药物分析每章习题终版.docx
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药物分析每章习题终版
、单选题
1.我国药典的英文缩写
第一章药品质量研究的内容与药典概况
A.BPB.CPC.JPD.ChP
2.我国药典名称的正确写法应该是
A.中国药典B.中国药品标准（2010年版）
•中华人民共和国药典
D.中华人民共和国药典（2010年版）
•药典
4•中国药典（
2010年版）规定称取2.0g药物时,
系指称取
A.2.0g
B.2.1gC.1.9gD.1.95g〜2.05g
.1.9g〜2.1g
5.中国药典（
2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取
A.0.15g
B.0.095gC.0.11gD.0.095g〜0.15g
.0.06g〜0.14g
6.“精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的:
A.百分之一B.
千分之一C.
万分之一
D.
十分之一
7.
液体的滴，系在20C时，以1.0ml水为（）滴进行换算。
A.20
B.25
C.30
D.35
8.
盐酸溶液（1T000）系指:
A.
盐酸1.0mL加水使成1000mL
9.
B.
C.
D.
E.
盐酸
盐酸
盐酸
盐酸
中国药典规定:
1.0mL加甲醇使成1000mL
1.0g加水使成1000mL
1.0g加水1000mL制成的溶液
1.0mL加水1000mL制成的溶液
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在:
A.0.01mgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg
二、匹配对应的简称
A.
ChPB.USPC.
JPD.BPE.
NF
美国药典B2
英国药典D3
.日本药局方C4.美国国家处方集E
A.
附录B.正文
凡例D
通则E
般信息
药品的质量标准应处在药典的
.对溶解度的解释应处在药典的C
通用检测方法应处在药典的
.制剂通则
A.
2-10CB
10-30
.40-50CD
70-80CE
98-100C
9.
热水D
10.
冷水
11.
室温B
三、多选题
1.中国药典的内容应包括
A.正文B.性状
.凡例
D.索引
E.附录
2.药品检验时，取样必须具有
A.均匀性
B.
科学性C.
合理性
D.真实性
E.
代表性
3.药品标准制定的原则有:
四、简述药品检验工作的机构和基本程序
答：
一、检验机构：
国家级药品检验所-中国药品生物制品检定所（中检所，2010年9月已更名为：
中国
食品药品检定研究所/中国药品检验总所），省级药品检验所，市、县级药品检验所
二、检验程序
（1）取样
要求三性：
科学性、代表性、真实性取样的基本原则：
均匀、合理
（2）检验
包含鉴别、检查、含量测定等内容
检验记录必须做到：
记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。
（3）留样
留样数量不得少于一次全项检验用量。
两样室的设备设施应符合样品规定的驻存条件。
留样检品保存一年，进口检品保存二年，中药材保存半年，医院制剂保存三个月。
（4）检验报告
检验报告是具有法律效力的技术文件。
检验报告书要求做到：
依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范,
每一张药品检验报告书只针对一个批号。
检验报告的结论：
a全面检验后，各项指标均符合药品标准规定。
b全面检验后，不符合规定，并明确不符合规定的具体项目。
第二章药物的鉴别试验
简答题:
1•药物的鉴别包括哪些项目？
药物的鉴别试验包括：
性状和鉴别
一、性状
（一）外观：
指药品的外表感观和色泽，包括聚集状态、晶形、色泽、臭、味
（二）溶解度:
一定程度上反映了药品的纯度、晶型或粒度。
药品在不同溶剂中的溶解性能用“极易溶解、
易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶”来描述。
（三）物理常数：
用于药品鉴别，反映其纯杂程度。
药典收载的物理常数包括：
相对密度、馏程、熔点、
凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数
二、鉴别一般鉴别和专属鉴别
2•药物的鉴别可采用哪些方法？
答：
化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、显微鉴别法、生物学法、指纹图谱与特征图谱鉴别法
3.一般鉴别和专属鉴别有什么区别和联系？
答：
（1）一般鉴别试验：
是指依据某一类药物的化学结构或理化特性，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
无机药物：
根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应
有机药物：
典型的官能团反应
注意：
只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物！
只适用于纯品，混合药物或有干扰时不适用！
（2）专属鉴别试验：
是证实某一种药物的依据，是根据每一种药物的化学结构的差异或理化性质的
不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。
可根据取代基的不同专属反应进行鉴别。
一般鉴别试验：
区别不同类别的药物
专属鉴别试验：
区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体
4.简述影响鉴别试验的条件。
（一）溶液的浓度：
溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度（因加入的各种试剂一般是过量的），其大小影
响结果的判断。
（如化学法中要观察沉淀、颜色；UV法中入max.A,E1%1cm）
（二）溶液的温度：
温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到结果。
（三）溶液的酸碱度：
使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定和易观察状态。
（四）试验时间：
有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间和条件。
