型砂试验作业指导书铸铁Word格式.docx
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3.2.2.1主要仪器与试剂：
天平（感量0.01g）、磁力搅拌器、洗砂杯、SXX-B虹吸式
洗砂机、试剂是质量分数为1%的焦磷酸钠溶液（用化学纯Na4P2O7·
10H2O配制）。
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3.2.2.2试验步骤
称烘干的试样50±
0.1g（测定含泥量时，如不需要进行粒度测定，可称取试样20±
0.1g）放入容量为600ml的专用洗砂杯中，加入390ml水和10ml1%的焦磷酸钠，
煮沸3～5min后，将洗砂杯置于涡流式洗砂机上，搅拌15min，取下洗砂杯，再加入清水至标准高度125mm处，并用玻璃棒搅拌30s后，静置10min，用虹吸管排除浑水。
第三次后的操作与第二次相同，但每次仅仅静置5min（如测试结果要求非常精确时，可根据下表所列不同水温选择相应的静置时间）。
这样反复进行多次，直至洗砂杯不再带有泥类为止。
最后一次将洗砂杯中的清水排除后，将试样和余水倒入直径为100mm左右的玻璃漏斗中过滤，然后将试样连同滤纸置于玻璃皿中，在电烘箱中烘干至恒重（140℃～160℃），烘干后置于干燥器内，待冷却至室温时称重。
并按下式计算含泥量。
X=（G1-G2）÷
G1×
100%
公式中：
X—试样含泥量（%）；
G1—洗砂前烘干试样重量（g）；
G2—洗砂后烘干试样重量（g）。
3.2.3粒度分布
粒度指铸造用原砂或旧砂粒组成成分。
3.2.3.1主要仪器：
SSZ震摆式筛砂机、天平（感量0.01g）、SBS铸造用标准筛等。
3.2.3.2试验步骤
测定粒度的试样除特殊注明外，应选取上一试验测定过含泥量的烘干试样。
试验时，首先将震摆式定时器旋钮旋至筛分所需时位置（振幅指示器选在3mm处），此时将试样放在全套的铸造用标准筛子（6目）上，再将装有试样的全套筛子紧固在筛砂机上，进行筛分。
筛分的时间为12～15min，当筛砂机自动停止时，松动紧固手柄，取下标准筛，将每个筛子以及底盘上所遗留的砂子，分别倒在光滑的纸上，并用软毛刷仔细的从筛网的反面刷下夹在网孔中的砂子，称量每个筛子上砂粒重量。
最后计算出每个筛子上砂子占总重量的百分率。
（含泥量+各粒度称重）不应超过50±
1g。
采用未经测定含泥量的试样时试样称重50±
0.1g。
3.2.3.3若采用未测含泥量的试样，应按50±
0.1g克进行AFS细度法。
其计算方法是将各筛余留量的百分比乘以下表所列相应的细度因数，然后将各乘
积相加后除以各筛的停留量的百分数总和，即公式：
AFS平均细度=L÷
L1
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式中：
L—乘积之和；
L1—各筛的停留量的百分数总和。
筛号
6
12
20
30
40
50
70
100
140
200
270
底盘
细度因数
3
5
10
300
3.2.4紧实率
3.2.4.1主要仪器：
SAC锤击式制样机、SBT砂投入器
3.2.4.2试验步骤
紧实率的测定是将试样通过带有6目筛子的漏斗，落入到有效高度为120mm的圆柱形标准试样桶内（筛底至标准试样筒的上端距离应为140mm），用刮刀将试样筒上多余的试样刮去，然后将装有试样的样筒在锤击式制样机上冲击三次，试样体积压缩的程度即为紧实率，以百分比表示，其数值可从制样机上读出，也可计算：
V=（H0-H1）÷
H0×
式中：
V—紧实率（%）；
H0—试样紧实前的高度（120mm）；
H1—试样紧实后的高度（mm）。
3.2.5透气性
