届二轮复习遗传基本规律与人类遗传病A作业江苏专用.docx

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届二轮复习遗传基本规律与人类遗传病A作业江苏专用

专题五　遗传基本规律与人类遗传病

一、单项选择题

1.孟德尔选择了7对相对性状完成杂交实验，然后他选择了种子形状与子叶颜色的组合，完成了两对相对性状的杂交实验，探究了自由组合定律，选择这两对相对性状组合完成实验的理由是（　　）

A.这两对相对性状的差别大、易区别

B.相较于茎和花的性状，种子的性状易观察

C.只有这两对相对性状的遗传符合基因分离定律

D.较其他性状组合的实验，该实验周期短

解析　就7对相对性状而言，它们均易观察和易区分且其遗传均符合基因分离定律，其中种子形状和子叶颜色这两对性状在F1植株所结的种子上即可表现出来，其余性状在F2植株上表现出来，选择种子形状和子叶颜色组合实验周期短。

答案　D

2.（2018·扬州市期末检测）现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，将F1与隐性亲本测交，测交后代出现的四种基因型如下表所示。

下列有关分析错误的是（　　）

基因型

aabbcc

AaBbCc

aaBbcc

AabbCc

数目

203

196

205

199

A.测交结果说明F1产生abc、ABC、aBc、AbC四种类型的配子

B.测交后代四种基因型一定对应四种表现型且比例接近1∶1∶1∶1

C.据实验结果推测A和C在同一条染色体上，a和c在同一条染色体上

D.若让测交后代中基因型为AabbCc个体自交，后代中纯合子的比例为1/2

解析　依题意，F1的基因型是AaBbCc，隐性亲本aabbcc产生的配子基因组成为abc，用测交后代的四种基因型减去abc，即为F1产生的四种类型的配子：

abc、ABC、aBc、AbC，A正确；基因型和表现型不一定都是一一对应的关系，基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，B错误；根据实验结果可知，基因A和C、a和c总是同时出现，由此可推测A和C在同一条染色体上，a和c在同一条染色体上，C正确；根据C项分析可知，基因型为AabbCc的个体能产生两种配子1/2AbC和1/2abc，该个体自交后代中纯合子基因型有AAbbCC和aabbcc，所占比例为1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2，D正确。

答案　B

3.（2018·扬州市期末检测）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不会是遗传病

B.个体携带致病基因不一定会患遗传病

C.染色体结构和数目改变均可导致遗传病

D.近亲婚配可以增加后代隐性遗传病的发病风险

解析　若是一种隐性遗传病，则可能出现一个家族中仅一代人中出现的疾病，所以一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病，A错误；若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，B正确；染色体结构和数目改变均可导致遗传病，例如猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体，C正确；由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们后代隐性遗传病发病风险大大增加，D正确。

答案　A

4.（2018·苏州市调研）下图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。

已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。

下列有关叙述正确的是（　　）

A.摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

B.基因W和w中的A＋G/T＋C的比值不同，基因B和b的碱基排列顺序不同

C.一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，但只产生1种基因型的生殖细胞

D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的性状分离比为灰身∶黑身＝3∶1

解析　摩尔根运用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，A错误；基因是有遗传效应的DNA片段，依据碱基互补配对原则可知，在双链DNA分子中，C＝G，A＝T，因此基因W和w中的A＋G/T＋C的比值相同，但基因B和b的碱基排列顺序不同，B错误；一个初级卵母细胞经过减数分裂将产生1个卵细胞（生殖细胞）和三个极体，可见，一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，但只产生1种基因型的生殖细胞，C正确；若只考虑身体的颜色，则该果蝇的基因型为Bb，多只灰身雄果蝇的基因型为BB或Bb，所以该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的灰身与黑身的数量比不一定为3∶1，D错误。

答案　C

5.（2018·海安中学高三月考）人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。

下列相关叙述正确的是（　　）

A.Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异

B.患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因

C.可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体

D.可通过产前羊水细胞检査来诊断胎儿是否患该病

解析　Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病，属于染色体数目异常遗传病，A错误；患该病的个体的成熟的红细胞中都不存在遗传物质，且该病是染色体数目异常遗传病，没有致病基因，B错误；体细胞通过有丝分裂方式来增殖，而有丝分裂过程中不会发生联会，C错误；可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病，D正确。

答案　D

6.（2018·海安中学高三月考）下图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的A/a、B/b控制。

