显微制片技巧.docx
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显微制片技巧
中药显微鉴定知识总结
中药鉴定常用的鉴定方法有：
（原植物、动物和矿物）鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法及理化鉴定法等。
显微鉴定法是利用显微技术对中药进行显微分析，以确定其品种和质量的一种鉴定方法。
显微鉴定主要包括组织鉴定和粉末鉴定，利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状及内含物的特征、矿物的光学特性，和用显微化学方法，确定细胞壁及细胞内含物的性质或某些品种有效成分在组织中的分布等，用以鉴别药材的真伪与纯度甚至品质。
（一）显微制片方法
显微鉴定时可根据检品的不同情况制作相应的制片，包括横切片或纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、磨片制片、含粉末药材的制剂显微纸片等。
制作解离组织片时，解离液选择原则为：
如样品中薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在，可用氢氧化钾法；如果样品坚硬，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法。
（二）植物细胞壁和内含物的鉴别
（1）细胞壁性质的鉴别：
①木质化细胞壁加间苯三酚试液显红色或紫红色。
②木栓化或角质化细胞壁加苏丹Ш显橘红色至红色。
③纤堆素细胞壁加氯化锌碘试液显蓝色或紫色。
④硅质化细胞壁加硫酸无变化。
（2）细胞内含物性质的鉴别：
①淀粉拉加碘试液显蓝色或紫色。
②糊粉粒加碘试液显棕色或黄棕色。
加硝酸汞试液显砖红色。
③脂肪油、挥发油或树脂加苏丹Ш试液显橘红色、红色或紫红色。
④菊糖加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸显紫红色并很快溶解。
⑤黏液加钌红试液显红色。
⑥草酸钙结晶加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生。
加硫酸逐渐溶解，析出结晶。
⑦碳酸钙结晶（钟乳体）加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。
⑧硅质加硫酸不溶解。
（四）显微临时制片常用封藏试液
显微鉴定所用试剂包括水、稀甘油、甘油醋酸试液及水合氯醛试液。
（五）扫描电子显微镜和偏光显微镜的应用
扫描电镜已广泛应用于生物样品表面及其断面立体形貌的观察。
偏光显微镜主要用于观察和分析矿物类中药的光学性质。
（六）1、细胞壁性质的鉴别：
木质化细胞壁：
间苯三酚，显红色或紫红色;木栓化（角质化）细胞壁：
苏丹Ⅲ号，加热后显红色;纤维素细胞壁：
氯化锌碘试液，显蓝色或紫色;硅质化细胞壁：
硫酸无变化2、细胞内含物的鉴定淀粉粒：
加碘试液，蓝色或紫色。
用甘油醋酸处理后，未糊化的淀粉粒有偏光，糊化的无偏光。
糊粉粒：
加碘显棕色，加硝酸汞，显砖红色。
脂肪油：
加苏丹Ⅲ号，显橘红色、红色或紫色。
加90%乙醇脂肪油不溶解，挥发油溶解。
菊糖：
加10%а-萘酚乙醇液，再加硫酸，现紫红色并很快溶解。
粘液：
