褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx

上传人:b****1 文档编号:13569166 上传时间:2023-06-15 格式:DOCX 页数:10 大小:25.89KB
下载 相关 举报
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第1页
第1页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第2页
第2页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第3页
第3页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第4页
第4页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第5页
第5页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第6页
第6页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第7页
第7页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第8页
第8页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第9页
第9页 / 共10页
褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx_第10页
第10页 / 共10页
亲,该文档总共10页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx

《褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx(10页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的.docx

褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响地研究的

褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖影响的研究

前言

随着生活水平的提高,糖尿病(diabetesmellitus)的发病率持续上升,已成为继心脑血管疾病、癌症之后危害人类身体健康的第三大致残和致死性疾病。

糖尿病是由血糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱引起的慢性病。

一般认为糖尿病与遗传、环境、病毒感染、肥胖、种族、营养物质代谢失衡以及内分泌失调等因素有关。

可分为Ⅰ型,IDDM-胰岛素依赖性糖尿病和Ⅱ型,NIDDM-非胰岛素依赖性糖尿病、其它特殊类型和妊娠期糖尿病四类。

Ⅰ型糖尿病患者体内胰岛β细胞破坏,导致胰岛素分泌绝对不足,为儿童及青少年最常见的内分泌疾病。

Ⅱ型糖尿病则是源于β细胞功能低下,胰岛素相对缺乏与胰岛素抵抗(IR)。

糖尿病临床表现为血糖水平升高,引起糖代谢紊乱,继发蛋白和脂肪代谢紊乱,同时导致心脑血管疾病、肾功能衰退及视网膜病变。

目前,临床上糖尿病的主要治疗手段是注射胰岛素和口服降血糖药,然而长期注射胰岛素、使用口服降血糖药可以引起胰岛素依赖性和苏木杰效应。

研究表明,中药在糖尿病及其并发症的治疗方面取得了较大进展,因此,在中药中寻找合适的降血糖药物已经成为降糖药物研究的新的方向。

多糖作为中药降糖的主要活性成分,其在治疗糖尿病及其并发症方面的作用得到了广泛的研究,研究表明,多糖主要通过以下几个方面调节血糖:

通过其受体调节糖代谢激素水平和酶的活性、通过抗氧化作用和提高机体免疫力等途径,增加糖利用,抑制糖异生,达到改善糖代谢紊乱和胰岛素抵抗的作用。

多糖已越来越受到人们的关注,有学者预言21世纪前几十年将是“多糖时代”,有研究表明褐藻多糖具有很好的清除氧自由基的作用,反映了其具有抗氧化作用[1]。

本文研究了褐藻多糖对正常小鼠和以STZ诱导的糖尿病小鼠模型的影响,检测其血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标,观察褐藻多糖降血糖作用及其对糖尿病小鼠血脂代谢的影响,为其进一步开发利用提供理论依据。

材料与方法

一、动物来源:

昆明种小鼠,雌雄各半,18~22g,由北京军事医学科学院动物实验中心提供,合格证编号:

0029535

二、主要的试剂与仪器设备

1.主要试剂:

褐藻多糖:

由中国科学院金属研究所提供;

盐酸二甲双胍:

天津太平洋制药有限公司产品;

链脲佐菌素:

为Sigma公司产品;

葡萄糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)试剂盒:

均为长春汇力生物技术有限公司产品。

2.主要试剂的配制:

⑴四氧嘧啶的配制:

将ALX用生理盐水溶解稀释为10%的浓度用直径22um的滤菌器过滤。

⑵链脲佐菌素的配制:

①先配制A液:

0.1mol/L柠檬酸水溶液:

柠檬酸晶体(C6H8O7*H2O)2.10g加蒸馏水至100ml。

②再配制B液:

0.1mol/L柠檬酸三钠水溶液:

柠檬酸三钠晶体(C6H5O7Na3*2H2O)2.94g加蒸馏水至100ml。

③按A液28.0ml、B液22.0ml的比例扩大倍数混合后,即可得到所需0.1mol/L、pH4.4的柠檬酸缓冲液液体总量,必要时高温高压消毒,4℃冰箱保存备用。

3.主要的仪器和设备

TU-1810紫外可见分光光度计,北京普析通用仪器有限责任公司;

BS-124S电子天平,德国塞多利斯股份公司;

TGL-16G-A离心机,上海安亭科学仪器厂;

HPX-9052MBE电热恒温箱,上海博迅实业有限公司;

F6/10超细匀浆机,上海弗鲁克流体机械制造有限公司;

4.实验方法:

⑴褐藻多糖对正常小鼠的影响:

取小鼠20只,随机分为正常对照组和褐藻多糖组。

褐藻多糖组每天分别给予500mg/kg的褐藻多糖,正常组每天给予同体积蒸馏水,第14天眼眶后静脉丛取血,分离血清,测定血糖,取血前一晚禁食不禁水。

⑵褐藻多糖对STZ致实验性糖尿病小鼠的作用:

①造模方法:

取小鼠30只,分为正常组、STZ组和ALX组,适应性喂养一天后禁食12h,ALX组一次性腹腔注射ALX200mg/kg,STZ组一次性腹腔注射STZ50mg/kg,正常组给予生理盐水。

1周后,眼眶后静脉丛取血,分离血清,测小鼠空腹血糖。

比较两种方法,择优选择STZ组,取血糖值≥11.1mmol/L的作为糖尿病模型。

②实验方法:

取成模小鼠30只,按血糖值的高低随机分组,分为模型组、褐藻多糖组和阳性药物对照组,另取正常小鼠10只,作为空白组。

各组小鼠每天早九点灌胃治疗,褐藻多糖组灌胃剂量为500mg/kg,二甲双胍灌胃剂量为160mg/kg,模型组和空白组给予相应体积的蒸馏水。

连续灌胃治疗32天,于第8、21、32天小鼠禁食不禁水12h,眼眶取血,分离血清检测小鼠空腹血糖、血清TG、TC值。

③统计学处理:

统计学方法采用SPSS统计软件,各组数据均用x±s表示,组间比较用方差分析。

实验结果

1.褐藻多糖对正常小鼠血糖的影响:

连续灌胃给药7天,褐藻多糖对正常小鼠的空腹血糖值有降低趋势,但与对照组比较无显著差异(P>0.05),(表1)。

提示褐藻多糖对正常小鼠血糖无显著影响。

表1,褐藻多糖对小鼠空腹血糖的影响结果(x±s,n=10)

组别空腹血糖(mmol/L)TC(mmol/L)TG(mmol/L)

对照组4.56±1.172.69±0.281.30±0.27

实验组4.27±1.682.38±0.57*1.16±0.54*

*与对照组比较,P>0.05

2.褐藻多糖对STZ致实验性糖尿病小鼠的影响:

⑴褐藻多糖对糖尿病小鼠血糖的影响:

与模型组比较,褐藻多糖灌胃给药治疗32天后,褐藻多糖组(在成模鼠饲养过程中有两只小鼠死亡)及二甲双胍组血糖显著降低(P﹤0.05,P﹤0.01)。

(表2)

表2,褐藻多糖对糖尿病小鼠空腹血糖的影响(x±s)

组别剂量(mg/kg)数量FBG(mmol/L)

天数第0天第8天第21天第32天

照组…….107.6±1.098.53±2.319.69±2.518.9±2.60

模型组…….1023.63±8.3124.81±8.2023.68±7.9919.2±8.19

褐藻多糖组500819.97±8.11*26.66±4.57*17.9±7.74*16.56±7.16*

二甲双胍组1601022.58±10.78**22.48±10.69**15.8±10.57**9.6±9.28**

与对照组比较,*P<0.05**P﹤0.01

2.2褐藻多糖对糖尿病小鼠血清TC、TG的影响

与正常组比较,血脂未升高的糖尿病小鼠血清TC、TG含量无显著差异(P>0.05)。

(表3)

