常见杀虫剂的类别及其特点doc.docx
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常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等
类别及其发展简史
代表
作用方式
作用位点（靶标）
1、熏蒸：
药剂从害
有机磷类：
1932年科
虫体壁上的气门进
学家发现了有机磷化
入；
合物的生物活性，194
2、触杀：
通过体壁、
1年英国人和德国人在
口器、体壁（节间
乙酰胆碱酯酶：
吸附昆虫体内神经
合成有机磷神经毒剂
敌敌畏、毒死蜱、膜）、足（跗节）、
元释放的乙酰胆碱酯酶，使传导昆
时发现部分化合物对
丙溴磷、三唑磷、触角和翅；
虫神经冲动的乙酰胆碱无法水解，
昆虫的毒性，1944年
辛硫磷、氧乐果、3、胃毒：
咀嚼式口
在突触处大量积累，从而干扰神经
德国人Schrader合成
杀扑磷等
器取食植物组织时
冲动的正常传导，诱发神经毒素，
了第一个内吸性有机
进入到昆虫肠胃中；
导致昆虫死亡。
磷杀虫剂OMPA和TE
4、内吸：
药剂被植
PP，1944年合成了代
物吸收后，害虫取食
号E605的对硫磷。
植物汁液时进入虫
体内；
氨基甲酸酯类：
1925
灭多威、异丙威、1、触杀；
和有机磷类相似
年科学家发现毒扁豆
仲丁威、涕灭威、2、胃毒；
茚虫威则是钠离子通道抑制剂
中毒
备注
表现
1、人畜中毒，应先行催吐，立即静脉注射或口服阿托品，再送医救治；
兴奋、2、药效和温度成正相关；抽搐3、不同种类间毒性、作用
方式相差较大；
4、敏感作物较多；
5、大多为广谱杀虫剂。
1、人畜中毒后送医前救治
同上
方法，和有机磷类相似；
中的毒素，毒扁豆碱，克百威、丁硫克
属于天然氨基甲酸酯百威等，以及杜类化合物。
40年代Gy邦的茚虫威sin开发出第一个氨基
甲酸酯类杀虫剂-地麦
威，1953年联合碳化
公司合成甲萘威（西维
因）。
拟除虫菊酯类：
模拟天Ⅰ型：
结构中不
然除虫菊植物中除虫含α-氰基，胺
菊素的化学结构，人工烯菊酯、丙烯菊合成的杀虫活性、稳定酯、苯醚菌酯、性更好的药剂。
美国人二氯苯醚菌酯在1947年首先人工合等；
成了世界上第一个拟Ⅱ型：
结构中含
除虫菊酯类杀虫剂-丙有α-氰基等，
烯菊酯，1949年商品溴氰菊酯、氯氰
化生产，日本人紧随其菊酯、高效氯氰
后，在70年代初开发菊酯、氰戊菊酯、
出苯醚菌酯和含有α-高效氯氟氰菊
3、内吸；
4、熏蒸。
1、触杀；
2、胃毒；
2、药效对温度反应不敏感；
3、击倒速度比有机磷类快；
4、毒性相差很大，涕灭威、
克百威和灭多威属于高毒
药剂；
5、部分种类对螨无效。
1、人畜中毒后无特效解药，
Ⅰ型：
钠离子通道：
昆虫的神经冲动在传催吐后尽快送医救治；
兴奋、
导过程中，神经元的轴突有大量的2、部分种类药效对温度反
不协
钠离子和钾离子的进出，并受离子应呈负相关；
调运
通道的控制。
该类药剂就是破坏神3、以触杀为主，击倒速度
动；Ⅱ
经元轴突的离子通道扰乱钠离子的较快；
型：
痉