加钌红试液，显红色。
草酸钙结晶：
1、加稀醋酸不溶解，加盐酸溶解。
2、加硫酸，逐渐溶解，然后又析出针状结晶。
碳酸钙结晶：
加稀盐酸溶解并有气泡产生。
硅质块：
加硫酸不溶解
（七）显微临时制片常用的封藏液水、稀甘油：
用来观察淀粉粒、油滴、树脂等细胞内含物及细胞壁的颜色甘油醋酸试液：
常用封藏剂，使淀粉粒不膨胀变性，特别适于观察淀粉粒和显微测量。
水合氯醛试液：
常用的透化剂。
方便观察细胞的形状和组织构造以及细胞内含有的各种晶体
八、粉末制片法
1．粉末的制备
取样品粉碎，粉碎后的粉末过50~60目筛，成药则应过100目筛，置清洁的瓶中备用。
制备粉末时应注意不得有其它的杂物混入
2．制片方法 依据须要不同，可作成临时或永久制片。
（1）临时制片：
作临时观察用，随用随作，通常仅能保留1~2周。
直接封片法不经任何处理，直接用于封藏液装片后即可视察。
常用的封躲液
（1）如下几种：
a．水：
常用蒸馏水。
用于观察淀粉粒等多糖类物质，但易引起淀粉粒膨胀变形，欲测定粉粒大小时不宜用水作封藏剂。
b．稀甘油：
用于观察糊粉粒、淀粉粒及其它多糖类物质，为显微制片中最常用的封藏剂。
经水合氯醛透化的加稀甘油一滴，还可防止水合氯醛结晶的析出。
配制时应注意冬气象温低，粘度小，装片时易产赌气泡，可适当配浓一点，而夏天则相反，可配稀一点。
c．50%甘油酒精：
适用范畴同上，透明度较上者强。
d．甘油醋酸液：
专用于观察淀粉粒的形态，是目前观察淀粉粒最幻想的封藏剂，可使淀粉粒坚持本来的状况而不膨胀变形，便于测定其大小。
e．乙醇：
主要用于观察菊糖及橙皮柑结晶。
因乙醇易挥发，故装片后应立即观察，放置稍久则乙醇挥发产生大批汽泡。
f．水合氯醛：
一般作为透明剂，在观察菊糖时，用其作为封藏液，不加热，装片后立即观察，往往能得到比乙醇装片更为幻想的后果。
方法：
取干净载玻片，滴加封藏剂1～2滴，用解剖针或火柴杆挑取粉末少许与封藏剂混匀，然后用镊子夹住盖玻片的边沿中部或用食指及拇指拿住盖玻片的边沿，将其一侧边缘压在封藏液旁的载玻片上，慢慢放下至程度地位，用滤纸屑干净载片即可。
装片过程中应注意封藏液要适量，若不足则不能充斥盖片；过多则溢出盖片，使盖玻片浮动，并易将封藏液溢到盖玻片上面。
盖玻片上面应干燥，不得将封藏液溢到上面，否则会污染物镜，并下降盖玻片的透明度，若已弄到盖片上面，则只能洗后重新装片，不得擦后委曲观察。
若封藏液不足未充斥盖片，可在盖片一侧边沿的载片上滴加少量的封藏液；若封藏液过多溢出盖片或引起盖片浮动，则用小滤纸条从一侧面汲取过多的封藏液，使盖片紧贴载片，不再浮动。
在盖片进程中，常因不熟练或不注意而在电影中留下气泡，可用解剖针将盖玻片一侧挑起，再轻轻放下，以除往气泡。
另外，有的封液黏度较大（如甘油），不易渗透到细胞组织中，常在厚壁细胞腔中留下气泡，若先用少量乙醇润湿粉末，再滴加封藏剂装片，则可打消气泡。
水合氯醛透化装片用水合氯醛加热处理除去粉末中所含的淀粉粒、叶绿素、树脂、蛋白质、油脂、色素、挥发油等物资，并使细胞膨胀、透明，以利于细胞及组织的视察。
方式如下：
取水合氯醛溶液1～2滴于载玻片上，挑取粉末少许，混匀，于酒精灯上微热透化，并以解剖针搅拌，弥补2～3次水合氯醛溶液（勿使溶液蒸干）透化好后加甘油1～2滴混杂，盖片，肃清盖玻片四周过剩的药液。
（2）特别处理制片a．漂白：
