有机推断二二模有机部分.docx

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有机推断二二模有机部分

有机化学练习

（二）

1．（17分）高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：

已知：

①

②

（1）B的含氧官能团名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）C的结构简式是。

（4）D→E反应方程式是。

（5）G的结构简式是。

（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体

的结构简式是。

（7）已知：

M→N的化学方程式是。

（8）下列说法正确的是（填字母）。

a.E有顺反异构体b.C能发生加成、消去反应

c.M既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C反应能形成高分子化合物

e．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种

2．（15分）有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，其相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有1个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:

2:

3。

G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。

已知：

1②RCOOH

RCH2OH（其中R是烃基）

有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题：

（1）A中不含氧的官能团名称是；⑤的反应类型是；

G的结构简式为；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有

种（不考虑立体异构）；

（2）反应②的化学方程式为；

（3）E可在一定条件下通过（填反应类型）生成高分子化合物；E也可自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物，写出这种环状化合物的结构简

式；

（4）反应⑥的化学方程式为；

（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条

件的Y的结构简式。

3．（16分）

（i）

有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

③

已知：

Ⅰ．

（R、R`表示烃基）

Ⅱ．

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。

（2）②中的反应条件是；G生成I的反应类型是。

（3）①的化学方程式是。

（4）F的结构简式是。

（5）③的化学方程式是。

（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。

（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：

。

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构b．苯环上的一硝基取代产物有两种

4.（16分）高分子化合物PPTA树脂、PF树脂、脲醛树脂合成路线如下。

已知：

I.R—NH2+R—NHCOCH3+CH3COOH（R为烃基）

（乙酸酐）

II.

（尿素）氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并缩聚成高分子。

（1）由苯合成A的化学方程式是。

（2）

→B的反应类型是。

（3）条件a选择的化学试剂是。

（4）E中有两种不同化学环境的氢原子，PPTA树脂的结构简式是。

（5）高分子化合物PF树脂的单体是苯酚和。

（6）W中只有一种含氧官能团。

下列说法正确的是。

a.Y分子中只有一种官能团b.M与HCHO互为同系物c.W的沸点高于C2H6

（7）Y→W时，条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是、。

（8）合成脲醛树脂的化学方程式是。

5．（17分）铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。

合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：

已知：

i．

ii．

请回答：

（1）由A生成B的反应类型是。

（2）D的结构简式是。

（3）生成E的化学方程式是。

（4）F能发生银镜反应，F的结构简式是。

（5）下列有关G的叙述中，不正确的是。

a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应

c．1molG最多能与4molH2发生加成反应

（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是。

（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。

K的结构简式

是。

（8）以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，

其结构为，合成路线是

。

示例：

6．（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。

有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。

已知：

（1）有机物E中含氧官能团的名称是。

（2）有机物E的核磁共振氢谱有种峰。

（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式

是。

（4）下列关于有机物C的说法正确的是（填字母）。

a．分子式为C13H15O3b．存在顺反异构

c．能与金属钠反应产生氢气d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应

（5）反应①、②的反应类型分别为；。

（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式。

①与B互为同分异构体②可发生水解反应③苯环上一氯代物有两种

④1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3molNaOH

（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是。

（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是

。

1.

（1）羟基…………（2分）

（2）水解（取代）反应…………（2分）

（3）…………（2分）

（4）

…（2分）

（5）

（2分）

（6）

（7）

（8）bcd……………………………（3分）

2．（15分）

（1）碳碳双键；（1分）加成反应；（1分）CH2=CHCH=CH2；（2分）3；（2分）

（2）HOOCCH=CHCOOH+H2

HOOCCH2CH2COOH；（2分）

（3）缩聚反应；（1分）；（2分）

（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH

CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；（2分）

（5）

3．（16分）

（1）羟基羧基注：

各1分，见错为0分。

（2）光照；取代反应

（3）

注：

反应条件写“催化剂”不扣分，写“Fe”、“Fe粉”或“铁粉”扣1分。

（4）

（5）

（6）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）

（7）

注：

各1分，见错为0分。

4.（16分）

（1）

（2）取代反应

（3）浓硝酸、浓硫酸

（4）

（5）CH3CHO

（6）c（7）醛基、氯原子

（8）

5．（17分）

（1）加成反应（2分）

（2）

（3）

（4）

（5）ac（2分）

（6）

（7）

（8）

6．（17分，

（1）5）每空1分，（8）3分，其他每空2分）

（1）羟基醛基（每个1分）

（2）4

（3）

（物质1分，配平1分，少写水或有物质写错方程式为0分）

（4）cd（每个1分，见错0分）（5）取代加成（每个1分）

（6）（7）

（8）

（物质2分；其他物质全对，少写水得1分；配平1分，其他物质写错方程式为0分）