进出，导致其神经功能紊乱，中毒4、大多属于中毒或低毒；
挛、麻
死亡。
5、抗性和交互抗性明显；
痹
6、部分对螨类效果差；
氰基的氰苯醚菊酯；英
酯、高效氟氯氰
国人在1972年开发出
菊酯、甲氰菊酯、
第二代菊酯类药剂，二
联苯菊酯等
氯苯醚菊酯，接着，日
本人、德国人相继开发
出多个新类型的药剂。
氯化烟碱类：
属于杂环
类化合物。
拜耳公司于
80年代中期开发出世
界上第一个烟碱类杀
虫剂-吡虫啉，日本曹
吡虫啉、啶虫脒、1、根部内吸；
乙酰胆碱酯酶受体：
选择性控制昆
达紧接着在80年代末
虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶
烯啶虫胺、噻虫
2、触杀；
开发出啶虫脒，武田1
受体，阻断昆虫中枢神经系统的传
嗪、噻虫啉等
3、驱避。
989年开发了烯啶虫
导。
胺，瑞士诺华（先正达
的前身公司之一）199
1年开发出噻虫嗪。
抗生素类：
利用微生物
氯离子通道（阿维菌素）：
作用于
代谢产物杀虫的药剂。
阿维菌素、甲维
1、触杀；
昆虫神经元突触或肌肉神经元突触
苏云金杆菌1901年日
盐、多杀菌素、
2、胃毒。
的GABAA受体，干扰神经末梢的信
1、高效低毒，但对蜜蜂有毒；
麻痹
2、啶虫脒对温度敏感，呈
致死。
正相关性；
3、对螨类无效。
1、阿维菌素原药对人畜高
麻痹、毒；
拒食2、阿维菌素、多杀菌素属
本人在蜡状芽孢杆菌
浏阳霉素、苏云
息传递，延长氯离子开放通道，大
等
于广谱杀虫剂，苏云金芽孢
群内发现的。
1975年
金芽孢杆菌等
量氯离子的涌入阻断了神经末梢和
杆菌对鳞翅目幼虫活性高，
日本北里研究所发现
肌肉的联系，是昆虫麻痹、拒食、
甲维盐比阿维菌素的触杀
的十六元大环内酯化
死亡。
效果更高。
合物-阿维菌素，成为
人类在农业生产中应
用抗生素的新里程碑。
苯甲酰脲类：
70年代
灭幼脲、除虫脲
（敌灭灵）、定
荷兰人研发除草剂时
1、高效低毒；
虫隆（抑太保）、
意外发现了一种没有
抑制昆虫几丁质的合成，从而扰乱
发黑、
2、药效缓慢而持久，应与
氟铃脲（盖虫
除草效果但对昆虫有
胃毒
其蜕皮规律。
僵硬、速效性杀虫剂配合使用或
散）、氟虫脲（卡
效的苯甲酰脲类化合
畸形。
提前使用；
死克）、伏虫脲
物，几丁质抑制剂。
3、对蚕有毒。
（农梦特）等
酰胺类：
1998年日本
1、高效低毒，对鱼类、蜜
农药和拜耳公司联合
垄歌：
氟虫酰胺；
肌肉
蜂毒性小；
开发出第一个诱导昆
康宽：
氯虫苯甲
1、触杀；
鱼尼丁受体：
诱导昆虫产生鱼尼丁，
2、药效慢，防治大龄幼虫
僵硬、
虫鱼尼丁受体的杀虫
酰胺；
2、胃毒；
使钙离子无限释放进而导致严重缺
时应提前用药或和其它速
拒食、
剂-氟虫酰胺，即垄歌。
福戈：
氯虫苯甲
3、渗透传导（康宽）乏后，瘫痪死亡。
效性药剂配合使用；
瘫痪
杜邦公司在2000年开
酰胺+噻虫嗪；
3、不宜连续使用。
发出在作物体导管内
氰虫酰胺。
上下传导的鱼尼丁高
效杀虫剂-氯虫苯甲酰
胺，康宽。
1、对蜜蜂有毁灭性毒害，
2009年7月我国明令禁止
吡唑类：