3.2.5.1主要仪器：
SAC锤击式制样机、SBT砂投入器、STD-B数显式电动透气性测定仪、天平（感量0.01g）
3.2.5.2试验步骤
原砂或混合料允许气体通过的能力称为透气性。
根据被检验的试样的性质和用途可分湿态、干态、及原砂透气性。
测定透气性采用快速或仲裁的方法进行。
a）快速法
●测定湿透气性时，称取一定量的试样放在圆柱形标准试样筒中，在锤击式制样机上冲击三次，制成的标准试样高度为50±
1mm。
提起直读式透气性测定仪的气钟，将内有试样的试筒放到直读式透气性测定仪的试样座上，并使两者密合。
再将旋钮转至“工作”位置，这样即可以从微压表上直读出透气性的数值。
当试样透气性大于或等于50时，应用1.5mm的阻流孔，试样透气性少于50时，应采用0.5mm的阻流孔。
●测定干透气性时，按湿透气性测定法制取试样从试样筒中顶出，在规定条件下干燥
或硬化，再将室温下的标准试样放在测干透气性的试样筒内，用打气筒使试样筒内的
橡皮圈冲气密封。
后放在直读式透气性测定仪的试样座上，进行测定。
●测定原砂透气性时，试样筒底部和试样上部都放有与试样筒内壁紧密配合的网状金
日期
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属标准片，然后在锤击式制样机上冲击成标准试样，其余过程同2.5.1.1每种试样的透气性必须测定三次，其结果应取平均值，当偏差大于10%时，重新进行。
b）仲裁法
试验时，首先将直读式透气性测定仪样座的阻流孔部件卸下，然后将气钟提至钟内空气容积为2000cm3的标高处，再将冲制好的内有试样的试样筒放到透气性测定仪的试样座上，使两者密合，再将按钮转至“工作”位置，同时用秒表测定气钟内2000cm3空气通过试样的时间，并由微压表中读出试样前的压力，按下公式计算其透气性
V=K（FPt/H）
K=VH/（FPt）=509.3/Pt；
V—通过试样的空气的体积，cm3，V=2000cm3；
H—试样高度cm；
F—试样面积cm2；
P—试样前的压力cmHg；
T—2000cm3通过试样的时间；
K—透气性。
3.2.6湿压强度
3.2.6.1主要仪器：
SWY-2数显式液压万能强度试验机、砂斗、刮板、试样盒
3.2.6.2试验步骤
a）制备标准试样，可直接使用测定透气性的试样，但要求动作要快以防水分过分散
失，影响测试效果。
将标准试样装在夹具上，将压力表的红针拨到零点。
b）转动手轮，推进工作活塞，通过夹具对试样逐渐加载，直到试样破坏，此时压力表所示的刻度即为读数。
c）每种试料取三个试样的湿压强度平均值，如果其中任何一个实验结果与算术平均值相差10%以上时，应重做试验。
d）记录所得数据
e）试验做完后整理现场，保持现场干净、整洁，仪器设备排放有序。
3.2.7抗拉强度
3.2.7.1主要仪器：
3.2.7.2试样步骤
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a）砂样的制取：
试样采用11mm厚的“8”字形抗拉强度试样，试验时，先将对开式专用试样盒和上、下硬化加热板加热到250±
10℃并保温。
然后移开上硬化加热板，用专用的砂斗—刮板迅速将覆膜砂填入试样盒内，取下砂斗—刮板装置，刮去多余的覆膜砂，立即压上上硬化加热板，使之硬化2分钟，取出试样，待冷却至室温。
b）抗拉强度的测试：
将抗拉夹具置于仪器上，将冲制的“8“字形试样，放入夹具中，并使夹具中四个滚柱的平面贴住试样腰部，然后匀速转动手轮，使压力通过夹具顶板作用于试样上，直至试样断裂，压力表指针停留位置所指抗拉圈刻度值即为测试的抗拉强度值。
3.2.7.3注意事项
a）注意电路绝缘，确认电路接通良好。
