12新药研究和设计.docx
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12新药研究和设计
12新药研究和设计
单项选择题
氟尿嘧啶通过细胞膜,常以（）方式进行
A.简单扩散B.加速扩散
C.主动转运D.吞饮过程
E.易化扩散
C
下面叙述中不正确的是
A.理化性质要紧阻碍非特异性结构药物的活性。
B.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。
C.分子结构的改变一样不对脂水分配系数发生明显阻碍。
D.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一样具有较大的脂水分配系数。
E.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。
C
下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决
A.提升药物的选择性B.提升药物的稳固性
C.改善药物的吸取D.改变药物的作用类型
E.延长药物的作用时刻
D
下面哪一项不是药物结构修饰的目的
A.降低药物成本B.减少毒副作用
C.掩蔽药物的不良味道D.提升药物的稳固性
E.延长药物的作用时刻
A
通常以pKa确定药物的酸性，一样认为pKa（）是中等酸性强度的药物
A.<2B.2-7C.7-10
D.10-12E.>12
B
通常用于定量表示药物水解性的理化常数是
A.pKaB.pKbC.t1/2
D.E°E.π
C
不对药物水解速度起阻碍的外界因素有
A.温度B.水分
C.湿度D.溶液的酸碱性
E.光照
E
从所给出的标准还原电位E°,判定下述药物中最易被自动氧化的药物是
A.肾上腺素E°0.809B.去氧肾上腺素E°0.788
C.纳后马肾上腺素E°0.822D.肾上腺酮E°0.909
E.维生素CE°0.136
E
水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于的作用
A.诱导效应B.共轭效应
C.氢键D.空间效应
E.杂化作用
C
配比选择题
A.羧基B.醛基
C.盐类D.卤烷
E.肼基
1.具有还原性的结构特点
2.具有水溶性的结构特点
3.具有酸性的结构特点
4.具有碱性的结构特点
5.具有水解性的结构特点
1.B2.C3.A4.E5.D
A.诱导效应B.共轭效应
C.氢键D.空间效应
E.杂化度
1.分子中电子的离域造成体系更稳固的阻碍
2.由相邻元素（基因）的电负性不同,造成的吸和推电子的现象
3.分子中相邻基团的拥挤情形造成的对反应的阻碍
4.指SP杂化轨道中S成分占的份量
5.一种专门强的偶极-偶极相互作用
1.B2.A3.D4.E5.C
比较选择题
多项选择题
表示药物在有机相中的溶解度，可用
A.亲水性B.亲脂性
C.疏水性D.疏脂性
E.酸碱性
B、C
能够与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有
A.OB.N
C.CD.S
E.C
A、B、D、E
决定药效的要紧因素是
A.能被吸取、代谢B.以一定的浓度到达作用部位
C.药物和受体结合成复合体
D.药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化
E.不受其它药物干扰
B、C、D
QSAR方法中,常用的参数有
A.πB.lgP
C.σD.Veloop常数
E.pH
A、B、C、D
新药研究开发的重要性在于
A.使无药可治的疾病变为有药可治
B.使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物
C.经济效益较高
D.促进和带动许多有关的基础学科及应用学科的进展