表3,褐藻多糖对血脂未升高的糖尿病小鼠的血脂的影响(x±s)

组别剂量(mg/kg)n(数量)TC(mmol/L)TG(mmol/L)

对照组102.72±0.401.47±0.32

褐藻多糖组50082.59±0.56*1.35±0.48*

*与对照组比较,P>0.05

讨论

目前糖尿病的病因和发病机制尚不完全清楚,胰岛素分泌绝对或相对不足而导致的机体代谢紊乱被作为其重要的发病机制。

在实验中建立糖尿病模型是研究降血糖药物作用及其机制的关键。

糖尿病的动物模型主要分为自发性糖尿病动物模型和采用胰腺切除、病毒诱导、基因敲除、化学药物注射等方法获得的动物模型[5]。

注射化学物质造成糖尿病动物模型,是研究降糖药物的常见方法[6]。

致糖尿病的化学物质很多,目前较为常用的是酰脲酸衍生物四氧嘧啶和链脲佐菌素。

为了探讨褐藻多糖的降血糖效应及其可能的作用机制,本研究对比两种造模方法分别进行了实验研究,最终本实验选择通过一次性大剂量腹腔注射STZ诱导了糖尿病小鼠模型。

临床上常用的口服降血糖药物主要有磺酰脲和双胍两类化合物。

双胍类药物不刺激胰岛素分泌,主要作用于胰腺外组织,促进周围组织对葡萄糖摄取和利用(无氧酵解),抑制肝糖异生及糖元分解,减少肝糖输出,使血糖下降,不增加体重,因此本研究选择二甲双胍作为阳性药。

多糖(polysaccharides,PS)是一类具有广泛生物活性的生物大分子物质,又称多聚糖,是由单糖之间脱水形成糖苷键,并以糖苷键线性或分支连接而成的链状聚合物。

多糖是自然界中含量最丰富的生物聚合物,几乎存在于所有的生物中,是构成生命的基本物质之一,在生物体内不仅作为能源物质,而且参与了生命现象中细胞的各种活动。

自20世纪50年代末人们发现真菌多糖具有抗肿瘤活性以来,多糖的研究受到越来越广泛的重视。

近20年来,有300多种多糖类化合物从天然产物中被分离出来,其生物活性包括抗肿瘤、抗炎、抗病毒、降血糖、抗衰老、抗凝血、免疫调节等[7]。

由于多糖在自然界分布广泛,资源丰富,具有多种生物活性,毒副作用小,己成为天然药物开发的热点之一。

多糖种类:

1.真菌类多糖:

宗灿华等研究发现,黑木耳多糖能够显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,能减弱四氧嘧啶对胰岛β细胞的损伤或改善受损伤的β细胞的功能,增加胰岛素的分泌而使血糖降低[8]。

2.海洋生物多糖:

海洋生物中存在大量的具有生物活性的多糖类物质,随着人们对海洋生物多糖研究的深入,发现许多海洋生物体内存在具有降血糖活性的多糖类物质。

3.植物多糖:

国内外近年来对植物多糖的降血糖作用及其机理进行了广泛的研究,取得了一定进展。

人参多糖可引起血糖肝糖元降低,肾上腺的切除对其无影响,对胰岛素释放有促进作用[9,10]。

丹皮多糖能够显著降低糖尿病模型小鼠的高血糖,促进血糖转化为糖元,显著提高小鼠肝糖元的含量,改善小鼠胰岛素抵抗[11,12]。

黄芪多糖对血糖及肝糖元有双向调节作用,:

