招标分项一览表模板.docx
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招标分项一览表模板
招标分项一览表
招标编号：
昆采公*********
项目标段
项目
标号
招标内容
投标内容
项目名称
规格或详细性能要求
（供参考的品牌/型号/规格/配置/参数）
数量
单位
交货地点
备注
品牌
型号
规格/配置/技术参数（偏离）
（请根据投标内容作修改）
投标单价
（元）
投标总价
（元）
保修期/制造商/交货期
A
A01
体扫箱肺功能仪
见招标文件第三部分
1
台
采购人指定地点
B
B01
紫外线光治疗仪
1
台
C
C01
神经外科专用头架及自动牵开系统
1
套
D
D01
尿流动力学检测仪
1
台
E
E01
射频机
1
台
F
F01
多功能脊柱牵开系统
1
套
G
G01
电刀
1
台
H
H01
电动手术床
1
张
I
I01
有创呼吸机
1
台
A包：
体扫箱肺功能仪一台
基本要求
1.投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。
2.投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。
3.投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。
4.投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。
5.投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。
6.所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
7.所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。
8.投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。
9.投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。
10.所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应大于或等于十二个月，供方必须承诺在十二个月免保期内，提供两次对所供产品的预防性保养服务。
11.所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。
12.凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。
13.本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。
14.进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。
15.本次所招产品，要求为世界知名品牌。
二、技术参数
测试功能要求:
（一）成人静态肺功能测试要求：
1.静态肺活量（VC,Vt,IC,ERV,IRV……）；
2.用力肺活量，流速容量环（FVC,PEF,FEV1,FEV1/FVC,MEF25,MEF50,MEF75……）;
3.每分钟最大通气量（MVV,RF）。
可手动调节图形数据采样点,MVV可调节采样范围,减少重复测试令病人
疲劳而影响测试结果。
4.支气管舒张试验（Post），能进行支气管扩张剂使用前后各种肺功能参数的测试对比,自动计算参数的变化率;
5.支气管激发试验 （ 自动计算PD15,PD20，数据对比表，测试变化趋势曲线，自由编辑用药方案，严密监控给药前后各种肺功能参数的变化情况和趋势，进行前后对比，自动计算PD20、PD15或用户自己制定的阳性标准点的药物浓度和累计量。
）
6.一体化的电脑控制激发试验喷药装置，按用户制定的方案精确喷药。
配有可预先设定气道激发实验方案,能从有限的一种浓度的激发或扩张药物中产生多种不同的药物剂量，进行药物使用效果的评定和支气管反应性测定。
药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机紧密结合一起与病人呼吸同步，在病人吸气时喷药，保证药物完全充分地到达呼吸道。
7.快速He方式的常规一口气弥散测试功能（DLCO,Kcro,AV,……）；
8.“内呼吸法弥散”（或重复呼吸法弥散）弥散测试及弥散气体在肺内的分布图,适用于测试不能屏气的病人（DLCOex,……）；
9.静态一口稀释气法功能残气和肺容量（FRC,RV,RV/TLC,TLC,ERV……）。
10.体描箱快速阻断法气道阻力（RAW、GAW、SRAW、SGAW...），是公认的气道阻力测试金标准
11.体描箱肺容量包括肺总量,残气量,功能残气量（TLC、RV、RV/TLC、FRC…）,是公认的肺容量测试金标准
12.NEP负压呼气流速环测试。
利用文氏负压技术，在潮气呼吸的呼气相由仪器产生负压，受试者被动呼气，形成负压呼气环，该环与潮气环或用力肺活量的流速-容量环相比较，得到的相关参数可提示早期小气道病变的情况。
由于在测试用力肺活量时，受试者用力吸气，呼吸道受到吸气正压的影响，有一些气道被人为地扩张开，再用力呼气时，做出的流速容量环就不能反映出原来已经狭窄的气道问题，而负压呼气流速环，受试者只要潮式呼吸就能完成测试，整个呼吸道处于原始状态，所以可以能够较好地反映呼吸道的问题，有研究文章表明NEP的测试结果比FEV1要敏感，NEP测试没有复杂的配合动作，操作简单，是评判小气道早期病变的一种新方式，同时，该方式可应用于婴幼儿或体质较弱，难以配合的病人。
（二）婴幼儿静态肺功能测试要求：
婴幼儿潮气呼吸流量环测试
