费休氏水份培训PPT.ppt

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KarlFischer,费休氏水份测定法,主要内容,一、KarlFischer滴定基本理论二、KF滴定的优越性及其特点三、滴定剂的标定四、滴定方法五、容量法VS库仑法六、滴定参数七、卡尔费休滴定法常见问题八、卡氏加热炉技术九、滴定度十、水分测定影响因素及注意事项十一、水分测定仪的维护保养,水分测定的意义,产品中水分的含量异常会严重地影响产品的质量和使用效果。

因此，对产品中的水分进行检查并控制其限度非常重要。

例如：

药品、日用品、食品中所含水分过高会影响其稳定性、理化性状、及使用效果和保质期,化学试剂中所含水分过多会影响其化学特性等。

一、KarlFischer滴定基本理论,卡尔费休法简称费休法，是1935年卡尔费休（KarlFjscher）提出的测定水分的容量分析方法。

费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。

虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。

KarlFischer1901-1958,一、KarlFischer滴定基本理论,1.费休氏法化学反应原理,化学反应I2+SO2+H2O2HI+SO3吡啶存在时无水吡啶能定量地吸收HI和SO3，生成氢碘酸吡啶和亚硫酸吡啶。

C5H5NI2+C5H5NSO2+C5H5N+H2O2C5H5NHI+C5H5NSO3,一、KarlFischer滴定基本理论,亚硫酸吡啶不稳定，能与水发生副反应，消耗一部分水，因而干扰测定。

如下反应：

C5H5NSO3+H2OC5H5NHSO4H加入无水甲醇避免了上述副反应的发生。

C5H5NSO3+CH3OHC5H5NHSO4CH3综上总的反应式:

C5H5NI2+C5H5NSO2+C5H5N+CH3OH+H2O2C5H5NHI+C5H5NHSO4CH3,一、KarlFischer滴定基本理论,2.费休氏水分测定电化学反应原理,永停法原理：

在反应溶液中插入双铂电极,在两电极之间加上一固定的电压，若溶剂中有水存在时，则溶液中不会有电对存在，溶液不导电，当反应到达终点时，溶液中存在I2和I-电对，2I-=I2+2e,此时电极上发生电极反应而去极化，溶液导电，电流值突然增大至一设定值并稳定，即为终点。

一、KarlFischer滴定基本理论,3.卡氏试剂基本组成碘I2二氧化硫SO2溶剂甲醇有机碱吡啶（咪唑）,一、KarlFischer滴定基本理论,4.PH影响,一、KarlFischer滴定基本理论,4.PH影响从上图中我们可以看出KF反应速率在5.5到8之间达到最大值并且其相对稳定，当PH值超过8.5以后由于副反应的发生反应速率又会上升。

为什么反应速率会随PH值的变化而变化呢？

一种对PH值和反应速率之间关系的解释是,不是二氧化硫本身在水的影响下被碘氧化,而是二氧化硫先和甲醇生成的CH3OSO2-:

2CH3OH+SO2CH3OH2+CH3OSO2-溶液的PH值越高,就会形成越多的甲基亚硫酸盐,所以反应速度也就更快.在PH值为5.5到8的范围内,所有的二氧化硫都会形成甲基亚硫酸盐:

反应有最大的速率.但是由于碘和氢氧化物离子及甲基离子的副反应,在PH值为8.5时反应速率又会上升;但这样会消耗更多的碘而造成滴定结果的波动.,一、KarlFischer滴定基本理论,5.溶剂及副反应无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。