吴勇等研究表明APS能降低四氧嘧啶大鼠的血糖和血清MDA水平,升高血清NO和胰岛素水平,并能保护血管内皮细胞,改善糖尿病大鼠微血管病变[13,14]。

赖雁妮等研究发现黄芪多糖能改善STZ诱导糖尿病大鼠的糖、脂代谢。

张汝学等报道,地黄低聚糖对正常大鼠血糖均明显影响,对四氧嘧啶糖尿病大鼠可明显降低血糖值,增加肝糖元含量,降低肝葡萄糖-6-磷酸酶活性[15,16]。

徐子辉等研究发现薏苡仁多糖能够显著降低正常小鼠,肾上腺素和四氧嘧啶之高血糖小鼠的血糖,能够改善Ⅱ型糖尿病大树的胰岛素抵抗。

多糖是植物的主要活性成分之一,许多植物多糖均具有降血糖活性,包括茶多糖、南瓜多糖、百合多糖、麦冬多糖等[17-22]。

本实验通过STZ造模小鼠后,灌胃治疗糖尿病小鼠经过32天的动态观察,发现褐藻多糖组与对照组比较小鼠空腹血糖值虽然有一定的波动,但是最终检测血糖值还是明显降低。

褐藻是一种较高级的藻类,褐藻多糖来自于海带巨藻、泡叶藻、墨角藻等,主要包括褐藻胶、褐藻糖胶和褐藻淀粉。

褐藻多糖有很好的抗氧化作用,属于自由基清除剂范畴,自由基清除剂是现在比较热门的研究领域,是指凡能够干扰自由基连锁反应的引发及扩散过程,并抑制自由基反应的过程任何一种物质称为自由基清除剂,大致分为4类[23]:

1.内源性清除物质:

内源性清除物质可分为抗氧化酶及抗氧化剂,

⑴抗氧化酶:

 SOD(超氧化物歧化酶);CAT(过氧化氢酶);GSH-PX(谷胱甘肽过氧化氢酶):

⑵抗氧化剂:

维生素E(生育酚)、维生素C、胡罗卜素、谷胱甘肽以及尿酸、血浆铜蓝蛋白等

2.外源性清除自由基物质:

作用于自由基损害机体组织的不同环节,或作用于自由基产生前的环节,以阻止或减少其生成,或作用于细胞膜,以保护细胞膜免遭自由基的攻击,如多酚类自由基清除剂等。

3.具有抗氧化作用的中草药与食物:

传统中医提倡药补与食补,近年来各国学者颇重视中草药及食物中有效成分对清除自由基的直接和间接作用如灵芝、党参、褐藻等。

4.微生物来源的自由基清除剂:

是包括传统的抗生素在内的,所有具有某种药理活性的微生物次级代谢产物

自由基清除剂和自由基是相互拮抗,自由基是机体内有机物分子的共价键通过均裂方式产生的,是具有不配对电子的原子团、分子或离子。

自由基极不稳定,具有高度化学性,通过脂质过氧化作用等方式对机体造成严重损伤,能破坏DNA,改变酶活性,破坏细胞膜结构,影响膜功能,参与病变的启动和促进阶段[24]。

