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专题5 DNA和蛋白质技术

第16课时 DNA的粗提取与鉴定

目标导航

 1.了解DNA的物理性质。

2.理解DNA粗提取以及DNA鉴定的原理。

一、提取DNA的方法

1.提取生物大分子的基本思路

(1)选用一定的________或________方法分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。

(2)DNA的粗提取就是利用DNA与________、________和________等在物理或化学性质方面的差异,提取DNA,去除其他成分。

2.提取DNA分子的基本原理

(1)利用DNA的溶解性

①DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,利用这一点,选择适当浓度的NaCl溶液就能使DNA溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以达到分离的目的。

DNA与蛋白质在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同。

溶解规律

2mol/LNaCl

0.14mol/LNaCl

DNA

在NaCl溶液中,浓度为________mol/L时溶解度________

溶解

析出

蛋白质

NaCl浓度从2mol/L降低过程中,溶解度逐渐增大

部分发生

盐析

溶解

由上表可以看出,在NaCl为2mol/L时DNA________,而部分蛋白质发生盐析而生成________,通过过滤可除去部分________;NaCl为0.14mol/L时DNA________,过滤可除去溶解的部分________。

②DNA不____酒精溶液,但是细胞中的某些蛋白质则____酒精。

利用这一原理,可将DNA与蛋白质进一步分离。

(2)利用DNA和蛋白质对酶、________和________的耐受性不同

①蛋白酶能水解蛋白质,但对________没有影响。

②大多数蛋白质不能忍受________的高温,而DNA在80℃以上才会变性。

③洗涤剂能够溶解________,但对________没有影响。

(3)DNA的鉴定:

DNA在沸水浴的条件下,遇________会染成________。

二、提取DNA及鉴定DNA的实验流程

1.实验材料的选取

实验材料的选择原则是选用________含量高的生物组织。

有些材料不宜选用,如有些哺乳动物的成熟红细胞无细胞核,无法提取DNA。

实验中一般选用________或________作为实验材料。

2.破碎细胞,获取含DNA的滤液

(1)动物细胞一般采用____________破碎的方法。

(2)植物细胞需要先用__________溶解细胞膜,再加入一定量________,进行充分的搅拌和研磨,过滤后收集________。

归纳总结 动、植物细胞在获取DNA滤液方面的比较

原理

方法

(鸡血细胞)

在低渗溶液中会吸水涨破

在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液

植物细胞(洋葱)

洗涤剂能够溶解细胞膜

在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分搅拌和研磨,过滤后收集研磨液

3.去除滤液中的杂质

释放出的核物质是DNA、RNA和蛋白质等的混合物,根据不同的方案,可采用以下三种去除滤液中杂质的方案。

原理

方法

方案一

DNA在不同浓度的________溶液中溶解度不同

①在滤液中加入NaCl,使其溶液浓度为2mol/L,过滤除去不溶的杂质

②调节滤液中的NaCl溶液浓度为0.14mol/L,析出DNA,过滤去除溶液中溶解的杂质

方案二

DNA对酶的耐受性

直接在滤液中加入________,____________中的________________能够分解蛋白质,反应10~15min

方案三

DNA对高温的耐受性

将滤液放在________的恒温水浴箱中保温10~15min,注意严格控制温度范围,使______沉淀,而________分子还未变性,可以将DNA与蛋白质分开

4.DNA的析出

(1)原理:

DNA不溶于________,但细胞中的某些蛋白质则能溶于酒精。

(2)方法

①将过滤得到的含DNA的黏稠物溶于________的NaCl溶液,再过滤得到含DNA的滤液。

②向滤液中加入与滤液体积相等的、冷却的、体积分数为______的酒精溶液,静置2~3min,溶液中会出现________丝状物,它就是粗提取的DNA。

③用玻璃棒沿同一方向搅拌,卷起丝状物,并用滤纸吸去上面的水分。

(3)目的

①析出DNA;②去除溶于酒精的杂质。

5.DNA的鉴定

(1)鉴定原理:

DNA+________

________

(2)步骤

1号

2号

实验步骤

加入2mol/L的NaCl溶液

5mL

5mL

加入丝状物(DNA)