b）每次用完后应关闭电源，清理干净操作台。
c）试验过程中刮平多余覆膜砂动作要迅速。
d）用手转动液压强度机时，用力要均匀。
e）用完后要用塑料薄膜将实验装置罩上。
3.2.8有效膨润土含量的测定（吸蓝量）
膨润土中蒙脱石具有吸附亚甲基蓝的能力，其吸附量称为吸蓝量，以100g
试样吸附的亚甲基蓝的克数表示。
3.2.8.2主要仪器：
天平（感量0.001g）、SEL亚甲基蓝粘土试验仪、磁力搅拌器
3.2.8.3试剂：
焦磷酸钠溶液（1.0%）；
亚甲基蓝溶液（0.20%）。
3.2.8.4试验步骤：
称取烘干的试样0.20±
0.01g置于三角烧杯中，加入50mL蒸馏水，使其预先润湿。
然后，加入质量分数为1.0%的焦硫酸钠溶液20mL，摇晃均匀后，再在电炉上加热煮沸5min，在空气中冷却至室温，用滴定管滴入质量分数为0.20%的亚甲基蓝溶液，
滴定时，第一次可加入预计的亚甲基蓝溶液量的2/3左右，以后每次滴加1—2mL。
检验终点的方法是，每次滴加亚甲基蓝溶液后，摇晃10s，用玻璃棒蘸一滴试液在中速定量滤纸上，观察在中央深兰色点的周围有无出现淡蓝色的晕环，若未出现，继续滴加亚甲基蓝溶液。
如此反复操作，当开始出现蓝色晕环时，将试液静置一分钟后，再用玻璃棒蘸一滴试液，若四周又未出现淡蓝色的晕环，说明未到终点，应再滴加亚
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甲基蓝溶液，直到出现明显的蓝色晕环为试验终点。
试样吸蓝量按下试计算。
MB=ρBV/m×
MB—100g膨润土试样的吸蓝量（g）；
ρB—亚甲基蓝溶液的质量浓度（g/mL）；
V—亚甲基蓝溶液的滴定量（mL）；
m—膨润土试样的质量（g）；
100—膨润土的质量。
3.2.8.5膨润土标准吸附曲线制作
a）取样
●取样前将取样器干净；
●在砂斗或砂堆不同部位（不能取表层砂）取样；
●将取得的试样混合均匀备用。
b）主要仪器：
电热鼓风烘干箱、SEL亚甲基蓝粘土试验仪、玻璃棒、滤纸、0.2%亚甲基兰溶液、100毫升量桶若干、石棉网、磁力搅拌器、电炉、三角烧瓶、1%焦磷酸钠溶液。
c）试验步骤：
●按照2%、4%、6%、8%、10%、12%的比例将原砂与新膨润土混合后放入烘箱中，于105～110℃烘干至恒重，分别称取5克（精确至0.1克）烘干试样，置于250或300毫升三角烧瓶中，加入50毫升蒸馏水，注入浓度1%的焦磷酸钠溶液20毫升，摇匀后放在电炉上煮沸5分钟，然后冷却至室温。
●将0.2%亚甲基兰溶液放入50毫升滴定管中进行滴定，每滴一次将烧瓶摇动10秒左右，以使亚甲基兰被膨润土充分吸附。
●用玻璃棒从三角烧瓶中沾一滴，滴在滤纸上，如果滤纸上呈现蓝色圆点则表明没有达到饱和点，然后再滴加溶液，摇动10秒左右，再用玻璃棒沾一滴溶液滴于滤纸上，
直至蓝色圆点之外出现淡蓝色（似天蓝或湖蓝）晕圈为止（晕环宽度约为1-2mm）即
为实验终点。
●淡蓝色晕圈出现后暂不继续加亚甲基蓝溶液，静置一分钟后再沾液滴检验，假若此晕环不消失，表明已达到饱和点，否则继续滴定（此时应每次滴加0.5—1毫升），直至晕环保持稳定为止。
●记下滴定管中溶液滴定量。
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●然后以有效膨润土量为横坐标，以亚甲基蓝滴定量为纵坐标，绘制标准吸附曲线。
●根据滴定量从标准吸附曲线直接查出取有效膨润的土含量。
3.2.9灼烧减量测定
3.2.9.1主要仪器：
天平（感应0.0001）、马弗炉、电热鼓风干燥箱、坩埚
3.2.9.2试验步骤：
a）取型砂试样放入电热鼓风干燥箱内烘干；
b）在天平上称取烘干后的试样25g；
