损伤时也常常合并其它颅神经的损害，如第3、4、5、7、8对颅神经。

第三节动眼、滑车和外展神经,三、瞳孔其障碍的定位诊断

（一）瞳孔的解剖生理瞳孔是虹膜的游离缘所形成的孔，位于角膜的后方，虹膜由两种平滑肌（瞳孔括约和瞳孔扩大肌）构成。

瞳孔受两种神经支配，瞳孔括约肌受副交感神经支配，使瞳孔缩小；瞳孔扩大肌受交感神经支配，使瞳孔扩大。

正常时瞳孔直径大小变化较大，约为25毫米，平均约4毫米。

小于2毫米者称瞳孔缩小，大于5毫米者称为瞳孔散大。

第三节动眼、滑车和外展神经,1瞳孔括约肌的神经支配支配瞳孔括约肌的神经来自中脑缩瞳（EdingerWestpbal）核发出的神经纤维，这种纤维包括在动眼神经中，直到眶内进入睫状神经节。

并在其中交换神经元发出节后纤维，形成睫状短神经，支配瞳孔括约肌。

该神经兴奋使瞳孔缩小。

大脑皮质亦有瞳孔缩小中枢，位于额叶和枕叶。

在枕叶者位于“动眼中枢”附近；在枕叶者位于纹状周围区。

缩瞳的传导路中脑动眼神经海绵窦眶内睫状神经节瞳孔括约肌,第三节动眼、滑车和外展神经,2瞳孔扩大肌的神经支配扩瞳的传导路丘脑底部中脑桥脑延髓睫状体脊髓中枢（C8T1）颈下节颈中节颈上节（换元）颈内动脉神经丛海绵窦三叉神经眼支眶内睫状神经节睫状长神经瞳孔扩大肌、睑板肌、球后平滑肌瞳孔扩大肌是由交感神经支配，该神经兴奋则使瞳孔散大。

大脑皮质的额叶、后中央回及额上回受刺激时都可引起双侧瞳孔散大。

第三节动眼、滑车和外展神经,交感神经颈上节以上的病变只有第二支的损害方出现何纳（Hornet）氏综合征，但无病侧面部的发汗障碍。

因此，颈内动脉丛病变或海绵窦丛病变皆可产生何纳（Hornet）氏综合征，但不出现面部发汗障碍。

这一点有重要的定位诊断意义。

第三节动眼、滑车和外展神经,3对光反射以强光照射一侧瞳孔引起双侧瞳孔收缩，称为对光反射。

被照射侧的瞳孔反射称直接对光反射，另一侧的瞳孔反射称为间接对光反射。

对光反射的传导路径：

视网膜的视杆细胞和视锥细胞视神经视交叉视束顶盖前区（换神经元）同侧及对侧的缩瞳核睫状神经节睫状短神经瞳孔括约肌,第三节动眼、滑车和外展神经,4集合反射和调节反射当两眼突然注视一近物时，同时出现两种反射，即集合反射（瞳孔缩小及水晶体凸度增加）。

集合反射：

两眼集合名日集合反射。

集合反射之通路亦由视神经传到枕叶皮质，再由枕叶皮质传至额叶皮质，再由额叶皮质发出纤维至正中核，使两侧内直肌收缩。

集合反射之兴奋亦可直接起源于大脑皮质双眼做随意的集合运动。

调节反射之兴奋自视网膜开始，经视神经至枕叶17区，在17区交换神经元后至19区，交换神经元后乃经皮质中脑束至正中核，自正中核发出纤维至双侧缩瞳（Edinger-Westphal）核，再经动眼神经至瞳孔括约肌及睫状肌。

第三节动眼、滑车和外展神经,

（二）瞳孔运动障碍的定位诊断1瞳孔收缩机能（副交感神经）的病变副交感神经病变时主要表现为破坏性病变，即瞳孔散大对光反射减弱或消失，临床上比较多见。

其定位诊断如下：

（1）病变在视神经同侧直接的对光反射与对侧间接的对射减弱或消失，同侧的间接对光反射和对侧的直接对光反射正常。

（2）病变在视交叉正中双颞侧瞳孔对光反射减弱或消失；双鼻侧瞳孔对光反射正常,第三节动眼、滑车和外展神经,（3）病变在视交叉的双外侧双鼻侧瞳孔对光反射减弱或，此种征象在临床上甚罕见。