若粉末中色素太多，色泽太暗，不便观察时，可预先用漂白剂浸渍处理，再以沸水及冷水洗涤，离心分离，然后挑取粉末适量，按前述方法制片。
常用的漂白剂有过氧化氢、氯化碱液（碳酸钠与漂白粉混杂而成）等。
b．脱脂：
一些含脂肪较多的中药（如种子类中药），即使用水合氯醛透化也不便观察，可预先进行脱脂，然后再按一般方法制片观察。
脱脂方法有两种，一种是将粉末放于两层滤纸间挤压以去油脂，另一种是将粉末用某些溶剂（氯仿、乙醇－乙醚混合液等）浸渍处理。
c．解离：
若粉末木化组织较多，细胞彼此不易分离时，可用5％氢氧化钾浸泡几小时或在水浴中加热浸渍，使组织崩解后在制片观察。
（2）永久制片：
粉末永久制片方法较多，这里仅简略先容离心管操作法制片。
脱水取粉末0.3～0.5g，置离心管中，分步参加各级浓度的酒精进行脱水，每步三分钟，用细玻璃搅拌，每次均用离心机沉淀，倾去酒精，各级酒精浓度依次为30％、50％、70％。
染色于70％酒精脱水后的粉末中参加番红染液剂，搅匀，染色30min，花类、叶类及单子叶植物药材可将染色时光缩短为10～15min。
离心分别，去上层染液，沉淀用70％酒精洗涤。
染好的粉末逐步用80％、95％、100％的酒精脱水，每步5min。
透明与封片粉末逐步用25％、50％、75％、100％的二甲苯透明，每步3min，搅拌，离心。
取上层二甲苯液，速参加加拿大树胶（预先用二乙苯溶化好）约0.5～1ml，用玻棒搅拌均匀。
用吸管汲取一滴于载玻片上，加盖玻片封藏，并贴上标签，低温防尘干燥即可。
1．药材切片或粉末实验法
供作实验的切片一般是用徒手切片。
切片应稍厚，若太薄则可能因所要察看的内容物含量太少，而不易显示出明晰的成果。
对于干药材，切片前常需经过各种软化处置，但应注意，所进行的处理应对要检查的成分无影响，如检讨菊糖或粘液质时不能用水处理，检查挥发油时不能用高浓度的乙醇或蒸煮法处理，检查钟乳体不能用醋酸处理。
2．浸出液实验法（显微结晶法）
取药材粗粉加适当溶剂浸渍，用吸管汲取浸出液，滴加一滴于清洁的载玻片上，在其旁边再滴加反应剂一滴，用玻棒尖端沟通此两滴溶液，注意勿搅和此溶液（若直接将试剂加到浸出液上，则可能因反应过快而析出极细小的结晶），放置片刻，加盖玻片，于显微镜下观察两滴溶液接触处形成的结晶，注意结晶的形状及颜色。
3．微量升华法
应用中药中所含的某些化学成分在必定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下察看升华物得外形、色彩等。
必要时可用显微熔点测定仪测定结晶得熔点。
此外，还可以进行一些化学反映，作为辨别特点。
2、若没有以上装备，可改用一简化方式：
即在一载玻片上放上药材粉末，展成一薄层，在载玻片两端各方一段小玻棒或火柴杆，再盖上一载玻片，下面用酒精灯加热升华。
1．细胞壁
植物细胞壁重要组成是纤维素，它形成了细胞壁的框架。
由于环境的影响及细胞生理性能的不同，在纤维素框架中经常存积有其他物资，使细胞壁产生各种不同的特化，如木质化、木栓化、角质化、粘液化、硅质化、几丁质化等。
（1）纤维素细胞壁：
在纤维素细胞壁中，纤维素常与半纤维素同时存在。
纤维素是一种化学性质比拟稳固，能耐酸、碱及其他多种溶剂的多糖类物质，由链状系列的葡萄糖基通过氧原子的相互联合而成。
从构型上来看，纤维素很像直链淀粉，但纤维素的单糖单位为β-葡萄糖，且分子量较淀粉大。
