第六章神经系统的临床用药文档格式.doc

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1.维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶，可增加本品转化为DA，降低其疗效，增加不良反应。

2.抗精神病药阻断DA受体，使L-dopa失效，不宜合用。

　【用法与注意事项】　开始250mg/d，分2～3次服，以后每隔3～7d增加125mg～750mg/d，直至达到最佳疗效，最大不超过5.0g/d。

与外周多巴脱羧酶抑制剂同用，用量缩减至0.6g/d，最多不超过2g/d。

（二）外周多巴脱羧酶抑制药与复方左旋多巴制剂

卡比多巴（carbidopa，又名洛得新）和苄丝肼（benserazide，又名羟苄丝肼）单独应用无治疗PD之作用，需与左旋多巴制成复方制剂用于临床。

【药理作用】　治疗量时卡比多巴与苄丝肼不易透过血脑屏障，抑制外周多巴脱羧酶，可显著提高左旋多巴的血药浓度（5～10倍），促其进入脑内，能减少左旋多巴70％～80％用量，并能减少外周DA增高所致的副作用。

与单用左旋多巴时相反，此时联合应用维生素B6，可以增加左旋多巴在脑内脱羧，提高其疗效。

但大剂量卡比多巴或苄丝肼也能透过血脑屏障影响左旋多巴的疗效。

1.信尼麦（sinemet，又名心宁美）为卡比多巴与左旋多巴的按不同比例制成的复方片剂。

例如用10/100制剂0.5～1片/次，3次/d，每隔2～3d增量1/2～1片/d，直至疗效相对满意而副作用尚轻为度。

2.心宁美控释剂（sinemetCR，又名帕金宁控释剂）为卡比多巴、左旋多巴的复方控释剂型，可以维持更加稳定的血药浓度，减轻左旋多巴的“开关现象”及其他症状波动。

3.复方苄丝胼（madopar，美多巴）　为盐酸苄丝肼与左旋多巴按不同比例制成组成。

如美多巴“125”含盐酸苄丝肼25mg，左旋多巴100mg），1片/d，逐渐增加到1片/次，3次/d，以后每隔2～3d增量，直至疗效明显而副作用尚轻为度，每日最大剂量不超过美多巴5片。

（三）DA受体激动剂

溴隐亭（bromocritine，又名溴麦亭）

口服首关效应明显，生物利用度小。

可直接兴奋锥体外系的DA受体。

用于左旋多巴疗效不好或不能耐受者，改善运动不能和肌肉强直较好，对肌肉震颤疗效较差。

严重病例应用左旋多巴或其复方制剂无效时，本品常有效。

本品也可与左旋多巴复方制剂同用，以减少其用量，减轻其副作用。

不良反应较卡比多巴与左旋多巴少。

宜从小剂量开始，缓慢增量。

起始用0.625mg/d，1mg/d。

隔2～4周增加2.5mg/d，但不宜超过30mg/d。

必须随时视情况调整剂量。

培高利特（pergolide）

与溴隐亭相似但比溴隐亭强约10倍。

常与左旋多巴复方制剂合用。

用量较小，起始用0.05～0.1mg/d，逐渐增量，可达3mg/d。

不良反应与溴隐亭类似。

金刚烷胺（amantadine，又名金刚胺）

原为抗病毒药，但可促进DA之合成与释放，减少神经细胞对DA之再摄取，也有对DA受体的直接兴奋。

作用特点是见效快。

用于抗帕金森病，疗效不及左旋多巴，但肌僵直、震颤和运动障碍的缓解作用较强，疗效优于抗胆碱药。

最常见的副作用是下肢出现网状青斑及踝部水肿。

口服100mg/次，1～2次/d。

最大剂量可用到400mg/d。

连续用药数周后疗效减低，必要时须停药一段时间再用。

在换药时须逐渐减量。

司来吉兰（selegiline）

本品透过血一脑脊液屏障后，可减少脑中DA之降解，如与左旋多巴类合用，则可增强并延长其作用，减少其用量，而不会引起高血压危象等心血管严重不良反应。

可作为为早期PD的首选药。

不良反应较少，用药过程中偶见眩晕、焦虑、幻觉、失眠等，故应避免晚间用药。

开始时清晨用药5mg，必要时增到2次/d，不宜超过10mg/d。

（二）中枢抗胆碱药

中枢抗胆碱药可阻断中枢胆碱受体，恢复多巴胺能神经和胆碱能神经的功能平衡，从而发挥抗帕金森病作用。

本类药物胃肠吸收好，可通过血脑屏障进入中枢。

临床主要用于：

轻症患者，不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者，抗精神病药所引起的锥体外症状（帕金森综合征），与左旋多巴类合用于左旋多巴疗效不佳者。