E.对制药企业、多种有关行业以及国民经济的高速进展起着重要的推动作用
A、B、C、D、E
模型化合物的挖掘方法有
A.意外获得B.由天然产物中获得
C.在生命基础过程研究中发觉D.在药物代谢中发觉
E.由受体模式估量
A、B、C、D、E
常用于结构修饰的方法有
A.成盐B.成酰胺
C.加氢D.氨甲基化
E.成几何异构体
A、B、D
使用药物的化学结构修饰方法的目的是
A.使药物在特定部位作用B.提升药物的稳固性
C.改善药物的溶解性D.降低药物的成本
E.降低药物的毒副作用
A、B、C、E
下列药物中具有碱性的有
A.吗啡B.咖啡因
C.西咪替丁D.青霉素
E.普萘洛尔
A、B、C、E
易于氧化的药物有
A.氯丙嗪B.吗啡
C.卡托普利D.氯霉素
E.甲基多巴
A、B、C、E
下列叙述中正确的是
A.卤素的引入多增大脂溶性
B.引入羟基可增强与受体的结合力
C.硫醚易被氧化成亚砜和砜
D.引入烃基可改变溶解度
E.药物中常见的胺类化合物中,季胺的作用比其它胺强
A、B、C、D、E
具有酸性的药物有
A.扑热息痛B.普萘洛尔
C.布洛芬D.VitC
E.青霉素
C、D、E
容易水解的卤烃药物有
A.氯霉素B.氮芥
C.安定D.氯丙嗪
E.5-FU
A、B
具有较强还原性的药物有
A.VitEB.吗啡
C.可待因D.吡多醛
E.氯丙嗪
A、B、D、E
下列药物中具有碱性的有
A.吗啡B.咖啡因
C.西咪替丁D.青霉素
E.土霉素
A、B、C、E
易于氧化的药物有
A.已烯雌酚B.吗啡
C.雌二醇D.氯霉素
E.甲基多巴
A、B、C、E
可直截了当采纳重氮化偶合反应鉴不的药物有
A.利多卡因B.普鲁卡因
C.苯巴比妥D.氨苄西林
E.磺胺嘧啶
B、E
可用成苦味酸盐的方法鉴不的药物有
A.普鲁卡因B.氯丙嗪
C.布洛芬D.氯霉素
E.磷酸氯喹
A、B、E
应该避光储存的药物有
A.普萘洛尔B.诺氟沙星
C.普鲁卡因D.黄体酮
E.氯丙嗪
A、B、C、D、E
下列药物中具有碱性的有
A.阿苯哒唑B.磺胺嘧啶
C.VitED.青霉素
E.土霉素
A、B、E
易于氧化的药物有
A.已烯雌酚B.VitC
C.雌二醇D.氯霉素
E.甲基多巴
A、B、C、E
水解后可产生乙酸的药物有
A.氯贝丁酯B.甲基多巴
C.阿苯哒唑D.醋酸泼尼松龙
E.阿斯匹林
D、E
下列药物中具有酸性的有
A.苯巴比妥B.氯丙嗪
C.布洛芬D.双氢氯噻嗪
E.诺氟沙星
A、C、D、E
能够水解的药物有
A.阿斯匹林B.氯霉素
C.头孢噻酚D.环磷酰胺
E.卡托普利
A、B、C、D、E
以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有
A.普鲁卡因B.利多卡因
C.环磷酰胺D.普萘洛尔
E.枸椽酸哌嗪
A、C、E
属于天然来源的药物有
A.青霉素B.吗啡
C.长春花碱D.顺铂
E.咖啡因
A、B、C、E
可用三氯化铁试液鉴不的药物有
A.普鲁卡因B.对乙酰氨基酚
C.甲基多巴D.心得安
E.卡托普利
B、C
可用异羟肟酸铁盐反应鉴不的药物有
A.布洛芬B.氯贝丁酯
C.青霉素D.雷尼替丁
E.地西泮
A、B、C
可用醋酸铅试纸鉴不的药物有
A.西咪替丁B.利多卡因
C.阿苯哒唑D.氟脲嘧啶
E.甲氧苄啶
A、C
拮抗叶酸合成的化疗药物有
A.土霉素B.乙胺嘧啶
C.磺胺嘧啶D.甲氨蝶呤
E.甲氧苄啶
B、C、D、E
在药物命名中，表示光学异构的符号常有
A.（E）B.（d）
C.（l）D.（Z）
E.（±）
B、C、E
可作为金属螯合物的有
A.EDTAB.二巯基丙醇
C.顺铂D.青霉胺
E.四环素
A、B、D、E
在药物命名中，表示几何异构的符号常有
A.（E）B.（d）
C.（l）D.（Z）
E.（±）
A、D
下列述叙中正确的有
A.分子间氢键的形成对酸碱强度有明显阻碍
