N正确答案：
E
第13题某医院1998年中住院总人数为1900人,其中有900位女病人应用了妇科药物,用药后有3位发生了呼吸困难,21位起了皮疹,3位出现了少尿,则该医院1998年应用妇科药物的不良反应发生率为
"t6Y+b-l-p8QA．5％
B．3％
!
n7J7P/N-p*E,s"O7N1MC．1．4％
6|7O%zO&Y'}8\+]D．2．5％
*T.{,K4s2[6RE．6％
正确答案：
B
第14题关于药物流行学的研究程序,下列哪是错误的
A．第一步是研究代表对象的一个样本
"jV,A3N/EB．第二步是把从研究样本中得出的料推论到整个人群
C．第三步再把第二步得出的结论抽象成科学的理论,即因果性结论
D．为研究缬沙坦降低血压的效应,而随机选择40个患高血压的中年男子,给予缬沙坦或安慰剂,属于药物流行病学研究程序的第一步
E．如果某一研究结果有统计学显著性差异则科研到此为止
正确答案：
E
第15题调查药物引起出生畸型时,畸型儿童的母亲由于不幸的经历,会比正常儿童的母亲对孕期用药史回忆得更确切,这种情况属于
A．测定偏倚
B．间接混杂
C．随机变异
D．正确操作
E．回忆偏倚
正确答案：
E
第16题关于发生率,下列哪项是正确的
A．某时点特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数B．一定时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数
C．一定时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数
D．特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数
E．某时点特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数正确答案：
B第17题下列哪种说法是错误的A．发生随机错误的概率可用统计来定量
B．偏倚需用正确的研究设计来防止
C．混杂可通过对研究设计和数据分析的处理来控制
D．机会是系统的,即非随机的变异所致
E．偏倚可造成实际并不存在的明显差异,也可掩盖真正的联系正确答案：
D
第18题关于联系的量的强度,下列哪项是错误的
A．相互联系量大,往往说明其间有因果性
B．量小的联系决不可能具有因果性
C．量小有可能因研究设计方面的问题所致,但仍可能具有因果性
D．果的强度通常指其联系范围的大小
E．吸烟与肺癌的相对危险度,多方面研究的结果为10．0到30．0,是极强的联系正确答案：
B
第19题可以病例对照研究计算出的统计项是
A．相对危险度
B．比值比
C．特异危险度
D．危险差异
E．归因危险度正确答案：
B
第20题关于相对比的计算公式,下列哪项是正确的
A．指标A/<指标B+指标A>×100％
B．<指标A/指标B>×100％
C．<指标A+指标B>/指标A×100％
D．指标A/<指标A+指标B+指标C>×100％
E．<指标A+指标B>/<指标C+指标D>×100％正确答案：
B
第21题服用氰化物会引起死亡,并且间隔反应为几秒钟,这种联系具有7T$b*S$["w&qA．生物学合理性2l+{*Z:
C7M5B/HB．联系的一贯性:
n1j0P/F>].H:
l!
dC．联系的时间程序
D．联系的特异性
E．剂量-反应的强度+m*Z3O"I
.{正确答案：
C
第22题长期用药后,病人危险性反而减少的现象可用什么解释c-G-u,P#h9{%B"d4q2A"nA．首剂效应8y7i.J<]>V/rB．致敏物耗竭1Y!
Q5R8kR*D$I,IC．产生免疫缺陷2g>M$M3e-f5c,c3x>pD．免疫同化"_G-B5WE．适应该药
正确答案：
B
第23题pharmacovigilance是指下列哪项
A．药物守卫/C:
}3P#W%E6{.Z2w.iB．药物监视#?
-W"u6B3j$]C．药物警戒"Z4]'a>k6mD．药物安全保障
E．药物不良反应,m0|5r,a7L>N正确答案：
C
第24题关于患病率,下列哪项是正确的1W2s-g#j8I,]A．一定时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数暴露人群总数>y9`8v%i7w2G0CB．某时点特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数
C．长时间内在特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数
D．长时间内在特定暴露人群中某病病例总数/暴露人群总数
E．某时点特定暴露人群中某病新病例数/暴露人群总数正确答案：
B
第25题关于药物流行病学的叙述,不正确的是：
A样本越大,数据估计越为准确
B需在不同的人群中,作两三次以上的大样本研究
C对同一个药物,一定会得出相同的研究结果
D可发现潜伏期很长的药物不良反应
E可在老人、儿童、孕妇等人群中进行正确答案：
C
二、X型题：
由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。
第26题患病率取决于下列哪几项-c%T:
Q4P,]A．病因
B．病程:
X0K3K+n5a0L>H$H!
_-X6VC．病理0o0G+]/e:
i3^D．病原微生物>q*H#h/U0{5?
