中国药科大学药理学题库.docx
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中国药科大学药理学题库
药理学总论习题
选择题
一.A型题
1．副作用是指
A．受药物刺激后产生的异常反应B．停药后残存的生物效应
C．用药后给病人带来的不适反应D．用药量过大或时间过长引起的反应
E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A.最小有效量B.治疗剂量C.大剂量
D.阈剂量E.与剂量无关
3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
A.毒性反应B.副作用C.治疗作用
D.变态反应E.后遗效应
4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的
A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应
D．变态反应 E．特异质反应
5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的
A.副作用C.变态反应
D.特异质反应E.停药反应
6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应
D.停药反应E.变态反应
7.副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
E.药物的安全范围小
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗
D.对因治疗E.补充治疗
9.部分激动剂的特点是
A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D．被结合的受体只能一部分被活化
E.能部分增强激动药的生理效应
10.受体拮抗剂的特点是，与受体
A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的
A.效应强度B.内在活性C.亲和力
D.脂溶性E.解离常数
12.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值
E.LD5与ED95的比值
14.药物的半数致死量（LD50）是指
A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量
C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量
E．最小有效量与最小中毒量的一半
15.药物的半数有效量（ED50）是指
A.引起50％动物死亡的剂量B.到达50％有效血药浓度的剂量
C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量
E．引起50％动物中毒的剂量
16.药物的安全范围是指
A.最小有效量与最小致死量之间的距离
B.最小有效量与极量之间的距离
C.最小中毒量与最小有效量之间的距离
D.有效剂量的范围
E.TD5与ED95之间的距离
17.以下哪种给药方式可能会出现首过效应
A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服
D．口服给药E．皮下注射
18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是
A.主动转运C.易化扩散
D.滤过E.膜动转运
19.简单扩散的特点是
A.需要消耗能量B.需要载体
C.逆浓度差转运
E.有饱和性和竞争性抑制现象
20．易化扩散的特点是
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
21．主动转运的特点是
A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制
22．吸收是指药物自给药部位进入
A．细胞内的过程B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程
23.药物在体内作用起效的快慢取决于
A.药物的吸收速度B.药物的首关消除
C.药物的生物利用度D.药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
24．以下给药途径中吸收速度最快的是
A．肌肉注射B．口服C．吸入给药
D．舌下含服E．皮内注射
25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH1.4的胃液中其解离度约为
B.0.1C.0.01
D3E.2
27．药物在血浆中主要与以下哪种蛋白结合
A.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白
D.脂蛋白E.球蛋白
28．药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
29．药物与血浆蛋白结合后
A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快
D．暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障
30.关于药物在体内转化的表达错误的选项是
A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C．P450酶对底物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E.P450酶的活性个体差异较大
31.肝肠循环是指
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度
D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合
33.弱酸性药物在碱性尿液中
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢
34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收
36.对消除半衰期的认识不正确的选项是
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除
37．关于t1/2的表达哪一项是错误的
A．是临床制定给药方案的主要依据
B．指血浆药物浓度下降一半的量
C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K
E．反映药物在体内消除的快慢
38.消除半衰期的长短取决于
A.药物的吸收速率B.药物的消除速率
C.药物的转化速率D.药物的转运速度
D.药物的分布速率
39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A.随用药剂量而变B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变