B.在水中,共轭酸碱的pKa与pKb之和为常数
C.pKa<2表示其为强酸
D.pKb<2表示其为弱碱
E.尽管质子为体积较小的质点,在酸碱解离时,立体因素仍不应忽略
A、B、C、E
阻碍药物水解的外部因素有
A.温度B.药物结构
C.溶剂D.浓度
E.水分
A、C、D、E
下列表述正确的是
A.在反应时,中心原子在反应后正电荷增加，即具有还原性
B.在反应时,中心原子在反应后正电荷增加，即具有氧化性
C.反应后氧化数升高时,具有氧化性
D.反应后氧化数降低时,具有氧化性
E.反应时脱去氢原子,具有还原性
A、C、E
能够水解的药物结构有
A.酯类B.酰胺类
C.酰脲类D.甙类
E.含氮杂环
A、B、C、D
防止药物自动氧化的措施有
A.添加抗氧剂B.调剂合适的pH
C.除去重金属离子D.避光
E.低温储存
A、B、C、D、E
幸免药物自动氧化的方法有
A.充惰性气体B.加氧化剂
C.避光D.调适宜的pH
E.加重金属离子
A、C、D
名词讲明
前药
通过代谢活化后才能起治疗作用的药物为前药。
药物的差不多结构
同类药物中，其化学结构中相同的部分称为药物的差不多结构。
电子等排体
具有相同“外层电子”的原子或原子团,如果体积、电负性和立体化学又相近似,则可称为电子等排体或等排体。
药物定量构择关系
应用定量构效关系研究药物结构与选择性作用的关系称为药物定量构择关系。
药物定量构效关系
采纳数学的模式来描述药物的生物活性与结构间的定量依靠关系，又称QSAR。
母体药物
药物通过化学修饰后得到的化合物,在生物体或人体内又转化为原先的药物而发挥药效时,称原先的药物为母体药物。
药物作用时刻
药物服用后,通过吸取、分布、代谢和排泄，这一过程的长短称为药物作用时刻。
药物的配伍作用
一种药物的副作用被另一种药物的作用克服,这两种药物的配合使用称为药物的配伍作用。
盐类的稳固性
是指盐类的水解性。
酰胺化剂
使胺类化合物酰化的试剂，如常用的低级脂肪酸甲酸、乙酸和丁二酸等为酰胺化剂。
成酯反应
羧酸及其衍生物与醇、酚的反应称为成酯反应。
成酰胺反应
羧酸及其衍生物与胺的反应称为酰胺反应。
化学结构修饰
保持药物的差不多结构,仅在某些官能团上作一定的化学结构改变的新药研究的方法称为化学结构修饰。
非特异性结构药物
这类药物结构差不较大,不作用于特定受体,称为非特异性结构药物。
药效要紧与
药物的理化性质有关。
左旋体
使偏振光的振动平面向左旋转的物质。
内消旋体
分子内存在有对称因素（如对称面）,能够把整个分子分成两半,这上、下两部分互
为实物和镜像的关系,即在分子内能够互相对映,旋光性在分子内互相抵消而失去
旋光性,这种化合物叫内消旋体。
熔点
通常晶体物质加热到一定温度时,即可从固态转变为液体,现在的温度确实是该化合
物的熔点。
不对称碳原子
与四个不同的原子或基团相连的原子。
又叫手性碳原子
手性碳原子
与四个不同的原子或基团相连的原子，又叫不对称碳原子。
旋光异构
由于分子的手性而使得分子中的原子或基团在空间的位置不同而引起的同分异构
现象。
顺反异构
因双键或环的存在,使分子中某些原子或基团在空间的位置不同而引起的同分异
构现象。
变旋现象
某旋光性化合物溶液的旋光度会逐步改变而达到恒定,这种旋光度会改变的现象
叫做变旋现象。
两性化合物
一化合物分子中既有碱性的基团,又有酸性的基团,与强酸或强碱都能作用生
成盐,如此的化合物叫两性化合物。
右旋体
使偏振光的振动平面向右旋转的物质。
外消旋体
将同一化合物的等量左旋物质和右旋物质混合在一起组成的没有旋光性的混合
物。
蒸馏
把液体加热至沸,使液体变为蒸气,再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合叫蒸馏。
是常规的分离纯化方法。
还原糖
能还原班氏（Benedict）试剂和多伦（Tollen）试剂,能成脎,具有变旋现象的糖。