（五）干扰成分：
药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现象观察。
1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是
A.性状B.一般鉴别C.专属鉴别D.检查E.含量测定
2.药品的鉴别是证明
A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性
3•中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是
A.高效液相色谱法B•质谱法C•红外光谱法D.显微鉴别法E.X射线粉末衍射法
第三章药物的杂质检查
单选题
1•临床所用药物的纯度与化学品及试齐U纯度的主要区别是
A.所含杂质的生理效应不同
B.所含有效成分的量不同
C.所含杂质的绝对量不同
D.化学性质及化学反应速度不同
E.所含有效成分的生理效应不同
2.含锑药物的砷盐检查方法为
A.古蔡氏法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法
3.药物中杂质的限量是指
A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量
4.中国药典中收载的砷盐检查方法为
A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法
5.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）
A.500〜600CB.600〜700CC.700〜800CD.800〜1000CE.1000〜1200C
6.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（）
A.500〜600CB.600〜700CC.700〜800CD.800〜1000CE.1000〜1200C
7.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）
8.
中国药典规定铁盐的检查方法为（
2.在药物生产过程中引入杂质的途径为
A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成
D.所用金属器皿及装置等引入杂质
单选题
1•相对标准差表示的应是
2.表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A.相关规律B.比例常数C.相关常数D.相关系数E.精密度
3.减小偶然误差的方法是
A.测得的测量值与真值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
做回收试验
标准差
用三氯甲
E.对供试物准确而专属的测定能力
匹配题
A•空白试验B•对照试验C•回收试验D•鉴别试验E•检测试验
1以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验A
2.在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验C
3•用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验B
4.取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色D
多选题
1药物分析方法的效能指标有
A.检测限B.耐用性C.准确度D.专属性E.代表性
2•对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有
A.耐用性B.专属性C.检测限D.准确度E.线性与范围
3.消除系统误差的方法为
A.校正所用的仪器B.作对照实验C.做空白试验D.做预试验E.
4.进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的
A.多样性B.真实性C.代表性D.科学性E.可靠性
5.用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为
A.1:
1B.2：
1C.3：
1D.4:
1E.5:
1
6.精密度的一般表示方法有（）
A.相对标准差B.相对平均偏差C.相对误差D.绝对误差E._
7.测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
A.精密度B.定量限C.耐用性D.回收率E.检测限
第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析
单选题
1.阿斯匹林中检查的特殊杂质是
A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚
2.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是
A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液
D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性
3.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇做溶剂，所谓中性是指
A.pH=7B.对所用指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇
D.对甲基橙显中性E.对甲基红显中性
4.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）
A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯
5.柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相,烷洗脱的是（）
6.
下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（）
7.在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是（）
配伍选择题
溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色
D.
E.