E.固定不变
40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速到达稳态浓度,常采用
A.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量
C.增加给药次数D.首次给予维持剂量
E.增加每次给药剂量
41.为了维持药物的有效浓度,应该
A.服用加倍的维持剂量B.每四小时用药一次
C.每天三次或三次以上给药D.服用负荷剂量
42.某药的半衰期为12小时，假设每隔12小时给药一次，到达稳态血药浓度的时间是
A.30小时B.35小时C.80小时
E.100小时
43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
C.1.00mg/kg
D.1.50mg/kgE.2.00mg/kg
45．负荷剂量为常规剂量的
A.2倍B.1/2倍C.1倍
D.4倍E.3倍
46.关于生物利用度的表达错误的选项是
A.是评价药物吸收程度的一个重要指标
B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C.口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价
47.机体对药物的反应性降低称为
A.抗药性 B．耐受性 C．药物依赖性
D．成瘾性 E．反跳现象
48.β
D.互补作用E.相加作用
二．B型题
A．变态反应B.特异质反应C.副作用
D.毒性反应E.后遗效应
1.与药物的药理作用和剂量无关的反应A
2.在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用C
3.药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应D
4.血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应E
5.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷BEBA
9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于D
10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈上升属于C
A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性
D.交叉耐受性E.生理依赖性
11.连续用药后机体对药物的反应性降低A
12.长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状E
13.短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失C
14.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失B
15.对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低D
A.最小有效量B.极量C.半数中毒量
D.治疗量E.最小中毒量
16．引起半数动物中毒的剂量C
17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量D
18．出现毒性反应的最小剂量E
19．到达最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量B
20．出现疗效所需的最小剂量A
A.潜伏期B.持续期C.失效期
D.残留期E.消除半衰期
21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间B
22．血药浓度已降到有效浓度以下时为D
23．血药浓度下降一半所需的时间E
24．从开始给药至血药浓度到达最低有效浓度的时间A
A.拮抗剂B.激动剂C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂
25．与受体既有亲和力又有内在活性B
26．与受体有亲和力但无内在活性A
27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱C
28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变E
29.使激动剂的最大效应降低DED
32.直接进入体循环，没有吸收的过程BAABCEDBABA
A．1个B.3个C.5个
D.7个E.9个
43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可到达稳态血药浓度C
44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除C
三．X型题
1．药理学的研究内容包括ABCDE
A.研究药物对机体的作用B．研究机体对药物的作用
C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律
D．研究药物的作用机制E.寻找和发现新药
2．药物的基本作用和药理效应的特点ABCDABDEABCABCDE“量反应”的指标有ADEBDEACDABDEABCDEABCEABCDEACDE
A.细胞内受体B.内源性受体
C.G蛋白偶联受体D.离子通道受体
E.酪氨酸激酶受体
14.竞争性拮抗药的特点有ACDE
A.使激动药量效曲线平行右移
B.与受体结合是不可逆的
C.激动药的最大效应不变
D.与受体有亲和力,但无内在活性
E.作用强度常用pA2值表示
15.非竞争性拮抗药的特点有ABCDEABCEBC
A.被动转运B.主动转运C.易化扩散
D.简单扩散E.滤过
18．被动转运的特点是ABEABEABCDEBCE
A.为药物在溶液中90％解离时的pH值
B.为药物在溶液中50％解离时的pH值
C.是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D.一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E.弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
22.首关消除效应包括BDABDEABCDE
A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物
25.影响药物在组织中分布的因素有ABCE
A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率
C.体液的pH值D.药物的生物利用度
E.机体的生理屏障
26.药物与血浆蛋白结合BCDEACEBCEABCDACABCDEBCDECDEBDEACD