用玻璃棒搅拌

________

溶解

加入二苯胺试剂

4mL

4mL

沸水浴加热

5min

5min

观察现象

________

变蓝

提醒 

(1)甲基绿可将DNA染成绿色,且不需水浴加热。

二苯胺鉴定DNA属于颜色反应,需要水浴加热5min,可使DNA呈蓝色。

(2)二苯胺试剂要现配现用,否则二苯胺会变成浅蓝色,影响鉴定效果。

6.对实验结果作出分析与评价

(1)鉴别提取的DNA

观察你

提取的DNA颜色,如果不是________________,说明DNA中的杂质较多;二苯胺鉴定出现蓝色说明实验基本成功,如果不呈现________,可能所提取的DNA含量低,或是实验操作中出现错误,需要重新提取。

(2)分析DNA中的杂质

本实验提取的DNA粗制品有可能仍然含有核蛋白、多糖等杂质。

(3)不同实验方法的比较

对于不同的实验方法,本课题可以采用分组的方法进行研究。

首先选取不同的实验材料,其次同种材料还可以采用不同方法,从多方面比较实验结果,如DNA的纯度、DNA的颜色、二苯胺显色的深浅等,看看哪种实验材料、哪种提取方法的效果更好。

知识点一 提取DNA的方法

1.DNA的粗提取与鉴定实验,与下列哪项原理无关(  )

A.DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中,溶解度最低

B.DNA易被龙胆紫溶液染成紫色

C.DNA溶液中加入二苯胺试剂,加热后产生蓝色

D.加入95%的冷酒精,DNA会从溶液中析出

2.下列图示中能正确反映DNA溶解度与NaCl溶液浓度之间关系的是(  )

知识点二 DNA的提取流程

3.下图为“DNA的粗提取与鉴定”实验装置:

(1)实验材料选用鸡血细胞液,而不用鸡全血,主要原因是鸡血细胞液中有较高含量的____________。

(2)在图A所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是________,通过图B所示的步骤取得滤液,再在溶液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是___________________________________;图C所示实验步骤中加蒸馏水的目的是________。

4.将粗提取的DNA丝状物分别加入0.14mol/LNaCl溶液、2mol/LNaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是(  )

A.P、Q、RB.p、q、rC.P、q、RD.p、Q、r

一、选择题

1.从鸡血细胞液中提取DNA所用的提取液是(  )

A.NaCl溶液B.酒精

C.二苯胺D.柠檬酸钠

2.去除DNA杂质时,可直接在滤液中加入__________,反应10~15min(  )

A.嫩肉粉B.蒸馏水

C.2mol·L-1NaCl溶液D.酒精

3.在“DNA的粗提取与鉴定”实验过程中,有两次DNA沉淀析出,其依据的原理是(  )

①DNA在物质的量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低

②DNA在冷却的体积分数为95%的酒精中能沉淀析出

A.两次都是①

B.两次都是②

C.第一次是①,第二次是②

D.第一次是②,第二次是①

4.在DNA的粗提取实验过程中,对DNA提取量影响较小的是(  )

A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,释放出DNA等核物质

B.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动

C.在析出DNA黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至黏稠物不再增多

D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却

5.蛋白酶能使蛋白质水解而使染色质中的DNA分离出来,下列药品可达到上述同一目的的

是(  )

A.蒸馏水B.NaCl溶液

C.NaOH溶液D.盐酸

6.在

采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中,若需进一步提取含杂质较少的DNA,可以依据的原理是(  )

A.在物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液中DNA的溶解度最小

B.DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色

C.DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精

D.质量浓度为0.1g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用

7.若选择的实验材料为植物细胞,破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐。

加入食盐的目的是(  )

A.有利于DNA的溶解B.分离DNA和蛋白质

C.溶解细胞膜D.溶解蛋白质

8.向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是(  )

A.加快溶解DNA的速度

B.加快溶解杂质的速度

C.降低DNA的溶解度,加快DNA的析出

D.降低杂质的溶解度,加快杂质的析出

二、简答题

9.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,为得到含DNA的黏稠物,某同学进行了如下操作,最后所得含DNA的黏稠物极少,导致下一步实验无法进行。