（Vt,TV/KG,RF,Vol pef,Tex pef,MEF,MEF75,MEF50,MEF25,ME/MI,Tin……）
（三）便携式肺功能测试仪功能要求：
1.静态肺活量（VC,Vt,IC,ERV,IRV……）；
2.用力肺活量，流速容量环（FVC,PEF,FEV1,FEV1/FVC,MEF25,MEF50,MEF75……）;
3.每分钟最大通气量（MVV,RF）。
可手动调节图形数据采样点,MVV可调节采样范围,减少重复测试令病人
疲劳而影响测试结果。
4.支气管舒张试验（Post），能进行支气管扩张剂使用前后各种肺功能参数的测试对比,自动计算参数的变化率;
5.支气管激发试验 （ 自动计算PD15,PD20，数据对比表，测试变化趋势曲线，自由编辑用药方案，严密监控给药前后各种肺功能参数的变化情况和趋势，进行前后对比，自动计算PD20、PD15或用户自己制定的阳性标准点的药物浓度和累计量。
）
6.采用无线蓝牙信号传输技术，可实现远距离测试，便于到如传染病区等隔离区测试肺功能，减少操作员与受隔离病人的直接接触。
7.使用与体描箱同样的操作程序，测试数据库可与体描箱共同使用
系统技术指标要求：
1、成人流速传感器（适用于4岁以上的受试者）：
采用双向压差式测量电路
测量范围：
0-15升/秒,最大22升/秒；误差：
<3 %；死腔量：
13 毫升；容量自动修正到BTPS；自动修正测量环境的零点漂移；定标使用欧洲胸科学会ERS和美国胸科学会ATS规定的3升定标筒;非易耗品,永久使用,传感器部分，可拆卸清洗消毒。
没有密闭的机械死腔,减少交叉感染的几率；采用工程材料制造，从1米高处掉落都不会损坏。
2、婴幼儿流速传感器：
采用压差式传感器技术，配备两种不同流速测量范围的传感器：
（1）0-35L/min，死腔量±8ml（适合0-1岁的婴幼儿）；
（2）0-100L/min，死腔量±14ml（适合1-4岁的幼儿）。
3、弥散分析器（He，CO）
（1）CO分析器：
红外非色散式（无寿命限制）
测量范围：
0-0.35%；响应时间：
<100毫秒；精度：
0.003%；分辨率：
0.0005%；
稳定性：
0.0015% /小时；自动修正零点漂移；
（2）He分析器：
采用色谱技术（无寿命限制）。
测量范围：
0-14%；响应时间：
<0.1秒；精度：
0.01%；分辨率：
0.005%；稳定性：
0.0015% /小时，自动修正零点漂移。
4、气体采样：
使用无磨损的线性电动泵，带流速和压力调节；采样气体使用Nafion管路干燥，不需要干燥剂。
5、工作环境条件：
温度在摄氏10-40度；空气相对湿度在25-95%；
6、工作电源：
交流220伏，50赫兹，主机消耗功率约250VA。
便携式肺功能仪技术要求：
1.压差式传感器，测量范围：
0-15升/秒，最大流速22升/秒；误差：
<±3 %。
2.无线蓝牙信号传输，可实现直线10米内无线数据传输。
3.工作电源：
交流220伏，50赫兹或使用9伏电池。
4、软件操作系统（适用于体描箱和便携式肺功能仪）：
测试系统的软件可在最新的中文Windows7中运行，也可在中文Windows98和Windows2000、 WindowsXP等所有的微软软件中运行。
5、纯中文的肺功能操作界面，容易掌握操作。
6、开放的数据库结构，可用任何的数据库软件打开，对测试数据进一步的处理；
病人资料管理直观、方便，有多种搜索方式。
7、肺功能测试系统具备多种预计值，具备真正符合中国人的预计正常参。
提供多种符合中国人的预计值公式。
预计值软件完全开放，用户可自由编辑和输入自己的预计值公式。
内置中国人的公式和广州呼吸疾病研究所预计值。
8、纯中文的报告格式输出，并可自由编辑报告内容，图文并茂。
9、流速容量环模拟程序，形象化的吹蜡烛模拟程序，辅助病人完成测试。
10、对所有测试对象的原始数据可自动保存，无需人工输入。
11、激发试验每次数据可存取，有软件支持自动分析FEV1%变化值。
12、配备打印功能（每个项目检查均能独立打印）。
电脑系统要求：
1、电脑使用品牌机（如：
戴尔、IBM、惠普等国内外知名品牌）
2、电脑配置至少要满足：
英特尔或AMD双核CPU1.6G，120G硬盘，1G内存，DVD/CD-RW光驱。
3、≥17吋彩色液晶显示器。
4、彩色喷墨打印机。
5、便携式肺功能仪配备手提式电脑。
升级功能：
肺功能系统是模块化设计，日后可根据需要升级一氧化氮FENO、运动心肺功能、营养代谢和呼吸动力学等功能。
三、售后服务
设备故障24小时响应，故障发生后48-72小时内解决或提供备用机。
整机免费保修不少于两年，服务人员必须具备厂家的认证，并不少于十年的肺功能技术工作经验。
B包：
紫外线光治疗仪一台
基本要求
1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。
2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。
3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。
4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。
5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。
6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。
8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。
9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。