c）将称好的试样放在坩埚内，然后放入温度为982℃的马弗炉中烘烧2小时；
d）取出试样冷却15分钟至恒温；
e）计算灼烧减量：
灼烧减量=（G-G1）÷
G×
G—烘干前的试样重量（%）；
G1—烘干后的试样重量（%）。
3.2.10型砂表面硬度
3.2.10.1主要仪器：
SYX-D湿型表面硬度计
3.2.10.2试验步骤：
试验时，将硬度计紧压在所要试验的试样或砂型平面上，应使硬度计底部平面与被测试砂型平面紧密接触。
然后根据小钢球压入试样或砂型表面的深度，可直接从硬度计表盘的刻度上读出该试样或砂型的硬度值。
3.2.11颗粒形貌分析
3.2.11.1主要仪器：
砂体式显微镜
3.2.11.2试验步骤
a）根据物体颜色选择载物台黑白其中一面，将所需观察的砂粒放在载物台上。
b）操作时，将砂粒移至载物台中心位置，慢慢的转动调焦手轮，先使左目镜能看到清晰的物象，再看右目镜，如果右目镜的物象不清晰，转动视度调节圈，使之得到与左
目镜同样清晰的物象，这样就看到了具有立休感的清晰的物象。
（当观察较厚的标本
时，显微镜的高度要调得的高一点。
松开锁紧螺钉，将支架体向上移动到所需的位置后锁紧，再转动手轮调焦，就能观察较厚的样品。
）
3.2.12破碎指数
3.2.12.1主要仪器：
SRQ落球式破碎指数试验仪
3.2.12.2试验步骤
将一直径为50mm的钢球,自1米高度处自由落下而产生的能量,使放置在钢砧上
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的φ50X50mm的试样破碎,由筛盘将碎块分为两部分,留在筛盘内（大于10mm）的碎块重量与原试样重量之比即为破碎指数。
3.2.13热湿拉强度
3.2.13.1主要仪器：
ZSL智能热湿拉测定仪
3.2.13.2试验步骤
a）先打开总电源开关，电源指示灯亮。
在温控器上设定加热器所需控制温度值（一般加热温度控制在320℃左右），然后按下加热器控制开关，指示灯亮，温控器上控制输出指示灯闪烁，电流表指示加热器加温电流，温度控制回路加热到所需控制温度设定值后恒温。
b）设定时间继电器工作时间。
根据需要，按最右边数字开关，选择所需时间
单位，可选择七种时间单位（0.1S,S,0.1M,M,0.1H,H,10H）使之在开关显示窗中出现.
其余三个数字。
c）开关可用来设定所需时间,每个时间单位的整定量程为001至999.称取型砂约160g左右,倒入连接成套的热湿拉的试样筒内,放在在锤击式制样机底座上,冲击三次,如标高在公差之内为合格,否则需加减砂量,重新制砂样,直到合格.然后小心取下盛砂筒。
d）将试样筒连同试样筒环一起送入试样导轨上,并推至导轨的终端。
e）将电器面板上的常态/热态转换开关按到热态,调节调零旋钮使数显仪显示0.00KPa,按复位按钮复位,按下保持开关。
f）将电器面板上的自动/手动按钮按下,对应指示灯亮,仪器转为自动控制,再按下启动按钮,此时仪器即可按加热器上升加热试样,定时后加载,测力自动显示,自动复位等程序自动进行。
g）查看试样被拉断的断面形状,判断试验是否有效,如果有效,按确认按钮确认。
h）取出样筒及试样筒环,并应随时将电热板上的型砂清理干净,即可进行下一个试样的测试,三个有效试验后,打印机自动打印每次试验的最大值及平均值。
3.3煤粉
3.3.1含水量
3.3.1.1试样要求
在原物料中用取样器取样后充分混合；
3.3.1.2主要仪器：
HG56卤素水份测定仪
3.3.1.3试验方法
a）快速试验步骤
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称取后的2g试样放入卤素水份测定仪的砂盘中均匀铺平，自动计算烘干时间并显示水分含量。