与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并发出醋酸的臭气
加乙醇溶解后，加二硝基苯肼试液，加热至沸，放冷即产生橙色沉淀
多选题
1.能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有（）
2.两步滴定法测定阿司匹林片齐U含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有（）
A.中和游离水杨酸B.中和阿司匹林分子中羧基C.中和酸性杂质D.中和辅料中的酸E.水解酯键
简答题简述阿司匹林片两步滴定法的原理与操作要点。
答：
阿司匹林片剂中除存在水解产物水杨酸及醋酸外，还有抑制其水解的稳定剂酒石酸或枸橼酸，这些对滴定有干扰，可用两步滴定法测定。
第一步：
NaOH中和所有的酸：
ASACATA,SAHAc,此时阿司匹林也同时成为钠盐。
第二步：
水解后剩余滴定。
含量计算：
由水解时消耗的碱量计算。
简述柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量的原理。
答：
阿司匹林胶囊中含有干扰辅料及降解产物，采用直接紫外分光光度法测定时，会干扰测定。
采用柱分配色谱一紫外分光光度法测定时，在硅藻土一碳酸氢钠色谱中，阿司匹林及水杨酸成钠盐保留于色谱柱上，先用三氯甲烷洗涤除去中性或碱性杂质，再用少量冰醋酸三氯甲烷溶液洗涤除去弱酸性杂质，同时使阿司匹林酸化游离，进而用大量的冰醋酸三氯甲烷溶液洗脱阿司匹林。
因为水杨酸的酸性较强，醋酸不能使其游离而被保留于色谱柱上，进而获得分离。
设计题
今有三瓶药物分别为水杨酸、阿司匹林和对乙酰氨基酚，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。
答：
取上述试剂的水溶液加入三氯化铁试液，如果生成蓝紫色可能为对乙酰氨基酚，作进一步的鉴定,
取本品在稀盐酸中加热，加入亚硝酸，然后再与碱性B-萘酚反应，如果生成红色偶氮化合物则为对乙酰氨
基酚。
取另外两瓶中的任意一瓶适量，加入三氯化铁试液，如果生成紫堇色则含有水杨酸结构，可能为阿司匹林或者水杨酸。
再取两试液加入碳酸钠试液加热水解，再加过量的稀硫酸，若生成白色水杨酸沉淀，并伴有醋酸的臭气的为阿司匹林。
第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
单选题
1.下列哪个药物能与三氯化铁反应产生颜色
2•肾上腺素中肾上腺酮的检查采用什么方法进行杂质检查（）
ATCLBUVCHPLCD比色法E旋光法
3.非水溶液滴定法中，对于有机弱碱采用的有机溶剂为（）
A酸性溶剂B碱性溶剂C两性溶剂D惰性溶剂
4.下列药物中，可显双缩脲反应的是
A盐酸多巴胺B盐酸麻黄碱C苯佐卡因D对氨基苯甲酸E氧烯洛尔
5.下列药物中，可显Rimini反应的是
A盐酸多巴胺B氧烯洛尔C苯佐卡因D对氨基苯甲酸E重酒石酸间羟胺
6.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是
A盐酸利多卡因B氨甲苯酸C乙酰水杨酸D苯佐卡因E盐酸克仑特罗
7.下列药物中，可用溴量法定量的是
A黄体酮B维生素B1C对氨基水杨酸钠D盐酸去氧肾上腺素E戊巴比妥配伍选择题
A.与甲醛-硫酸反应显玫瑰红一橙红9深棕红的变化过程
B.加碘试液产生明显的红棕色
C.与亚硝基铁氰化钠反应
D.与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色
E.在磷酸盐缓冲液（pH7.0）中测定比旋度
下列药物的鉴别反应是
1.重酒石酸间羟胺C2.肾上腺素B3.盐酸麻黄碱D4.盐酸去氧肾上腺素A
多选题
1.肾上腺素可选用的鉴别方法有
A重氮化-偶合反应B制备衍生物测熔点C三氯化铁反应D氧化反应E氯化物反应
2.盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有
A重氮化-偶合反应B三氯化铁显色反应C双缩脲反应D氧化反应ERimini反应
是非判断题
1.多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。
T
2.某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚（或酚羟基）结构，可与重金属离子配位呈色。
3.ChP2010收载的盐酸克伦特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量F
简答题
1.简述非水溶液滴定法的原理、适用范围、影响因素及注意事项。
HA
答：
（1）原理：
BH•A-+HCI04—BH+•CIOG+HA为游离碱类盐，HA表示被置换出来的弱酸。
当酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。
（2）适用范围：
非水溶液滴定法适用于pKb>8的有机弱碱性药物及其盐类的含量测定。
包括有机弱碱,
及其有机酸盐、氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐，有机酸的碱金属盐等。
