西南大学1141《药物分析》在线作业.docx

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西南大学1141《药物分析》在线作业

[1141]《药物分析》

一单项选择题

1、下列药物中，具有酚羟基的是（）

A.对乙酰氨基酚

B.苯佐卡因

C.盐酸利多卡因

D.盐酸普鲁卡因

2、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是（　）

A.紫外分光光度法

B.非水溶液滴定法

C.铈量法

D.钯离子比色法

3、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的（）

A.氧化性

B.还原性

C.水解性

D.碱性

4、检查药物中硫酸盐，以氯化钡溶液为沉淀剂，为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰，应加入（）

A."稀氨水"

B."稀氢氧化钠溶液"

C."稀硫酸"

D."稀盐酸"

5、以下哪一项是中国药典中高效液相色谱法采用的检测器（）

A.热导检测器

B.氢火焰离子化检测器

C.氮磷检测器

D.紫外检测器

6、片剂中糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（）

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.氧化还原滴定法

D.配位滴定法

7、能用Vitali反应鉴别的药物是（）

A.盐酸麻黄碱

B.硫酸奎尼丁

C.硫酸阿托品

D.磷酸可待因

8、溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物应（）

A.酸性pH中提取

B.近中性pH中提取

C.弱碱性pH中提取

D.碱性pH中提取

9、当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物（pKa=8）时，血浆最佳pH应为（）

A.H6

B.H8

C.H10

D.H12

10、醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是（）

A.荧光分析法

B.紫外-可见分光光度法

C.高效液相色谱法

D.四氮唑比色法

11、用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲嗯唑含量时，指示终点的方法是（）

A.外指示剂法

B.内指示剂法

C.碘化钾一淀粉

D.永停滴定法

12、《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）

A.硝基苯

B.氨基苯

C.对氨基苯甲酸

D.对氨基酚

13、芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（）

A.H=7

B.对所用指示剂显中性

C.除去酸性杂质的乙醇

D.对甲基橙显中性

14、头孢氨苄及其制剂的含量测定方法为（）

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.薄层色谱法

D.紫外-可见分光光度法

15、甾体激素类药物的基本结构是（）

A.分子结构中含醇酮基

B.分子结构中含具有炔基

C.分子结构中含芳伯氨基

D.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核

16、具有6-氨基青霉烷酸母核的药物是（）

A.青霉素钠

B.硫酸庆大霉素

C.盐酸土霉素

D.盐酸四环素

17、现行版《中国药典》中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（）

A.薄层色谱法

B.紫外分光光度法

C.旋光法

D.高效液相色谱法

18、体内药物分析中，最常用的体内样品是（）

A.血液

B.尿液

C.唾液

D.胃液

19、维生素C能使2，6−二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有以下哪个结构（）

A.共轭多烯醇侧链

B.连二烯醇

C.苯环

D.羰基

20、分子结构中具有乙炔基的药物是（）

A.黄体酮

B.氢化可的松

C.雌二醇

D.炔雌醇

21、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的是（）

A.消除麻黄碱干扰

B.消除氢卤酸干扰

C.消除氮原子干扰

D.消除高氯酸干扰

22、为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入下列哪种物质可使焦亚硫酸钠分解（）

A.丙酮

B.中性乙醇

C.甲醛

D.盐酸

二、多选题

23、下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（）

A.盐酸利多卡因

B.盐酸普鲁卡因

C.对乙酰氨基酚

D.苯佐卡因

E.盐酸丁卡因

24、药物中重金属检查法中用到的显色剂有（　）

A.硫代乙酰胺

B.硫氰酸铵

C.硫化钠

D.碘化钾

E.过硫酸铵

25、药物制剂分析中，下列说法中不正确的是（　　）

A.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的杂质

B.制剂分析不再进行杂质检查

C.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查

D.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同

E.杂质检查项目与原料药的检查项目相同

26、采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有（）

A.将供试品中Fe2+氧化成Fe3+

B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解

C.防止Fe3+水解

D.使溶液色泽梯度明显，易于区别

E.作为催化剂

27、中药及其制剂供试品溶液制备中样品的提取方法有（）

A.浸渍法

B.超声波提取法

C.柱色谱法

D.回流法

E.水蒸气蒸馏法

28、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响的是（）

A.分光光度法

B.纸色谱法

C.比旋度法

D.比浊法

E.气相色谱法

29、药物制剂中含有的硬脂酸镁主要干扰的含量测定方法有　（　）

A.亚硝酸钠滴定法

B.非水溶液滴定法

C.配位滴定法

D.氧化还原滴定法

E.酸碱滴定法

30、现行版《中国药典》规定，对乙酰氨基酚应检查的特殊杂质是（）

A.对氨基苯甲酸

B.对氯苯乙酰胺

C.有关物质

D.对氨基酚

E.硝基苯

31、对乙酰氨基酚及制剂可采用的含量测定方法有（）

A.薄层色谱法

B.气象色谱法

C.高效液相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

E.红外分光光度法

32、下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有（）

A.反应摩尔比为1：

l

B.用氢氧化钠滴定液滴定

C.以pH7的乙醇溶液作为溶剂

D.以酚酞作为指示剂

E.滴定时应在不断振摇下稍快进行

33、头孢氨苄的鉴别试验方法有（）

A.气相色谱法

B.薄层色谱法

C.高效液相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

E.红外光谱法