4mE．发生率
正确答案：
BE
&l*w5X,v>c.s1O$v第27题关于队列研究．以下哪项是错误的7+a*_3Q]&k/i!
PA．在进行那些结果较为少见的研究时,需要较小的样本
B．研究潜伏期较长的药物效应,需要花费的时间较短p4`2q8q#h^&h"kC．又称为群组研究#2d%V!
O4p{4E*yD．即可为前瞻性,又可为回顾性#T"f,x>M!
V,z9A5RE．队列研究在新药上市后监测,研究可能的效应时尤为有用
正确答案：
AB
!
`4X*?
"g8i,T2v!
Z第28题下列哪种说法是正确的$Y"j8k&m6OA．患病率下降可能由于发生率下降所致#z-o"C7p3U3K6d-M4DB．患病率下降可能由于病程缩短所致
C．病程很短的疾病,尽管发生率很高,患病率仍可不高
D．病程长的疾病,发生率不高,患病率仍可不低5c:
A2A2G2^$pPE．患病率主要取决于病因和病程6]-S*b+Q:
u$d>^3T1|正确答案：
ABCD
3B%j8}*W&R'K7a2r%o$K第29题关于个例报道哪项是正确的>`*r"]p2n&F'xA．个例报道较为廉价,易操作进行
B．个例报道能够产生假设>W:
R:
a>j5n.^6j&p*T'ZC．个例报道不能用于检验假设6w&w/\'Z2X-H6xD．个例报道最具说服力
E．个例报道可为深入研究提供信号正确答案：
ABCD
第30题关于剂量-反应强度,哪项是正确的
A．暴露越多,危险越甚,则说明药物剂量-反应关系
B．暴露越少,危险越甚,则说明药物剂量-反应关系
C．暴露越少,危险越少,则说明药物剂量-反应关系
D．暴露越多,危险越少,则说明药物剂量-反应关系
E．剂量与反应之间毫无任何关联正确答案：
AC
第31题关于流行病学各种研究方法,下列哪项正确
A．病例对照研究能研究罕见的疾病,费用不大
B．个例报道可用来检验假设
C．队列研究能研究罕见的暴露,不易出现选择偏倚
D．长期趋向分析只能错误的解答问题
E．长期趋向分析可控制混杂正确答案：
AC
第32题关于随机临床研究,下列哪项正确
A．最具说服力
B．可控制混杂
C．开销较大
D．无人为因素
E．随机分配正确答案：
ABCE
第33题关于流行病学各种研究方法,下列哪项是错误的
A．随机临床试验可控制混杂
B．病例对照研究是最具说服力的方法
C．个例报道简单易行,可产生假设
D．病例组报告对患病就绪能做出定性估计
E．队列研究费用较大正确答案：
BD
第34题下列哪些研究没有对照组并因此归为分析性研究
A．个例报道
B．病例对照研究
C．队列研究
D．随机临床试验
E．病例组报告正确答案：
BCD
第35题下列哪些属于近年来药物流行病学研究的起点
A．不稳定性危害
B．滞后事件
C．多重用药
D．罕有事项
E．不良反应正确答案：
ABCD
药物流行病学习题集〔二〕
一.单选题
1.药物流行病学的英文缩写是
A、PEB、PVC、ADRD、PK
2.以下不属于药物流行病学研究内容的是
A、药物警戒
B、风险管理
C、药物代谢动力学
D、有益药物效应的研究
3.以下属于分析性研究的是
A、随机临床试验
B、病例报告
C、横断面调查
D、病例对照研究
4.初步了解试验药物对于人体的安全性的临床试验称为
A、I期临床试验
B、II期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
5.扩大的多中心临床试验称为
A、I期临床试验
B、II期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
6.以下描述错误的是
A、药物上市后的监测往往需要的样本较大,所以在监测方法中常使用流行病学研究方法。
B、在国外一些发达国家,不仅有药物上市后监测的官方机构和组织,而且许多制药企业纷纷设立了药物流行病学部,专门负责考察本企业研制和生产的药品投入市场后的安全性。
C、药品生产企业是产品风险管理的主体。
D、我国ADR报告中企业主动上报的信息占90％左右。
7.依替米星引起的耳鸣和蛋白尿属于
A、副作用
B、毒性反应
C、首剂效应
D、继发反应
8.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,应用以下药物可能发生高铁血红蛋白血症
A、呋喃妥因
B、柳氮磺胺吡啶
C、硝酸甘油
D、以上均是
9.由药品质量问题引起的药品不良事件不包括：
