化疗药给药次序.ppt

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联合化疗的合理应用reasonableapplicationofcombinedchemotherapy,联合用药的原则,生化原理,根据药物作用于不同生化过程，通过不同途径对肿瘤细胞的大分子物质合成的不同阶段加以阻断或抑制，从而达到协同效果.,药代动力学,根据药物代谢动力学特点合并应用以达到提高疗效、降低毒性的目的。

细胞周期增殖动力学,采用序贯或同步应用CCSN和CCNSN药物分别打击细胞周期不同阶段,给药次序研究,VCRMTXVCR可减低MTX从细胞外流，使细胞内MTX浓度升高，积聚于胞内的时间延长，从而提高其抗肿瘤作用CF5-FuCF在体内转变为CH2-FH4，与TS及dUMP形成的三联复合物，从而加强了5-FU作用IFODDP减少IFO的毒性,传统药物方案,BCNUCTX（急性白血病）DDP5-FuDDP可导致细胞内合成蛋氨酸增加，相应增加还原型甲酰四氢叶酸和三联复合物，加强5-Fu的作用MTX5-Fu序贯性抑制DNA合成MTXCF对抗MTX的毒性,传统药物方案,5-FuMMCMTXAra-C（急性白血病）MTX4hASP（MOAP方案治疗ALL）Ara-CADM/MIT,传统药物方案,RydellR,etal.ArchOtolaryngolHeadNeckSurg.1990,116（10）:

1172-6.HigashiharaJ,etal.GynecolOncol.1993Feb;48

（2）:

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321-4.,紫杉类联合方案,PTXDDP/CBP/奈达铂PTX5-FUADM/EPIPTX/TXT,避免影响ADM的代谢从而降低毒性,Boisdron-CelleM,etal.BullCancer.2000Aug;87SpecNo:

30-3.PentheroudakisG,etal.MedOncol.2006，23

（2）:

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2341-6.,长春碱类联合方案,NVB5-fu/UFT，机制可能与NVB可诱导TS（胸苷酸合酶）抑制有关。

NVB24hGEMVLBDDP,可增加细胞内DDP的积聚，从而增加细胞毒作用MatsumotoS,etal.IntJOncol.2004，25（5）:

1311-8.ZhangM,etal.IntJRadiatOncolBiolPhys.2004Feb1;58

（2）:

353-60.CemazarM,etal.JPharmacolExpTher.2002Jul;302

（1）:

337-43.,健择联合方案,GEM4hDDP增加细胞内DDP积聚，增加细胞毒作用。

也与抑制DNA合成，S期的阻滞有关。

EPIGEM会增加对DNA的损伤从而产生协同作用。

TopotecanGEM可能与诱导减少Akt磷酸化和增加脱氧胞苷激酶dCK表达有关。

GEMPTX/TXT但不能同时给药，可产生拮抗作用。

ADM-PTX24hGEM，而ADM-PTX48hGEM，使细胞停滞到G1-S期，易受到药物杀伤。

VanMoorselCJ,etal.EurJCancer.2000Dec;36（18）:

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2-12.ZoliW,etal.IntJCancer.1999Jan29;80（3）:

413-6.,CPT-11联合方案,CPT-11NVB，可产生相加作用，而序贯应用均会发生拮抗作用。

CPT-11Raltitrexed可产生协同作用，相反则拮抗。

CPT-11PTX均可产生可产生相加作用，而同时应用会发生拮抗作用。

CPT-11VP-16，CPT-11可以增加细胞内TOPO-2表达，使TOPO-2抑制剂（VP-16）的细胞毒性增强。

GauvinA,etal.AnticancerRes.2002Mar-Apr;22（2A）:

905-12.JackmanAL,etal.EurJCancer.1999Mar;35Suppl1:

S3-8.KanoY,etal.CancerChemotherPharmacol.1998;42

（2）:

91-8.,雷替曲塞联合方案,雷替曲噻5-FU雷替曲噻24hLFV5-FU，可产生显著的协同作用MTX雷替曲噻，雷替曲噻DDP可协同作用，相反则拮抗喜树碱类雷替曲噻KanoY,etal.OncolRes.2000;12（3）:

137-48.CaponigroF,etal.ClinCancerRes.1999Dec;5（12）:

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（1）:

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424-32.JackmanAL，etal.EurJCancer.1999Mar;35Suppl1:

S3-8.,培美曲塞联合方案,培美曲塞PTX但不能同时给药。

与调控细胞周期，诱导凋亡，增强dCK的表达有关。

培美曲塞GEM产生协同的细胞毒作用和增强细胞凋亡，增强脱氧胞苷激酶表达。

KanoY，etal.CancerChemotherPharmacol.2004，54（6）:

505-13.GiovannettiE.ClinCancerRes.2004,10（9）:

2936-43.TeseiA.ClinCancerRes.2002Jan;8

（1）:

233-9.TonkinsonJL,etal.CancerRes.1999Aug1;59（15）:

3671-6.,异环磷酰胺联合方案,PTXIFO叠加或协同作用。

IFODDP可产生最大的抗肿瘤作用，而IFODDP，则产生拮抗作用。

VanhoeferU,etal.SeminOncol.2000Feb;27（1Suppl1）:

8-13.,托泊替康（TOPO-I）联合方案,托泊替康美法仑托泊替康BCNU托泊替康DDPChengMF,etal.OncolRes.1994;6（6）:

269-79.,VP-16（TOPO-II）联合方案,VP-16PTX可产生协同作用，而二者同时应用则产生拮抗作用。

VP-16DDP，且口服给药比静脉给药更佳PerezEA,etal.CancerChemotherPharmacol.1998;41（6）:

448-52CarneyDN,etal.Cancer.1991Jan1;67（1Suppl）:

299-302.,TOPO-I和II联合方案,DoxT具有潜在的协同细胞毒作用，但临床研究中发现，其联合细胞毒作用非常有限。

TVP-16/ADM，可产生协同细胞毒作用，但疗效无显著差异。

XK469VP-16，topoII-抑制剂可上调topoII-，并增强topoII-的细胞毒作用。

PensonRT,etal.GynecolOncol.2004Jun;93（3）:

702-7.ChengMF,etal.OncolRes.1994;6（6）:

269-79.LopezR,etal.EurJCancer.1994;30A（11）:

1670-4.Mensah-OsmanEJ,etal.MolCancerTher.2002Dec;1（14）:

1321-6.,相同的给药顺序在不同疾病或不同细胞株中的作用也不尽相同，可表现为协同作用和叠加作用，也可表现为拮抗作用，因此仍存在个体化的问题。

目前，时辰药理学研究发现机体对药物的耐受性或疗效随日周期节律的改变而波动，但时辰化疗在临床上的应用尚缺乏可操作性。

多数研究仍停留在临床前研究阶段，有待于进一步开展临床研究。

存在的问题,