（细胞壁纤维素的框架基础组成单位是一些是非不等的链状纤维素分子，这些分子有规矩地平行排列，集合在一起，称微团。
由微团组成一种丝状的微团体系，称微纤丝，这种构造可在电子显微镜中看到。
微纤丝又凑集成较粗的纤丝，称为大纤丝，大纤丝在光学显微镜中即能看到。
由于纤维素分子有规矩的排列成晶格状，使纤维素细胞壁具有相似晶体的性质，在偏光显微镜下可显出强烈的各向异性。
）
纤维素细胞壁常见的显微化学反应有如下几种。
铜氨溶液反应于材料中加新配制的铜氨溶液，纤维素细胞壁逐渐膨胀而后溶解。
纤维素在一般溶剂中都不溶解，但可溶于铜氨溶液。
碘－硫酸反应滴加一滴1％碘液于材料中，再加一滴66.5％硫酸，纤维素细胞壁呈蓝色，细胞壁中纤维素越多，其他成分愈少，则反应愈显明，对于木质化强烈的细胞壁，反应被掩饰不能看出。
氯化锌碘液反应材料加氯化锌碘液一滴，纤维素细胞壁被染成紫色（木化或栓化细胞壁被染成黄色或棕色）。
此为目前检查纤维素细胞壁最常用的反应，在大多数情形下，氯化锌碘液较碘－硫酸更为有效。
（2）木质化细胞壁：
木质化细胞壁是由于细胞壁纤维素框架中沉积了大批木质素所致。
木质素是丙酸苯脂类的一种聚合物，由于它的沉积，可使细胞坚硬坚固，增添植物支撑重力的才能。
木质化细胞壁常用的显微化学反应有如下几种：
1、硫酸苯胺反映加硫酸苯胺试液一滴，木质化细胞壁被染成鲜艳姜黄色。
为了避免细胞中含的草酸钙结晶被溶解，可改用醋酸苯胺试液，亦显黄色。
这种色彩较为稳固，可制成永久制片。
2、间苯三酚反响加间苯三酚1～2滴使资料湿润，稍放置或微热后，加浓盐酸一滴，木质化细胞壁被染成红色或紫红色。
色彩的深浅视木化水平而定。
此为检讨木质化细胞壁最常用的反映。
有时但用盐酸即可使细胞壁发生红色或紫红色，这表明细胞壁本身就含有间苯三酚类化合物。
3、高锰酸盐反应将切片放入盛有1％高锰酸盐的小杯中放置5分钟，切片被染成棕色。
倒出溶液，换水洗涤切片，将切片移至稀盐酸中至几乎完整褪色为止。
取出用净水洗涤，置于载玻片上，滴加一滴氨液，木质化细胞壁呈鲜红色。
这种反应对双子叶植物十分显明，对裸子植物的组织不起反应，单子叶植物往往只能发生黑褐色。
（3）木栓化和角质化细胞壁：
木栓化喝角质化分辨是在细胞壁中渗透了木栓质或角质的成果，通常是植物维护组织细胞壁所具有的特化情势。
木栓质和角质均为高分子脂肪酸的聚合物，二者性质类似，其显微化学反响亦基础一致。
氯化锌碘液反应木栓化及角质化细胞壁被染成黄色或棕色。
木质化细胞亦能显同样的颜色，但切片若预先用次氯酸钠消毒液处理1～2小时，则木栓化及角质化细胞壁染成黄色，木质化细胞壁染成紫色。
苏丹红Ⅲ染色切片加苏丹红Ⅲ试液，稍放置或微热，木栓化及角质化细胞壁均显桔红色、红色或紫红色。
再加20％氢氧化钠，呈，加热则木栓质溶解呈黄色滴状，而角质化细胞壁不转变外形。
（4）粘液化细胞：
为细胞壁中纤维素等成分产生变更而成为粘液，此粘液在细胞表面常呈固态，吸水膨胀后则成粘滞状况。
粘液化细胞壁遇玫红酸钠醇溶液呈玫瑰红色，遇钌红试液呈红色。
（5）矿质化细胞壁：
细胞壁中沉积了硅质或钙质所致，其中以硅质（二氧化硅）为常见，硅质不溶于醋酸、硫酸或硝酸，可溶于氢氟酸中。
（6）几丁质化细胞壁：
几丁质为β－1，4乙酰胶基葡萄糖型直链多糖，存在于低等植物细胞壁中，此种细胞壁常被误以为纤维素细胞壁，但其折色光性强，不与氯化锌碘液反应。
