实验室生物安全通用要求.docx
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实验室生物安全通用要求
实验室生物平安通用要求〔GB19489-2022〕
1范围
本标准规定了对不同生物平安防护级别实验室的设施、设备和平安治理的根本要求。
第5章以及6.1和6.2是对生物平安实验室的根底要求，需要时，适用于更高防护水平的生物平安实验室以及动物生物平安实验室。
针对与感染动物喂养相关的实验室活动，本标准规定了对实验室内动物喂养设施和环境的根本要求。
需要时，6.3和6.4适用于相应防护水平的动物生物平安实验室。
本标准适用于涉及生物因子操作的实验室。
2 术语和定义
以下术语和定义适用于本标准：
2.1气溶胶aerosols
悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001μm～100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。
2.2事故accident
造成死亡、疾病、损害、损坏以及其他损失的意外情况。
2.3气锁airlock
具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋〔适用时〕和压力可监控的气密室，其门具有互锁功能，不能同时处于开启状态。
2.4生物因子biologicalagents
微生物和生物活性物质。
2.5生物平安柜biologicalsafetycabinet，BSC
具备气流操纵及高效空气过滤装置的操作柜，可有效降低实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。
2.6缓冲间bufferroom
设置在被污染概率不同的实验室地域间的密闭室，需要时，设置机械通风系统，其门具有互锁功能，不能同时处于开启状态。
2.7定向气流directionalairflow
特指从污染概率小地域流向污染概率大地域的受操纵的气流。
2.8危险hazard
可能导致死亡、损害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合的根源或状态。
2.9危险识别hazardidentification
识别存在的危险并确定其特性的过程。
2.10高效空气过滤器〔HEPA过滤器〕highefficiencyparticulateairfilter
通常以0.3μm微粒为测试物，在规定的条件下滤除效率高于99.97%的空气过滤器。
2.11事件incident
导致或可能导致事故的情况。
2.12实验室laboratory
涉及生物因子操作的实验室。
2.13实验室生物平安laboratorybiosafety
实验室的生物平安条件和状态不低于容许水平，可预防实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室生物平安责任的要求。
2.14实验室防护区laboratorycontainmentarea
实验室的物理分区，该地域内生物风险相对较大，需对实验室的平面设计、围护结构的密闭性、气流，以及人员进入、个体防护等进行操纵的地域。
2.15材料平安数据单materialsafetydatasheet，MSDS
详细提供某材料的危险性和使用考前须知等信息的技术通报。
2.16个体防护装备personalprotectiveequipment，PPE
预防人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因子损害的器材和用品。
2.17风险risk
危险发生的概率及其后果严峻性的综合。
2.18风险评估riskassessment
评估风险大小以及确定是否可接受的全过程。
2.19风险操纵riskcontrol
为降低风险而采取的综合措施。
3 风险评估及风险操纵
3.1 实验室应建立并维持风险评估和风险操纵程序，以延续进行危险识别、风险评估和实施必要的操纵措施。
实验室需要考虑的内容包含：