请指出该同学实验操作上的错误并改正。

①在新鲜鸡血中加入适量的柠檬酸钠,经离心后,除去血浆,留下血细胞备用。

②取5~10mL血细胞放入50mL的塑料烧杯中,并立即注入20mL0.015mol/L的氯化钠溶液,快速搅拌5min后经滤纸过滤,取得其滤液。

③向滤液中加入40mL2mol/L的氯化钠溶液,并用玻璃棒沿一个方向快速搅拌1min。

④向上述溶液中缓缓加入蒸馏水,同时用玻璃棒沿一个方向不停地边轻轻搅拌边加入蒸馏水,直到溶液中出现丝状物为止,再进行过滤得含DNA的黏稠物。

实验结果:

所得含DNA的黏稠物极少,导致下一步实验无法进行。

(1)请指出并改正上述实验操作中的错误:

_____________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)要进一步提取DNA时,需加入冷却的酒精,其作用是____________和__________________。

(3)由于鸡血较难找到,某同学试图用人血代替,结果没有成功,其原因最可能是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)鉴定实验中所得到的丝状物的主要成分为DNA,可滴加________试剂,沸水浴,如果出现________现象,则该丝状物的主要成分为DNA。

10.实验中对DNA进行鉴定时,做如下操作:

  试管

序号  

A

B

1

加2mol/L的NaCl溶液5mL

加2mol/L的NaCl溶液5mL

2

不加

加入提取的DNA丝状物并搅拌

3

加4mL二苯胺,混匀

加4mL二苯胺,混匀

4

沸水浴5分钟

沸水浴5分钟

实现现象

实验结论

(1)根据上图,完成表格空白处的实验内容。

(2)对于B试管,完成1、2、3的操作后溶液颜色如何?

________________________________________________________________________。

(3)在沸水浴中加热的目的是_______________________________________________,

同时说明DNA对高温有较强的__________。

(4)A试管在实验中的作用是__________。

(5)B试管中溶液颜色的变化程度主要与________________________________有关。

第16课时 DNA的粗提取与鉴定

知识清单

一、1.

(1)物理 化学 

(2) RNA 蛋白质 脂质

2.

(1)①0.14 最小 溶解 沉淀 蛋白质 析出 蛋白质 ②溶于 溶于 

(2) 高温 洗涤剂 ①DNA ②60~80℃ ③细胞膜 DNA (3)二苯胺 蓝色

二、1.DNA 鸡血 菜花

2.

(1)加蒸馏水 

(2)洗涤剂 食盐 研磨液

3.NaCl 嫩肉粉 嫩肉粉 木瓜蛋白酶 60~75℃ 蛋白质 DNA

4.

(1)酒精 

(2)2mol/L ②95% 白色

5.

(1)二苯胺 沸水浴 蓝色 

(2)丝状物 不变蓝

6.

(1)白色丝状物 蓝色

对点训练

1.B [DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。

DNA鉴定选用的试剂为二苯胺试剂,加热后(沸水浴)产生蓝色。

加入95%的冷却的酒精,由于DNA不溶于酒精,DNA会从溶液中析出。

]

规律链接 “DNA粗提取与鉴定”实验材料选用鸡血细胞液,而不是鸡全血,主要原因是DNA主要贮存于细胞核内,而不在血浆内,使用鸡血细胞液提高材料中的细胞数量和DNA含量,从而可以保证实验能提取到足够的DNA。

2.C [在0.14mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小。

]

3.

(1)DNA 

(2)使血细胞破裂 使滤液中的DNA溶于浓NaCl溶液 使DNA析出

解析 题图A、B、C所示为本实验的三个关键步骤。

图A通过添加蒸馏水,血细胞与蒸馏水相混合而使血细胞处于极度低渗的环境之中,细胞因大量吸水而最终破裂。

图B通过纱布过滤使血细胞释放出的DNA滤入收集的滤液中(将大量胶状物滤出),再在滤液中加入2mol/L的NaCl溶液使DNA的溶解度增加。

DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,如在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度只有水中的1%,而在1mol/L的NaCl溶液中的溶解度为水中的2倍。

即使DNA溶于NaCl溶液,图C在DNA浓盐溶液中加入蒸馏水(大量),可使溶液的NaCl浓度降至较低,由于DNA在较低浓度的NaCl溶液中溶解度很低(在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,浓度再变小则DNA溶解度将增大),使DNA低渗析出,经过滤等手段可以收集到DNA。

规律链接

1.DNA粗提取与鉴定实验中的数字总结

(1)1次加入酒精:

提取含杂质较少的DNA

DNA不溶于酒精,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。

在含DNA的溶液中加入冷却的体积分数为95%的酒精,其目的是为了提取含杂质较少的DNA。

(2)2次加入蒸馏水:

目的不同

第一次向鸡血细胞液中加入蒸馏水,是为了得到浓度低于血细胞内部浓度的溶液。

这样水分子会大量渗入血细胞中,使血细胞吸水涨破而释放DNA。

第二次向2mol/LNaCl溶液中加入蒸馏水,是为了使NaCl溶液的浓度降低到0.14mol/L,从而使DNA分子从NaCl溶液中析出。

(3)3次过滤:

DNA存在的部分及所用的纱布层数不同

第一次过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液,是为了得到含DNA的滤液,使用的纱布为1~2层。

第二次过滤含有黏稠物的NaCl溶液,是为了得到从低浓度的NaCl溶液中析出的附着在纱布上的含DNA的黏稠物,所用的纱布为多层。

第三次过滤溶解有DNA的NaCl溶液,目的是为了使DNA再溶解,所以只要用两层纱布即可。

(4)4次调整NaCl溶液的浓度:

目的不同、使用的NaCl溶液的浓度不同

第一次在含DNA的滤液中,加入NaCl,调整NaCl溶液的物质的量浓度为2mol/L,必须充分混合均匀。

目的是加速染色质中DNA与蛋白质的分离,使DNA充分游离并溶解在NaCl溶液中。

第二次调整NaCl溶液的物质的量浓度为0.14mol/L,此时DNA的溶解度最小,目的是析出DNA。

第三次调整NaCl溶液的物质的量浓度为2mol/L,目的是使DNA再次溶解。

第四次调整NaCl溶液的物质的量浓度为0.015mol/L(或2mol/L),目的还是为了溶解DNA。

(5)6次用玻璃棒搅拌:

目的不同

第一次搅拌加蒸馏水的鸡血细胞液,目的是加速鸡血细胞的破裂。

第二次搅拌2mol/L含DNA的NaCl溶液,目的是加速DNA的溶解。

第三次搅拌加蒸馏水的NaCl溶液,目的是均匀稀释NaCl溶液至0.14mol/L,以析出更多的DNA。

第四次搅拌含DNA的2mol/L的NaCl溶液,目的是加速DNA的溶解。

第五次搅拌体积分数为95%的含DNA的酒精,目的是提取含杂质较少的DNA。

第六次搅拌0.015mol/L(或2mol/L)含DNA的NaCl溶液,目的还是加速DNA的溶解。

2.该实验成功的关键

(1)破碎细胞应彻底充分。

(2)对提取的含杂质较多的DNA进行提纯时,所用的酒精必须经过充分预冷后才能使用。

(3)实验过程中,搅拌时玻璃棒不能直插烧杯底部,并且搅拌要轻缓,以便获得较完整的DNA分子。

(4)由于玻璃表面带电荷,DNA中的磷酸基也带电荷而被吸附于玻璃表面,故实验中应尽量不使用或少使用玻璃器皿,这样可以提取到较多的DNA。

(5)常温下,二苯胺试剂要现配现用,否则会影响鉴定的效果。

4.C [DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小,过滤后DNA在黏稠物p中,可以丢弃P;DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解过滤后,DNA在滤液中,可以丢弃q;DNA不溶于体积分数为95%的酒精溶液,所以过滤后DNA在黏稠物r中,可以丢弃R。

]

联想 DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小,在高于或低于0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度变大,DNA不溶于酒精,但蛋白质能溶于酒精,所以用酒精溶液可以除去DNA中的部分蛋白质杂质。

达标测试

1.A [本题考查各试剂在“DNA的粗提取与鉴定”实验中的作用。

NaCl溶液:

溶解、析出DNA;酒精:

溶解蛋白质,提纯DNA;二苯胺:

鉴定DNA;柠檬酸钠:

防止血液凝固。

]

2.A [嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能分解蛋白质。

]

3.C [考查DNA粗提取的原理,DNA的第一次析出是利用DNA的溶解度在0.14mol/LNaCl溶液中最小而沉淀析出的。

第二次析出是利用DNA不溶于冷却的95%的酒精,而蛋白质等杂质可溶解于冷却的95%的酒精这一原理,达到对第一次析出的DNA进一步分离提纯的目的。

]