切片加50％碱性溶液，在160～170℃下加热一小时，几丁质分解，分解产物可溶于3％的醋酸溶液中。
二、徒手切片法
徒手切片法重要用于临时制片。
因切片进程中没有经过庞杂的化学处置，可以真实地反应植物细胞、组织的原来面目，在显微化学及一般的构造察看中极为有用，因此必需熟练控制这么技巧。
1．切片工具
（1）切片刀：
一般使用普通的有柄剃刀，这种刀使用时间较长，每次用前在磨刀上磨至锐利即可。
若没有剃刀，也可用刀片取代，市售刀片有单面合双面两种，以单面刀片为好，特殊是切较硬的材料。
（2）培育皿：
用于盛片，切片前先装适量清水（对较坚硬的材料）或30％乙醇（对较柔软或含黏液、菊糖等的材料），乙醇浓度也可更高，但不易超过50％，否则易引起细胞压缩。
（3）羊毫：
用于取片，小楷和中楷毛笔均可。
（4）切片板：
木板或玻板，压切法用之。
（5）夹持物：
夹持物应是牢固而易切的材料，常用的有莴苣、萝卜、土豆等，用于夹持柔软的材料，如叶、花瓣及细小的须根，接骨木髓、通草等，适用的范畴同前。
通草遇水即软，故不能与水接触，可将其保存在酒精中作切片，对于在酒精中保存的材料，用通草作夹持物甚好；软木或杉木，用于较硬的材料假如实、种子类，用前需软化。
2．材料的软化
对于新颖的材料，多数无需软化即能进行切片，但中药大多数都为干材料，切片前必需经过软化处理。
软化的方法较多，使用时应依据材料的性质加以选择。
（1）热水浸泡法：
将材料放入60℃左右的温水中浸泡数小时即可。
本法实用于纤细的根茎及根、全草、叶、花等质软而细薄的材料。
（2）水煮法：
材料放入沸水中煮一段时间，软后取出。
本法适用于较硬的根、根茎、茎木类，皮类等材料。
对于特殊坚硬的材料可放入压力锅中煮，若采取骤冷骤热的方法（材料在沸水中煮一段时间，取出投入冷水中冷却，再投入沸水中煮，如此重复进行，直至软化），可缩短软化时间。
（3）醋酸煮沸软化法：
材料置5％醋酸水溶液中，于微火上煮沸数小时候后，再换清水煮或温浸至材料全体透软而醋酸味即可。
本法适用于坚硬的木化材料。
注意勿使煮沸时间过长否则材料涨裂。
（4）甘油蒸煮法：
材料用甘油浸泡后，将材料连同甘油一起放进隔水锅中蒸煮，直至软化。
本法应用于坚硬的木化资料。
（5）湿气密封法：
取玻璃干燥器一个，于干燥器底部放温水约至2/3高（不放干燥剂），但不的超过孔磁板，于磁板上展一层湿润的纱布，将材料切成小块，放在纱布上，加盖密闭，然后将干燥器放在温箱内，保温45℃左右（若在夏天则不必放在温箱内），一般经过2～10天即可软化。
本法软化时间较长，但它能保证细胞内含物的完全，使细胞内含物不会因洗涤、升华或过火膨胀、粘液化等现象而受丧失。
对于作显微化学研讨，特殊是含淀粉粒、菊糖、粘液质等的材料的软化尤为主要。
（6）甘油－酒精软化法：
材料先用水煮，除去内部气体，以免妨害软化剂的渗透。
冷却后投入50％的甘油－酒精等量混合液中浸泡数天至数星期，直至软化。
（7）氢氟酸软化法：
材料先用骤冷骤热法处置2～3个小时，冷却后放进市售浓度的氢氟酸（37％～40％）与水各半混杂液中，经一个星期至一个月左右可软化完整。
本法应用于某些极硬的材料（假如实、种子类药材）的软化。
3．切片软化好的材料经分割成适当的大小后即可切片，切片办法有如下几种：
（1）手执法：
用左手拇指和食指夹住材料，并用中指托着，使材料略高出拇指和食指，右手持刀，使刀刃与材料的的切面平行，移动右臂，以稍微均匀的动作斜斜向后拉切。