（3）酸根的影响
+-+-
BH•A+HCI04BH•CI04+HA
无机酸类在醋酸介质中的酸性大小：
高氯酸>氢溴酸〉硫酸〉盐酸〉硝酸〉磷酸〉有机酸
（4）注意事项：
非水滴定，所用仪器必须干燥无水；滴定速度不宜太快；冰醋酸、高氯酸均具有腐蚀性，
应小心注意安全；称样量一般以消耗标准溶液6-8mI为宜，属于半微量滴定。
2.简述溴量法测定苯乙胺类药物的基本原理。
答：
药物分子结构中的苯酚结构，在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼氢能与过量溴定量地发生溴取代反应，再以碘量法硫代硫酸钠滴定剩余的溴。
3.苯乙胺类药物的鉴别试验主要有哪些？
答：
与铁盐的显色反应、与甲醛-硫酸反应、还原性反应、氨基醇的双缩脲反应、亚硝基铁氰化钠反应
—脂肪族伯胺的Rimini专属反应
4.苯乙胺类药物具有哪些结构特点和理化性质？
答：
结构特点：
苯环常被活泼的酚羟基取代具有碱性的脂肪乙胺侧链
理化性质：
弱碱性：
烃胺基侧链，仲胺氮-弱碱性，游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂；其盐可溶于水酚羟基特性：
邻苯二酚（或苯酚）结构，与金属离子络合呈色；在空气中或遇光、热易氧化，色泽变深；在碱性溶液中更易变色。
光学活也手性碳原子，具有旋光性苯环取代基特性：
如盐酸克伦特罗芳伯氨基；紫外吸收牛
5•肾上腺素需要检查什么杂质？
如何检查？
答：
酮体检查通过UV光谱检测：
利用酮体在紫外310nm处有最大吸收，而药物本身在此波长几乎没
有吸收。
第八章：
对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析
1.亚硝酸钠滴定法的原理是什么？
在测定中应注意哪些反应条件？
答：
原理：
具有芳伯胺基或水解后具有芳伯胺基的药物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠发生重氮化反应，可
用永停滴定法指示反应终点。
H+
Ar-NHCOR+H2OAr-NH2+RCOOH
Ar-NH2+NaNQ+2HCIAr-N；CI-+NaCI+2H2。
测定的主要条件：
1、加入适量溴化钾加快反应速度2、加过量盐酸加速反应3、反应温度4、滴定速度
2.非水溶液滴定法适用于哪类药物的分析？
原理、反应条件是什么？
其有机酸盐、氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐，有机酸的碱金属盐等。
（2）原理：
BH•A+HCI04BH+•CI04+HA为游离碱类盐，HA表示被置换出来的弱酸。
当HA酸性较
强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。
（3）反应条件：
有
溶质在溶剂中表现的酸碱强度，不仅与自身的酸碱强度有关，还与溶剂的酸碱强度有关；弱酸溶于碱性溶
剂中能增强其酸性，弱碱溶于酸性溶剂中能增强其碱性！
3.盐酸普鲁卡因的鉴别和含量测定包括哪些方法？
含量测定：
亚硝酸钠滴定法、高效液相色谱。
单选题
1.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是：
A防止亚硝酸的逸失B防止重氮盐分解C延缓反应D加速反应E使终点清晰
2.具有芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是：
A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B弱酸酸性环境，40oC以上加速进行
C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D酸性条件下，室温即可，避免副反应
3.下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是：
A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C盐酸丁卡因D乙酰氨基酚E肾上腺素
4.下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是：
A盐酸利多卡因B氨甲苯酸C乙酰水杨酸D苯佐卡因E盐酸克伦特罗
5.下列药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反应生成亮绿色的是：
A盐酸利多卡因B氨甲苯酸C乙酰水杨酸D苯佐卡因E盐酸克伦特罗
6.中国药典（2010版）收载的盐酸布比卡因含量测定方法是：
A非水溶液滴定法B酸性染料比色法C紫外分光光度法D亚硝酸钠滴定法E铈量法
7.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是：
A三硝基苯酚B硫酸铜C硫氰酸铵D三氯化铁E亚硝基铁氰化钠
8.中国药典（2010版）用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是:
9.