10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。
11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。
12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。
13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。
14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。
二、技术参数
1、波长范围：
UVA320-400nm
窄谱UVB280-320nm
有效辐射面积：
L*B,mm,300*400
2、升降空间：
＞400mm。
3、旋转角度：
≥90°。
4、电源电压：
交流200±4V。
5、电源频率：
50±1HZ。
6、输入功率：
≤500VA。
7、重量：
≤100kg。
三、配置要求
灯管数量：
10支（6支UVA灯管、4支UVB灯管）。
四、售后服务
设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场。
C包：
神经外科专用头架及自动牵开系统一套
一、 基本要求
1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。
2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。
3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。
4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。
5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。
6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。
8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。
9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。
10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应≥2年。
11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。
12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。
13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。
14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进行投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。
二、技术参数
神经外科专用多功能3钉头架，头圈，J型臂，床头自动软轴牵开系统。
1、头架（包括头圈、J型臂）主要技术指标：
（1）头架的全身应光滑，平整、轮廓清晰；无锋棱、毛刺和裂纹等现象。
（2）头钉椎尖应尖锐，无断尖、偏歪等现象。
（3）头架的表面色泽应均匀。
（4）头钉在颅骨固定架中旋转时应灵活，无卡滞现象；头钉经热处理其硬度为HRC40～48.。
（5）放松扳手，调节臂在轴上应能转动，无卡滞现象。
（6）放松锁紧扳手，颅骨固定架能作360°转动，锁紧后在150N压力的作用下各锁紧部位应无松动现象。
（7）头架底轴长500+5mm,插杆调节宽度165～560mm,头架伸展最大高度850mm+50mm.。
（8）在安装颅骨固定架或头托时应方便、灵活，无卡滞现象。
（9）头架应有良好的耐腐蚀性。
2、颅脑手术固定架、软轴牵开器配置要求及材料
单位：
㎜
序
零件名称
规格
单位
数量
材料
1
底座轴
500×φ32
支
1
2A12T4
2
底座轴套
85×85×48
只
2
2A12T4
3
连接臂
140×φ32
只
1
2A12T4
4
万向调节座
180×85
只
1
12Cr13
5
锁紧转臂
160×φ32
付
1
12Cr13
6
手术床插杆
200×14×12
支
2
12Cr13
7
可调颅顶架
240×25
付
1
2A12T4
195×45
8
头钉
29×φ12
只
3
12Cr13
9
头托
170×180×50
只
1
10
头圈
φ300×18×18
付
1
2A12T4
11
支撑杆
302×φ1.0
根
2
12Cr13
12
转接器
付
2
12Cr13
13
软轴牵开器
320×φ8.0
根
5
12Cr13
14
床夹器
只
2
12Cr13
15
可调竖杆
付
1
12Cr13
16
脑压板
大 中 小
块
6
12Cr13
17
托盘
只
1
12Cr13
18
J型臂
付
1
12Cr13
18
铝合金箱包
只
1
四、售后服务要求
3月包换，在产品保修期内，一旦发生质量问题，供应商保证在接到通知2小时响应，48小时内到现场进行维修、更换或退货，费用由供应商负责。
如供应商在接到通知工作日的48小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。
保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由供应商自行负责。
附：
头架，头圈，J型臂和床头软轴自动牵开系统图。
D包：
尿流动力学检测仪一台
基本要求
1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。