切片进程中不得造成短促而续断的动作，更不得往返拉切，标本必需一次切下，否则将得到厚薄不均得切片。
刀刃及材料切面应经常用水或30％乙醇润湿，以防止材料的干缩以及避免切的薄片粘在刀刃上不易取下。
切片用蘸水或30％乙醇的羊毫从刀背拂下，放入培育皿中。
（2）夹持法：
取夹持物切成恰当大小，然后纵向剖开（但不完整切开），将材料夹入，再按前法即夹持物和材料同时切下，除往夹持物即可。
本法实用于叶片、花瓣、渺小的须根等质软而不便手执的材料。
对于渺小的果实、种子类药材，应将夹持物完全剖开，并在中心挖一个小洞，放进材料，再合上夹持物进行切片。
（3）压切法：
将材料放于切片板上，以左手中指及食指轻轻压住材料，右手持刀自左向右或自上而下均匀用力切削。
本法所用切片以单面刀片为好。
切片过程中应尽量避免刀刃与板相撞。
本法对于渺小的果实、种子类，以及某些较硬的材料尤为实用。
4．装片
用羊毫挑取透明的薄片（外形并不请求十分完全），放于载玻片中心，于低倍镜下视察（不用盖玻片），若切片充足透明，可以看清个别细胞，则取下滴加1～2滴封藏剂或水合氯醛透化后再加封躲剂，盖上盖玻片即可。
知识补充：
1.晶纤维 鸡血藤、黄柏、番泻叶、苦参 、石菖蒲
2.树脂道 人参、三七、西洋参
3.石细胞 川乌、黄连、延胡索、苦参、黄芪、防风、黄芩、玄参、巴戟天、天花粉、川木香、白术、党参、苍术、麦冬、槲寄生、鸡血藤、厚朴 、肉桂 、杜仲、黄柏、秦皮、辛夷、五味子、桃仁、 山楂 山茱萸、吴茱萸、 连翘 枸杞子 栀子、瓜蒌、 木瓜
4.油室 当归 川芎 枳壳 吴茱萸 丁香、木香、苍术
5.油管 小茴香、防风、柴胡
6.乳管 桔梗、党参
7.油细胞 厚朴 肉桂 辛夷 五味子 砂仁 豆蔻 石菖蒲
8.淀粉粒 大黄、何首乌、商陆、威灵仙、太子参、川乌、白芍、赤芍、防己、葛根、苦参、甘草、黄芪、人参、西洋参、三七、当归、前胡、白芷、川芎、黄芩、半夏、石菖蒲、川贝母、浙贝母、山药、钩藤、牡丹皮、肉桂、山楂、五倍子 豆蔻
9.糊粉粒 苦杏仁 补骨脂 小茴香 豆蔻
10.菊糖 桔梗、苍术、党参、木香
（一）性状鉴别1、性状鉴别习语药材鉴别习语性状描述大黄星点根茎髓部内韧型异型维管束何首乌云锦花纹韧皮部外韧型异型维管束牛膝筋脉小点韧皮部2~4轮外韧型异型维管束商陆罗盘纹断面木部隆起，形成数个突起的同心性环轮银柴胡砂眼表面具孔穴状或盘状凹陷。
珍珠盘根头部略膨大,有密集的呈疣状突起的芽苞,茎或根茎的残基。
赤芍槽皮粉渣赤芍外皮粗糙，断面粉白色，粉性大。
黄连过桥黄连有的节间长而表面光滑如茎杆。
人参芦头根茎芦碗凹窝状茎痕枣核艼不定根珍珠疙瘩须根上的根痕三七三七头子三七的主根根茎剪口支根筋条须根绒根铜皮铁骨表皮灰褐色或灰黄色，体重，质坚实。
狮子头顶部有茎痕，周围有瘤状突起。
白芷疙瘩丁表面皮孔样横向突起防风蚯蚓头根头部有明显密集的横环纹。
苍术、木香朱砂点断面散在橘黄色或棕红色的油室。
茅苍术起霜茅苍术断面可析出白色细小针状结晶。
半夏针眼半夏顶端茎痕周围密布麻点状根痕。
松贝怀中抱月外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣。
青贝观音合掌外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合。
炉贝虎皮斑有的炉贝表面具棕色斑点天麻鹦哥嘴天麻顶端红棕色或深棕色的顶芽或残留茎基。
