林学综合实习实习报告Ⅰ.docx
《林学综合实习实习报告Ⅰ.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《林学综合实习实习报告Ⅰ.docx（19页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
林学综合实习实习报告Ⅰ
林学综合实习I
实
习
报
告
2015年6月29日
1.引言：
1.1实习目的：
了解并理解种子园、采穗圃、母树林等概念，掌握嫁接技术
掌握林木种实的采收与调制
掌握植物组织培养的技术
掌握苗圃地的整地
掌握扦插苗培育及注意事项
掌握苗木抚育管理技术
1.2实习意义：
实习是将理论与实践相结合的一个有效途径，对专业知识的深入理解和研究有重要意义。
通过实地的实际操作，提高自己的动手能力，感受实际操作过程中的难点和注意事项，巩固课堂上的理论知识，增强自身的分析和解决问题能力。
林业是一项重要的公益事业和基础产业，承担着生态建设和林产品供给的重要任务。
做好林业工作意义十分重大，为加快林业发展实现山川季美的宏伟目标，促进国民经济和社会发展我们必须管理好现有林，扩大新造林，抓好退耕还林，优化林业结构，增加森林资源增加森林生态系统的整体功能增加林产品有效供给增加林业职工和农民收入。
2.实习地概况：
临安市浙江农林大学东湖校区碳汇楼旁苗圃地。
临安地处浙江省西北部、中亚热带季风气候区南缘，属季风型气候，温暖湿润，光照充足，雨量充沛，四季分明。
年均降水量1613.9毫米，降水日158天，无霜期年平均为237天，受台风、寒潮和冰雹等灾害性天气影响。
境内以丘陵山地为主，地势自西向东南倾斜，立体气候明显，从海拔不足50米的锦
城至1500米的天目山顶，年平均气温由16C降至9C,年温差7C。
3.实习的内容与效果：
3.1林木育种实践
3.1.1茶花杂交
一、实验目的：
掌握植物人工杂交技术
二、实验用具：
纸袋、细绳、标签、毛笔、镊子、铅笔
三、实验材料：
茶花
四、实验说明：
杂交就是把遗传基础不同的种，或同一种不同的类型或个体进行人工交配，获得杂种的过程，有性杂交是引起生物体产生遗传变异的原因之一，通过杂交获得的杂种可能综合双亲的优育改善，出现杂种优势。
树木杂交工作可分为室内切枝杂交和野外树上杂交，前者适用于杨、柳、榆等树种，除此，都必须在野外立木上杂交，本实验就是在树上进行杂交。
五、方法和步骤：
1、确定育种目标
2、制定杂交组合
茶花X茶花
3、选株、选枝
选择生长健壮、发育良好的植株，然后在树冠外围挑选生长发育健壮、无病虫害的结果枝用于实验。
4、去雄、套袋隔离二性花在杂交之前都必须把母本花的雄蕊去掉。
套袋隔离，去雄需在花粉成熟之前，在苞尚未开放之时进行。
用镊子打开花苞，直接剔除雄蕊，去雄要仔细、彻底，不能操作雌蕊，不能刺破花药，以免自花授粉。
去雄后应及时套袋隔离，套袋时袋口应扎在木质化的老枝上，以免风吹枝摇而受到机械损伤，并可防止外来花粉侵入。
5、花粉收集
油茶和茶的花粉也可以随采随用，这样工作量最小。
6、授粉当柱头分泌发亮的粘液时，即为授粉的最好时机，授粉时先将纸袋解下，用毛
笔蘸上花粉，轻轻抹在柱头上即可，授粉最好在无风的早晨进行。
以后重新套好袋、挂好标签，同时作记录。
3.1.2参观种子园
一、实验目的
通过参观，了解种子园建立与管理情况，联系计量学理论教学，提高对林木种子园重要性的认识，同时了解子代测定林的田间设计。
二、试验地
余杭县长乐林场火炬松、杉木种子园
三、实验意义
种子园是指由选择出来的无性系或家系建立起来的人工林，采取隔离和园艺式的经营措施，以生产大量的遗传品质得到一定改良的种子，由此可见，林木种子园是培育较大量经过改良的林木种子的有效途径。
林木种子园工作始于十九世纪末，但到了二十世纪50年代才受到广大林业经营者的重视，至六十年代便在世界各大洲蓬勃发展起来。
许多国家都建有种子园，作为改良林木种子遗传品质、繁育优良林木种子的重要手段，并成为供认林木良种的基地。
目前，经过近二十年的努力，我国在林木良种化方面限得了显著进展，但是乱采种、采劣种的现象依然存在。
没有优良品种的种子，就很难通过育苗、造林获得速生丰产的森林和生长快、结实早、高产、优质的经济林，所以林木良种化是势在必行的。
四、现场参观内容