若Ⅱ－7为纯合子，则下列叙述错误的是（　　）

A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传

B.Ⅱ－5的基因型是aaBb或aaBB

C.Ⅱ－3与Ⅱ－4生下健康孩子的概率是1/4

D.Ⅲ－10是纯合子的概率是1/3

解析　分析遗传系谱图可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2患有甲病，生有一不患甲病的女儿Ⅱ－5，因此甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，生有患乙病的女儿Ⅱ－4，因此乙病是常染色体隐性遗传病，A正确；由遗传系谱图可知，Ⅱ－5不患甲病，基因型为aa，不患乙病，但是有患乙病的姐妹，基因型为BB或Bb，因此对于2种遗传病来说Ⅱ－5的基因型是aaBB或aaBb，B正确；Ⅱ－3不患甲病，不患乙病，但是有患乙病儿子，故其基因型为aaBb，Ⅱ－4两病兼患，但是有不患甲病的儿子，故Ⅱ－4基因型为Aabb，Ⅱ－3与Ⅱ－4生下健康孩子的概率是1/2aa×1/2Bb＝1/4，C正确；Ⅲ－10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，但是父亲是乙病致病基因携带者的概率是2/3，由题意知，母亲的基因型为BB，因此Ⅲ－10是乙病致病基因的携带的概率是Bb＝2/3×1/2＝1/3，基因型为BB的概率是2/3，因此对于2种遗传病来说，Ⅲ－10的基因型是aaBB或aaBb，是aaBB（纯合子）的概率是2/3，D错误。

答案　D

二、多项选择题

7.（2018·徐州市下学期第一次质检）下列关于X、Y染色体的叙述正确的是（　　）

A.X、Y染色体是一对同源染色体

B.X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达

C.X、Y染色体上也可能存在等位基因

D.X、Y染色体上基因均与性别决定直接相关

解析　受精卵中的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，减数分裂时能联会配对，是一对同源染色体，A正确；不论是性染色体上的基因还是常染色体上的基因都可能在体细胞中表达，B错误；X、Y染色体的同源区段可能存在等位基因，C正确；X、Y染色体有性别决定的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，D错误。

答案　AC

8.（2018·徐州市下学期第一次质检）下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。

相关分析正确的是（　　）

A.垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B.Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C.Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY

D.若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

解析　根据题意分析已知，Ⅱ6和Ⅱ7均正常，但他们却有一个患病的女儿Ⅲ10，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A错误；因为仅Ⅱ4患有红绿色盲，可知Ⅰ1为红绿色盲携带者（XBXb），而Ⅱ6表现正常，其为色盲基因携带者的概率为1/2，B正确；由上述分析可知，关于垂体性侏儒病而言，Ⅲ8基因型为aa，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，故Ⅲ9的基因型为AA或Aa；关于色盲病而言，因为仅Ⅱ4患有红绿色盲，则Ⅲ9的基因型为XBY，故Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY，C正确；由题意和上述分析可知，关于垂体性侏儒病，Ⅲ9的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ10基因型为aa，故两者婚配后代患病概率aa＝2/3×1/2＝1/3，正常概率为2/3；关于色盲病，Ⅲ9的基因型为XBY，因为Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2，故Ⅲ10基因型为XBXb概率＝1/2×1/2＝1/4，XBXB概率＝3/4，两者婚配后代患色盲概率＝1/16，正常概率＝15/16，故若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率＝1－两病皆不患＝1－（2/3×15/16）＝3/8，D正确。

答案　BCD

三、非选择题

9.（2018·南京市期中考）某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症（基因A、a控制）和鱼鳞病（基因B、b控制）进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家族中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。

请分析回答：

（1）据图1判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为　　　　，鱼鳞病最可能的遗传方式为____________________________________________________________。

（2）分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ2的基因型为　　　　；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为　　　　。

（3）图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。

正常情况下，基因M在其细胞中最多有　　　　个，所处的时期可能是__________________________________。

（4）基因M转录时的模板位于　　　　（填“a”或“b”）链中。

若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T，其对应的密码子变为　　　　。

解析　

（1）分析系谱图1：

甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父、子正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不含鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由图2电泳图可知Ⅰ3不携带鱼鳞病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）根据Ⅱ5和Ⅱ8可推知Ⅰ2的基因型为AaXBXb；Ⅲ12两种病都患，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，他们生一个正常孩子的概率为3/4×3/4＝9/16。

（3）有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期最多可以出现4个M基因。

（4）由于M基因的b链转录形成的碱基序列是AUGGUCUCC，其前三个碱基可以构成起始密码，因此b链是模板链；若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T,其对应的密码子变为UUG。

答案　

（1）常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　

（2）AaXBXb　9/16　（3）4　有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期　（4）b　UUG

A级提升练

1.（2018·河北邢台模拟）人类的某种遗传病由一对等位基因控制，杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。

下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是（　　）

A.控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因

B.若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

C.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

D.Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子

解析　根据1号、2号和3号的性状表现，可以判断该遗传病是显性遗传病，控制该病的基因位于常染色体上，A错误；若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出色盲孩子的概率为1/4，则生出两病皆患孩子的概率为1/8，B正确；导致该病产生的根本原因是基因突变，C错误；Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚，Ⅱ4为显性纯合子，不会生出健康孩子，Ⅱ5为杂合子，生出健康孩子的概率是1/2，D错误。