链脲佐菌素是自由基激活剂可直接损伤胰岛细胞,使胰岛素分泌减少,引起糖代谢紊乱,导致血糖升高,出现糖尿病症状。

本实验中,在给小鼠一次性腹腔注射200mg/kgSTZ生理盐水溶液,引起高血糖,小鼠表现出与临床“三多一少”相类似的症状,说明本模型制备成功。

褐藻多糖给药治疗后,本实验观察到,褐藻多糖能够明显降低STZ所致糖尿病小鼠的血糖值,改善糖尿病小鼠多饮、多尿、多食症状。

肝脏是糖代谢过程中的关键部位,食物糖类经过消化吸收,主要以肝糖元的形式储存于细胞内,这对维持血糖恒定是很重要的。

胰岛素可以激活肝中的糖元合成酶,促进糖元的合成,也可以通过诱导葡萄糖激酶合成和加强磷酸果糖激酶的作用促进葡萄糖分解,从而降低血糖。

STZ能够选择性的破坏胰岛β细胞,使胰岛素分泌不足,从而抑制糖元的合成,又可使己糖激酶缺乏使葡萄糖不能磷酸化,葡萄糖穿过细胞膜逸出,造成高血糖及糖尿病。

结合本研究结果说明,褐藻多糖能够显著降低STZ诱导的糖尿病小鼠的高血糖。

褐藻多糖可能通过促进糖元合成,抑制糖元分解,使作为机体血糖来源于去路的肝糖元代谢紊乱趋于好转,还是通过其它可能的机制,还需进一步的探讨。

胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种激素,它是一种蛋白质,是体内唯一能降低血糖的激素。

胰岛素参与机体代谢,它的降低血糖的机制是通过促进肝脏对糖的摄取,用来合成肝糖元,使血糖下降;促进肌肉组织对糖的利用,合成肌糖元使血糖下降;促进脂肪组织摄取葡萄糖合成脂肪,减少血糖水平;同时胰岛素还通过抑制肝糖元分解,抑制脂肪、蛋白质生成葡萄糖即抑制糖异生,从而作用于糖代谢过程。

胰岛素分泌绝对或相对不足,是糖尿病发病的重要病理基础,前人对多糖的研究表明,多种植物多糖降低血糖的机理都与其能够促进胰岛素的分泌有关[24]。

机体在新陈代谢中产生的自由基,包括超氧化物自由基、过氧化物自由基、羟基自由基等。

自由基在体内产生过多或清除过少,均可损伤机体。

自由基引发的脂质过氧化反应是细胞损伤的主要机制之一,MDA是脂质过氧化反应的主要降解产物,其含量可反应脂质过氧化的程度。

在正常情况下,机体内的自由基生成系统和消除系统,相互协调,维持着自由基的产生和消除的动态平衡。

有实验结果显示[25],在四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型中,模型组小鼠血清SOD活性低于正常组,而MDA含量高于正常组,表明糖尿病小鼠体内的自由基清除出现障碍。

褐藻多糖可能通过提高机体抗氧化功能,抑制氧自由基对胰岛β细胞的损伤,从而降低糖尿病小鼠的血糖。

血浆中所含的脂类统称为血脂,主要包括甘油三酯和总固醇等,糖尿病患者常可见血脂代谢紊乱,且与血糖程度有相关性,但是与对比其他研究[26],多糖类能够降低糖尿病小鼠的血脂浓度,但是本研究造模糖尿病小鼠血脂升高不明显,导致褐藻多糖在调节血脂浓度方面未观察到明显效果,因此本研究得出褐藻多糖对血脂未升高的糖尿病小鼠的血脂无明显影响,至于本研究具体什么因素导致这些造模小鼠的血脂浓度无明显变化,有待进一步研究。

结论

褐藻多糖能有效的调节血糖代谢,是一个非常有前景的多糖类降糖药物。

 

·参考文献·

[1]BergamRN,PhillipsLS,CobelliC.Physiologicevaluationoffactorscontrollingglucosetoleranceinman:

measurementofinsulinsensitivityandbeta-cellglucosesensitivityfromtheresponsetointravenousglucose[J].TheJouralofclinicalinvestigation,2001,68(6)1456.

[2]孔庆胜.南瓜多糖的分离、纯化及其降血脂作用[J].中国生化药物杂志2000,21(3):

130.

[3]KihoT,YamaneA,Huij,etal.Polysaccharidesinfungi.XXXVHypoglycemicactivityofpolysaccharides(CS-F30)fromtheculturedmyceliumofCordycepssinensisanditseffectonglucosemetabolisminmouseliver[J].JBioPharmBull,1996,19

(2):

294.