2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。
3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。
4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。
5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。
6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。
8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。
9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。
10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应大于或等于十二个月，供方必须承诺在十二个月免保期内，提供两次对所供产品的预防性保养服务。
11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。
12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。
13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的最新版本的产品，不得将即将停产或淘汰的产品投标销售予购买方。
14、进口产品必须为原装进口，境外生产，注明所投产品型号生产国、生产地，并且装机后能提供出入境检验检疫局的进口商品检验证书，不得将国外品牌、在国内生产的机型作为原装进口产品进投标（若发现视为虚假投标的废标处理）。
15、本次所招产品，要求为世界知名品牌。
二、技术参数
1、使用环境：
（1）环境温度：
10℃-40℃；
（2）相对湿度：
30%-75%；
（3）大气压力：
700hPa～1060hPa；
（4）工作场地无强磁场干扰；
（5）供电系统无强的高频干扰；
（6）供电电源：
～220V±22V、50Hz±1Hz。
2、全中文操作界面，测量参数符合ICS标准。
3、灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。
4、无极变速推注技术，真正实现恒流灌注，彻底解决尿道压测量中的灌注泵干扰问题，提高检测精度。
5、尿流率：
总尿量测定范围:
0mL～1000mL，误差≤2％；
排尿时间测定范围:
0s～240s，误差≤5％；
尿流率测定范围:
0～50mL/s，误差≤5％；
压力测定范围:
-4.9kPa～+19.6kPa，误差≤5％。
6、牵引机：
牵引速度：
分为 0.5mm/s、1.0mm/s、2.0mm/s、4.0mm/s四档，误差≤5%；
牵引长度：
≥280mm。
7、灌注泵：
灌注率设定范围，分为两档：
2mL/min～10mL/min （以1mL/min的速率递增）；
10mL/min～80mL/min （以5mL/min的速率递增）；
灌注率误差：
0～50mL/min时：
误差≤4％；大于50mL/min时：
误差≤5％。
8、推注泵：
推注率设定范围：
2mL/min～5mL/min （以1mL/min的速率递增）；误差≤4％。
9、EMG测定：
幅度范围:
20?
V～1mV；
频率范围：
低端20Hz±2Hz，高端10kHz±2kHz；
共模抑制比（CMRR）：
≥80dB；
输入阻抗:
≥100MΩ；
电极连线长度：
≥180cm。
10、检测项目：
尿流率；充盈期膀胱压；同步尿动力检测；压力/流率分析；尿道功能测定；胱顺应性分析；漏尿点分析。
11、展示曲线：
腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。
双腔尿道测压管（9F、6F）、直肠测压管等耗材为整机原厂耗材。
在检查病人是，可同时出病历报告。
无线蓝牙控制。
软件5年内免费升级。
三、售后服务
设备故障时2小时内响应，24小时内到达现场。
E包：
射频机一台
基本要求
1、投标公司必须具备国家规定的企业相关资质证件。
2、投标公司必须具备所投标产品一年以上（含一年）的代理销售权。
3、投标公司所投产品必须具备国家规定的相关生产许可证和注册证。
4、投标公司必须提供所投产品的正式彩页资料，以供核查参考。
5、投标公司必须提供本次所投产品所包含的详细配置清单。
6、所投产品有完善的售后服务体系，并说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
7、所投产品电源及电源插接头必须符合中国国家标准，能与中国标准插座相连接，设备使用符合昆明地理气候环境条件。
8、投标公司必须提供现场应用培训，保证使用人员正确操作，在设备电器操作关键部位标贴有中文警示标志。
9、投标公司所投电子产品，必须具备中文操作使用手册以及电子电器结构线路图，所安装设备电子元件编码标识清晰，否则视为不符合验收产品，不予验收。
10、所投产品免保期，自用户试用验收合格之日计，应大于或等于十二个月，供方必须承诺在十二个月免保期内，提供两次对所供产品的预防性保养服务。
11、所投产品由供货方负责运至使用方机房安装，并负责一切装卸搬运、安装及商检工作的费用，在验收合格之前出现的自然损坏或质量问题均由供方负责。
12、凡要求分项报价的项目，投标公司未做响应的，视为废标。
13、本次所招标采购产品，要求投标商所投产品机型的硬件和软件为所投产品厂家当前推向市场的
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