（4）病变在视束同侧眼鼻侧与对侧眼颞侧瞳孔对光反射减弱或消失（5）病变在中脑后连合双侧对光反射减弱或消失，而调节机能正常。

（6）病变在顶盖前区与缩瞳核之间同侧直接与间接反射减弱或消失，对侧正常。

（7）病变在缩瞳核同侧瞳孔完全瘫痪。

（8）病变在正中核与缩瞳核之间调节机能消失。

（9）病变在动眼神经瞳孔完全瘫痪。

（10）病变在睫状神经节瞳孔对光反射减弱或消失，而调节机能正常,第三节动眼、滑车和外展神经,2.瞳孔扩大机能（交感神经）的病变支配眼部的交感神经病变临床上有两种表现：

第一，交感神经麻痹，第二、交感神经受刺激，其中以交感神经麻痹较多见。

A交感神经麻痹（Horner氏综合征）：

该综合征是由于自丘脑下部发出的下行交感神经纤维（经脑干及脊髓）或交感神经颈节及节后纤维任何一处的病变引起。

第三节动眼、滑车和外展神经,症状与体征：

何纳氏综合征的主要表现为三主征；瞳孔缩小、眼裂变小、眼球内陷。

除此之外还有发汗障碍和面部皮肤的温度变化等。

（1）瞳孔缩小最主要症状之一。

瞳孔虽然缩小，但对光的反射和调节反射存在。

（2）眼裂变小是由于提上睑肌中的平滑肌（睑板肌）瘫痪之故。

这种瘫痪的程度远较动眼神经瘫痪者为轻。

且在第一级神经元病变时，往往无此症状。

（3）轻度眼球下陷是由于眼球后部平滑肌（Mjjeller氏肌）瘫痪之故。

（4）发汗障碍面部及颈部发汗减少或无汗。

（5）面部或颈部温度增加，因血管扩张所致，多为暂时性。

第三节动眼、滑车和外展神经,B交感神经刺激综合征多在交感神经病变的早期出现，后期多出现交感神经刺激症状为“三大”，即瞳孔散大、眼裂大及眼球略外突。

其原因有：

肺结核、肺肿瘤、，肺脓肿、支气管扩张症、颈外伤、颈部肿瘤及交感神经炎等。

（反霍纳氏征）,第三节动眼、滑车和外展神经,3影响瞳孔散大及缩小的因素

（1）瞳孔缩小（瞳孔直径小于2毫米为瞳孔缩小）1老年人2动脉硬化症3远视眼4梅毒5酒精中毒6药物中毒：

吗啡、鸦片中毒7眼神经受刺激8颈交感神经麻痹9颅压高10睡眠11昏迷12深呼吸13角膜或眶内异物14迷走神经张力增高者，亦见皮肤稍冷、血压低、脉搏慢以及眼心反射亢进等,第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）瞳孔散大（瞳孔直径大干5毫米为瞳孔散大）1焦虑、恐惧、疼痛2甲状腺机能亢进3近视眼4药物作用如阿托品、后马托品等5动眼神经麻痹6颈交感神经受刺激7眼病：

如视力低下者8精神兴奋或愤怒的反应9深吸气10丘脑下刺激11大脑皮质额中回后部受刺激12交感神经张力增高者，瞳孔散大、皮肤温脉快、血压高以及眼心反射减弱,第三节动眼、滑车和外展神经,（3）瞳孔大小不等瞳孔大小不等比双侧瞳孔的扩大或缩小更有重要的意义。

1）生理性：

正常人也可以出现瞳孔不等。

2）一侧交感神经受刺激则引起该侧瞳孔变大；一侧交感神经麻痹则引起该侧瞳孔变小。

3）动眼神经受刺激引起瞳孔缩小，动眼神经麻痹引起瞳孔散大。

4）虹膜炎5）视力减退或失明者：

瞳孔轻度散大6）内耳疾病可引起瞳孔缩小7）海马疝：

瞳孔散大并且固定。

8）病灶损害额叶起始经过内囊下降的瞳孔扩大纤维，则引起对侧瞳孔缩小，而同侧瞳孔大。

9）因视束疾病引起偏盲者，病灶侧瞳孔散大。

第三节动眼、滑车和外展神经,4瞳孔病变综合征

（1）阿-罗氏瞳孔病因：

该瞳孔最早见于神经梅毒，因此认为阿一罗氏瞳孔是神经梅毒的特征性的改变。

其实不然，威尼克（Wernicke氏脑炎、四叠体肿瘤、血管病、外伤（尤其外伤性去大脑强直状态）、严重的内因性或外因性中毒、脑炎、儿童期脑病。

此外半侧颜面萎缩症亦偶可出现此种瞳孔。

临床表现：

幢孔对光反射的纤维经过中脑的顶盖前区（中脑导水管后）更换神经元，再将冲动传至缩瞳核，再与调节反射纤维同路至瞳孔括约肌，引起瞳孔收缩；,第三节动眼、滑车和外展神经,

