环境监测工高级工测试题.docx

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环境监测工高级工测试题

环境监测工（高级工）复习题

一、填空题

1、下列水质指标中，常用于饮用水的有：

游离余氯、浑浊度、总硬

度；常用于污水的有：

BOD5、COD、悬浮物；

水质指标：

BOD5、COD、游离余氯、悬浮物、浑浊度、总硬度

2、我国的环境标准分为六类和两级，请列举六类中的四类和两级：

六类标准：

环境质量标准、污染物排放标准、环保基础标准、环保方法标准、

环保仪器设备标准、环境标准样品标准

两级标准：

国家环境标准、地方环境标准

3、1211灭火剂的药液成分CF2ClBr，灭火效果好，主要应用于（油类）、（有机溶剂）、（高压电器设备）和（精密仪器）等失火。

4.我国的环境标准分为六类和两级。

六类标准：

环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护其他标准，两级标准：

国家环境标准、地方环境标准。

5.总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐。

6.滴定管刻度不准和试剂不纯产生系统误差。

7.采集的严重污染水样运输最大允许时间为24小时，但最长贮放时间应为（.12小时）。

8.冷原子吸收法适用于下列监测项目中（汞）的测定。

9.用（0.025moL/L）的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值。

10我国目前对COD、石油类、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物实施总量控制，

而流量测量是排污总量监测的关键。

11.所有缓冲溶液都应避开酸性或碱性物质的蒸气，保存期不得超过3个月，出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。

12.水质监测中采样现场测定项目一般包括水温、pH、电导率、浊度、溶解氧，即常说的五参数。

13.离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析离子的液相色谱。

14.加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的3倍。

加标后的测定值不应超出方法测定上限的90%。

15.BOD5测定，在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L时，计算结果应取平均值；若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至为零时，应加大稀释倍数。

16.光度法测定六价铬，列举3种以上主要干扰物质色度、浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯。

17.密码质控样指在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析。

18.新填装的采样管使用之前，应加热老化2h以上，直到无杂质峰产生；对使用过的采样管，使用之前加热老化30min

19、测定透明度的方法不包括（分光光度法）。

20.原子吸收分光光度计的分光系统，只是把待测原子的吸收谱线与其他谱线分离，而不是用它来获得单色光。

21.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。

亚甲蓝分光光度法采用LAS作为标准物质。

我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是亚甲蓝分光光度法。

22.我国《污水综合排放标准》（GB8978-1996）规定了13种第一类污染物，请列举其中的3种：

总汞、烷基汞、总铬、六价铬、总镉、总砷、总铅、总镍、总铍、总银、苯并（a）芘、总α－放射性、总β－放射性。

23.质量控制样品数量应为水样总数的10％～20％，每批水样不得少于两个。

24.污水或受纳污水的地表水在测定重金属Pb、Cd、Cu、Zn等水样时，往往需要往水样加入硝酸（HNO3）。

25、常用的颜色测定方法铂钴标准比色法、稀释法、分光光度法定性描述法，不包括（定性描述法）。

26、配置或标定标准溶液所用试剂必须是（基准试剂）或纯度不低于（优级纯）的试剂。

27、我国生产的试剂质量标准分为四级，一级（保证试剂）、（G.R）、（绿色），二级（分析试剂）、（A.R）、（红色），三级（化学纯）、（C.P）、（蓝色），四级（实验试剂）、（L.R）、（蓝色）。

28、滴定管按类型分为（酸式滴定管）和（碱式滴定管），滴定分析中按类别分为（直接滴定法）和（间接滴定法）。

29.测压时，皮托管的管嘴要对准气流方向，其偏差不得大于100，每次测定要反复三次，取其平均值。

30.采样断面的气流最好在5m/s以上。

31.由于固体废物的不均匀性，测定pH值时应将各点分别测定，测定结果以

实际测定pH值范围表示表示。

32.土壤风干的方法，是将采回的土样，全部倒在塑料薄膜或纸上，趁半干状态时把土块压碎除去残根等杂物，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处使其慢慢风干。

33.土壤样品测定，除挥发酚等项目需用新鲜土样外，多数项目需用风干土样。

34.土壤样品的酸分解方法，必须使用氢氟酸，因为它是唯一能分解二氧化硅；和硅酸盐的酸类。

35.固体废物制好的试样，在密封容器中保存，一般有效保存期为三个月，易变质的试样，不受此限制。

36、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。

37、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。

38、保存水样时防止变质的措施有：

（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂（固定剂及防腐剂），冷藏或冷冻）。

39、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。

40、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。

41、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?