不良反应同阿托品，但较轻。

青光眼患者、前列腺肥大者忌用。

常用药物及用法、用量见表6-1

表6-1　常用中枢抗胆碱药物及其用法、用量

药物

用法及用量

苯海索（trihexyphenidyl，又名安坦）、

第一天1～2mg，每3～5d增加2mg/d，以疗效好而不出现严重副作用为度，一般不超过10mg/d，分3～4次服

丙环定（procyclidine，又名开马君，kemadrin）、

开始2.5mg/次，3次/d，餐后服。

以后可渐增至15～30mg/d，分3～4次服

苯扎托品（benzat—ropine，又名苄托品）

开始口服0.5～1.0mg/d，以后可逐渐增量，一般不超过6mg/d，分3次服。

比哌立登（biperiden，又名安克痉）、

开始口服1mg/次，1～2次/d，逐渐增量。

最大剂量不超过8mg/d

普罗吩胺（profenamine，又名爱普把嗪）

口服轻症50～100mg/d，中度患者200～400mg/d，重症患者500～600mg/d，分次服用

二乙嗪（diethazine，又名地乃嗪）等

口服0.1～0.5g/d，分4～5次服用

第二节抗癫痫药

癫痫是由于患者脑组织病灶内的神经元产生突发性的异常高频放电，并向周围正常组织扩布，引起短暂的大脑功能失调性疾病，特点为突然、短暂、反复发作，表现出意识、运动、精神及脑电图异常。

抗癫痫药物主要通过两种作用方式减轻或控制发作，一是降低病灶神经元的兴奋性，减弱或防止异常放电；

二是降低病灶周围正常脑组织的兴奋性，防止异常放电的扩布。

二、癫痫治疗的原则

1.根据发作类型选药　应确定癫痫临床类型选择合适的药物，见表6-2：

表6-2　癫痫的主要类型与常用药物

临床分型

常用药物选择

单纯性和复杂性部分发作

苯妥英钠，卡马西平，苯巴比妥，扑米酮

强直阵挛性发作（大发作）

卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，丙戊酸钠

失神发作（小发作）

乙琥胺，丙戊酸钠，氯硝西泮

肌阵挛发作、失张力发作

丙戊酸钠，氯硝西泮

婴儿痉挛

促肾上腺皮质激素，糖皮质激素类，丙戊酸钠，氯硝西泮

癫痫持续状态

地西泮，异戊巴比妥钠，苯妥英钠，苯巴比妥

2.单一用药和联合用药因抗癫痫药需长期用药，为尽量减少一定不良反应，以单一用药为宜，只有当单用无效时才考虑联合用药。

3.剂量调整及使用方法当药物已用到通常的最大剂量，或血药浓度已达高值，但疗效仍不佳者，应考虑换药。

换药时应先加用新换药，而原用药物则应逐步减量撤出，不可突然停用。

用药时间愈长，则减量应愈慢，不应少于3个月。

青少年患者最好在青春期以后再考虑停药。

4.定期检查治疗期间应密切注意不良反应，定期进行血、尿常规和肝肾功能检查。

有条件者可进行TDM。

三、常用抗癫痫药

苯妥英钠（phenytoinsodium，又名大仑丁）

【体内过程】　口服吸收缓慢而不规则，6～10d始能达到稳态血药浓度。

吸收后很快分布于全身各组织，脑脊液药浓度与血浆游离药浓度相同。

主要经肝药酶代谢灭活。

【药理作用】本品能阻止癫痫病灶异常放电向周围脑组织的扩散，还能增强脑内抑制性递质GABA的作用。

1.抗癫痫　本品为治疗癫痫大发作的首选药，静脉注射可缓解癫痫大发作；

对复杂局限性发作及单纯局限性发作疗效次之；

对小发作无效，甚至还可增加发作频率。

2.其他　治疗外周神经痛（治疗如三叉神经、舌咽神经和坐骨神经等）及抗心律失常（如室性心律失常及强心苷中毒所致室性心律失常）。

【不良反应及防治】

1.神经系统反应　表现为眼球震颤，继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍等症状，严重者可见谵妄、幻觉、昏迷，减量或停药后，症状可消退。