（一）了解参观地的基本情况包括了解该地的气候条件、地形、土壤、水分条件、森林经营、林木生长情况、林场概况、对种子园的重视程度、专门管理人员数量等情况。
（二）种子园的园址选择
（三）种子园的区划情况
（四）无性系的数目和配置、定植
（五）种子园的管理
1、
树形管理
2、
水肥管理
3、
花粉管理
4、
病虫害防治
5、
留优去劣的改造
6、
促进开花的措施
7、
种子园技术档案的建立和管理情况
（六）林木种子园的种子产量和经济效果
主要了解子代测定林的田间设计基本情况及其具体实施方法
五、作业：
1、比较不同良种化水平的种子园的异同
答:
种子园是由优良遗传特性林木组成的，生产大量、优质的种子的人工林。
种子园分类:
（1）按起源:
无性系种子园、实生苗种子园
（2）按改良程度分：
初级种子园、改良代种子园
（3）按建园方式分：
一般性种子园、种源种子园、杂交配对种子园、室内种子园、微型种子园等。
比较异同：
a、国家重点林木良种基地，位于余杭长乐林场的1.5代火炬松种子园，1992年建园，占地185亩，共有285个母系。
1.5种子园是初级种子园经去劣伐疏，根据子代测定结果，对初级种子园亲本无性系作重新选择，再建的种子园，为第一代种子园。
为了强调建园亲本是经过遗传测定和选择，遗传质量更优。
b、国家重点林木良种基地，位于余杭长乐林场的二代杉木种子园，占地106亩，共有147个母系。
二代种子园是利用初级种子园建园亲本进行控制授粉，在子代测定林中选择优良家系中的优良单株，通过无性繁殖建立的种子园。
c、初级种子园通常是从未经过改良的天然林或是人工林中选择优树建立的种子园，入园亲本的谱系一般不清楚，遗传特性有待研究。
2、谈谈通过种子园和子代测定林参观后的体会
答：
种子园是经过人工选择的无性系或子代组成的人工林，通过隔离或经营措施，以避免
或减少外源花粉侵入，其经营目的是生产遗传品质经过改良的种子，以满足造林更新的需要，其好处不言而喻，优点有很多，具体有：
（1）种子的遗传品质好：
估算初级种子园种子造林，材积增益在10%—20%；
（2）种子园树木结实早，能稳定地提供遗传和播种品质优良的种子；
（3）种子园面积集中，便于经营管理，控制树冠生长，方便种子采收；
（4）为育种的持续发展准备物质和技术条件。
有点还有很多，就不一一展开，因此我国更应大力推进种子园的建设和发展。
而子代测定是林木选择育种的一个重要环节，是评价表型选择效果的唯一依据，并能为今后的育种工作提供值得注意的信息。
通过参观子代测定林后，我体会到了林木有数选择的步骤是如此复杂，对育种工作的流程有了更深一步的了解。
3、简述种子园管理技术要点。
答：
种子园通过去劣伐疏、整形修剪、施肥灌溉、辅助授粉、病虫害防治等技术措施可
以达到有高产的目的。
1、建园亲本的遗传控制
结实形状是遗传控制的一个重要性状，选择高产无性系（亲本）是高产、稳产
最为关键的措施。
2、树体管理
整形、修剪、去枯枝是高产的重要措施之一。
3、水肥管理
看天、看地、看树施肥是多年总结的经验，应根据不同的母树生长期、结实期,
一般每年施肥2次。
4、中耕除草
一般结合施肥进行中耕除草，同时采用套种绿肥的方法，综合解决施肥、中耕与保水、保土等问题。
5、辅助授粉
在种子园前期采取人工辅助授粉是十分必要的，是提高产量与质量的关键。
6、病虫害防治
防治种实害虫是种子园经营中最为重要的工作。
要根据害虫的发生规律，提出
并采取最为有效的措施。
7、疏伐
适时疏伐是保证稳产的关键技术之一，不同树种、不同初值密度采用不同的疏
伐强度。
3.1.3遗传力的计算
1、平方和的计算
2
C=（5193.6+5313.7+4390.8+5030.7）/（14X4X5）=1418418.105
SST=（79.92+76.92++73.32）—C=1472737.04—1418418.105=54318.935
家系开化临安天台泰顺总和
1
388.7
364.6
300.6
337.1
1391
2
211.3
243.2
179.3
217.5
851.3
3
341.9
389.2
318.1
374.4
1423.6
4
383.5
367.6
299
373.8
1423.9
5
400.9
435.1
338.5
396.5
1571
6
457.9
425.5
371.5
405
