人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》质量验收检测试题.docx

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人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》质量验收检测试题

（人教版）第三章《烃的含氧衍生物》质量验收检测试题

（考试时间：

90分钟满分：

100分）

第Ⅰ卷选择题（48分）

一、选择题（每小题有1-2个选项符合题意，每小题3分，共48分）

1．下列叙述不正确的是（　B　）

A．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应

B．乙醇易燃烧，污染小，只能在实验室中作燃料

C．常在燃料乙醇中添加少量煤油用于区分食用乙醇和燃料乙醇，因为煤油具有特殊气味

D．除去乙醇中少量乙酸：

加入足量生石灰蒸馏

【解析】：

A项中CH3CH2OH可以先氧化为乙醛，乙醛再氧化为乙酸，正确；B项中乙醇除在实验室作燃料外，还可用于生产乙醇汽油，错误；C项中煤油有特殊气味可以用于区分食用乙醇和燃料乙醇，正确；D项中乙酸与CaO反应生成离子化合物醋酸钙，蒸馏时乙醇以蒸气形式逸出，得到纯净乙醇，正确。

2．可在有机物中引入羟基的反应类型是（　B　）

①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤氧化　⑥还原

A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥

3.下列化合物中同分异构体数目最少的是（　A　）

A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯

【解析】:

A选项,戊烷有C—C—C—C—C、

、

三种同分异构体;B、C、D选项同分异构体均含多种官能团,可以先分析官能团种类异构,再分析碳链异构,最后分析官能团位置异构。

B选项,属于醇的同分异构体在A选项的基础上加上—OH,分别有3、4、1种,共8种,还有属于醚的同分异构体,戊醇的同分异构体大于8种;C选项,属于烯的同分异构体在A选项的基础上加上碳碳双键,分别有2、3、0种,共5种,还有属于环烷烃的同分异构体,戊烯的同分异构体大于5种;D选项,HCOOC3H7有2种、乙酸乙酯有1种,C2H5COOCH3有1种,C3H7COOH有2种,还有其他种类,属于乙酸乙酯的同分异构体大于6种。

4．下列实验能获得成功的是（　C　）

A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜

B．苯与浓溴水反应制取溴苯

C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀

D．1mol·L－1CuSO4溶液2mL和0.5mol·L－1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色

【解析】：

A项必须水浴加热，B项中苯与液溴在Fe催化下才能制得溴苯，D项中NaOH应过量。

5．下列关于酚的说法不正确的是（　D　）

A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物

B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应

C．酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚

D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类

【解析】：

羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易于与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如

属于芳香醇，D错。

6．有关下图所示化合物的说法不正确的是（　D　）

A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C．既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

【解析】：

有机物含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2在光照条件下发生取代反应，故A项正确；1mol酚羟基要消耗1molNaOH,2mol酯基要消耗2molNaOH，故B项正确；苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4酸性溶液褪色，故C项正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，故D项错误。

7．某一有机物A可发生下列反应：

已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有（　B　）

A．1种B．2种

C．3种D．4种

8．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。

其中没食子儿茶素（GC）的结构简式如图所示，下列关于GC的叙述中正确的是（　BC　）

A．分子中所有的原子共面

B．1molGC能与5molNaOH恰好完全反应

C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应，难发生加成反应

D．遇FeCl3溶液不发生显色反应

【解析】：

对于该物质考虑共面情况时要联想苯、甲烷这两个基本类型，分子中含有饱和碳原子，因此不可能所有原子共面，A选项错误；1molGC中含有5mol酚羟基，故可与5molNaOH恰好完全反应，B选项正确；该物质含酚羟基，故易发生氧化反应和取代反应，含有醇羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故可以发生消去反应，苯环可以发生加成反应，但比较困难，C选项正确；由于该物质含酚羟基，具有酚的性质，故遇FeCl3溶液能发生显色反应，D选项错误。

9．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：

，下列有关香叶醇的叙述正确的是（　A　）

A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应

【解析】：

从结构简式看出香叶醇中含“

”和醇“—OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇“—OH”能发生取代反应，显然B、C、D均不正确。