如长期慢性中毒，则可致神经细胞损害，表现为认知功能、情绪和行为异常，记忆力减退，儿童可发生永久性脑功能损伤。

2.血液系统反应　可致全血细胞减少和巨细胞性贫血。

3.过敏反应　常见皮疹，偶见剥脱性皮炎，也可见粒细胞减少，再生障碍性贫血，血小板减少，或过敏性肝损害。

4.牙龈增生　多见于儿童和青少年，注意口腔卫生和做牙龈按摩可减轻此反应。

5.局部刺激　本品为强碱性，口服可见胃肠刺激症状；

因局部刺激大，不宜肌肉注射；

静脉注射也可能导致静脉炎。

6.其他　加速维生素D代谢，可致佝偻病及骨质软化。

孕妇用药可致畸胎。

【药物相互作用】

1.抗凝药物（如香豆素类）、保泰松、甲硝唑、异烟肼、氯霉素、磺胺类和水杨酸类等可降低本药的代谢，从而加强本药的作用。

2.苯巴比妥通过诱导肝药酶而加速苯妥英钠的代谢。

苯巴比妥（phenobarbital，又名鲁米那）

是一种有效的、低毒的、价廉的抗癫痫药。

口服吸收慢，但较完全。

脑脊液中的浓度与血药浓度近似。

为广谱抗癫痫药既能阻止病灶异常放电的扩散，也能抑制病灶异常放电的产生。

对大发作及癫痫持续状态的效应最好；

对局限性发作及精神运动性发作也有一定效应；

对小发作效果差。

不良反应有嗜睡、困倦等，小儿可能出现兴奋不安、活动过多等反常症状。

本品可通过胎盘进入乳汁，孕妇和授乳妇女慎用。

久用可产生依赖性。

卡马西平（carbamazepine，CBZ，又名酰胺咪嗪）

口服吸收较慢而不规则，个体差异大，吸收后很快分布在各组织中，但分布不均匀，以肝、肾和脑浓度较高，主要在肝内被代谢。

本品可抑制癫痫灶异常放电，并阻抑其扩散。

临床上对复杂部分发作（精神运动型发作）疗效最好；

对强直一阵挛性发作，单纯部分发作及混合型发作疗效与苯妥英钠相当；

对癫痫并发的精神症状也有效；

对失神发作与肌阵挛性发作疗效不佳。

此外，治疗外周神经痛效果优于苯妥英钠。

治疗躁狂症疗效好于锂盐且副作用少。

不良反应较多，如胃肠道刺激症状、头昏、嗜睡、眼球震颤、复视、共济失调等。

中毒时可致骨髓抑制、过敏性肝损害、心律失常、幻觉、系统性红斑狼疮样综合征等。

乙琥胺（ethosuximide，又名札兰丁）

乙琥胺口服吸收完全。

对失神发作效果好，本品是防治小发作的首选药，对其他类型癫痫无效。

不良反应常见胃肠道反应、头痛、头晕等外，偶见粒细胞缺乏和再生障碍性贫血，要定期查血象。

丙戊酸钠（sodiumvalproate，DPA）

为广谱抗癫痫药。

口服可完全由胃肠道吸收。

用药后可增加脑内抑制性递质GABA的功能。

对大发作的疗效不及苯妥英钠和苯巴比妥；

对小发作的疗效优于乙琥胺，因有肝毒性，一般不做首选；

对非典型失神性发作疗效不及氯硝西泮；

对精神运动性发作疗效与卡马西平相似。

本品有肝毒性，孕妇禁用。

苯二氮类（benzodiazepines）

地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间较短，须同时用苯妥英钠或苯巴比妥。

硝西泮除静注控制癫痫持续状态外，主要用于肌阵挛性发作。

氯硝西泮作用较上述二药强，对各型癫痫都有疗效，而以失神发作，婴儿痉挛和肌阵挛发作疗效好。

静脉注射控制癫痫持续状态作用既迅速而又持久。

但因其对心血管及呼吸的抑制较地西泮强。

本类药物的不良反应常见嗜睡、头晕、乏力、胃肠紊乱、共济失调，儿童偶见行为和精神异常。

也可能有血小板和白细胞减少。

静注过快可致心脏、呼吸抑制，氯硝西泮尤应注意。

表6-3　常用抗癫痫药物的用法及用量

苯妥英钠

口服，100mg/次，1次/d，在1～3个月内增至2～3次/d。

极量：

不超过300mg/d。

癫痫持续状态时，未用苯妥英钠者可用250～500mg加入5%葡萄糖注射液20～40ml，6～10min内缓慢静脉注射

苯巴比妥

口服，15～30mg/次，2～3次/d。

癫痫持续状态时0.1～0.2g/次，缓慢静脉注射

卡马西平

口服，0.1g/次，开始2次/d，以后3次/d。

儿童20mg/（kg·

d），分3次给药

乙琥胺

口服，3～6岁0.25g/d，6岁以上儿童及成人0.25～0.5g/次，2～3次/d

丙戊酸钠

口服，200～400mg/次，2～3次/d，儿童30～60mg/d，分次给药

地西泮

癫痫持续发作：