A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E.酸性药物在酸性尿液中易于排出
36．有关药峰浓度的表达正确的选项是ABE
A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B.是反应药物吸收速度的重要指标
C.是反应药物消除速度的重要指标
D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E.常被用于制剂的质量评价
37．有关一级动力学消除的表达正确的选项是BCE
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是AD
名词解释〔中文〕
药动学
胎盘屏障
个体差异
青霉素结合蛋白
药效学
再分布
高敏性
固有耐药性
选择性
潜伏期
突触
获得性耐药性
对因治疗
持续期
膨体
主动流出系统
对症治疗
残留期
神经递质
赫氏反应
特异性
副作用
共递质
二重感染
向上调节
停药反应
摄取1
红人综合征
向下调节
后遗效应
摄取2
灰婴综合征
增敏现象
毒性反应
胞裂外排
初次接触效应
量效曲线
变态反应
肾上腺素作用的翻转
导入疗法
量效关系
特异质反应
内在拟交感活性
基因治疗
构效关系
内在活性
迟发性运动障碍
干扰素
被动转运
亲和力
水杨酸反应
周期特异性药物
主动转运
效价强度
瑞夷综合征
周期非特异性药物
易化扩散
受体
离子通道
拓扑异构酶
首过消除
配体
配体门控性离子通道
首剂现象
效能
电压门控性离子通道
治疗指数〔化疗指数〕
激动剂
动作电位时程
调节痉挛
拮抗剂
有效不应期
调节麻痹
部分激动剂
触发活动
肝药酶
竞争性拮抗剂
折返激动
零级动力学消除
非竞争性拮抗剂
充血性心力衰竭
一级动力学消除
第二信使
正性肌力作用
半衰期〔t1/2〕
耐受性
负性频率作用
肝肠循环
快速耐受性
后除极
量反应
交叉耐受性
昼夜节律性
质反应
药物依赖性
胰岛素抵抗
生物利用度
身体依赖性
化学治疗
表观分布容积
精神依赖性
抗菌谱
清除率
戒断综合症
最低抑菌浓度
坪浓度
耐药性
最低杀菌浓度
负荷剂量
多药耐药
抑菌药
阈剂量
协同作用
杀菌药
血脑屏障
拮抗作用
抗菌后效应
问答题
1.什么是药理学？
主要研究哪些内容？
2.近代药理学有哪些新进展？
3.药物有哪些基本作用?
4.何谓药物的选择性和两重性？
5.药物的副作用与毒性反应有何不同？
6.何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？
7.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？
8.什么是受体？
受体有哪些特点？
9.药物通过哪些机制发挥作用？
10.药物的效能和效应强度有何区别？
11.跨膜转运的方式有哪几种？
各有什么特点?
影响转运的因素有哪些？
12.药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？
13.药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？
14.什么是肝药酶？
肝药酶有哪些特点？
15.药物在体内的分布受哪些因素的影响？
16.生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。
17.连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？
18.耐药性和耐受性有何区别？
19.肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响。
20.生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率的基本概念和意义。
21.什么是递质?
传出神经是如何按递质分类的?
22.传出神经系统受体的的分类及其分布。
23.递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放及灭活。
24.各类受体兴奋时分别能产生哪些生理效应?
25.传出神经系统药物的分类及各类的代表药物。
26.毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?
27.去神经的眼,滴入新斯的明可否引起瞳孔缩小?
为什么?
滴入毛果芸香碱会发生什么反应?
其机理是什么?
28.毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别?
29.毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔、乙酰唑胺、甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同?
30.东莨菪碱的中枢药理作用。
31.新斯的明有哪些药理作用和用途?
其机理是什么?
32.比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的药理作用和临床应用的异同点。
33.有机磷酸酯类的中毒机理是什么?
有哪些中毒症状?
为什么?
34.有机磷酸酯类中毒时可用哪些药物解救?
机理如何?
35.阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。
36.比较阿托品、山茛菪碱、东茛菪碱药理作用和临床应用的异同。
37.何谓神经节阻断药?
其临床用途是什么?
38.何谓骨骼肌松弛药?
39.比较除极化型肌松药琥珀胆碱和非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用机制、作用特点的异同。
40.比较去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性、药理作用、临床应用以及不良反应方面的异同。
41.为什么肾上腺素适用于过敏性休克?
42.肾上腺素的药理作用和临床用途。
43.多巴胺的药理作用特点。
44.麻黄碱的药理作用特点。
45.何谓“肾上腺素作用的翻转”？
46.比较短效类α受体阻断药与长效类α受体阻断药的异同。
47.β受体阻断剂的药理作用。
48.β受体阻断剂可用于哪些疾病的治疗？
作用原理是什么？
49.非竞争性α受体阻断药和竞争性α受体阻断药的区别是什么？
50.地西泮的药理作用及其作用机制。
51.苯二氮卓类根据药动学特点分为几类?
各有哪些代表药？
52.地西泮作为镇静催眠药，与巴比妥类相比较有哪些优点？
53.苯妥英钠、西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用,会产生何种影响,为什么？
54.比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理的不同。
55.比较苯二氮卓类与巴比妥类的药理作用和临床应用的异同点。
56.苯二氮卓类药物的主要不良反应有哪些？
理想的镇静催眠药应具备哪些条件？
57.癫痫有哪些类型?