一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。

但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。

如发现反应不能中断，无终点，反应连续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。

当产生副反应时，其实只需要几分钟的反应，却一直进行。

此时可用乙二醇甲醚代替甲醇，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。

PH值过高、样品碱性过高等，也会引起副反应，即连续反应，而无终点出现。

此时，PH值过高可用缓冲溶液调节PH值，碱性过高加入甲苯酸、水杨酶，可缓和碱性溶液，但不能用醋酸。

二、KF滴定的优越性及其特点,1.KF滴定的优越性（与其它几种水分测定比较）,二、KF滴定的优越性及其特点,

（1）试剂对水的作用灵敏性和专一性高，是较理想的水分测定方法。

（2）适用于遇热易分解的物质或含有挥发性成分的供试品的水分测定。

（3）费休氏试剂本身可以作为指示剂，也可用永停滴定法指示终点。

2.KF滴定的特点,二、KF滴定的优越性及其特点,（4）属于非水溶液的氧化还原滴定方法，所以具有与碘可以发生反应的物质不适用本法。

（5）受空气湿度的影响较大，因此空气湿度大和阴雨天气不宜进行。

（注意控制温湿度）,三.滴定剂的标定,定量基础：

在KF法测定水分含量过程中，碘与水以固定的化学计量数1：

1进行反应在进行实验前要先确定滴定剂中碘的浓度，即应对滴定剂进行标定。

每次滴定前都要进行标定，并且经过一定的时间后，也应进行重新标定。

只有准确知道我们所使用的KF试剂的浓度后，我们才能由消耗滴定剂的体积和称样量求出样品的含水量。

三.滴定剂的标定,影响卡尔费休试剂浓度变化的主要有以下几个原因：

滴定剂的化学稳定性很低，其中的碘和二氧化硫都是很活泼的物质，容易和其它物质发生发应。

滴定剂一有机会就会吸收空气中的水分而使自己的浓度降低，因为其中的甲醇吸水性极强。

因为溶剂中90%的物质为甲醇或乙醇，所以KF试剂中醇的密度对温度的变化很敏感，温度的一点升高将引起试剂浓度的急剧下降，温度生高1摄氏度，可以使浓度下降0.1%。

即使装试剂的容器密封程度非常好，试剂中各组分间仍可能发生反应。

三.滴定剂的标定,二水合酒石酸钠标定其是KF试剂的滴定一级标准物，在正常条件下，该物质含有15.66%的水，很稳定而且不吸水也不失水。

但是二水合酒石酸钠在甲醇中只能缓慢溶解且溶解度很小，所以使用前应把它研成很细的粉末，在滴定前应混合23分钟（保证完全溶解），每40ml甲醇可溶解140mg二水合酒石酸钠（室温）。

注意经常更换溶剂标准水溶液标定精密称定水标准品1.0到1.5克，用反称量法确定其质量，滴定至终点。

所用水标准品的量一般以消耗2到5毫升卡氏液较合适去离子水标定用去离子水标定滴定剂浓度需要大量的练习和精确的实验操作以获得重复的精确的结果。

由于使用去离子水量非常小（10l20l），偶然误差较大。

因此推荐酒石酸二钠或水标准来标定滴定液的浓度。

四.滴定方法,直接容量滴定法测量范围：

按取样量的大小可以测量1毫克到100%范围内的含水量。

根据滴定容器大小的不同，可以在其中加入20到200毫升的甲醇。

甲醇是含有水分的，所以我们要先用KF试剂进行预滴定，让其达到一个稳定的值。

然后再用这种“干燥”了的甲醇做工作介质和溶剂。

将样品加入到“干燥”了的甲醇中，其滴定方法和预滴定的方法一样。

样品的含水量可以通过KF试剂的消耗量计算得到。

当第一个样品滴定完之后，第二个样品可以直接加进去，反应杯中的溶液可以反复应用。

当然，被测的样品相互之间不能发生反应。

算样品含量的公式为：

说明：

VKF：

卡氏液的消耗体积Titer：

滴定度M样品：

样品重量,四.滴定方法,间接容量滴定法（回滴定法）测量范围：

按取样量的大小可以测量1毫克到100%范围内的含水量。

当用直接滴定法反应太慢时，我们用回滴定法。

这种方法是在样品中加入过量的KF试剂，经过一个比较短的时间后，我们用含水量为5mg/mL的甲醇溶液回滴。

但是，这种方法也有其不足处。

第一，它需要更多的设备和更多的试剂，并且每种试剂都需要进行标定。

比较此种方法的优缺点，我们可以总结出：

除非必须使用，一般我们不选用它。

但是美、英、日三国药典均有收载剩余滴定法，由于剩余滴定法可避免供试品直接滴定时可能遇到的如结晶水释放缓慢的困难，因此在国外应用很普遍。

五、容量法VS库仑法,容量法KF滴定步骤:

在滴定杯中加入溶剂（甲醇）用KF试剂预滴定溶剂中水分加入样品用KF试剂滴定样品中水分,五、容量法VS库仑法,容量法卡氏试剂单组分试剂:

滴定剂含碘,SO2,缓冲液和醇类工作介质仅含甲醇/乙醇缺点:

在密封的瓶中，滴定度每年下降5!

五、容量法VS库仑法,容量法卡氏试剂双组分试剂:

滴定剂含碘,甲醇溶剂含有甲醇,缓冲液,SO2优点:

溶剂pH最佳反应快速/滴定度非常稳定,五、容量法VS库仑法,KF滴定如何选择试剂？

五、容量法VS库仑法,五、容量法VS库仑法,库仑法KF滴定电流相当于定量管阳极氧化碘离子产生碘单质当过量少量碘单质，发生电流立即停止双铂电极指示终点,五、容量法VS库仑法,库仑法试剂水容量不超过1000mg（100mL卡氏试剂）阳极和阴极试剂复合试剂酮类专用试剂,五、容量法VS库仑法,应用范围,容量法应用范围：

0.1%100%根据样品量库仑法应用范围：

0.001%1%（10g200mg绝对含水量），主要为液体和气体,五、容量法VS库仑法,容量法将待测样品先溶解于无水甲醇中，用费休氏试液滴定，当样品溶液中的水分消耗完毕，过量的用费休氏试液可以指示终点：

颜色有淡黄浅红棕色，或永停滴定法。

用于常量和半微量水分测定。

库仑法滴定剂（费休氏试液）中是不含有碘的，而是双铂电极在含碘离子的阳极电解液中电解产生。

当所有的水消耗完毕，就会在电极上有过量的碘产生，永停滴定仪指示终点到达。

主要用于微量水分的测定，因此，库仑滴定法在药品水分测定中较少应用。

特点比较,五、容量法VS库仑法,漂移KF试剂恒定消耗量目标:

稳定且低的数值最佳:

容量法10L/min库仑法2.10g/min对结果的影响漂移校正,五、容量法VS库仑法,漂移起始漂移开始滴定允许的漂移值停止漂移绝对漂移输入的数值即停止漂移相对漂移输入的数值加上起始漂移即停止漂移,六.滴定参数,七.卡尔费休滴定法常见问题,常见问题分类.安装过程滴定度测定过程样品处理过程库仑法常见故障信息卡氏加热炉注意事项校验试剂,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理加入新的溶剂后，漂移值太高说明测定杯没有完全密封湿气进入测定杯必须检查（如有需要，及时更换）:

所有连接部件进样垫O-型圈分子筛,七.卡尔费休滴定法常见问题,干燥管中的分子筛为了防止试剂受潮,需要在试剂瓶上装分子筛（0.3nm）干燥管。

使用后的分子筛可在200-300的烘箱中再生（24小时）后重复使用。

干燥管中的分子筛至少每两星期需更换一次。

七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理漂移值太高（滴定结束后）样品没有完全溶解继续释放水分加长萃取时间需要进行辅助样品处理,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理样品与试剂发生反应副反应释放水分专用试剂在低温下滴定，抑制副反应卡氏炉方法萃取方法,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理样品改变了溶剂的pH值pH太低:

可选择咪唑调节溶剂pHpH太高:

可选择水杨酸或苯甲酸调节溶剂pH,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理滴定无法结束时应该怎么做?