1989年法国罗那
1、胃毒；
生产、使用氟虫氰（可以做
普朗克公司将吡唑杂环和
氟虫氰、丁烯氟
种子处理剂使用）；
2、触杀；
氯离子通道
兴奋
氟元素结合开发出第一个
虫氰
3、内吸。
2、丁烯氟虫氰是大连瑞泽
吡唑类杀虫剂—氟虫氰。
开发的新型苯基吡唑类杀
虫剂，对蜜蜂毒性小。
季酮酸类：
拜耳在开发除草
抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙
剂时发现了螺螨酯，其后进
螺虫乙酯（亩旺
酰辅酶A羧化酶的活性，从而抑制
药效较慢，应提前喷药或与
一步合成了螺虫酯和螺虫
特）、螺螨酯、
双向内吸传导
脂肪的合成，阻断害虫正常的能量
速效性药剂配合使用。
乙酯
螺甲螨酯
代谢，最终导致死亡。
吡啶类：
最早由瑞
1、对刺吸式口器害虫高效；
3小时内停止取
士汽巴嘉基在1988
2、均匀喷药；
触杀、双向传导内吸
口针穿透阻塞
食，48小时后大多
吡蚜酮（吡嗪酮）
3、不要连续大剂量使用，避
年开发。
死亡
免害虫产生抗药性
吡咯类：
1987年美国氰
因为缺少能量供
应，中毒后活动减
触杀胃毒
1、杀虫杀螨；
胺公司开发的含有三氟
干扰昆虫体细胞线
虫螨腈（除尽、溴
弱，虫体上出现斑
2、对鱼类有毒
甲基吡咯腈的杀虫杀螨
渗透性强并有一定内
粒体内氧化磷酸化
虫腈）
吸性
点、体色改变、瘫
剂。
过程
软、死亡
保幼激素类和蜕皮
保幼激素类：
蚊蝇
激素类：
烯虫酯，
醚、双氧威、苯虫
是1973年第一个商
醚---主要用于卫
品化保幼激素类杀
干扰昆虫变态发育
药效缓慢，应提前用药或和
生害虫防治；蜕皮
胃毒触杀
速效性杀虫剂配合使用
虫剂；1985年美国
畸形、死亡
激素类：
抑食肼
过程
罗门哈斯则第一个
（虫死净）、虫酰
开发出蜕皮激素类
肼（米满）
杀虫剂—抑食肼。
沙蚕毒素类：
异足索
沙蚕，日本人钓鱼用
阻断胆碱能突触的传递巴丹对叶蝉不仅
的鱼饵，是一种生活
巴丹、杀虫
触杀胃毒
能迅速致死,而且在亚致死剂量下还能
在海滩泥沙中的环
单、杀虫双、较弱的内
抑制取食（减小伸咏频率,减少蜜露分
节蠕虫，起初发现这
杀螟丹
吸和熏蒸
泌）,抑制其传毒行为,从而防止水稻病
种虫子对蚊蝇有毒，
毒病的发生。
此外,巴丹还具有一定的杀
1、对水稻、果树、蔬菜等多种作物上的螟虫、钻心虫等鳞翅目
呆滞、麻痹
害虫叶蝉、飞虱等效果突出；
死亡（没有
2、对蚕高毒；
痉挛和兴奋
3、大白菜、甘蓝等十字花科蔬
反应）
菜的幼苗对杀螟丹、杀虫双敏
接触多的人也有恶
心、头痛等反应，19
34年Nitta从中分
菌活性,作为杀虫剂施用,在田间对病原
菌也能产生一定抑制反应。
感，在夏季高温或作物生长较弱时更敏感；豆类、棉花等对杀虫环、杀虫双特别敏感，易受药害。
离出一种活性成分
——沙蚕毒素
NTX，1
962年
Hagriwara
首
次人工合成，1965
年武田公司首次开
发出第一个沙蚕毒
素类杀虫剂：
巴丹。
直接或间接通过破坏昆虫口器的化学感
应器官产生拒食作用；通过对中肠消化
萜类：
印楝
1、对几乎所有植物害虫都有效