4.B [A项的做法是为了充分释放出核中的DNA分子,使进入滤液中的DNA量尽量的多;C项是让DNA充分沉淀,保证DNA的量;D项的道理同C项;而B项的操作并不能使DNA增多或减少。

]

5.B [染色质中的主要成分是DNA和蛋白质,我们可以利用蛋白酶水解杂质蛋白质,从而使提取的DNA与蛋白质分开。

也可以利用DNA在NaCl溶液中的溶解度不同,DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度高,而蛋白质不能溶解,通过过滤可除去不能溶解的杂质蛋白质,由此可看出两种方法虽然原理不同,但目的是一样的。

]

6.C [考查DNA粗提取实验中各药品的作用,DNA粗提取的原理有:

DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最小和DNA不溶于95%的冷酒精。

进一步提取含杂质较少的DNA时用后者。

B项用于DNA鉴定,D项中柠檬酸钠防止血液凝固。

]

7.A [在解答本题时,不少同学会受“加入一定量的洗涤剂和食盐”的干扰,做出错误的判断,误选C,而忽略本题所考查的是食盐的作用。

]

8.C [DNA分子在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,调节NaCl溶液的浓度可以使DNA溶解或析出,因此向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是降低DNA的溶解度,加快DNA的析出。

]

9.

(1)②中“20mL0.015mol/L氯化钠溶

液”错误,应改为“20mL蒸馏水”;②中“经滤纸过滤”错误,应改为“经纱布过滤”;④中“直到溶液中出现丝状物为止”错误,应改为“直到溶液中丝状物不再增加时为止”

(2)凝集DNA 溶解其他物质

(3)人血成熟红细胞中没有细胞核

(4)二苯胺 蓝色

10.

(1)溶液不变蓝色 溶液逐渐变蓝色 DNA在沸水浴的情况下遇二苯胺会被染成蓝色

(2)溶液颜色基本不变(不呈浅蓝色)

(3)加快颜色反应速度 耐受性

(4)对照

(5)加入试管中的DNA(丝状物)的多少

解析 本题主要考查DNA分子的鉴定。

A、B两试管形成对照,B试管中含DNA丝状物,A试管中不含,起对照作用,其他条件均完全相同。

本实验强调反应条件是沸水浴加热5min,这样可加快颜色反应的速度,观察对比两试管的颜色时要等到冷却以后。

第17课时 多聚酶链式反应扩增DNA片段

目标导航

 1.知道细胞内参与DNA复制的各种组成成分与反应条件;知道DNA合成方向。

2.理解PCR的原理;掌握PCR的基本步骤及每个步骤前后发生的变化。

一、PCR技术的原理

1.PCR扩增方向

(1)3′端和5′端:

为了明确地表示DNA的方向,通常将DNA的羟基(—OH)末端称为________,而含____________的末端称为________;一个双链DNA分子中含两个3′端和两个5′端,如果一条链的方向是________,则另一条链的方向就是________,这就是反向平行的含义。

(2)DNA分子中相邻两个脱氧核苷酸残基通过________________相连,该化学键是由一分子脱氧核苷酸中3号碳原子上的羟基(—OH),与相邻的另一分子脱氧核苷酸中5号碳原子上的磷酸基团脱水聚合而成。

所以DNA的合成方向总是从子链的________向________延伸。

2.PCR技术原理

(1)PCR原理:

DNA分子在一定条件下可以进行半保留复制。

(2)DNA的热变性原理:

在________的温度范围内,DNA的双螺旋结构将解体,双链分开,这个过程称为________;当温度缓慢下降后,两条被分离的DNA链又会重新结合成双链,这个过程称为________。

3.生物体内DNA复制与PCR反应的区别

体内复制

PCR反应

解旋

在______作用下,细胞提供能量,部分解开

加热至______,双链全部解开,不需解旋酶

引物

一小段RNA

可以是RNA或单链DNA分子片段

合成子链

在引物基础上,一条链连续合成,另一条链不连续合成

分别从两条链的______开始,都是连续合成,控制温度______

特点

____________,半保留复制

体外迅速扩增

TaqDNA聚合酶

______

____

循环次数

受生物体自身控制

30多次

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