（波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正）。

42、举例说明什么是间接测定？

（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。

43、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。

44、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。

45、监测数据的五性为：

（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。

二、判断题

1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。

（×）

2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。

（×）

3、总不可过滤固体物质通常在100℃度下烘干，两次称重相差不超过0.005g。

（×）。

4、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45μm。

（√）

5、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。

（×）

6、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。

（×）

7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。

（×）

8、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在0.05～0.3mol/L（1/2H2S04），酸度高时，显色快，但不稳定。

（√）

9、EDTA具有广泛的络合性能，几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为l:

1的螯合物。

（√）

10、在pHl0的溶液中，铬黑T长期置入其内，可被徐徐氧化，所以在加入铬黑T后要立即进行滴定。

（√）

11、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。

（×）

12、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。

（×）

13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。

（×）

14、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。

（×）

15、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。

（×）

16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的石油类被吸附。

（√）

17、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。

（×）

18、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。

（×）

19、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。

（√）

20、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。

（×）

21、如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。

若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。

（√）

22、分析苯胺项目时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除其干扰。

（√）

23、测定氯化物的水样中，含有机物高时，应使用马福炉灰化法处理。

√

24、测定氯化物的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。

√

25、无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

（×）

26、硫化钠标准溶液配制好后，应在临用前标定（√）。

27、当水深＞10m时，应在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点。

√

28、第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样。

（?

√?

?

）

29、建设新企业应进行环境影响评价，需按评价要求进行监测，这属于例行监测。

（×）

30．污水中BOD测定时，所用稀释水应含有能分解该污水的微生物。

（√）

31．测定溶解氧的水样可密封后带回实验室再加固定。

（×）32．测定水中油时，应单独定容采样，全部用于测定。

（√）

33.pH值不受水温的影响，测定pH值时不需进行温度校正。

（×）

34.测定pH值的样品可放置数天后进行测定，对其测定值无任何影响。

（×）

35.测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45微米。

（√）

36.用不同型号的定量滤膜测定同一水样的悬浮物，结果是一样的。

（×）

37.铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用，两者有可比性。

（×）

38.水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。

（×）

39.硫酸阱有毒，致癌！

使用时应注意。

（.√）

40.分光光度法测定浊度，不同浊度范围读数精度一样。

（×）

41.分光光度法测定浊度是在480nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。

（×）

42.测定水样浊度超过100度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml，用分光光度法测定。

（√）

43.新银盐光度法测定水中砷，硫化物对测定有干扰，可通过乙酸铅除去。

（√）

44.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。

（×）

45.配制氯化亚锡溶液时，必须加入盐酸和锡粒。

（√）

46.测砷水样采集后，用硫酸将样品酸化至pH小于2。

（√）

47.分光光度法测定水中六价铬，二苯碳酰二阱与铬的络合物在470nm处有最大吸收。

（×）

48.六价铬与二苯碳酰二阱生成的有色络合物的稳定时间，与六价铬的浓度无关。

（×）

49.光度法测定水中铬，水样有颜色且颜色不太深时，可进行色度校正。

（√）

50.噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。

人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈，其声级为120分贝（dB）左右。

（√）

三、选择题

1．环境空气质量功能区划中的二类功能区是指。

（B）

A．自然保护区、风景名胜区

B．城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区

C．特定工业区

D．一般地区

2．环境空气采样中，自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径μm的尘粒。

（D）

A．大于10B．小于10C．大于20D．大于30E．大于100

3．除分析有机物的滤膜外，一般情况下，滤膜采集样品后，如不能立即称重，应在保存。

（D）

A．常温条件下B．冷冻条件下C．20℃D．4℃条件下冷藏

4．分析有机成分的滤膜采集后应立即放入保存至样品处理前。

（C）

A．干燥器内B．采样盒C．一20℃冷冻箱内D．冷藏室中

5．在环境空气污染物无动力采样中，要获得月平均浓度值，样品的采样时间应不少于d。

（C）

A．5B．10C．15D．30

6．应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器，使用前必须经过流量校准，流量误差应。

（B）

A．大于5％B．不大于5％C．10％D．小于10％

7．环境空气连续采样时，采样流量应设定在L/min之间，流量计临界限流孔的精度应不低于2.5级。

（B）

A．0.2B．0.20+0.02C．0.15D．0.15±0.02

8．用采气管以置换法采集环境空气样品，如果使用二联球打气，应使通过采气管的被测气体量至少为管体积的倍。

（D）

A．1~4B．2~6C．4~8D．6~10

9．当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时，应选择吸收效率为

％以上的吸收管。

（B）

A．85B．90C．95D．99E．100

10．当选用填充柱采集环境空气样品时，若在柱后流出气中发现被测组分浓度等于进气浓度的％时，通过采样管的总体积称为填充柱的最大采样体积。

（A）

A．5B．15C．35D．50E．75

11．用皂膜流量计进行流量计校准时，皂膜上升的速度不宜超过cm/s，而且气流必须稳定。

（B）

A．2B．4C．6D．8E．10

12．用内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物，以0.2L/min流量采样时，玻板阻力为kPa，通过玻板后的气泡应分散均匀。