3.1.1当实验室活动涉及致病性生物因子时，实验室应进行生物风险评估。
风险评估应考虑〔但不限于〕以下内容：
a）生物因子已知或未知的特性，如生物因子的种类、X、传染性、传播途径、易感性、埋伏期、剂量-效应〔反响〕关系、致病性〔包含急性与远期效应〕、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和医治方案等；
b）适用时，实验室本身或相关实验室已发生的事故分析；
c）实验室常规活动和非常规活动过程中的风险〔不限于生物因素〕，包含全部进入工作园地的人员和可能涉及的人员〔如：
合约方人员〕的活动；
d）设施、设备等相关的风险；
e）适用时，实验动物相关的风险；
f）人员相关的风险，如身体状况、能力、可能影响工作的压力等；
g）意外事件、事故带来的风险；
h）被误用和恶意使用的风险；
i）风险的范围、性质和时限性；
j）危险发生的概率评估；
k）可能产生的危害及后果分析；
l）确定可接受的风险；
m）适用时，排除、减少或操纵风险的治理措施和技术措施，及采取措施后剩余风险或新带来风险的评估；
n）适用时，运行经验和所采取的风险操纵措施的适应程度评估；
o）适用时，应急措施及预期效果评估；
p）适用时，为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行操纵提供的输入信息；
q）适用时，降低风险和操纵危害所需资料、资源〔包含外部资源〕的评估；
r）对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估。
3.1.2应事先对全部拟从事活动的风险进行评估，包含对化学、物理、辐射、电气、水灾、火灾、自然灾害等的风险进行评估。
3.1.3风险评估应由具有经验的专业人员〔不限于本机构内部的人员〕进行。
3.1.4应记录风险评估过程，风险评估汇报应注明评估时间、编审人员和所依据的法规、标准、研究汇报、权威资料、数据等。
3.1.5应定期进行风险评估或对风险评估汇报复审，评估的周期应依据实验室活动和风险特征而确定。
3.1.6开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动〔包含相关的设施、设备、人员、活动范围、治理等〕，应事先或重新进行风险评估。
3.1.7操作超常规量或从事特别活动时，实验室应进行风险评估，以确定其生物平安防护要求，适用时，应经过相关主管部门的批准。
3.1.8当发生事件、事故等时应重新进行风险评估。
3.1.9当相关X、法规、标准等发生改变时应重新进行风险评估。
3.1.10采取风险操纵措施时宜首先考虑排除危险源〔如果可行〕，然后再考虑降低风险〔降低潜在损害发生的可能性或严峻程度〕，最后考虑采纳个体防护装备。
3.1.11危险识别、风险评估和风险操纵的过程不仅适用于实验室、设施设备的常规运行，而且适用于对实验室、设施设备进行清洁、维护或关停期间。
3.1.12除考虑实验室自身活动的风险外，还应考虑外部人员活动、使用外部提供的物品或效劳所带来的风险。
3.1.13实验室应有机制监控其所要求的活动，以确保相关要求及时并有效地得以实施。
3.2实验室风险评估和风险操纵活动的复杂程度决定于实验室所存在危险的特性，适用时，实验室不肯定需要复杂的风险评估和风险操纵活动。
3.3风险评估汇报应是实验室采取风险操纵措施、建立平安治理体系和制定平安操作规程的依据。
3.4风险评估所依据的数据及拟采取的风险操纵措施、平安操作规程等应以国家主管部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行业权威机构公布的指南、标准等为依据；任何新技术在使用前应经过充分验证，适用时，应得到相关主管部门的批准。
3.5风险评估汇报应得到实验室所在机构生物平安主管部门的批准；对未列入国家相关主管部门公布的病原微生物名录的生物因子的风险评估汇报，适用时，应得到相关主管部门的批准。
4 实验室生物平安防护水平分级
4.1依据对所操作生物因子采取的防护措施，将实验室生物平安防护水平分为一级、二级、三级和四级，一级防护水平X，四级防护水平X。
