药化习题修改培训.docx

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第一章绪论

一、选择题

A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）

1.下面哪个药物的作用与受体无关（B）

A氯沙坦B奥美拉唑C降钙素D普仑司特E氯贝胆碱

2.下列哪一项不属于药物的功能（D）

A预防脑血栓B避孕C缓解胃痛D去除脸上皱纹E碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3.下列哪一项不是药物化学的任务（C）

A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B研究药物的理化性质。

C确定药物的剂量和使用方法。

D为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E探索新药的途径和方法。

4.硝苯地平的作用靶点为（C）

A受体B酶C离子通道D核酸E细胞壁

5.下面哪个药物的作用与受体无关（B）

A氯沙坦B奥美拉唑C降钙素D普仑司特E氯贝胆碱

6.药物他莫昔芬作用的靶点为（B）

A钙离B雌激素受体C5－羟色胺受体Dβ1－受体E胰岛受体

7．后缀词干cillin是药物（A）的

A青霉素B头孢霉素C咪唑类抗生素D洛昔类抗炎药E地平类钙拮抗剂

8．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（A）

A甲氧苄啶B普萘洛尔C硝苯地平D氮甲E吗啡

10．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A化学药物B无机药物C合成有机药物D天然药物E药物

11.已发现的药物的作用靶点包括（ACDE）

A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸

12.下列属于“药物化学”研究范畴的是（ABCD）

A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

E.剂型对生物利用度的影响

13.世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（D）

A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶

二、问答题

1.为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？

答：

药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。

最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。

所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。

3.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？

5.简述药物的分类。

7.简述前药和前药的原理。

9.何为生物电子等排体？

第二章中枢神经系统药物

一、选择题

A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）

1.地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）

A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮

2.地西泮的中枢抑制作用部位是（）

A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点

3.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）

A．再分布于脂肪组织B．排泄加快C．被假性胆碱酯酶破坏D．被单胺氧化酶E．诱导肝药酶使自身代谢加快

4.相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于（E）

A．浓度大小B．分子量大小C．给药部位D．生物转化率快慢E．脂溶性高低

5.治疗癫痫持续状态首选（）

A．水合氯醛静脉注射B．苯巴比妥静脉注射C．硫喷妥钠静脉注射D．戊巴比妥静脉注射E．地西泮静脉注射

6.临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（）

A．戊巴比妥B．硫喷妥钠C．司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥

7.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（C）

A．镇静、催眠B．抗焦虑C．麻醉作用D．抗惊厥E．抗癫痫

8.有关苯妥英钠的叙述错误的是（C）

A．可治疗舌咽神经痛B．对某些心律失常有效C．对小发作有效D．剂量个体化E．不良反应发生率高

9.使用抗癫痫药应注意的事项不包括（）

A．根据发作类型选药B．治疗中不能突然停药C．小剂量开始逐渐增量D．最好选一种有效药物E．药物无效应立即更换其他药

15.关于吗啡描述错误的是（E）

A．强而持久的镇痛作用B．镇静作用C．呼吸抑制D．降低胃肠平滑肌张力E．引起体位性低血压

16.吗啡中毒的描述错误的是（C）

A．用量过大B．瞳孔呈针尖样C．死于呼吸衰竭D．纳洛酮可解除呼吸抑制E．死于循环衰竭

17.下列不属于吗啡治疗范围的是（D）

A．镇痛B．止泻C．心源性哮喘D．分娩止痛E．血压正常的心梗患者止痛

18.临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸抑制的药物是（E）

A．哌替啶B．喷他佐新C．芬太尼D．曲马多E．纳洛酮

19.哌替啶叙述错误的是（E）

A．镇痛B．人工冬眠C．麻醉前给药D．心源性哮喘E．止泻

20.下列成瘾性极小的镇痛药是（C）

A．可待因B．芬太尼C．喷他佐新D．美沙酮E.二氢埃托啡

21.不直接兴奋呼吸中枢的药物是（）

A．尼可刹米B．二甲弗林C．山梗菜碱D．哌醋甲酯E．咖啡因

22.用于治疗儿童多动症的药物是（）

A．咖啡因B．哌甲酯C．二甲弗林D．山梗茶碱E．甲氯芬酯

23．盐酸吗啡加热的重排产物主要是（D）

Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡

25．MorphineHydrochloride注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应（B）

A．水解反应B．氧化反应C．还原反应

B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

）

A.苯巴比妥B.氯丙嗪C．咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌啶醇

1．N,N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并［b,f］氮杂卓-5-丙胺（D）

2．5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮（A）

3．1-（4-氟苯基）-4-[-4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮（E）

4．2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺（B）

5．3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物（C）

四、问答题

1.试述地西泮的药理作用和临床应用。

答：

与中枢二氮卓受体结合而发挥安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥作用。

临床主要用于治疗神经官能症。

2.苯妥英钠的药理作用及主要不良反应有哪些？

答：

治疗癫痫大发作和局限性发作，对小发作无效。

第三章外周神经系统药物

一、选择题

A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）

D1.下列叙述哪个不正确

A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

A?