静脉缓慢注射，成人每次10～20mg，不超过2mg/min。

小儿按0.3～0.5mg/kg计，5岁以下最大不超过5mg/次，5岁以上不超过10mg/次

硝西泮

成人10～30mg/d，儿童可按每日0.4～1.0mg/kg计算

氯硝西泮

口服，4～8mg/d，最大可达12mg/d，儿童每日0.01～0.03mg/kg开始，渐增到0.1～0.2mg/kg。

静脉缓慢注射：

成人1.0～4.0mg/次，儿童为0.05～0.1mg/kg

第三节　抗老年痴呆药

痴呆是大脑皮质功能衰退的一种临床综合征，主要表现为记忆力、计算力、判断力、注意力、抽象思维能力、语言功能减退，情感和行为障碍，独立生活和工作能力丧失。

根据病因不同可分为：

①老年性痴呆（AD）；

②血管性痴呆（VD）；

③混合性痴呆及其他神经疾病合并的痴呆等。

在老年痴呆症中，AD和vD是临床最常见的两种主要疾病。

治疗老年痴呆症的药物有：

①脑循环改善剂；

②脑功能改善剂或亲智能药物；

③与神经递质有关的药物（保护神经递质）；

④其他：

包括神经营养因子、非类固醇抗炎药、雌激素治疗、自由基清除剂、微量元素制剂等，本章不作详述。

二、常用抗老年痴呆药物

（一）脑循环改善剂

本类药物能舒张脑血管，增加脑血流量，增加脑细胞对氧的有效利用，改善脑细胞的代谢。

主要用于血管性痴呆及老年性痴呆。

尼莫地平（nimodipine）

本品口服吸收迅速。

可阻滞脑血管平滑肌细胞膜的钙通道，增加脑血流量，抑制脑血管痉挛和各种血管活性物质引起的脑组织缺氧，并且抑制血小板聚集，抗血栓形成。

一般剂量对血压影响较小。

临床主要用于各种缺血性脑血管疾病，蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛，血管性痴呆及老年性痴呆，突发性耳聋。

不良反应主要有头痛、头晕、面部潮红、胃肠不适、血压下降、心率加快等。

静脉用药注意监测血压。

颅内高压及脑水肿者禁用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

（二）亲智能药

亲智能药是指一类能促进大脑皮层细胞的物质代谢、提高脑细胞活性，并能扩张脑血管、改善脑血流量，从而恢复大脑细胞功能的药物。

双氢麦角胺（二氢麦角碱，又名喜德镇）

　可改善神经传递功能，能阻断α受体缓解血管痉挛，改善脑血流量和还能改善脑细胞的能量平衡并促进葡萄糖及氧的利用。

临床主要用于脑动脉硬化、脑卒中后遗症、脑震荡后遗症、老年性痴呆和血管性痴呆。

一般不良反应有恶心、呕吐、面部潮红、视力模糊、皮疹、鼻塞等。

低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害及肾功能不全者禁用。

用药过程中应避免与吩噻嗪类和降压药合用。

吡拉西坦（piracetam，又名脑复康）

口服后可直接作用于大脑皮质，具有保护、激活和修复神经细胞的作用。

临床主要用于老年性痴呆、血管性痴呆、衰老、脑外伤所致的记忆和思维障碍。

个别患者可出现口干、食欲减退、荨麻疹等反应。

孕妇，肝、肾功能不全者禁用。

胞磷胆碱（citicoline，又名胞二磷胆碱）

能促进磷脂酰胆碱的生物合成，增加脑血流量与氧耗量，改善脑循环与脑组织代谢，促进大脑功能恢复与苏醒。

临床主要用于外伤、脑手术、脑卒中后遗症所致的意识障碍，亦可用于血管性、老年性痴呆。

（三）与神经递质有关的药物

石杉碱甲（huperzineA）

本品是一种高效的可逆性胆碱酯酶抑制剂，具有很强的拟胆碱活性。

。

临床上对老年性痴呆、血管性痴呆及其他器质性脑病变引起的记忆障碍均有改善作用。

常见的不良反应有头晕、恶心、出汗、腹痛、视力模糊等。

表6-4　常用抗老年痴呆药物的用法及用量

尼莫地平

口服：

每次20～60mg，3次/d；

静滴：

0.5mg/h，2h后可酌情增加至l～2mg/h，静滴5～14d后可改为口服

甲磺双氢麦角胺

0.5～1mg/次，3次/d，3个月1疗程

吡拉西坦

800mg/3次/d，重症者1600mg/次，3次/d，一般3～6周为疗程

胞磷胆碱

肌注：

200mg/d。

400mg，稀释于5％～10％葡萄糖液中滴注

石杉碱甲

100～200μg/次，2-次/d，日总量最多不超过450μg。

肌肉注射：

30μg/次，2次/d

（韩迪）