构象异构
因单键的旋转而使分子中的原子和基团在空间的排列方式不同而造成的异构现
象。
药品标准
国家对药品的质量规格和检验方法所作的技术规定。
是药品生产、供应、检验、
治理和使用单位共同遵循的法定依据。
国家药品标准
即国务院卫生行政部门颁布的《中华人民共和国药典》<简称中国药典>和药品标准。
药用纯度
药物所含杂质及其最高限量的规定,便是药物的纯度。
一样称为药用纯度（或药用
规定）。
生长激素抑放激素
为十四肽,能抑制体内胰高血糖素的分泌。
模型化合物
指具有特定生理活性的化合物,可作为进行结构修饰和结构改造的模型,从而获得预期药理作用的药物,又叫先导化合物。
不饱和素
化合物中分子式含有双键或环的数目。
与同碳数的饱和烃比较,氢原子的差额（n）
以2除之,其商值（n/2）称为不饱和因素,或双键等价值（DBE）。
红外或紫外光谱的特点频率
化合物的特点峰所在的位置称特点频率。
红外光谱或紫外光谱的牲征峰
能代表某一功能基存在并有较高强度的吸取峰称作特点峰。
助色团
一些官能团与共轭体系产生P-π共轭。
使最大吸取峰向长波方向移动（红移）并使
强度增强。
此类基团称作助色团。
发色团
一些含有双键结构的官能团能与共轭体系产生π-π共轭,使化合物的吸取带的最
大波长进入紫外光及可见光范畴内,称作发色团。
取代基疏水常数πR
以同系列化合物中未取代物的脂水分配系数PH作比较标准,如取代物的脂水分配
系数为PR,其对数值之差即为取代基的脂水分配系数的值,称为取代基疏水常数
πR。
即πR=logPH-logPR。
脂水分配系数
有机物在有机溶剂相（O）和水相（W）中处于平稳时的浓度之比,称为脂水分配系
数。
内聚压力
当溶剂作专门小绝热膨胀时,其内能变化称为内聚压力。
内聚能密度
单位体积中总分子内聚能。
静电分子
ε与μ的乘积为静电因子（EF）。
氢键型晶体
由分子间氢键缔合力使分子形成氢键而缔合起来的晶体。
格子力
离子或分子间存在相互作用力,将徽粒约束在一定的空间位置上,形成晶格,此种
引力叫做格子力。
邻位效应
由于苯环上邻位取代基的立体位阻,导致对该苯环化合物理化性质的阻碍,叫做邻
位效应。
例如:
邻叔丁基苯甲酸的酸性比对位异构体强十倍。
由于邻位叔丁基的存
在,使羧基与苯环不共轭,只保留苯环的吸电子效应,酸性增强。
平准效应
两种强酸HA及HA1,在水中的离解常数如分不为102和104,相应的pKa
为-2和-4。
其中0.1N溶液的质子浓度经运算分不为0.0999N和
099999N。
在承诺实验误差范畴内,不能区不此二种酸的酸性强度,即在水
中表现为几乎同等强度的酸,也即不能用实验方法将其电离强度的差不区分开
来,而显示同一强度。
称此现象为平准效应或校正效应。
化学氧化反应
是化学氧化试剂与有机药物之间进行的离子型反应。
在药物化学中要紧应用于药
物的质量操纵方面,如高锰酸钾氧化氨基比林,碘氧化抗坏血酸等。
自动氧化反应
差不多上是由空气中的氧自发引起的自由基链式反应。
一样情形下,反应进行较慢,
又不完全,如药物在贮存过程中产生变色反应,使药物破坏变质,应加注意防止或
延缓这类氧化反应。
咨询答题
如何制定报请审批的药物标准呢?
在制定药品标准，报请审批时,应对标准的制定理由逐项作详细讲明。
如采纳紫
外、红外,核磁共振谱及质谱作为化学药物制定的依据。
对药物的合成路线,熔点
范畴规定的实测数据,鉴不的化学反应，含量测定的依据，测定方法的灵敏度,准
确性与周密度等等,均应详细讲明,以便审查批准。
《中国药典》的要紧作用是什么?
它的要紧作用是保证药品质量，增进药物疗效与用药安全，同时促进药品质量的
持续提升和制药工业的进展。
在一定程度上反映了我国药品生产、医疗和科学水
平,并又符合我国生产实际。
因此《中国药典》在保证药物质量和促进药品生产方
面都起着重大的作用。
在化学药物生产中要如实记录哪些内容?