b）仲裁试验步骤
用天平（感量：
0.0001克）称取陶瓷坩埚重量G1后称取后的2克试样放入坩埚中，记录试样与坩埚总重量G2；
盖好坩埚盖后放于105℃的烘干箱中烘干1小时；
取
出后，冷却至室温；
称取烘干后的试样与坩埚重量G3；
计算公式
水分=（G2-G3）÷
2×
G2—烘干前的试样和坩埚重量（%）；
G3—烘干后的试样和坩埚重量（%）；
2—称取的试样重量。
3.3.2挥发份
3.3.2.1试验步骤
继续将试样与坩埚（盖好坩埚盖）放到925℃的马弗炉中烘干7分钟后取出，并冷却至室温；
用天平称取试样与坩埚重量G4；
挥发份=（G3-G4）÷
G3—测水份时烘干后的试样与坩埚重量（%）；
G4—测挥发份时烘干后的试样与坩埚重量（%）；
3.3.3灼烧减量的测定
3.3.3.1试验步骤
继续将坩埚（取下盖）放入1000℃的马弗炉中烘烤2小时后取出；
冷却至室温
后称取试样与坩埚总重量G5；
灼烧减量=（G5-G1）÷
G5—测烧失量时烘干后的试样与坩埚重量（%）；
G1—坩埚重量（%）；
3.4三氧化二铝—EDTA滴定法
3.4.1方法提要：
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试样用混合溶剂熔融，盐酸浸出，用过量氢氧化钠沉淀铁、钛，经过滤铝转入溶液中，在弱酸性介质中，EDTA与铝配位，用PAN为指示剂，以硫酸铜标准溶液回滴
过量的EDTA，测得氧化铝。
3.4.2主要试剂
盐酸（1+9）；
氢氧化钠（5%）；
PAN指示剂（0.1%乙醇溶液）；
酚酞（0.5%乙醇溶液）；
乙酸—乙酸铵缓冲溶液（PH4.5）：
称取77g乙酸铵溶于水，加58.9mL冰乙
酸，加水稀释至1000mL；
EDTA（0.018mol/L）；
硫酸铜（0.015mol/L）；
混合熔剂：
无水碳酸钠、硼酸、无水碳酸钾比例为3：
2：
1；
盐酸（1+1）；
氟化钠（分析纯）。
3.4.3分析方法：
称取0.1g试样置于盛有3～5g混合熔剂的铂金坩埚中（或用测定二氧化硅的残渣及混合熔剂熔融），加盖，在900℃高温炉中熔融，熔融5min，取出冷却，将坩埚置于盛有100mL盐酸的250mL烧杯中，加热至熔块溶解，取出坩埚和盖，用水洗净。
滴加2滴酚酞指示剂，在摇动下滴加氢氧化钠标准溶液至试液变红后，再加15mL，煮沸3—5min，取下冷却，稀释至200mL容量瓶中，摇匀，干过滤。
吸取50mL上述滤液于400mL烧杯中，加20mLEDTA（视铝含量而定）用盐酸（1+1）中和至溶液红色消失，加20mL乙酸—乙酸铵缓冲溶液，加热煮沸3—5min，取下滴加10滴PAN指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定至溶液变成稳定紫红色后，加入0.5氟化钠，煮沸3—5min，，继续用硫酸铜标准溶液滴至溶液成为稳定的紫红色为终点，记下消耗毫升数。
结果的计算：
W（Al2O3）=K×
V
W（Al2O3）—三氧化二铝的质量分数（%）；
K—1mL硫酸铜标准溶液相当于铝的百分含量（%）；
V—加入氟化钠后消耗硫酸铜标准溶液的毫升数（mL）。
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4相关文件
4.1二级文件：
无
4.2三级文件：
4.2.1《进货检验指导书》
4.2.2《抽样方法作业指导书》
4.3四级文件：
4.3.1型砂检验日报表
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批准：
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