1659.9
7
373.2
417
337.7
380.9
1508.8
8
330
403.6
328.5
375.8
1437.9
9
337.1
378.1
287.4
343.8
1346.4
10
420.6
391.3
363.3
383.9
1559.1
11
403.8
406.2
323.5
374.4
1507.9
12
393.7
393.9
313.5
363.1
1464.2
13
373.1
358.9
326.3
353.5
1411.8
14
377.9
339.5
303.6
351
1372
所以SSf=（1391+851.3+1423.6+……
2
••…1372）/（4X5）—C=22474.734
地点
总和
开化
5193.6
临安
5313.7
天台
4390.8
泰顺
5030.7
所以SSs=（5193.62+5313.72+4390.82+5030.72）/（14
X5）—C=7238.406
I
n川
IVV
1109.5
1009.6
1079.6
1079.7
915.2
1026.6
1117
1028.6
1200.2
941.3
814.1
853.6
921.3
913.9
887.9
1018.5
1080.6
1045.7
938.1
947.8
222
所以SSs（b）=（1109.5+1009.6++947.8）/14—SSs—C=6197.102
家系|地
占
八、、
1
2
3
4
1
388.7
364.6
300.6
337.1
2
211.3
243.2
179.3
217.5
3
341.9
389.2
318.1
374.4
4
383.5
367.6
299
373.8
5
400.9
435.1
338.5
396.5
6
457.9
425.5
371.5
405
7
373.2
417
337.7
380.9
8
330
403.6
328.5
375.8
9
337.1
378.1
287.4
343.8
10
420.6
391.3
363.3
383.9
11
403.8
406.2
323.5
374.4
12
393.7
393.9
313.5
363.1
13
373.1
358.9
326.3
353.5
14
377.9
339.5
303.6
351
222
所以SSsxf=（388.7+364.6++351）/5—SSs—SSf—C=2463.231
误差=SSfxb（s）=SST—SSf—SSs—SSs（b）—SSfxs=15945.462
方差分析表
V.S.
Df
SS
MS
F值
地点间
3
7238.406
2412.802
31.4737075
家系间
13
22474.734
1728.825681
22.55160341
地点内重复间
16
6197.102
387.3188571
5.052366676
家系X地点
39
2463.231
63.15976923
0.823885301
家系X地点内重复
208
15945.462
76.66087637
机误
总和
279
表中误差=家系X地点内重复
2、遗传力估算式
222222
（1）单株遗传力h单=46f/（6e+6fb（s）+6fs+6f）
=4Mf（Me+Mfb（s）+Mfs+Mf）=0.766
222222
⑵家系遗传力h家=nbs6f/（6e+n6隧）+nb6fs+nbs6f）
=（Mf-Mfs）/Mf
=1-Mfs/Mf
=1-1/F=0.963
3.1.4配合力的计算
重复
组合
I
n
出
总计
1X2
10.1
11
9.8
30.9
1X3
5.6
6.7
5.9
18.2
1X4
9
10.5
10
29.5
1X5
8.6
9.6
5.9
24.1
2X3
13
14.1
15.9
43
2X4
16.7
19.3
17.1
53.1
2X5
15
13.1
11.9
40
3X4
6
7.4
7.1
20.5
3X5
5.3
5.6
4.9
15.8
4X5
7.1
5
7
19.1
总计
96.4
102.3
95.5
294.2
C=（294.2）
730=2885.121
22
SST=（10.1++19.1）—C=488.839
222
SSB=（96.4+102.3+95.5）/10—C=2.729