（C）

A．1～2B．3～4C．5～6D．7～8E．8～9

13．采用重量法测定TSP时，若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于

kPa，本方法不适用。

（A）

A．10B．30C．50D．70E．100

14．大流量采样器采集环境空气样品时，采样口的抽气速度为m/s。

（B）

A．0.1B．0.3C．0.5D．0.7E．1.0

15．超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45mg/s时，抽取经高效过滤器净化的空气5h，每平方厘米滤膜失重不应大于μg（B）

A．10B．12C．14D．16E．20

16．环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有h的采样时间。

（E）

A．8B．9C．10D．11E．12

17．环境空气质量功能区划分中要求，一、二类功能区面积不得小于km2。

（D）

A．1B．2C．3D．4E．5

18．环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于min。

（B）

A．0B．5C．6D．7E．10

19．用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量，每月至少1次，每月流量误差应小于％。

（A）

A．5B．10C．15D．20E．25

20．用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶，其阻力应每月测定一次，当测定值与上次测定结果之差大于kPa时，应做吸收效率测试，吸收效率应大于95％，否则不能继续使用。

（C）

A．0.1B．0.2C．0.3D．0.4E．0.5

21．测定烟气流量和采集烟尘样品时，若测试现场空间位置有限、很难满足测试要求，应选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的倍，并应适当增加测点的数量。

（A）

A．1.5B．3C．6

22．火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，若镍的浓度超过mg／L，其对测定值有干扰。

（C）

A．10B．50C．100D．200

23．非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，非分散红外吸收分析器取样系统的有效性对仪器正常运行具有重要作用，仪器的取样流量一般为L／min。

（C）

A．0.1B．0.3C．0.5

24．电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属成分时，测试结果应保留位有效数字。

（C）

A．1B．2C．3

25．气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中，每次采样时，每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应％。

（C）

A．<15B．<20C．<25D．≤l0

26．气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每使用一批新的活性炭时，都要进行卤代烃在活性炭的解析效率，每个化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度，每个化合物的解吸效率应％。

（B）

A．>75B．>80C．>85D．>90

27．《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263—1994）测定总烃时，除烃空气的检验方法是：

取除烃净化空气至柱色谱测定无峰，即认为除烃完全。

（A）

A．GDX-502B．钯-6201C．TDX-01D．TDX-102

28．《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263—1994）测定总烃时，测定结果以位有效数字表示。

（C）

A．1B．2C．3D．4

29．按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管与空气采样器连接后，以L／min的流量采集气样。

（A）

A．0.1～0.5B．0.2～1.0C．0.5～1.0D．1.0～1.5

30．气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时，若用单点比较法进行定量分析，一个样品连续迸样两次，其测定值相对偏差要小于。