依据国家相关规定：
a）生物平安防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物；
b）生物平安防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严峻危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严峻疾病，并且具备有效医治和预防措施的微生物；
c）生物平安防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物严峻疾病，比拟简单直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物；
d）生物平安防护水平为四级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严峻疾病的微生物，以及我国尚未发觉或者已经宣布消灭的微生物。
4.2以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4〔bio-safetylevel，BSL〕表示仅从事体外操作的实验室的相应生物平安防护水平。
4.3以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4〔animalbio-safetylevel，ABSL〕表示包含从事动物活体操作的实验室的相应生物平安防护水平。
4.4依据实验活动的差异、采纳的个体防护装备和根底隔离设施的不同，实验室分以下情况：
4.4.1操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室。
4.4.2可有效利用平安隔离装置〔如：
生物平安柜〕操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。
4.4.3不能有效利用平安隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。
4.4.4利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。
4.5应依据国家相关主管部门公布的病原微生物分类名录，在风险评估的根底上，确定实验室的生物平安防护水平。
5实验室设计原则及根本要求
5.1实验室选址、设计和建筑应符合国家和地方环境爱护和建设主管部门等的规定和要求。
5.2实验室的防火和平安通道设置应符合国家的消防规定和要求，同时应考虑生物平安的特别要求；必要时，应事先征询消防主管部门的建议。
5.3实验室的平安保卫应符合国家相关部门对该类设施的平安治理规定和要求。
5.4实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生产、销售和使用的规定和要求。
5.5实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平操纵在经过评估的可接受程度，为关联的办公区和邻近的公共空间提供平安的工作环境，及预防危害环境。
5.6实验室的走廊和通道应不阻碍人员和物品通过。
5.7应设计紧急撤退路线，紧急出口应有明显的标识。
5.8房间的门依据需要安装门锁，门锁应便于内部快速翻开。
5.9需要时〔如：
正当操作危险材料时〕，房间的入口处应有警示和进入限制。
5.10应评估生物材料、样本、药品、化学品和X资料等被误用、被偷盗和被不正当使用的风险，并采取相应的物理防范措施。
5.11应有特意设计以确保存储、转运、搜集、处理和处置危险物料的平安。
5.12实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应符合工作要求和卫生等相关要求。
5.13实验室设计还应考虑节能、环保及舒适性要求，应符合职业卫生要求和人机工效学要求。
5.14实验室应有预防节肢动物和啮齿动物进入的措施。