A、"齐二事件"
B、"欣弗事件"
C、"甲氨碟呤事件"
D、肾功能不全患者应用伊曲康唑注射液后引发肾小管坏死
10.属于用药不当引起的药品不良事件包括：
A、给儿童静脉滴注头孢拉定,给药间隔为一日一次,致血尿
B、应用头孢哌酮舒巴坦的患者饮酒后致剧烈头痛
C、莫西沙星注射液在半小时内静脉滴注完毕
D、以上均是
11.以下有关用药失误的描述错误的是
A、药物使用过程中出现的任何可防范的可能引起或已经造成不恰当地应用药品或伤害患者的事件。
B、用药失误包括处方失误、抄写失误、配方失误、给药失误和监测失误,与专业技术、药品、操作程序以与管理体系有关。
C、用药失误的英文简称为ME。
D、高血压患者服用卡托普利一月后出现严重干咳。
12.自愿报告制度的优点包括：
A、可以快速进行追踪
B、耗资少,便于推广
C、可发现罕见的、新的不良反应,以与特殊人群和药物合用发生的ADR。
D、以上均是
13.与用药频度有关的描述错误的是
A、以药品某段时间内的总用量除以相应的DDD值即得到用药频度。
B、用药频度分析可以了解每日用药费用、购药与用药人次的关系、剂型与用药人次和购药金额的关系、药品使用频度与疗效的关系等。
C、某药物的用药频度序号与购药金额序号的比值若大于1.0,表明它具有用量大、费用低的特点。
D、DDDs和用药人次指的就是用药频度。
14.以下描述错误的是
A、药物有利作用包括预期的有利作用与非预期的有利作用两个方面。
B、为镇痛或消炎而服用阿司匹林的患者可获得降低心肌梗塞发生率的非预期疗效,而这一作用在上市后才得到确认的.
C、药物有利作用的研究内容包括药物的新适应症研究、药物长期效应与相对疗效的研究、影响药物有利作用因素的研究等。
D、食物不会影响药物的药效。
15.以下成本中不属于直接医疗成本的是：
A、药品
B、诊断与治疗
C、护理和检验
D、患者求诊时的旅费
16.以下成本中属于间接成本的是
A、因病造成缺勤造成的年终奖减少
B、食宿费
C、护士的工资
D、药师服务费
17.在药物经济学研究中,结果的评价指标不包括：
A、效果
B、效益
C、效用
D、效率
18.病房周转率的缩短属于何种结果指标
A、效果
B、效益
C、效用
D、固定成本
19.以下描述错误的是
A、患者对恢复健康的满意程度是效用指标。
B、因恢复工作所创造的财富是效益指标。
C、社区获得性肺炎的治愈率是效果指标。
D、一份完整的药物经济学研究报告中可以没有敏感度分析的结果。
20.有关药物经济学的分析方法的相关描述错误的是
A、成本效果分析以特定的临床治疗目的〔生理参数、功能状态、增寿年等〕为衡量指标,计算不同方案或疗法的每单位治疗效果的成本。
B、单位成本的效果越大或单位效果的成本越小,方案越好。
C、增量成本分析指的是在某种治疗方案的基础上加上另一种治疗方案所增加的成本和产生的额外效果进行的成本效果分析。
D、成本效果分析的的临床指标涉与到病人的满意度或者说是生命质量的内容。
21.与生命质量有关的描述错误的是
A、与生命质量有关的指标包括精神状态、社会关系、功能、状况、能力和认知、生理健康、自我评价等。
B、常用的生命质量测量方法是通过总的生命质量调查问卷。
C、采用质量调整生命年作为评价指标,可将难以用货币来衡量的隐性指标如疼痛、悲伤、抑郁等生命质量的内容量化。
D、对于类风湿性关节炎、癌症等慢性病患者采用成本效果分析,能够全面评价患者生命质量。
22.以下描述错误的是
A、最小成本分析指临床效果完全相同的药物之间比较何种药物治疗成本最小。
B、药物经济学研究的设计与分析方法是药物经济学研究的关键,其正确与否、适宜性如何将直接影响药物经济学研究结果的准确性与可信性。
C、通过对已有临床试验病人的费用资料进行回顾性整理分析,是一种省时省钱的药物经济学研究方法。
D、药物经济学研究只能用于临床应用的阶段,不适合于药物研究和开发阶段。
23.以下描述错误的是
A、在克拉霉素片与克拉霉素缓释胶囊的药物经济学研究中,结果指标可以是感染治愈率、不良反应的发生率、因不良反应终止治疗的患者比例等。
B、成本效果分析适合于莫西沙星序贯治疗组<给予莫西沙星0.4g静滴,1次/日,3－5天后改为莫西沙星0.4g口服,1次/日,总疗程7－10天>和对照组<给予莫西沙星0.4g静滴,1次/日,总疗程7－10天>,的药物经济学研究。
C、药物经济学的研究报告,应报告研究的目的和观点、研究的具体方法和理由、决策分析过程和结论,还要说明材料的来源和收集的方法以与本研究的特点和局限性,方便读者理解报告的结论。