酶的作用使得食物的营养转换不足，影
植物源杀虫剂：
从植
触杀、胃
果；
素-从楝科
响昆虫的生命力。
高剂量的印楝素可以
物器官或组织中提
2、药效缓慢，注意用药时机或
乔木植物中
毒、绝育、直接杀死昆虫，低剂量则致使出现永久
取出的杀虫活性成
拒食等
与其它杀虫剂配合使用；
提取的萜类
性幼虫，或畸形的蛹、成虫等。
通过抑
分
3、当今国内市场上标注印楝素
化合物；
制脑神经分泌细胞对促前胸腺激素（PTr
杀虫剂的产品不少有隐性成分。
H）的合成与释放，影响前胸腺对蜕皮甾
类的合成和释放，以及咽侧体对保幼激
胃毒、触
苦参碱：
麻痹神经中枢，凝固蛋白质致
杀、拒食、
使其气孔堵死，窒息死亡
绝育
有机酮、酯
类：
鱼藤酮
—从鱼藤中
提取的酮类触杀、胃
化合物。
除毒、拒食、
虫菊素—驱避、抑
从除虫菊中制生长等
提取的酯类
化合物；生物碱类：
苦参碱-从苦参的根茎叶等器官提取的生物碱类化合物；藜芦碱-从
素的合成和释放。
昆虫血淋巴内保幼激素正常浓度水平的破坏同时使得昆虫卵成熟所需要的卵黄原蛋白合成不足而导致不育
抑制昆虫细胞中电子传递
1、蚜虫、菜青虫、跳甲、蓟马
等药效显著（鱼藤酮）；
行动迟缓、2、杀虫迅速，持效期长；
麻痹；3、见光易分解；
4、对鱼高毒。
1、对蔬菜、果树、大田上的蚜虫、菜青虫、小菜蛾、螟虫、螨类等多种害虫有效；
窒息死亡
2、药效较慢，注意施药时机或
与其他药剂配合使用。
3、当今国内农药市场上苦参碱
百合科藜芦类杀虫剂大多有隐性成分。
属植物中提
取的生物碱
类化合物；
苏云金杆
1、对环境、人畜安全；
微生物杀虫剂1901
菌、白僵菌、
2、药效缓慢但有积累性药效；
年日本人在蜡状芽
绿僵菌、核
触杀、胃
患病死亡
3、注意使用技术及其当时环境
寄生破坏昆虫虫体扰乱其代谢过程
孢杆菌群内发现苏
多角体病
毒
条件。
云金杆菌。
毒、颗粒病
毒等
神经元反射弧示意图
当昆虫的感觉神经原接收到某种刺激信号以后，通过轴状突触快速把该信号传递联系神经原，联系神经原则并通过释放出的乙酰胆碱，把信号进一步传
递给运动神经，运动神经再把信号传递给肌肉使之动作。
在联系神经释放出乙酰胆碱后瞬间就有乙酰胆碱酯酶释放迅速分解掉乙酰胆碱酯酶，从而中止
其信号的持续传递，至道感觉神经再次把感觉信号传递过来。
有机磷类杀虫剂和氨基甲酸酯类杀虫剂就是通过抑制乙酰胆碱酯酶的释放，使运动神经不间断的把信号传递给肌肉，肌肉连续动作——抽搐，造成神经
紊乱中毒；拟除虫菊酯类和茚虫威等，则是通过干扰感觉神经和联系神经之间的钠离子通道使之中毒；氟虫氰、阿维菌素等是干扰神经系统的氯离子通
道；氯虫苯甲酰胺等诱导位于昆虫体细胞内线粒体中产生鱼尼丁使钙离子的释放紊乱导致其中毒瘫痪。
了解杀虫剂的这些知识看似很复杂、枯燥，但确实很重要。
只有了解杀虫剂的原理和特点才能在
生产中正确应用，最大限度的发挥其药效，同时规避其对人畜、蜜蜂等天敌、鱼类等水生生物的不利
影响，达到安全、高效的目的。
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