5.15动物实验室的生物平安防护设施还应考虑对动物呼吸、排泄、毛发、抓咬、挣扎、逃逸、动物实验〔如：
染毒、医学检查、取样、解剖、检验等〕、动物喂养、动物尸体及排泄物的处置等过程产生的潜在生物危险的防护。
5.16应依据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具有适当防护水平的、适用于动物的喂养设施、实验设施、消毒灭菌设施和清洗设施等。
5.17不得循环使用动物实验室排出的空气。
5.18动物实验室的设计，如：
空间、进出通道、解剖室、笼具等应考虑动物实验及动物福利的要求。
5.19适用时，动物实验室还应符合国家实验动物喂养设施标准的要求。
6实验室设施和设备要求
6．1BSL-1实验室
6.1.1实验室的门应有可视窗并可锁闭，门锁及门的开启方向应不阻碍室内人员逃生。
6.1.2应设洗手池，宜设置在靠近实验室的出口处。
6.1.3在实验室门口处应设存衣或挂衣装置，可将个人服装与实验室工作服分放开置。
6.1.4实验室的墙壁、天花板和地面应易清洁、不渗水、耐化学品和消毒灭菌剂的腐蚀。
地面应平坦、防滑，不应铺设地毯。
6.1.5实验室台柜和座椅等应稳固，边角应圆滑。
6.1.6实验室台柜等和其摆放应便于清洁，实验台面应防水、耐腐蚀、耐热和巩固。
6.1.7实验室应有足够的空间和台柜等摆放实验室设备和物品。
6.1.8应依据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品等，预防相互干扰、交叉污染，并应不阻碍逃生和急救。
6.1.9实验室可以利用自然通风。
如果采纳机械通风，应预防交叉污染。
6.1.10如果有可开启的窗户，应安装可防蚊虫的纱窗。
6.1.11实验室内应预防不必要的反光和强光。
6.1.12假设操作刺激或腐蚀性物质，应在30m内设洗眼装置，必要时应设紧急喷淋装置。
6.1.13假设操作有毒、刺激性、放射性挥发物质，应在风险评估的根底上，配备适当的负压排风柜。
6.1.14假设使用高毒性、放射性等物质，应配备相应的平安设施、设备和个体防护装备，应符合国家、地方的相关规定和要求。
6.1.15假设使用高压气体和可燃气体，应有平安措施，应符合国家、地方的相关规定和要求。
6.1.16应设应急照明装置。
6.1.17应有足够的电力供给。
6.1.18应有足够的固定电源插座，预防多台设备使用共同的电源插座。
应有可靠的接地系统，应在关键节点安装漏电爱护装置或监测报警装置。
6.1.19供水和排水管道系统应不渗漏，下水应有防回流设计。
6.1.20应配备适用的应急器材，如消防器材、意外事故处理器材、急救器材等。
6.1.21应配备适用的通讯设备。
6.1.22必要时，应配备适当的消毒灭菌设备。
6．2BSL-2实验室
6.2.1适用时，应符合6.1的要求。
6.2.2实验室主入口的门、放置生物平安柜实验间的门应可自动关闭；实验室主入口的门应有进入操纵措施。
6.2.3实验室工作地域外应有存放备用物品的条件。
6.2.4应在实验室工作区配备洗眼装置。
6.2.5应在实验室或其所在的建筑内配备高压蒸汽灭菌器或其他适当的消毒灭菌设备，所配备的消毒灭菌设备应以风险评估为依据。
6.2.6应在操作病原微生物样本的实验间内配备生物平安柜。
6.2.7应按产品的设计要求安装和使用生物平安柜。
如果生物平安柜的排风在室内循环，室内应具备通风换气的条件；如果使用需要管道排风的生物平安柜，应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。
6.2.8应有可靠的电力供给。
必要时，重要设备〔如：
培养箱、生物平安柜、冰箱等〕应配置备用电源。
6．3BSL-3实验室
6．3．1平面布局
6.3.1.1实验室应明确区分辅助工作区和防护区，应在建筑物中自成隔离区或为独立建筑物，应有出入操纵。
6.3.1.2防护区中直接从事高风险操作的工作间为核心工作间，人员应通过缓冲间进入核心工作间。
6.3.1.3适用于4.4.1的实验室辅助工作区应至少包含监控室和清洁衣物更换间；防护区应至少包含缓冲间〔可兼作脱防护服间〕及核心工作间。