生产记录的内容应包括:
（1）质量规格及检验方法，包括原料,中间体及成品。
成品
质量一样应按照药品标准规定。
（2）合成路线及化学反应过程（包括副反应）。
（3）
生产流程。
分为工艺流程及设备流程。
（4）工艺过程。
按工段或岗位规定生产操作
的具体方法。
（5）三废处理及安全技术。
它是防止环境污染和事故发生的重大规定
和必要措施。
（6）要紧技术经济指标。
包括了原材料消耗定额,操作工时,生产周期
和工厂成本。
集中反映了药物的产量和质量咨询题。
作好以上记录,能够查找咨询题,
改进工艺,提升产量，提升药效。
化学药物的统一标准有何意义?
在一个国家内,化学药物的纯度应该有一个统一规格,即应有一个药品标准。
药品
标准是国家对药品的质量规格和检验方法等所作的技术规定,是药品生产、供应、
检验、治理和使用单位共同遵循的法定依据。
有了分离提纯方法及鉴定手段什么缘故能进展药物?
因为分离提纯方法及鉴定手段的进展,使人们认识与机体代谢有关的化学物质，以
及机体内的代谢物,发觉它们的药理效力,并用于临床治疗。
如抗坏血酸（维生素
C）、硫胺（维生素B）、维生素A,男性激素,女性激素等等。
不仅扩大了化学药物
的范畴,也扩展了寻求新药的途径;在药物与机体的统一性上也带来了新的认识。
在药物合成理论和技术上取得庞大的进展。
结构和疗效的关系也深入到分子的空
间排列和大小,雌二醇和已烯雌酚的化学结构尽管与女性甾体激素不同,但它们却
有着相近的空间结构,因而有相近的生理活性。
由此证明通过对纯物质结构的研究
就能够提升药效和进展新药。
生产扑热息痛的工厂如何规定杂质的承诺量?
工厂必须按一定工艺及药物纯度进行生产,还必须保证产品在一定年限内,仍能符
合那个标准。
因此对扑热息痛所含杂技规定为:
对氨基酚不超过十万分之五、重金
属不超过百万分之十，氯化物不超过万分之一，硫酸盐不超过万分之二;水分不超
过千分之五，炽灼残渣不超过千分之一，溶液色泽应合乎规定。
这些规定要紧根
据对氨基酚及其氧化缩合产物，重金属的毒性和扑热息痛的水解性来制定的，也
按照使用要求来规定硫酸盐及氯化物限量。
胰高血糖素过多什么缘故会导致死亡?
胰高血糖素过多时,会招致糖尿病的发生;也可促使脂肪酸氧化,产生β-羟基丁酸,乃使患者因酸中毒而昏迷,甚至死亡。
举例讲明有哪些物质的发觉和进展给药物化学的进展打下了丰富的物质基础?
抗菌素的发觉和进展，半合成抗菌素的兴起,长效磺胺的显现,抗结核药的创制,
合成抗疟药及抗癌药的进展等等都给化学药物开拓了新领域,给化学合成的生产
技术上也带来了新方法、新技术、新原料和新试剂，为药物化学的进一步进展打
下了更为丰富的物质基础。
用染料的基团学讲来讲明药理作用什么缘故阻碍了新药的创制?
由于当时科学水平的限制、染料的基团学讲便引用到药物化学中来讲明药理作
用。
由此产生药物的有效基团论。
认为药物的药理效力是由分子内几种显专门药
效的基团所表现，如由苯酚基、氨基等等引起。
这种看法尽管认识到药物的疗效
由客观存在的化学特定结构所引起，显示了唯物的论点，但却把复杂的化学结构
仅仅归纳为几种显示药效的基族。
忽视了药物分子的整体性，把局部当作整体，
存在着机械论的缺点，阻碍了新药的创制。
药物化学的要紧任务是什么?
任务有三方面:
（1）为有效利用现有化学药物提供理论基础;
（2）为生产化学药物
提供经济合理的方法和工艺;（3）持续探究和开发新药的途径和方法，争取创制更
多新药,为药物化学的另一重要任务。
什么缘故讲二甲亚砜是一种良好“万能”溶剂?
因为二甲亚砜具高度极性,亚砜上之氧与水分子之氢进行缔合,因此在水中溶解度
较。
同样,也能与有机溶质的羟基,胺基等的氢原子进行缔合。
此外二甲基也有疏
水结合能力。
因此二甲亚砜是一种良好“万能”溶剂，对许多有机物都能溶解。
如何判定有机酯类药物的水解难易程度?
什么缘故酚酯比醇酯易于水解?