又称“红小辫”肚脐眼天麻底部圆形疤痕轮状环节天麻表面由点状突起（潜伏芽）排列而成的多轮横环纹。
木通、大血藤车轮纹断面射线呈放射状排列。
槟榔大理石样纹理（种皮与白色胚乳相间纹理）蕲蛇翘鼻头、方胜纹、连珠斑、佛指甲乌梢蛇剑脊麝香当门子、冒槽牛黄乌金衣、挂甲羚羊角通天眼、血丝、水波纹、合把、骨塞甘草菊花心：
甘草、黄芪、防风、桔梗、板蓝根味连呈鸡爪状；雅连似蚕形；云连蝎尾状。
党参具狮子盘头，根头下有细密横环纹；支根脱落处有黑褐色胶状物。
菊花心：
甘草、黄芪、防风、桔梗、板蓝根
（二）显微鉴定1、草酸钙晶体晶体药材方晶（晶纤维）苦参、葛根、甘草、鸡血藤、石菖蒲、桑白皮、黄柏、香加皮针晶商陆（可见方晶和簇晶）、龙胆、巴戟天、白术、苍术、半夏、麦冬、山药、天麻、肉桂簇晶蓼科（大黄、虎杖、何首乌）、太子参、毛茛科（白芍、赤芍、牡丹皮）、五加科（人参、西洋参、三七）、（白芷）、徐长卿、丁香砂晶牛膝、华山参、钩藤、秦皮、地骨皮等2、菊糖：
桔梗科（桔梗、党参）、菊科（木香、苍术、川木香、白术）等；菊科和桔梗科植物的根含有菊糖而无淀粉粒。
（党参除外）。
3、分泌组织：
树脂道五加科（人参、红参、西洋参、三七、五加皮）油室当归、川芎、前胡、木香、白术、苍术、丁香、枳壳、吴茱萸油管白芷、紫花前胡、当归、防风、柴胡、小茴香油细胞石菖蒲、厚朴、肉桂、辛夷、五味子、砂仁、豆蔻、细辛、郁金、乳管桔梗、党参、香加皮、南沙参间隙腺毛绵马贯众、广藿香4、异型构造后生皮层：
由皮层的外部细胞木栓化起保护作用，如川乌、草乌、附子。
后生表皮：
表皮死亡脱落由微木栓化的外皮层细胞起保护作用，如细辛。
木间木栓：
木质部内形成的木栓带，为异型构造。
如黄芩、秦艽。
木间韧皮部：
在次生木质部中包埋有次生韧皮部，为异型构造，如华山参、沉香、络石藤。
双韧管状中柱：
狗脊周韧管状中柱：
绵马贯众（三）理化鉴别 水试：
苏木－热水中水显鲜艳的桃红色。
降香－入水下沉。
秦皮－热水中水浸液成黄绿色，日光下显碧蓝色荧光。
丁香－水中萼管垂直下沉。
红花－花浸水中，水染成金黄色，药材不变色。
西红花－入水柱头呈长喇叭状，散出橙黄色色素呈直线下沉，并逐渐扩散，水被染成黄色。
葶苈子－需测膨胀度，入水有粘滑性。
吴茱萸－水泡果实，有粘液渗出。
菟丝子－用开水浸泡，表面有粘性，加热至种皮破裂时露出白色卷旋状的胚，形如吐丝。
牵牛子－水浸后种皮龟裂状，有明显的粘液。
栀子－浸入水中可使水染成鲜黄色。
乳香－与少量水共研，形成白色乳状液。
没药－与少量水共研，形成黄棕色乳状液。
蟾酥－断面沾水，既成乳白色隆起。
熊胆－粉末少许投入水杯中，在水面旋转并成黄线下沉，短时内不扩散。
麝香－粉末少许置手掌中，加水湿润手搓能成团，再用手指轻揉即散，不沾手、粘手、顶指或结块。
牛黄－水调和后，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，成“挂甲”。
★火试：
降香-火烧有黑烟及油冒出，残留白色灰烬。
沉香-燃烧时发浓烟及强烈香气，并有黑色油状物渗出。
乳香-遇热变软，烧之微有香气（但无松香气），冒黑烟，并留黑色残渣。
血竭-外色黑似铁，研粉后红似血，火烧呛鼻，有苯甲酸样香气。
青黛-火烧产生紫红色烟雾
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