各类型首选药是什么？
58.试述抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥和丙戊酸钠抗癫痫的机理。
59.震颤麻痹的发病机制和治疗原则是什么？
60.左旋多巴与苯海索治疗震颤麻痹的作用机制及适应证有何不同?
61.为何α-甲基多巴肼与左旋多巴合用可使疗效增强?
62.L-Dopa治疗帕金森氏病的原理及用药注意事项,为什么L-Dopa对氯丙嗪引起的锥体外系副作用无效，应用何药,为什么?
63.氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么?
机理如何？
64.氯丙嗪主要不良反应有哪些?
原因是什么？
65.氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗?
为什么?
66.氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类作用有何不同？
67.5-HT再摄取抑制剂治疗抑郁症可能引起哪些不良反应？
68.从作用原理、临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同。
69.阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关?
说明其理由。
70.比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点、机制和用途。
71.解热镇痛药的作用机理。
72.阿司匹林的药理作用、用途与不良反应。
73.对乙酰氨基酚、保泰松及吲哚美辛的药理作用特点是什么？
74.低剂量阿斯匹林如何抑制血栓形成？
75.吗啡有哪些药理作用与用途?
76.吗啡能否用于治疗支气管哮喘，为什么?
77.吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同?
78.吗啡急性中毒的症状与体征有哪些?
如何解救?
为何不能给病人吸入纯氧?
79.吗啡的镇痛作用机制。
80.抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同?
81.中枢兴奋药根据其主要作用部位可分成哪几类?
例举各类的代表药物。
82.抗慢性心功能不全药分几类？
各有哪些代表药？
83.各类抗慢性心功能不全药的作用特点。
84.强心甙根据其体内过程分为哪几类?
各有哪些特点？
85.强心苷加强心肌收缩性的作用的特点及机制是什么？
86.强心苷治疗CHF和某些心律失常的药理学基础是什么？
87.强心甙的临床适应证。
88.强心甙的中毒反应有哪些表现?
如何判断及防治?
89.影响机体对强心苷敏感性的因素有哪些？
90.强心苷中毒的机理是什么？
91.对强心苷轻度或重度中毒应如何处理？
92.非强心苷类的正性肌力作用药物有哪几类?
各类的代表药分别是什么？
93.磷酸二酯酶抑制药的药理作用及不良反应。
94.血管扩张药的分类及各类的代表药物。
95.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的机制及其特点。
96.利尿药治疗CHF的机制是什么？
要注意哪些问题？
97.β受体阻断药治疗慢性心功能不全与哪些因素有关？
98.心律失常发生的电生理机制是什么?
99.抗心律失常药有哪些基本电生理作用？
100.后除极及触发活动之间有什么关系?
101.抗心律失常药的分类及各类的代表性药物。
102.如何选用治疗快速型心律失常的药物?
103.室性心动过速可用哪些药治疗?
药理依据是什么?
104.举例说明各类抗心律失常药的电生理作用及临床应用。
105.奎尼丁广谱抗心律失常作用的药理学基础是什么？
106.奎尼丁的药理作用及临床用途。
107.奎尼丁有哪些主要不良反应?
如何防治?
108.奎尼丁出现晕厥等严重毒性反应时如何处理？
109.利多卡因口服吸收良好，在临床上为何常采用静脉给药？
110.比较奎尼丁与利多卡因在作用、用途和机理方面的区别。
111.利多卡因、苯妥因钠、普萘洛尔抗心律失常的作用特点。
112.普萘洛尔抗心律失常会出现的不良反应及如何处理。
113.胺碘酮的药理作用、临床应用及不良反应。
114.维拉帕米有哪些抗心律失常作用？
115.钙拮抗药会出现哪些不良反应？
如何处理？
116.维拉帕米、胺碘酮及甲氧明治疗阵发性室上性心动过速的作用机制有何不同？
117.
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