判定有机酯类药物的水解难易程度有两条体会规律。
一是:
同一种羧酸与不同羟
基化合物所生成的酯,其水解难易的程度取决于离去基团与氢原子形成产物的酸
性强弱,酸性强者易于水解。
如水杨酸苯酯比水杨酸甲酯易于水解。
二是,不同羧
酸与同一种羟基化合物所形成的酯,以生成的羧酸的酸性强者易于水解。
如二氯乙
酸甲酯比乙酸甲酯易于水解。
酚酯比醇酯易于水解,是因为酚酯中的芳烃基为吸电基,能使酯基碳原子正电荷增加,如乙酸苯酯的水解速度比乙酸乙酯大12.4倍。
什么缘故吡啶在水中溶解度专门大?
因为吡啶环上的氮原子的孤电子对,不与环共轭,能与水缔合,故吡啶在水中溶解
度专门大。
举例讲明,软硬酸碱法则在药物化学中有何作用？
药物及有机化合物的稳固性可用软硬酸碱法则来讲明,羧酸为硬酸-硬碱的加合物,酸碱匹配合理,较为稳固：
硫代羧酸为硬酸-软碱加合物,酸碱匹配不合理,较不稳
定。
又如磺甲烷为软酸-软碱的加合物,较为稳固;甲基经氟代后,生成三氟甲基,
氟的引入,使碳原子的硬度增加,而使三氟甲基为硬酸;因此,碘代三氟甲烷为硬酸
-软碱的加合物,较不稳固。
什么缘故水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难?
水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难得多。
水杨酰胺中的NH2的电负性小于水杨酸甲
酯中的甲氧基的电负性,因而氨基吸电子能力弱于甲氧基,故氢基诱导效应的结果
使酰胺羰基碳原子上的正电荷低于酯羰基碳原子，因此水解较难。
用化学方程式来表示酯类药物水解反应机理。
当酸催化时,氢离子产生加在酯的羰基的氧原子上生成盐（Ⅰ）,再异构化为碳正离
子（Ⅱ）,水分子进攻（Ⅱ）而形成（Ⅲ）,（Ⅲ）异构化为（Ⅳ）,再脱去一分子醇而形成
（Ⅴ）,（Ⅴ）开释质子而生成羧酸。
此过程为专属酸催化水解反应的过程。
当碱催化时,酯的水解也是双分子反应。
第一氢氧离子进攻带有部分正电荷的羰基
碳原子，所生成的阴离子排除一个烷氧基负离子,最后得到产物盐类及醇。
在碱液
中由于b时期不可逆,故专属催化水解为不可逆反应。
如何样判定药物自动氧化的可能性?
药物自动氧化的可能性,能够从其标准氧化电势与氧的标准氧化电势之间的比较
来判定,即氧化电势大的药物，自动氧化的可能性大。
两者的差距大,可能性也大。
氧化电势只是热力学数据,不是动力学数据,只表示自动氧化的可能性，不能讲明
其进行的速度。
如何样防止药物自动氧化?
氧气的存在是自动氧化的必要条件，氧的分压对氧化反应的阻碍也专门重要。
药物
都有其稳固的pH范畴,不在此范畴时,自动氧化加快。
重金属离子对自动氧化都有
明显的催化作用,光线的作用亦是如此,温度升高,自动氧化加速。
还有一些因素对
自动氧化有阻碍。
因此,为了防止药物的自动氧化，应该幸免或减少与氧接触。
如
药物盛器充满,使残留空气减少，并充填堕性气体，除去残留空气;又如驱除蒸留
水中的溶解氧;也可添加适当的抗氧剂。
必须注意调整至最适pH。
注意防止引入
重金属离子,如有微量重金属离子存在可加入适当络合剂与重金属离子络合,降低
其浓度,以排除或减弱重金属离子的催化自动化的作用。
一样情形下,药物应该在
荫凉、低温处储存。
对其因素的阻碍，可针对具体情形采纳适当的方法以自动氧
化反应。
什么缘故人们嗅觉器官能感受一些化学结构的物质?
由于感受器官中有受体存在,能与这些物质相结合,而产生效应,使人们感知它们的特定臭。
如何讲明化学结构与臭的关系?
目前存在五种学讲来讲明化学结构与臭的关系。
归纳起来是:
具特定臭的药物，常
在红外区波数为50～500n
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