34、高效液相色谱法用于检查药物中杂质的方法有（）

A.外标法

B.不加校正因子的主成分自身对照法

C.加校正因子的主成分自身对照法

D.面积归一化法

E.对照药物法

35、排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有（）

A.加入掩蔽剂

B.有机溶剂稀释法

C.加弱氧化剂

D.用有机溶剂提取后再测定

E.加酸后加热

36、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是（）

A.碱性酒石酸铜反应

B.水解反应

C.四氮唑盐反应

D.羰基试剂反应

E.氨制硝酸银反应

37、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响的是（）

A.分光光度法

B.气相色谱法

C.纸色谱法

D.比旋度法

E.比浊法

38、现行版《中国药典》中药品的名称包括（）

A.拉丁名

B.汉语拼音名

C.英文名

D.中文名

E.商品名

三、判断题

39、某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚或酚羟基结构，可与重金属离子配位呈色（）

A.√

B.×

40、酰胺类药物中酰胺键具有水解性，利用其水解反应或水解产物的性质可用于鉴别（）

A.√

B.×

41、在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做（）

A.√

B.×

42、所有杂环类药物都具有还原性基团，可利用此性质进行鉴别和含量测定。

（）

A.√

B.×

43、甲醇和乙腈是常用的与水相混溶的除蛋白溶剂。

（）

A.√

B.×

44、血样的取样时间间隔随测定目的不同而异。

（）

A.√

B.×

45、β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定，易水解开环。

（）

A.√

B.×

46、加校正因子的主成分自身对照法适用于未知杂质的控制（）

A.√

B.×

47、光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法（）

A.√

B.×

48、如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。

（）

A.√

B.×

49、硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应，是测定维生素B1原料药的首选方法。

（）

A.√

B.×

50、黄体酮中有关物质的检查采用的是高效液相色谱法（）

A.√

B.×

51、ChP2010规定了左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量，采用手性色谱柱法测定（）

A.√

B.×

52、地西泮分子结构中弱碱性氮原子，因此，地西泮原料药可采用非水溶液滴定法测定其含量。

（）

A.√

B.×

53、滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物质分子量求得（）

A.√

B.×

三．解答题

54、特殊杂质

答：

药物在生产和贮藏过程中，由于药物本身的性质和一定的生产方法与工艺条件不同可能引入的杂质，是某种药物所特有的。

55、吸收系数

答：

溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为lcm时测得被测溶液的吸光度值

四．问答题

56、维生素C中重金属的检查：

取本品1.0g，加水溶解呈25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应取标准铅溶液（0.01mgPb/ml）多少毫升？

解：

L=C×V/S×100% V=L×S/C  = 10×10-6×1.0/0.01×10-3 =1.0 （毫升） 

57、高效液相色谱法

答：

是采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱分析方法。

58、简述薄层色谱法用于杂质限量检查的几种方法。

答：

常用的方法有：

（1）杂质对照品法：

适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。

取供试品溶液和一定浓度的杂质对照品溶液，分别在同一块薄层板上点样、展开、显色后，供试品溶液中若出现杂质斑点，其颜色与杂质对照品所显颜色比较，不得更深。

（2）供试品溶液自身稀释对照法：

适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。

此法是将供试品溶液稀释成一定浓度作为对照溶液，将供试品溶液和对照溶液在同一块薄层板上点样、展开、显色后，供试品溶液中若出现杂质斑点，其颜色与对照溶液所显主斑点颜色比较，不得更深。

（3）杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用：

当药物中存在多个杂质时，其中已知杂质有对照品时，采用杂质对照品法检查；共存的未知杂质或无杂质对照品的杂质，可采用供试品溶液自身稀释对照法检查

（4）对照药物法：

当无合适的杂质对照品，或者是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求。

59、VitB1片UV法含量测定：

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB125mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度。

用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数（E1cm1%）为421计算，即得.

已知　20片重=1.4070g　A246=0.461

　　　　　取样量=0.1551g　

　　　　　规格=10mg/片

求：

本品含量是否符合药典规定？

（应相当于标示量的90.0～110.0%）

60、非水溶液滴定法测定弱碱性药物含量的终点指示方法有哪些？

答：

非水溶液滴定法的终点指示方法有指示剂法和电位法。

指示剂法中常用指示剂有：

结晶紫、橙黄Ⅳ、喹哪啶红、孔雀绿等，以结晶紫应用最多，不同强度的碱，结晶紫指示的终点颜色不一样，如较强碱终点呈蓝色，较弱碱终点呈黄绿、黄色。

电位法指示终点时，用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。

61、中药制剂分析的特点有哪些？

答：

（1）有效成分的难确定性：

应从整体上来控制中药的质量，难以用某一种成分来作为分析指标

（2）化学成分的复杂性：

干扰

（3）中药组方的规律性：

君、臣、佐、使之别，君药、臣药、贵重药及剧毒药，应着重分析

（4）各成分含量的差异性

中药制剂中各成分的含量高低不一，有的成分含量很低，给分离、检测带来困难，因而要求分析方法要有较高的灵敏度。

（5）剂型的多样性

中药制剂的剂型较多，制备方法不一，存在状态不同，剂型的多样性决定了分析方法的多样性。

（6）分析方法的先进性

中药制剂分析要求分析方法专属性强、灵敏度高，目前以色谱法为多。

62、银量法测定苯巴比妥含量：

精密称取本品0.2055g，加甲醇40ml使溶解，再加入新制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1043mol/L）滴定，至终点消耗滴定液8.36ml。

已知：

每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的苯巴比妥。

计算苯巴比妥的百分含量。

答：