6.3.1.4适用于4.4.2的实验室辅助工作区应至少包含监控室、清洁衣物更换间和淋浴间；防护区应至少包含防护服更换间、缓冲间及核心工作间。
6.3.1.5适用于4.4.2的实验室核心工作间不宜直接与其他公共地域相邻。
6.3.1.6如果安装传递窗，其结构承压力及密闭性应符合所在地域的要求，并具备对传递窗内物品进行消毒灭菌的条件。
必要时，应设置具备送排风或自净化功能的传递窗，排风应经HEPA过滤器过滤后排出。
6．3．2围护结构
6.3.2.1围护结构〔包含墙体〕应符合国家对该类建筑的抗震要求和防火要求。
6.3.2.2天花板、地板、墙间的交角应易清洁和消毒灭菌。
6.3.2.3实验室防护区内围护结构的全部缝隙和贯穿处的接缝都应可靠密封。
6.3.2.4实验室防护区内围护结构的内外表应光滑、耐腐蚀、防水，以易于清洁和消毒灭菌。
6.3.2.5实验室防护区内的地面应防渗漏、完整、光洁、防滑、耐腐蚀、不起尘。
6.3.2.6实验室内全部的门应可自动关闭，需要时，应设观察窗；门的开启方向不应阻碍逃生。
6.3.2.7实验室内全部窗户应为密闭窗，玻璃应耐撞击、防破碎。
6.3.2.8实验室及设备间的高度应满足设备的安装要求，应有维修和清洁空间。
6.3.2.9在通风空调系统正常运行状态下，采纳烟雾测试等目视方法检查实验室防护区内围护结构的严密性时，全部缝隙应无可见泄漏〔参见附录A〕。
6．3．3通风空调系统
6.3.3.1应安装独立的实验室送排风系统，应确保在实验室运行时气流由低风险区向高风险区流动，同时确保实验室空气只能通过HEPA过滤器过滤后经专用的排风管道排出。
6.3.3.2实验室防护区房间内送风口和排风口的安排应符合定向气流的原则，利于减少房间内的涡流和气流死角；送排风应不影响其他设备〔如:
II级生物平安柜〕的正常功能。
6.3.3.3不得循环使用实验室防护区排出的空气。
6.3.3.4应按产品的设计要求安装生物平安柜和其排风管道，可以将生物平安柜排出的空气排入实验室的排风管道系统。
6.3.3.5实验室的送风应经过HEPA过滤器过滤，宜同时安装初效和中效过滤器。
6.3.3.6实验室的外部排风口应设置在主导风的下风向〔相对于送风口〕，与送风口的直线距离应大于12m，应至少高出本实验室所在建筑的顶部2m，应有防风、防雨、防鼠、防虫设计，但不应影响气体向上空排放。
6.3.3.7HEPA过滤器的安装位置应尽可能靠近送风管道在实验室内的送风口端和排风管道在实验室内的排风口端。
6.3.3.8应可以在原位对排风HEPA过滤器进行消毒灭菌和检漏〔参见附录A〕。
6.3.3.9如在实验室防护区外使用高效过滤器单元，其结构应牢固，应能承受2500Pa的压力；高效过滤器单元的整体密封性应到达在关闭全部通路并维持腔室内的温度在设计范围上限的条件下，假设使空气压力维持在1000Pa时，腔室内每分钟泄漏的空气量应不超过腔室净容积的0.1%。
6.3.3.10应在实验室防护区送风和排风管道的关键节点安装生物型密闭阀，必要时，可完全关闭。
应在实验室送风和排风总管道的关键节点安装生物型密闭阀，必要时，可完全关闭。
6.3.3.11生物型密闭阀与实验室防护区相通的送风管道和排风管道应牢固、易消毒灭菌、耐腐蚀、抗老化，宜使用不锈钢管道；管道的密封性应到达在关闭全部通路并维持管道内的温度在设计范围上限的条件下，假设使空气压力维持在500Pa时，管道内每分钟泄漏的空气量应不超过管道内净容积的0.2%。
6.3.3.12应有备用排风机。
应尽可能减少排风机后排风管道正压段的长度，该段管道不应穿过其他房间。
6.3.3.13不应在实验室防护区内安装分体空调。
6．3．4供水与供气系统
6.3.4.1应在实验室防护区内的实验间的靠近出口处设置非手动洗手设施；如果实验室不具备供水条件，则应设非手动手消毒灭菌装置。
6.3.4.2应在实验室的给水与市政给水系统之间设防回流装置。
6.3.4.3进出实验室的液体和气体管道系统应牢固、不渗漏、防锈、耐压、耐温〔冷或热〕、耐腐蚀。
应有足够的空间清洁、维护和维修实验室内暴露的管道，应在关键节点安装截止阀、防回流装置或HEPA过滤器等。