10．下图表示4溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。

其中，产物只含有一种官能团的反应是（　C　）

A．①②B．②③C．③④D．①④

【解析】：

反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物中连同原有的碳碳双键共有两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已有的官能团也是溴原子，故产物中只有一种官能团。

11．甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。

甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。

下列有关说法中正确的是（　BD　）

甘草甜素　　　　　　　　甘草次酸

A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解

B．在Ni催化作用下，1mol甘草次酸最多能与2molH2发生加成反应

C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚烃基等官能团

D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应

【解析】：

甘草甜素无酯基，A选项错误；甘草次酸含有一个碳碳双键和两个C===O双键，但只有酮羰基和碳碳双键与氢气加成，B选项正确；甘草甜素中无酚羟基，C选项错误；两种有机物中均含有—COOH、碳碳双键，D选项正确。

12.下列离子方程式正确的是（　B　）

A.苯酚钠的溶液中通入过量CO2:

2C6H5O-+CO2+H2O

2C6H5OH+C

B.NaOH溶液中加入少量苯酚:

C6H5OH+OH-

C6H5O-+H2O

C.银氨溶液中加入少量乙醛溶液,水浴加热:

CH3CHO+[2Ag（NH3）2]++2OH-

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

D.乙酸钠溶液加入少量盐酸:

CH3COONa+H+

CH3COOH+Na+

【解析】:

由于

的电离能力介于H2CO3与HC

之间,故

与CO2反应,无论CO2的量如何,产物都是NaHCO3,A项错误;CH3COONH4和CH3COONa都是强电解质,都应改写为离子形式,C项、D项错误。

13．某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是（　CD　）

A．它属于芳香烃B．该有机物不含官能团

C．分子式为C15H9Cl5D．1mol该物质能与6molH2加成

【解析】：

A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的—Cl为官能团；D项，该有机物含两个苯环，可与6molH2加成。

14．L多巴是治疗帕金森氏症的药物。

关于L多巴的说法中，不正确的是（　BD　）

A．其分子式为C9H11O4NB．核磁共振氢谱上共有8个峰

C．能与酸、碱反应生成盐D．不能与浓溴水发生取代反应

【解析】：

该有机物中有9种不同的氢原子，B项错；分子中的酚羟基、羧基均能与碱反应，氨基能与酸反应，C项正确；苯环上的氢能与Br2发生取代反应，D项错误。

15．分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有（包括A）（　A　）

A．8种B．12种

C．16种D．18种

【解析】：

由题中条件知A为酯，B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有2种，戊醇有8种，可被氧化为羧酸的有4种，故符合题意的A的酯类同分异构体共有8种。

16．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。

下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（　BC）

A．①中生成7molH2OB．②中无CO2生成

C．③中最多消耗4molBr2D．④中发生消去反应

【解析】：

本题考查了酚类物质的化学性质、组成方面的知识，在解题过程中，一要注意酚类物质特有的性质，二要注意羟基与苯环相互间的影响。

己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11molH2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应③中最多可以消耗4molBr2，C项正确；苯环上的羟基不能发生消去反应，D项错。

第Ⅱ卷非选择题（52分）

二、推断题（52分）

17．（14分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO2。

（2）化合物Ⅱ可使________溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11Cl）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为____________________________________。

（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为________。

（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。

化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。

Ⅴ的结构简式为________，Ⅵ的结构简式为________。

（5）一定条件下，

与

也可发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为____________________________。

【解析】：

根据有机物的结构与性质进行分析。

化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,1mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为（6＋

－

）mol＝7mol。

（2）化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。

化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热能发生取代反应，则化合物Ⅲ的结构简式为

，相应的化学方程式可写出。

（3）化合物Ⅳ为化合物Ⅲ发生消去反应得到的产物，据题目信息知其结构简式为

。

（4）化合物Ⅴ（分子式为C4H8O2）的结构特点：

结构对称，无支链，且能催化氧化生成醛基，说明化合物Ⅴ中含有2个—CH2OH，另外分子中还有碳碳双键，则Ⅴ的结构简式为COHH2CH===CHCOHH2，氧化产物Ⅵ的结构简式为OHCCH===CHCHO。

（5）根据题目提供的反应①信息，该有机产物的结构简式为

。

【答案】：

（1）C6H10O3　7（各1分，其余每空2分）

（2）溴的CCl4（或酸性高锰酸钾）

18.（每空1分，共13分）某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:

CH3CH

CH2+CO+H2

CH3CH2CH2CHO

CH3CH2CH2CH2OH

CO的制备原理:

HCOOH

CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置（如下图所示）。

（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯,写出化学反应方程式:

　　　　　　　　　　　,　　　　　　　　　　　　　。

（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是　　　　　　,　　　;c和d中盛装的试剂分别是　　　　　　　,　　　　　　　　。

若用以上装置制备H2,气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是　　　　　　;在虚线框内画出收集干燥H2的装置图。

（3）制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这4种气体,混合气体通过试剂的顺序是　　　　　（填序号）。

①饱和Na2SO3溶液　②KMnO4酸性溶液③澄清石灰水　④无水CuSO4　⑤品红溶液

（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是　　　　（填字母序号）。

a.低温、高压、催化剂b.适当的温度、高压、催化剂

c.常温、常压、催化剂d.适当的温度、常压、催化剂

（5）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。

为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:

①R—CHO+NaHSO3（饱和）

RCH（OH）SO3Na↓;

②沸点:

乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线:

粗品

滤液

有机层

1-丁醇

乙醚

纯品

试剂1为　　　　,操作1为　　　　,操作2为　　　　,操作3为　　　　。

【解析】:

（1）由于稀硝酸、浓硫酸具有强氧化性,故只能选择锌和稀盐酸来制取H2,丙烯的制取可用2-丙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生消去反应得到,从而写出有关反应的方程式。

（2）a能够起到平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强的作用;b则防止液体倒吸。

由制备原理可知CO中混有的杂质有CO2和水蒸气,故c中盛NaOH溶液以除去CO2,d中加入的是浓硫酸,对CO进行干燥。

由于氢气的密度比空气小,故应采取向下排空气法收集。

（3）该实验应先检验水蒸气,故选无水CuSO4;其次再检验SO2,最后检验CO2和丙烯。

注意在检验SO2后,应将SO2除去,然后再检验CO2和丙烯,故依次通过的试剂是品红溶液（检验SO2）、饱和Na2SO3溶液、KMnO4酸性溶液和澄清石灰水（检验CO2和丙烯的顺序可互换）。

（4）因该反应正向是气体体积减小的放热反应,故从平衡移动原理分析,可选择在低温、高压的条件下进行反应,为提高反应速率,可采取高温、高压和加入催化剂。

故适宜条件应选择b。

（5）由题给信息可知,可通过加入NaHSO3使杂质正丁醛转化为难溶于水的物质除去,然后利用乙醚萃取1-丁醇,再进一步分离。

【答案】:

（1）Zn+2HCl

ZnCl2+H2↑

CH3CH

CH2↑+H2O

（2）平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强　防倒吸　NaOH溶液　浓硫酸　分液漏斗、蒸馏烧瓶

（3）④⑤①②③（或④⑤①③②）（4）b（5）饱和NaHSO3溶液　过滤　萃取　蒸馏

19．（12分）根据图示填空

（1）化合物A中含有的官能团是_________________（填名称）。

（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是______________________。

（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_________________________。

（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是___________________________。

（5）F的结构简式是_______________；由E生成F的反应类型是__________________。

【答案】:

（1）碳碳双键、醛基、羧基

【解析】：

20．（13分）常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：

已知：

Ⅰ.RCHO＋R′CH2CHO

＋H2O（R、R′表示烃基或氢）

Ⅱ.醛与二元醇（如：

乙二醇）可生成环状缩醛：

（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。

A的名称是__________。

（2）A与

合成B的化学方程式是_______________________________。

（3）C为反式结构，由B还原得到。

C的结构简式是____________________________。

（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色。

N由A经反应①～③合成。

a．①的反应试剂和条件是__________________________________________。

b．②的反应类型是__________。

c．③的化学方程式是___________________________________________。

（5）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是______________________。

（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_____________________________

________________________________________________________________________。

【答案】　

（1）乙醛

（2）

（3）

（4）a.稀NaOH，加热　b．加成（还原）反应c．2CH3（CH2）3OH＋O2

2CH3（CH2）2CHO＋2H2O

（5）CH3COOCH===CH2

（6）