正在发生副反应避免发生副反应滴定杯没有完全密封检查进样垫，O型圈和分子筛指示电极被污染物包裹清洁电极（可用适当溶剂清洗,或用HNO3浸泡，然后用水或乙醇冲洗干净后晾干）,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理样品没有完全溶解采用助溶剂,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理提高温度滴定40C/50C蔬菜样品，盐类，脂肪，食品65C（煮沸，回流）烘烤咖啡，皮革,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理采用均质器蔬菜样品，含胶质样品，药片优点:

可有效替代卤化助溶剂,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理采用机械处理样品研磨必须注意易吸潮样品及潮湿样品如有必要可使用手套箱实验室研磨器最好带冷却系统,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理过滴定导致错误的结果清洁铂电极检查防扩散阀滴定参数设置,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理更换工作介质增加搅拌速度液面是否没过铂电极？

是否选择正确的试剂？

七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理结果平行性差,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理测定结果偏高,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理测定结果偏低,七.卡尔费休滴定法常见问题,样品处理,八.卡氏加热炉技术,八.卡氏加热炉技术,什么样品适合用卡氏炉进行测定在高温下才能释放出水分的样品，在常规的卡尔费休试剂中不能溶解的样品。

与卡尔费休试剂存在副反应，要避面直接接触，但这要保证样品在高温下不会分解或释放出能与试剂发生反应的化学物质。

载气应尽量使用干燥的氮气，因为在加热的过程中，有些化合物可能发生氧化。

八.卡氏加热炉技术,九、滴定度,滴定度=WEmg/mLWE（水当量）=mgH2O/mL滴定剂举例:

滴定度=5.125意味着:

如果滴定过程消耗了1.00mL滴定剂,则被滴定的水的量为5.125mg。

十、水分测定影响因素及注意事项,

（1）环境湿度环境湿度是导致卡尔费休法滴定出现误差的最常见的因素之一.实验室内可通过使用空调降低室内温度来降低湿度.在湿度很大的情况下实验室内要配置除湿机.,1.水分测定结果的影响因素,十、水分测定影响因素及注意事项,

（2）温度温度对卡尔费休滴定速度有明显的影响.在低温下可以降低反应速度,减少影响滴定结果的副反应发生;在高温下可加快样品的溶解及水分的萃取,使滴定时间缩短.,十、水分测定影响因素及注意事项,（3）仪器的密封性能新购的仪器密封性较好，随着使用时间的延长，密封程度会有所变化：

密封圈的老化，干燥剂失效，长时间不使用导致仪器内部管路、滴定瓶、溶剂等吸附环境水分，使测定过程出现终点达到延长，重现性差等问题。

十、水分测定影响因素及注意事项,（4）电极的敏感度影响双铂电极敏感度的主要因素是沉积在电极表面的污垢。

将电极保存在清洁的溶剂中并定期清洗，以保持电极对电化学反应的灵敏度。

十、水分测定影响因素及注意事项,取样方法和进样量的大小由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分,系统密封很重要，否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。

卡尔费休试剂的滴定度的大小滴定试剂的发送头的结构与位置在滴定时搅拌要充分且均匀在进样时,要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果所测样品中干扰物质的存在。

2.影响水分测定精密度因素,十、水分测定影响因素及注意事项,3.注意事项卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。

其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。

尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。

并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院治疗。

十一、水分测定仪的维护保养,1.清洁可以用蘸有酒精的布清洁滴定仪滴定容器和密封盖均可拆卸下来进行清洗,60烘干备用。

当某些卡尔费休试剂或样品使电极响应时间退化时（终点漂移），就应该清洁电极了：

可以将之置入去离子水的超声浴中几分钟或铬酸浴中60秒，然后用水或乙醇清洗。

十一、水分测定仪的维护保养,2.当系统已不在密闭时，需要更换螺帽的O形圈3.当特氟龙密封圈不再紧密时，需要更换泵管。

4.分子筛：

若卡尔费休溶液的漂移值始终偏高，需要给干燥管灌装新鲜的分子筛。

（可以将分子筛放入160300的干燥箱中至少24小时使之再生，由于装在废液瓶上的分子筛含有SO2，再生前应用去离子水冲洗之。

）,十一、水分测定仪的维护保养,5.滴定完毕后，将费休氏试液移入贮存瓶中密封保存，滴定装置用甲醇洗涤，以防滴管头及磨口和活塞处析出洁晶以致堵塞。

谢谢大家！