6.3.4.4如果有供气〔液〕罐等，应放在实验室防护区外易更换和维护的位置，安装牢固，不应将不相容的气体或液体放在一起。
6.3.4.5如果有真空装置，应有预防真空装置的内部被污染的措施；不应将真空装置安装在实验园地之外。
6．3．5污物处理及消毒灭菌系统
6.3.5.1应在实验室防护区内设置生物平安型高压蒸汽灭菌器。
宜安装专用的双扉高压灭菌器，其主体应安装在易维护的位置，与围护结构的连接之处应可靠密封。
6.3.5.2对实验室防护区内不能高压灭菌的物品应有其他消毒灭菌措施。
6.3.5.3高压蒸汽灭菌器的安装位置不应影响生物平安柜等平安隔离装置的气流。
6.3.5.4如果设置传递物品的渡槽，应使用强度符合要求的耐腐蚀性材料，并方便更换消毒灭菌液。
6.3.5.5淋浴间或缓冲间的地面液体搜集系统应有防液体回流的装置。
6.3.5.6实验室防护区内如果有下水系统，应与建筑物的下水系统完全隔离；下水应直接通向本实验室专用的消毒灭菌系统。
6.3.5.7全部下水管道应有足够的倾斜度和排量，确保管道内不存水；管道的关键节点应按需要安装防回流装置、存水弯〔深度应适用于空气压差的变化〕或密闭阀门等；下水系统应符合相应的耐压、耐热、耐化学腐蚀的要求，安装牢固，无泄漏，便于维护、清洁和检查。
6.3.5.8应使用可靠的方法处理处置污水〔包含污物〕，并应对消毒灭菌效果进行监测，以确保到达排放要求。
6.3.5.9应在风险评估的根底上，适当处理实验室辅助区的污水，并应监测，以确保排放到市政管网之前到达排放要求。
6.3.5.10可以在实验室内安装紫外线消毒灯或其他适用的消毒灭菌装置。
6.3.5.11应具备对实验室防护区及与其直接相通的管道进行消毒灭菌的条件。
6.3.5.12应具备对实验室设备和平安隔离装置〔包含与其直接相通的管道〕进行消毒灭菌的条件。
6.3.5.13应在实验室防护区内的关键部位配备便携的局部消毒灭菌装置〔如：
消毒喷雾器等〕，并备有足够的适用消毒灭菌剂。
6．3．6电力供给系统
6.3.6.1电力供给应满足实验室的全部用电要求，并应有冗余。
6.3.6.2生物平安柜、送风机和排风机、照明、自控系统、监视和报警系统等应配备不间断备用电源，电力供给应至少维持30min。
6.3.6.3应在平安的位置设置专用配电箱。
6．3．7照明系统
6.3.7.1实验室核心工作间的照度应不低于350lx，其他地域的照度应不低于200lx，宜采纳吸顶式防水洁净照明灯。
6.3.7.2应预防过强的光线和光反射。
6.3.7.3应设不少于30min的应急照明系统。
6．3．8自控、监视与报警系统
6.3.8.1进入实验室的门应有门禁系统，应保证只有获得授权的人员才能进入实验室。
6.3.8.2需要时，应可马上解除实验室门的互锁；应在互锁门的附近设置紧急手动解除互锁开关。
6.3.8.3核心工作间的缓冲间的入口处应有指示核心工作间工作状态的装置〔如：
文字显示或指示灯〕，必要时，应同时设置限制进入核心工作间的连锁机制。
6.3.8.4启动实验室通风系统时，应先启动实验室排风，后启动实验室送风；关停时，应先关闭生物平安柜等平安隔离装置和排风支管密闭阀，再关实验室送风及密闭阀，后关实验室排风及密闭阀。
6.3.8.5当排风系统出现故障时，应有机制预防实验室出现正压和影响定向气流。
6.3.8.6当送风系统出现故障时，应有机制预防实验室内的负压影响实验室人员的平安、影响生物平安柜等平安隔离装置的正常功能和围护结构的完整性。
6.3.8.7应通过对可能造成实验室压力波动的设备和装置实行连锁操纵等措施，确保生物平安柜、负压排风柜〔罩〕等局部排风设备与实验室送排风系统之间的压力关系和必要的稳定性，并应在启动、运行和关停过程中保持有序的压力梯度。
6.3.8.8应设装置连续监测送排风系统HEPA过滤器的阻力，需要时，及时更换HEPA过滤器。
6.3.8.9应在有负压操纵要求的房间入口的显著位置，安装显示房间负压状况的压力显示装置和操纵区间提示。
6.3.8.10中央操纵系统应可以实时监
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