2.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）

A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团是，转变为胆碱受体拮抗剂

B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M氧作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C.Carbachol作用较乙酰胆碱强并持久

D.Bethanechol的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

D3．下列与Adrenaline不符的叙述是（）;

A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易变质

D.β－碳一R构型为活性体，具有右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚胺氧位甲基转移酶的代谢

C4．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是

A.GlycopyrroniumbromideB.Orphenadrine

C.PropanthelinebromideD.BenactyzineE.Pirenzepine

E5．Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.胺基醚类

D6.下列与epinephrine不符的叙述是

A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性

C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

E7.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是（）

A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基

C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解

E8.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类

A9．Procaine的化学名称是（）

A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯B.2-（二乙氨基）-N-（2,6-二甲基苯基）乙酰胺

C.4-氨基苯甲酸-2-甲氨基乙酯D.4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲氨基）甲酯E.1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺

B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

）

A．用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

B．用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散

C．麻醉辅助用药，也可用于控制肌阵挛

D．用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血

E．用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等

1．D-TubcurarineChloride（）2．NeostigmineBromide（A）

3．Salbutamol（E）4．Adrenaline（D）5．AtropineSulphate（B）

C型题（五个备选答案中，其中A、B分别为两种不同答案，C、D为与A、B均无关的答案，每题仅有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可不被选用。

）

A.DobutamineB.TerbutalineC.两者均是D.两者均不是

1、拟肾上腺素药物

2、选择性β受体激动剂

3、选择性β2受体激动剂

4、具有苯乙醇胺结构骨架

5、含叔丁基结构

A．TripelennamineB.KetotifenC.两者均是D.两者均不是

A6、乙二胺类组胺H1受体拮抗剂

D7、氨基醚类组胺H1受体拮抗剂

B8、三环类组胺H1受体拮抗剂

9、镇静性抗组胺药

10、非镇静性抗组胺药

A.DyclonineB.TetracaineC.两者均是D.两者均不是

B11、酯类局麻药

12、酰胺类局麻药

13、氨基酮类局麻药

14、氨基甲酸酯类局麻药

15、脒类局麻药

二、写出药物的结构式或名称及其主要临床用途

1．氯贝胆碱

结构式；略

临床用途；手术后腹气胀，尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常

2．溴新斯的明

结构式；略

临床用途；用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

四、问答题

1、合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？

3、苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的β碳是手性碳原子，其R构型异构体的活性大大高于S构型体，试解释之。

4、经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？

为什么？

第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点？

答:

传统的H1受体拮抗剂由于脂溶性较高，易于通过血脑屏障进入中枢，产生中枢抑制和镇静的副作用。

另外，由于其作用选择性不强，故常不同程度地呈现出抗肾上腺素、抗5-羟色胺、抗胆碱、镇痛、局部麻醉等副作用。

第二代H1受体拮抗剂以限制药物进入中枢和提高药物对H1受体的选择性作为设计和寻找新型抗组胺药的指导思想。

5、经典H1受体拮抗剂的几种结构类型具有一定的联系。

试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。

6、简述atropine的立体化学。

第四章循环系统药物

一、选择题

A型题

1.非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

2.WarfarinSodium在临床上主要用于：

A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡

3.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：

A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫★D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀

4.属于AngⅡ受体拮抗剂是:

（E）

A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan

5.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：

A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平

6.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：

（D）

A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平

7.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.ⅠdE.上述答案都不对

8.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：

A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦

9.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？

A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀

12.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类

A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

14.已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过（）起作用

A.降低心肌收缩力B.减慢心率

C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应

E.延长动作电位时程

15.盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用（）检查

A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮

16.属于结构特异性的抗心律失常药是

A.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因E.普鲁卡因酰胺

19.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A.减少回心血量B.减少了氧消耗量

C.扩张血管作用D.缩小心室容积

E.增加冠状动脉血量

20．下列不具有抗高血压作用的药物是（）

A.卡托普利B.氯贝丁酯C.甲基多巴D.盐酸普萘洛尔E.利血平

21.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）

A．抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

B．抑制羟甲戊二酰辅酶A向甲羟戊二酸的转化

C．降低血中甘油三酯的含量

D．促进胆固醇的排泄E．抑制体内cAMP的降解

22．洛伐他汀临床用于治疗（）

A．心律不齐B．高甘油三酯血症C．高胆固醇血症

D．高磷脂血症E．心绞痛

23．化学名称为1-（3-巯基-（2S）-2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物是（A）

A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氯贝丁酯E．甲基多巴

B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

）

A．氨氯地平B．盐酸哌唑嗪C．卡托普利D．甲基多巴E．阿替洛尔

1．属于α受体阻断剂类降压药的是（）2．属于β受体阻断剂类降压药的是（E）

3．属于ACE抑制剂类降压药的是（C）4．属于钙拮抗剂类降压药的是（A）

5．属于中枢性降压药的是（）

C型题（五个备选答案中，其中A、B分别为两种不同答案，C、D为与A、B均无关

的答案，每题仅有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可不被选用。

）

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D.两者均不是

1.用于心力衰竭的治疗2.黄色无臭无味的结晶粉末3.浅黄色无臭带甜味的油状液体4.分子中含硝基

5.具挥发性，吸收水分子成塑胶状

A.氯贝丁酯B.硝苯啶（硝苯地平）C.两者都是D.两者都不是

6.色或微黄色油状液体7.黄色结晶性粉末8.遇光极不稳定,易发生光学歧化作用9.降血脂药10.血管系统药物

三、问答题

1.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。

2.降血脂的作用机理是什么?

3.产生心绞痛的病因及治疗机理是什么?

4.从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。

5.以Propranolol为例，分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。

6.简述NODonorDrug扩血管的作用机制。

第五章消化系统药物

一、选择题：

A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）

1.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（C）

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮

2.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（B）

A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁

3.下列药物中，具有光学活性的是（D）

A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺

4.联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

（B）

A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散

5.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（E）

A.环系不同B.11位取代不同C.20位取代的光学活性不同D.七位取代基不同E.七位取代的光学活性不同

6.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（D）

A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁

7.西咪替丁主要用于治疗（A）

A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫

8．奥美拉唑的作用机制是（A）

A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂

B型题

A.西咪替B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.富马酸酮替芬

1．结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物（A）2．结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂（D）

3．结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂（B）

C型题（五个备选答案中，其中A、B分别为两种不同答案，C、D为与A、B均无关的答案，每题仅有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可不被选用。

）

A.水飞蓟宾B.联苯双酯C.二者皆有D.二者皆无

1.从植物中提取2.全合成产物3.黄酮类药物4.现用滴丸5.是研究双环醇的先导化合物

A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.二者皆有D.二者皆无

6.H1受体拮抗剂7.质子泵拮抗剂8.具几何异构体9.不宜长期服用10具雌激素作用

A.雷尼替丁B.兰索拉唑C.A和B都是D.A和B都不是

11.含有五元杂环12.抗组胺药物13.灼烧后，可用醋酸铅鉴别14.不易溶于水15.用于胃溃疡治疗

二、试写出下列药物的药名、结构式及其主要用途。

1.西米替丁2.奥美拉唑

三、问答题

1.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？

答：

酸分泌的过程有三步。

第一步，组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底一边膜上相应的受体，引起第二信使cAMP或钙离子的增加；第二步，经第二信使cAMP或钙离子的介导，刺激由细胞内向细胞顶端传递；第三步，在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合，原位于管状泡处的胃质子泵—H+／K+—ATP酶移至分泌性胃管，将氢离子从胞浆泵向胃腔，与从胃腔进入胞浆的钾离子交换，氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸（即胃酸的主要成分）分泌。

　　质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步，可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌。

且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合，故抑制胃酸分泌的作用很强。

而且质子泵仅存在于胃壁细胞表面，质子泵抑制剂如Omeprazole在口服后，经十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留24小时，因而其作用持久。

即使血药浓度水平低到不能被检出，仍能发挥作用。

　　故质子泵抑制剂的作用专一，选择性高，副作用较小.

4.以联苯双酯的发现为例，叙述如何从传统药物（中药）中发现新药？

答：

临床实践中的传统药物中，分离提取有效成分，进行结构鉴定；将这一有效的成分作为药物，或以此为先导物，进行结构修饰或改造，得到可以使用的较优的药物，是用现代药物化学方法研究、开发新药的经典方法，传统药物是现代药物的一个来源。

本例是因为分离得到的活性成分量太少，不足以进行临床研究，转而用有效成分全合成研究中得到的中间体进行研究。

考虑到制备容易，又符合药用的要求，而成功地开发出肝病治疗辅助药物联苯双酯。

第六章解热镇痛及非甾体抗炎药

一、选择题：

A型题

3．下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基（）

A.阿司匹林B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸

4．下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用（）

A.依托度酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠

5.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中

A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.萘普生E.萘普酮

6.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.酮洛芬

7.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（E）

A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松

8.下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

A.萘普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.阿司匹林

13对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

（D）

A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物

14下列哪一个说法是正确的

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的