一般配合力
2222
SSg=（102.7+167+99）/9—4/45X294.2=381.496
特殊配合力
22222
SSs=（30.9++19.1）/3—（102.7+99）+294.2/18=80.189
SSe=SST-SSB-SSg-SSs=24.424
方差分析结果
变异来源
自由度
平方和
均方
F值
区组
2
2.729
1.365
1.006
一般配合力
4
381.496
95.374
**
70.823
特殊配合力
5
80.189
16.038
**
11.818
实验误差
18
24.424
1.357
总计
29
488.838
16.856
遗传参数估算：
2
6g=1/b*（p-2）=（95.374-16.0378）/9=8.815
2
6s=（Ms-Me）/b=（16.0378-1.357）=4.894
两种配合力的相对重要性
一般配合力
222
6g/（6g+6s）=64.3%
特殊配合力
222
6s/（6g+6s）=35.7%
亲本
GCA
2
5.47
4
0.5
1
-1.67
5
-2.07
3
-2.23
般配合力效应值表
由此可见，一般配合力起着重要的作用
从表中可以看出，2号、4号亲本的
GCA观测值具有正向效应，可以选择
2号和4号亲本
特殊配合力效应值表
组合
观测值
SCA
2X4
17.7
1.93
2X3
14.3
1.27
2X5
13.3
0.1
1X2
10.3
-3.3
1X4
9.8
1.17
1X5
8.0
1.93
3X4
6.8
-1.27
4X5
6.4
-1.83
1X3
6.1
0.2
3X5
5.3
-0.2
从表中可以看出，组合2X4、2X3、2X5的观测值较大，SCA具有正向效应，从中可以选出组合2X4、2X3、2X5为优良杂交组合。
3.2林木种实采收与调制
采种时间：
2014年11月21日
采种树种：
喜树、无患子、黄山栾树
采种方法：
喜树、无患子、黄山栾树的种实成熟后不易脱落，故采用树上采集的方法。
通过高枝剪对树木的结果枝进行修剪以获得树木的种实。
种实调制是对采集后的种实进行的一种处理。
其内容包括：
脱粒（取种）、净种、于
操、分级等工序。
在生产上为了调制的方便，一般把调制方法相同或相似的种实归到一起。
把果实分成三大类：
干果类、肉质果类和球果类。
1、干果类成熟后果皮干燥的果实。
①蒴果类：
种粒很小•种实脱落期极短或无。
对于含水量高的蒴果，如杨•柳等，及时采种调制，阴干，不宜暴晒，否则极易丧失生命力。
对于含水量很低的蒴果，如丁香、紫薇、木槿、金丝桃、桉、木荷、泡桐、香椿等.采后即可在阳光下晒干脱粒净种。
例如：
香
椿的成熟期在10--11月，果成熟特征为黄褐色，果实处理方法是弱光晒出种子。
对于
太平花、小叶黄杨等易丧失发芽力的种子，多采用阴干法进行脱粒，筛出种子，妥善保存。
②坚果类：
板栗、栋类、榛子等，种较大，含水量高（30%以上），不宜暴
晒。
因含水量高，在阳光下暴晒容易失去发芽力。
一般放在阴凉通风处阴干，当种子达到标准含水量后，去杂、净种，即可贮藏。
③翅果类：
榆、杜仲、奥椿、枫杨、白蜡、
元宝枫、械树等，种粒较坚硬，含水量低。
晒后，干操到一定程度，不必去翅即可贮截。
但榆树、杜仲在阳光下暴晒易失去发芽力，用阴干法干操较安全。
例如•杜仲的成熟期
在10一11月•果成熟特征为黄褐色；阴干脱出种子，用湿沙贮藏种实。
④荚果类：
刺傀、合欢、皂角．紫穗槐、紫荆、黄金树等，种粒坚硬，含水最低，采后放在平地或席上，在阳光下暴晒，用棍棒敲打．种粒即可脱出．去杂，立即贮截。
2、肉质果类
果实成熟时，果皮肉质。
又分为：
①核果类：
山杏、山桃、毛桃、银杏等。
②仁果类（梨果）海棠、梨、苹果、山楂等。
③浆果类柿、黑枣、葡萄、桑等。
肉质果类种子的特点：
含水量高，含果胶、糖多，易发霉腐烂。
果实采回后．要及时取出种子。
如发酵腐烂则会严重影响种子质量。
肉质果类的调制过程：
软化果肉，弄碎果肉，用水淘出种子，再干燥与净种。
根据果皮和种皮的软硬、薄厚等特点，采用不同的取种措施。
对桑等肉质果脱粒，一般先用水浸
沤，待果肉软化再捣碎或搓烂，然后，加水冲洗，漂去果皮果肉，得到纯净种子。
对核
桃、银杏等种实，采后可堆积起来，浇水盖草，保持湿润。