（A）

A．5B．10C．12D．20

31.下列水质监测项目应现场测定的是（）。

（B）

A.CODB.挥发酚C.六价铬D.pH

32.测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（）。

（B）

A.工厂总排污口B.车间排污口C.简易汞回收装置排污口D.取样方便的地方

33.水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是（）。

（C）

A.消解、蒸馏、萃取B.消解、萃取、蒸馏C.消解、蒸馏、挥发D.蒸馏、消解、萃取

35.铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，（）铬具有强烈的毒性。

（C）

A.二价B.三价C.六价D.零价

36.引起水体富营养化的元素为（A）。

A、N和PB、C和SC、C和PD、N和S

37.填充色谱柱的制备中，载体的涂渍正确的是（C）。

A、把固定液和载体一起溶解在有机溶剂中

B、先将载体全部溶解在有机溶剂中，再加入一定量的固定液

C、先将固定液全部溶解在有机溶剂中，再加入一定量的载体

D、把有机溶剂和载体一起溶解在固定液中

38.河流采样削减断面宜设在城市或工业区最后一个排污口下游（C）米以外河段上。

A、500米B、1000米C、1500米D、5000米

39.对测定酚的水样用H3PO4调至pH＝4，加入（），即可抑制苯酚菌的分解活动。

（D）

A.NaSO4B.NaNO3C.HgCL2D.CuSO4

40.在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是（）。

（C）

A.没有检测方法B.由于共存物的干扰无法用现有检测方法

C.由于对检验目的和来源不清，不知选用什么检测方法好D.检测结果无法判定

41.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学分析工作，属于（）。

（A）

A.三级水B.二级水C.一级水D.等外水

42.仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应（）。

（C）

A.纯度在化学纯以上的试剂配制B.纯度在化学纯以下的试剂配制

C.使用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制D.纯度在分析纯以下的试剂配制

43.EDTA的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（）。

（C）

A.1个月B.6个月C.3个月D.2个月

44.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是（）。

（C）

A.甲基橙B.酚酞C.高锰酸钾D.试亚铁灵

45.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是（）。

（C）

A.酚酞B.XOC.铬黑TD.甲基红

46、哪种对于减少系统误差的办法无用：

C

A：

仪器校准；　B：

空白实验；　C：

增加测量次数；　D：

标准物质对比分析。

34.测定溶解氧的水样应在现场加入（）作保存剂。

（D）

A.磷酸B.硝酸C.氯化汞D.MnSO4和碱性碘化钾

47.下列离子中，会对碘量法造成干扰的是（）。

（C）

A.镁离子B.铁离子C.亚硝酸根离子D.钠离子

48.关于水样的采样时间和频率的说法，不正确的是（）。

（C）

A.较大水系干流全年采样不小于6次B.排污渠每年采样不少于3次

C.采样时应选在丰水期，而不是枯水期D.背景断面每年采样1次

49.在测定BOD5时下列（）废水应进行接种。

（D）

A.有机物含量较多的废水B.较清洁的河水

C.生活污水D.含微生物很少的工业废水

50.土壤样品测定前必须进行溶解，常用的溶解方法有碱熔法和酸溶法。

其中碱熔法常用的试剂有B和偏硼酸锂熔融法。

ANa2CO3BNaOH和Na2CO3CNaOHDNaHCO3

51.从土壤和水体中吸收污染物的植物、其污染物分布量和残留量最多的部位是A。

A、根B茎C、叶D、种子

52.在进行土壤样品的采集中，对于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的田块，我们可选用的布点方法有C。

A对角线布点法B梅花形布点法C棋盘式布点法D蛇形布点法

53.在土壤质量监测中，一般要求每个采样单元最少设C个采样点。

A1B2C3D4

54.用于测定挥发性和不稳定组分的新鲜土壤样品，其保存期限应为A。

A、半个月B、一个月C、半年D、一年

55．在测定土壤pH值时，下列哪种因素对pH的测定没有影响C。

A土粒的粗细B、水、土比例C、土壤水分含量D、空气中的二氧化碳

56.采集金属污染的土壤样品，其采样工具应为D。

A、铁制B、铅制C、不锈钢制D、塑料制

57.用于测定挥发性和不稳定组分的新鲜土壤样品，其保存期限应为A。

A、半个月B、一个月C、半年D、一年

58.在测定土壤pH值时，下列哪种因素对pH的测定没有影响C。

A土粒的粗细B、水、土比例C、土壤水分含量D、空气中的二氧化碳

59.由于行为人的过失引起火灾，造成严重后果的行为，构成（B）。

A、纵火罪B、失火罪C、玩忽职守罪D、重大责任事故罪

60、COD是指示水体中?

?

?

?

?

的主要污染指标。

答：

（C）。

（A）氧含量（B）含营养物质量?

（C）含有机物及还原性无机物量?

（D）含有机物及氧化物量61、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是________。

答：

B

A帮助溶解?

?

B防止氯化亚锡水解?

?

C调节酸度

62、水样中加磷酸和EDTA，在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是（B）。

（A）易释放氰化物；（B）总氰化物；（C）游离氰化物。

63.测定水中总铬的前水样处理中，要加入高锰酸钾、亚硝酸钠和尿素，它们的加入顺序为（A）。

A、高锰酸钾→尿素→亚硝酸钠?

?

?

?

?

?

?

B、高锰酸钾→亚硝酸钠→尿素

C、尿素→高锰酸钾→亚硝酸钠?

?

?

?

?

?

?

D、尿素→亚硝酸钠→高锰酸钾

64.（C）盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物。

A、氨氮?

?

B、亚硝酸?

C、硝酸?

?

D、硫酸

65.下列不属于饮用