[4]陈建国,梅松,付颖等.四氧嘧啶高血糖模型小鼠的实验研究[J].浙江省医学科学院学报,2004,56(3):

9.

[5]RahimianR,Masih-KhanE,LoM,ETAL.Hepaticover-expressionofperoxisomeproliferatoractivatedreceptorgame2intheob/obmousemodelofnon2insulindependentdiabetesmellitus[J].MolCellBiochem,2001,224(1-2):

29.

[6]张均田.现代药理学实验方法(上册)[M].北京:

北京医科大学中国协和医科大学联合出版社,1988:

1007.

[7]CaroJF,AmutrvdaJM.Glucocorticoidinducedinsulinresistanceofman[J].JClinInvest,2002,69:

856.

[8]宗灿华,于国萍.黑木耳多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用[J].食用菌,2007,8:

60.

[9]杨明,崔志勇,王岩等.人参多糖对动物正常血糖及各种实验性高血糖的影响[J].中国中药杂志,1992,17(8):

500.

[10]杨明,王本祥,金玉莲等.人参多糖降血糖和肝糖元的作用[J].中国药理学报,1990,11(6):

520.

[11]赵帜平,何正祥,刘柞军等.丹皮多糖-2b对肾上腺素模型小鼠降血糖作用研究[J].生物学杂志,2003,20(5):

18.

[12]刘丽萍,洪浩,王钦茂.丹皮多糖-2b降血糖作用的实验研究[J].中国临床药理学与治疗学,2002,7(5):

424.

[13]吴勇,欧阳静萍,涂淑珍等.黄芪多糖对糖尿病大鼠微血管病变的作用及机制的研究[J].湖北中医学院学报,2001,3(3):

16.

[14]张朝云,叶红英,俞茂华等.黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响[J].复旦学报(医学科学版),2001,28(6):

476.

[15]赖雁妮,俞茂华,游利等.黄芪多糖对糖尿病大鼠物质代谢和肾功能的影响[J].辽宁实用糖尿病杂志,2001,9(4):

19.

[16]赖雁妮,俞茂华,朱秋毓等.黄芪多糖对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1的影响[J].复旦学报(医学版),2002,29(4):

255.

[17]冯磊,张春飞等.茶多糖降血糖机制研究[J].浙江预防医学,2003,15(9):

10.

[18]倪德江,陈玉琼,谢笔钧等.绿茶、乌龙茶、红茶的茶多糖组成、抗氧化及降血糖作用研究[J].营养学报,2004,26

(1):

57.

[19]熊学敏,曹压,赵银鹰等.南瓜多糖降血糖有效部位的提取分离及检测[J].中国新药杂志,2001,10(11):

826.

[20]刘成梅,付桂明,涂宗财等.百合多糖降血糖功能研究[J].食品科学,2002,23(6):

113.

[21]黄琦,许家莺.麦冬多糖对2型糖尿病血糖及胰岛素抵抗的影响[J].浙江中西医结合杂志,2000,12

(2):

81.

[22]陈云龙,何国庆,张铭等.细茎石解多糖的降血糖活性作用[J].浙江大学学报(理学版),2003,30(6):

693.

[23]KihoT.HypoglycemicactivityofpolysaccharidefractionfromRehanniaglutinosaLibosch.f.hueichingensisHsiaoandtheeffectoncarbohydratemetabolisminnormalmouseliver[J].PlantaMed,2002,112(6):

393.

[24]CaroJF,AmutrvdaJM.Glucocorticoidinducedinsulinresistanceofman[J].JClinInvest,2002,69:

856.

[25]DgawaA.Rolesofinsulinresistanceandβ-celldysfunctioninDexamethasone-indnceldiabetes[J].JClinInvest,2002,90:

497.

[26]CampllKL,LatimerKS.Transientdiabetesmellitusassociatedwith

prednisonetherapyindog[J].JAmVetMedAssoc,2004,185:

299.

 

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 临时分类 > 批量上传

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2