D、假设在III期临床试验中进行的药物经济学评价结果显示,A比同类药品在治疗单纯性高血压时具有较好的性价比。
也可以根据此结论认为,对于普通高血压患者〔可能合并糖尿病、冠心病等〕的疗效,A药也具有更好的性价比。
24.以下描述错误的是
A、如果在日常医疗实践中,医院药师能在临床的配合下注意收集药物使用后病人的反馈信息,建立系统的药历和有效的随访制度,详细记录用药过程中和其中发生的有利或者有害的现象,再用科学的药物流行病学研究方法进行分析,不仅对医疗工作有具体指导意义,而且能促进药物治疗质量的进一步提高。
B、药物流行病学方法贯穿于药品不良反应监测工作的始终。
C、在研究ADR时,可将研究对象按ADR的有无分成病例和对照两组,调查既往可疑药物服用情况,以判断药物暴露与不良反应有无关联以与关联程度大小,这就是病例对照研究在ADR研究中的应用。
D、患者用药依从性的研究不属于药物利用研究。
25.以下描述正确的是
A、跌打损伤患者接受解热镇痛药治疗与推拿疗法的比较不属于药物经济学研究。
B、接受硫唑嘌呤治疗的患者,在用药前进行遗传药理学测试〔TPMT基因型测定〕没有必要,是不经济的过度医疗服务行为。
C、成本效果分析充分考虑了病人的满意度或者说是生命质量的内容。
D、"有效率"是药物经济学中的关键变量,同一治疗方案可能由于个体差异的存在而产生不同的疗效和不良反应,从而对分析结果可能造成影响。
因此可以对"有效率"需进行敏感度分析,假设有效率浮动范围是10%,以考察药物经济学评价结果的稳定性。
ACAACDAADDDDCDDBDBDCDDDDD
药物流行病学〔流行病学〕习题集〔三〕
1．关于"流行病学",下列说法错误的是B
A流行病学是从群体角度研究疾病与健康；
B流行病学研究的病种仅限于传染病
C流行病学从疾病分布入手探讨疾病的流行因素；
D流行病学属于预防医学的范畴。
E流行病学已深入临床医学的研究中
2．队列研究属于哪一种流行病学研究方法：
B
A描述流行病学B分析流行病学C实验流行病学
D理论流行病学E以上均不对
3．流行病学中的群体是指C
A有典型症状的病人B无症状的健康人
C在一定范围内的人群,可以小到一个家庭,大到全人类
D传染病患者E病源携带者
4．流行病学研究方法使用最多的是A
A观察法B实验法C理论法D方法学研究E以上都不是
5．下列哪一种指标常用来说明疾病的严重程度E
A发病率B死亡率C患病率D罹患率E病死率
6．某县历年流脑发病率均在12/10万~20/10万之间,去年该县流脑发病率为16/10万,试判断其流行强度：
A
A散发B暴发C流行D大流行E以上均不对
7．疾病的三间分布是指E
A年龄、性别、季节分布B年龄、季节、职业分布
C年龄、季节、地区分布D地区、季节、职业分布
E时间、地区、人群分布
8．一种疾病的病死率为E
A每100000人的粗死亡率B该病的死亡专率
C某疾病的死亡结果D该病死亡在各种死亡中的比例
E该病患者的死亡百分比
9．计算麻疹疫苗接种后血清检查的阳转率,分子应为D
A麻疹易感儿数B麻疹患儿数C麻疹疫苗接种人数
D麻疹疫苗接种后的阳转人数E麻疹疫苗接种后的阴性人数
10．某社区年均人口为9万,年内共死亡150人,其中60岁以上死亡100人,在全部死亡者中,因肿瘤死亡人数为50人,该社区肿瘤死亡率为A
A0.560/00B1.660/00C0.330/00D1.110/00E33.33%
11．下列哪项是病因的最确切含义E
A病原微生物B物理因子C化学因子D心理因素
E凡能使人们发病概率增加的因子
12．病因对疾病的作用在时间上必须在疾病发病：
C
A之后B同时C之前D以上都可能E以上均不对
13．疾病轮状模型的外环是A
A环境因素B遗传因素C宿主D特异病原体E病原微生物
14．确定某因素与某病联系强度最好用C
A总人群中该病的发病率B患病率C相对危险度
D暴露于某因素的频率E总人群中该病的发病率与死亡率之比
15．现况调查的结果常用下列哪种指标D
A发病率B死亡率C患病率D病死率E罹患率
16．在一次某病的现况研究中,发现男性符合该病症状标准的为80／10万,而同年龄组女性为90／10万。
该年龄组女性发生该病的危险性大的推论是C
A正确的B不正确,因
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