A内指示剂法B外指示剂法C电位法D永停滴定法E自身指示剂法
10.下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是:
E加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
多项选择题
1.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有:
2.下列药物中可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有:
第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
单选题
1.下列药物可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是:
A尼莫地平B盐酸丁卡因C硫酸阿托品D异烟肼E非洛地平
2.下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是：
A阿司匹林B尼群地平C盐酸氯丙嗪D苯巴比妥E维生素A
3.
-偶合反应鉴别的是：
D盐酸丁卡因E非洛地平
弱酸性E强酸性
酚酞E结晶紫
下列药物，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化
A苯甲酸钠B硝苯地平C盐酸普鲁卡因
4.硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是：
A弱碱性B强碱性C中性D
5.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是：
A自身指示B淀粉C邻二氮菲D
6.硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是:
A1:
1
B1:
2C1:
3D2:
1E3:
1
配伍选择题
A还原性B解离性C弱碱性D氧化性E紫外吸收
下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质
1.与氯化汞生成白色沉淀C
2.与碘化铋钾生成橙红色沉淀C
3.丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色B
A还原性B光敏感性C氧化性D弱碱性E解离性
下列分析操作是基于硝苯地平的何种性质
4.在避光条件下检查有关物质B5.铈量法测定含量A
A重氮化-偶合反应B水解后重氮化-偶合反应C还原后重氮化-偶合反应
D氧化后重氮化-偶合反应E有机破坏后重氮化-偶合反应
下列药物的鉴别反应为
盐酸普鲁卡因A对乙酰氨基酚B硝苯地平C
多项选择题
1.下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的有：
A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D苯佐卡因E异烟肼
是非判断题
（1）二氢吡啶类药物的分析应避光操作。
T
（2）二氢吡啶类药物多具有旋光性。
T
（3）铈量法只能用于硝苯地平原料药的含量测定不适合制剂的测定。
F
（4）硝苯地平的铈量法测定含量是基于硝苯地平的氧化性。
F
简答题
简述铈量法测定硝苯地平的原理及操作要点。
答：
硝苯地平的二氢吡啶环具有还原性，可用铈量法测定含量。
铈量法以硫酸铈为滴定液，反应摩尔比为1:
2，酸度较低时Ce4+易水解，故本滴定在强酸性条件下进行；以
邻二氮菲为终点指示液，终点时微过量的Cf将指示液中的Fe3+氧化成Fe2+,橙红色消失以指示终点，邻二
氮菲指示液应临用前新配制。
第十章：
巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析
单选题
1.苯巴比妥中检查的特殊杂质是
A.巴比妥B.间氨基酚C.水杨酸D.中性或碱性物质E.氨基酚
2.下列反应中属于丙二酰脲类反应的是
A.甲醛硫酸反应B.硫色素反应C.铜盐反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应
3.于Na2CO3溶液中加AgN03试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgN03试液，生成的沉淀则
不再溶解，该药物应是
A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥
4.与NaNO各H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是
A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎
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