（2）埃敌（Adie）氏瞳孔又称紧张性幢孔，又称为伴有腱反射消失的紧张性幢孔。

病因本综合征病因未明，认为与外伤、中毒、感染及中脑病变有关。

临床表现患侧瞳孔较健侧瞳孔略大，但有时呈卵圆形。

患侧瞳孔的对光反射（直接：

或间接）皆极迟钝，或者消失。

试验调节反射时亦常缓慢地出现瞳孔收缩。

患侧瞳孔对阿托品或后马托品等散瞳药有瞳孔散大反应。

患侧视力因瞳孔散大而减弱。

本综合征多见于青年女性。

第四节三叉神经,一、三叉神经的解剖及生理基础三叉神经是混合神经，是由感觉神经和运动神经组成的。

感觉神经司面部、口腔及头顶前部的感觉运动神经支配咀嚼肌的运动。

三叉神经共分三支，第一支为眼神经经眶上裂出颅，第二支为上颌神经经圆孔出颅，第三支为下颌神经经卵圆孔出颅。

第四节三叉神经,

（一）感觉神经核三叉神经中脑核深感觉三叉神经脑桥核触觉（也叫三叉神经感觉主核）三叉神经脊束核痛温觉核上部面部中央痛温觉洋葱皮样核下部面部周围痛温觉,第四节三叉神经,

（二）运动核运动核在桥脑位于感觉主核的内侧，从核发出的纤维支配咀嚼肌。

三叉神经运动核接受双侧皮质脑干束的支配，但主要接受双侧的支配。

第四节三叉神经,二、三叉神经病变的定位诊断1、周围性病变周围性病变是三叉神经根、半月节、三叉神经干或其三个支的病变。

分刺激性症状及破坏性症状。

刺激性症状主要表现为三叉神经痛，是一种发作性剧烈的疼痛。

破坏性症状主要表现为感觉减退或消失，伴有同侧直接角膜反射减弱或消失，对角膜反射减弱或消失。

同侧咀嚼肌瘫痪，张口时下颌偏向病侧。

第四节三叉神经,

（1）三叉神经根的病变：

三叉神经根的病变以各种脑膜炎、蛛网膜炎、癌性脑膜为多见。

三氯乙烯选择性侵犯三叉神经。

用锑剂治疗（如治疗黑热病时）数月后面部麻木及蚁走感。

维生素乙组缺乏也是面部麻木的一个原因。

神经根病变对多数合并有第7、第8颅神经的损伤及同侧小脑症状及体征。

该部以听神经鞘瘤最多见。

首先侵犯听神经，在病程的中后期也可能同时侵犯三叉神经和面神经。

该部位的病变也可见于局限性蛛网膜炎或脑膜瘤等。

第四节三叉神经,2）三叉神经节的病变三叉神经痛是三叉神经节病变最常见的症状，并常伴发疹，三叉神经区的感觉迟钝或消失，同侧直接及对侧间接角膜反射减弱或消失，咀嚼肌瘫痪（完全性或不完全性）。

三叉神经炎可出现带状疱疹，分布在三叉神经分布区或某一支的分布区内，其中以眼支多见。

并且容易伴发角膜溃疡甚至发生全眼炎，伴有或不伴有青光眼。

第四节三叉神经,（3）三个分支的病变主要的早期症状是三叉神经痛，继之是各分觉迟钝或消失。

如第三支有病变时多合并有咀嚼肌力减弱或完全瘫痪。

开口时下颌向患侧偏歪，久之也可出现萎缩。

第四节三叉神经,2核性病变主要指桥脑及延脑中三叉神经核的病变，病变在桥脑腹外侧部可损害：

主核及三叉神经运动核，前者的损害出现同侧面部的触觉障碍，后者的损嚼肌瘫痪（完全性或不完全性），延髓腹外侧部的病变可损害三叉神经脊束核，部节段性的痛、温觉障碍，即所谓分离性的感觉障碍，即痛觉及温度觉消失，而触觉存在。

第四节三叉神经,在该核不完全性损害对可出现节段性痛、温觉障碍。

当脊束核的上端发生病变时，则表现为同侧面中心部痛、温觉障碍，而其下端病变时则面部之周边部出痛、温觉障碍。

这种损害最常见于延脑空洞症。

病灶多位于延脑腹外侧部侵及脊束核及疑核，出现同侧面部痛、温觉障碍、声音嘶哑、软腭瘫痪及咽反射消失等。

除此之外以发生在桥延脑内的病变还有脑干内肿瘤，脑干内血管病（尤其是小脑后下动脉血栓形成）多发性硬化症。

第四节三叉神经,三叉神经周围性损害与核性损害之间的鉴别有三点：

（1）周围性损害之感觉障碍区内各种感觉皆有障碍（触觉、痛、温觉）。

而核性损害者，则视哪一个核的损害而定