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第一章绪言及总论
1、药效学是研究：
标准答案：
C
A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
标准答案：
A
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是：
标准答案：
E
A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
标准答案：
B
A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对
5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
标准答案：
E
A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用
6、下列关于受体的叙述，正确的是：
标准答案：
A
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
标准答案：
E
A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：
B
8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性
9、完全激动药的概念是药物：
标准答案：
A
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对
10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
标准答案：
A
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变
11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
标准答案：
C
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变
12、受体阻断药的特点是：
标准答案：
C
A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
13、药物的常用量是指：
标准答案：
C
A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是
14、治疗指数为：
标准答案：
A
A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
15、安全范围为：
标准答案：
E
A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
标准答案：
B
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
17、药物的不良反应包括：
标准答案：
BCDE
A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用
18、受体：
标准答案：
ABDE
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢
19、药物主动转运的特点是：
标准答案：
A
A、由载体进行，消耗能量
B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性
E、无选择性，有竞争性抑制
20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
标准答案：
C
A、1%B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
21、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
标准答案：
D
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
22、在酸性尿液中弱酸性药物：
标准答案：
B
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对
23、吸收是指药物进入：
标准答案：
C
A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程
24、药物的首关效应可能发生于：
标准答案：
C
A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后
25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：
标准答案：
B
A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运
26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
标准答案：
C
A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射
27、药物与血浆蛋白结合：
标准答案：
C
A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄
28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
标准答案：
E
A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性
29、药物在体内的生物转化是指：
标准答案：
C
A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收
30、药物经肝代谢转化后都会：
标准答案：
C
A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小
31、促进药物生物转化的主要酶系统是：
标准答案：
B
A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶
32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：
标准答案：
D
A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合
33、药物的生物利用度是指：
标准答案：
E
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度
34、药物在体内的转化和排泄统称为：
标准答案：
B
A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度
35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
标准答案：
B
A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对
36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
标准答案：
B
A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型
37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
标准答案：
C
A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时
38、某药按一级动力学消除，是指：
标准答案：
B
A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变
39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
标准答案：
C
A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型
40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：
标准答案：
D
A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、200L
41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：
标准答案：
A
A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 E、k/2血浆药物浓度
42、决定药物每天用药次数的主要因素是：
标准答案：
E
A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度
43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
标准答案：
D
A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡
44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
标准答案：
B
A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次
45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
标准答案：
C
A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量
46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
标准答案：
E
A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定
47、简单扩散的特点是：
标准答案：
C
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用
48、主动转运的特点是：
标准答案：
CDE
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象
49、pH与pKa和药物解离的关系为：
标准答案：
ABDE
A、pH=pKa时，[嘿!
]＝[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
50、影响药物吸收的因素主要有：
标准答案：
ABDE
A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径
51、影响药物体内分布的因素主要有：
标准答案：
BCDE
A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率
52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：
标准答案：
BCDE
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性
53、药酶诱导剂：
标准答案：
ABCEA、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：
标准答案：
ADE
A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象
55、药物排泄过程：
标准答案：
ACDE
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时
56、药物分布容积的意义在于：
标准答案：
ABCE
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围
D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
57、药物血浆半衰期：
标准答案：
ABC
A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度
C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关
58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：
标准答案：
B
A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对
59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：
标准答案：
D
A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力E、以上都不对
60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：
标准答案：
A
A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用
第二章传出神经系统药物
1、胆碱能神经不包括：
标准答案：
D
A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：
标准答案：
B
A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
标准答案：
C
A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
标准答案：
E
A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
标准答案：
B
A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
标准答案：
C
A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
标准答案：
D
A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：
标准答案：
D
A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱
9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：
标准答案：
DE
A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶
10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：
标准答案：
ABCDE
A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）
11、胆碱能神经兴奋可引起：
标准答案：
ABCDE
A、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）
12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：
标准答案：
ABCDE
A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜α2受体C、促进递质的合成D、促进递质的释放
E、抑制递质代谢酶
13、激动外周M受体可引起：
标准答案：
C
A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解
14、新斯的明最强的作用是：
标准答案：
D
A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋
15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：
标准答案：
B
A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状
D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶
16、治疗重症肌无力，应首选：
标准答案：
E
A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明
17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：
标准答案：
A
A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
19、下列属胆碱酯酶抑制药是：
标准答案：
ADE
A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明
20、新斯的明的禁忌证是：
标准答案：
ACD
A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼
21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：
标准答案：
CDE
A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品
22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：
标准答案：
B
A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药
C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关
23、阿托品抗休克的主要机制是：
标准答案：
C
A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环
D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管
24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：
标准答案：
C
A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌
25、治疗过量阿托品中毒的药物是：
标准答案：
E
A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱
26、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：
标准答案：
D
A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压
27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：
标准答案：
E
A、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化
28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：
标准答案：
A
A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用
29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：
标准答案：
CD
A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛
30、激动外周β受体可引起：
标准答案：
C
A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：
标准答案：
B
A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛
32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：
标准答案：
D
A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素
33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：
标准答案：
B
A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱
34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：
标准答案：
D
A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺
35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：
标准答案：
D
A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血
D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压
36、可用于治疗上消化道出血的药物是：
标准答案：
C
A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素
37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：
标准答案：
E
A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：
标准答案：
A
A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性
39、抢救心跳骤停的主要药物是：
标准答案：
B
A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺
40、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：
标准答案：
CDE
A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺
41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：
标准答案：
ABDE A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性
42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：
标准答案：
ACD
A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺
43、下列属非竞争性α受体阻断药是：
标准答案：
C
A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苄明D、甲氧明
44、下列属竞争性α受体阻断药是：
标准答案：
B
A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明
45、β受体阻断药可引起：
标准答案：
E
A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加
第三章中枢神经系统药物
1、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是标准答案：
A
A、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率
D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确
2、苯二氮卓类的药理作用有标准答案：
ABC
A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药
3、巴比妥类药物的药理作用包括标准答案：
ABDE
A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药
4、地西泮可用于标准答案：
ACDE
A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态
5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是标准答案：
ABCE
A、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率
C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强Cl-内流
6、对惊厥治疗无效的药物是标准答案：
D
A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁
7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是标准答案：
D
A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统
8、氯丙嗪的中枢药理作用包括标准答案：
ABDE
A、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用
9、吗啡呼吸抑制作用的机制为标准答案：
D
A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性
D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性E、激动κ受体
10、下列药效由强到弱排列正确的是标准答案：
A
A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼
11、吗啡的中枢系统作用包括标准答案：
ABD
A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳
12、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是标准答案：
ABC
A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大
13、吗啡的临床应用包括标准答案：
ACD
A、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳
14、吗啡的不良反应有标准答案：
ABCDE
A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压
15、吗啡对心血管的作用有标准答案：
ABD
A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩
第四章血液循环系统药物
1、强心甙加强心肌收缩力是通过：
标准答案：
C
A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放
2、强心甙主要用于治
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