经常翻动．待果皮（或种皮）软腐后．搓去果肉（或种皮）洗出种子。
对漆树、广玉兰等种壳外附有蜡质或油脂的种实．脱粒后用草木灰或用碱水浸洗．脱蜡去脂。
对樟树，果实浸入水中数天，除去果肉．然
后拌草木灰脱脂，阴干。
楠木类，果实水浸搓去果肉阴于。
柿树．果实堆沤果烂，洗
出种子。
苦槠树，果实水中堆沤数天，搓洗去果肉．晾干。
红豆杉．果实浸水中去皮，
洗净阴干。
对用于食品加工的肉质果，可从果品加工中取得种子。
从肉质果中取
出的种子．因含水量高，不要在阳光下暴晒．要立即播种。
如贮藏，应立即放在通风良好的室内或荫棚下阴干。
在阴干过程中，注意经常翻动，当干燥达到安全含水里时，即可贮截。
3、球果类
指针叶树的球果．如油松、落叶松．樟子松、云杉、冷杉等。
球果类的脱粒工
作，首先要经过干燥，使球果的鳞片失去反曲开裂．仲子即脱出
3.3扦插育苗实践实习时间：
2015年4月1日插床准备：
先将插床内杂草锄去，再对插床内土壤进行翻土整地，使土壤疏松透气。
插穗的采集：
选取健壮赤枫上的当年生枝条（半木质化，属于嫩枝扦插）做插穗，采集后立即放入清水中保湿。
插穗的制作：
插穗的长度保持在10〜15cm左右，尽量使每根插穗带1〜2个芽，插穗
上切口平切以减少水分蒸发，插穗下切口斜切以增加和土壤的接触面积，利于吸收水分和促进生根。
插穗上保留1〜3片叶片。
插穗剪取后及时放入清水中。
插穗处理：
将插穗按粗度分级捆扎，10个插穗一捆，捆好后及时放入清水中。
（1）保湿处理：
将插穗的顶部进行封蜡处理以减少水分的散失
（2）生根处理：
将插穗的基部浸泡到一定浓度的ABT生根粉溶液中半个小时
扦插：
扦插时，将插穗的2/3左右插入土壤中。
插后管理：
（1）水分管理：
扦插后立即浇充足的水，以后每天傍晚浇一次水。
3.4植物组织培养
3.4.1技术原理
植物组织培养即植物无菌培养技术，又称离体培养，是根据植物细胞具有全能性的理
论，利用植物体离体的器官（如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）、组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌
和适宜的人工培养基及温度等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的学科。
3.4.2组织培养过程和方法
（1）采集组培材料采集地点：
浙江农林大学科研用大棚采集时间：
2014-11-1上午
（2）培养基的配制
按照MS培养基的扩大倍数配制所需培养基，待完全溶解后导入三角瓶中，用封口膜封
好，放入高压灭菌锅中121C，灭菌20min后取出培养基冷却至凝固。
（3）无菌材料的获得
先打开超净工作台上的紫外灯，用紫外线灭菌30min，然后将其关闭。
第一步：
用滤纸将组培材料包好，并用绳子进行捆扎。
第二步：
先打开超净工作台上的紫外灯，用紫外线灭菌30min，然后将其关闭。
第三步：
用自来水清洗双手后，在超净工作台上点燃酒精灯后将双手及小臂用75%酒
精擦拭。
将捆扎好的组培材料用70%酉精消毒30s，然后用无菌水冲洗2-3次。
第四步：
用0.1%的升汞将组培材料消毒12min，然后用无菌水冲洗5-6次。
第五步：
用镊子将绳子解开，将种子放入垫有滤纸的培养皿中吸取组培材料表面的液体。
然后将组培材料接在1/2MS培养基（pH=5.8）表面。
第六步：
将接种好的封好，放置在培养架上光照3000-4000LX，室温培养,30d。
（4）生根苗的驯化
将培养瓶放在温室自然光照下培养，同时昼夜有明显温差，5-7d后再打开封口膜使瓶
中温度降低，通气加强，2-3d后可移苗。
（5）生根苗的移栽第一步：
移栽基质的准备。
将河沙：
园土：
泥炭土（1:
1:
2）和蛭石搅拌均匀。
用甲醛
和高锰酸钾进行熏蒸消毒并密封，3d后打开取出基质在阳光下暴晒，再装入育苗盘中。
第二步：
幼苗出瓶后，先洗去粘附的培养基，用0.1%多菌灵溶液浸泡后移栽于基质中，种植密度为2-3cmx4-6cm。
移栽完后一次性浇透水，并用0.1%多菌灵喷雾。
当叶表面水珠
消失后盖好保温薄膜，保持温度15-25C,湿度在85%^上，同时注意通风，控制光照50%
左右，每7-10d喷一次杀菌剂。
升级会员 