答案　B

2.（2018·苏锡常镇四市一模）绵羊群中，基因型为HH的个体表现为有角，基因型为hh的个体表现为无角，基因型为Hh的个体，公羊表现为有角，母羊表现为无角。

现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配，F1中公羊均有角，母羊均无角。

让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，F2的公羊中有角羊占3/4，母羊中有角羊占1/4。

下列有关叙述正确的是（多选）（　　）

A.F1中公羊与母羊基因型相同

B.F2中无角公羊与无角母羊比例相同

C.若将F2中有角公羊与有角母羊交配，所得子代中有角羊占5/6

D.若将F2中有角公羊与无角母羊交配，所得子代有角中纯合有角羊占4/9

解析　根据题意分析，有角公绵羊的基因型为HH或Hh，无角母绵羊的基因型为Hh或hh，F1中公羊均有角，说明后代基因型没有hh；母羊均无角，说明后代基因型没有HH，因此亲代基因型为HH和hh，子代公羊与母羊基因型都为Hh，A正确；让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，基因型及其比例为HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，则F2中无角公羊（hh）的比例为1/8，无角母羊（Hh或hh）比例为3/8，B错误；若将F2中有角公羊（1/3HH、2/3Hh）与有角母羊（HH）交配，后代基因型及其比例为HH∶Hh＝2∶1，因此后代无角母羊的比例为1/6，所以子代中有角羊占5/6，C正确；若将F2中有角公羊（1/3HH、2/3Hh）与无角母羊（1/3hh、2/3Hh）交配，则雄配子类型及比例为H、h，雌配子类型及比例为h、H，根据自由交配的计算方法可得出后代基因型及其比例为HH∶Hh∶hh＝（2/3×1/3）∶（2/3×2/3＋1/3×1/3）∶（1/3×2/3）＝2∶5∶2，因此所得子代有角中纯合有角羊占4/9，D正确。

答案　ACD

3.（2018·南京市、盐城市二模）野生型果蝇为红眼长翅的纯合子，卷翅和紫眼是在果蝇中较常见的突变体，其基因分别位于果蝇的Ⅱ号和Ⅲ号染色体上（图甲），某研究人员在实验室发现了紫眼卷翅果蝇，用该果蝇与野生型果蝇杂交，得到F1均为红眼，其中卷翅个体数为249，野生型个体数为251（图乙），接着针对F1果蝇的不同性状分别进行杂交实验，统计结果如下表。

假设果蝇的眼色由基因A、a控制，翅型由基因B、b控制，两对基因位于两对同源染色体上。

请回答下列问题：

杂交类型

后代性状及比例

F1红眼果蝇雌雄交配

红眼∶紫眼＝3∶1

F1卷翅果蝇雌雄交配

卷翅∶长翅＝2∶1

F1长翅果蝇雌雄交配

全为长翅

（1）根据研究结果推测，紫眼为　　　　性性状，亲本紫眼卷翅果蝇的基因型为　　　　。

（2）表中卷翅∶长翅＝2∶1的原因是_______________________________。

（3）若用F1中红眼卷翅果蝇雌雄交配得到F2，则F2表现型红眼卷翅∶紫眼卷翅∶红眼长翅∶紫眼长翅＝　　　　，F2红眼卷翅果蝇产生AB配子的概率为　　　　，若取F2中的红眼卷翅雌雄个体自由交配得到F3，F3中红眼卷翅的比例是　　　　。

（4）若科研人员将实验室发现的紫眼卷翅果蝇相互交配，后代并未发生性状分离，进一步研究发现，该紫眼卷翅果蝇中还存在一个隐性致死基因（纯合时致死，杂合时存活），已知卷翅基因位于图甲中1处，则该致死基因可能位于　　　　处（填数字）。

存在该致死基因的紫眼卷翅果蝇自由交配产生的后代有　　　　种基因型。

解析　根据提供信息分析，控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上，遵循基因的自由组合定律。

野生型果蝇为红眼长翅的纯合子，与紫眼卷翅杂交，子一代全部是红眼，说明红眼对紫眼是显性性状，亲本相关基因型为AA、aa，子一代都是Aa，因此表格中子二代红眼A_∶紫眼aa＝3∶1；子一代卷翅∶长翅≈1∶1，类似于测交，无法判断显隐性关系，而子一代卷翅的后代出现了长翅，说明卷翅对长翅为显性性状，则亲本相关基因型为Bb、bb，子一代为Bb∶bb＝1∶1，但是子二代卷翅∶长翅＝2∶1，说明卷翅中纯合子BB致死。

（1）根据以上分析已知，紫眼是隐性性状，亲本紫眼卷翅的基因型为aaBb。

（2）根据以上分析已知，子一代卷翅基因型为Bb，而子二代性状分离比是2∶1，而不是3∶1，说明卷翅基因纯合时致死（BB致死）。

（3）F1中红眼卷翅果蝇基因型为AaBb，则F1中红眼卷翅雌雄果蝇交配产生的后代中红眼∶紫眼＝3∶1，卷翅∶长翅＝2∶1，因此F2表现型红眼卷翅∶紫眼卷翅∶红眼长翅∶紫眼长翅＝6∶2∶3∶1；F2红眼卷翅果蝇基因型为1/3AABb或2/3AaBb，其产生AB配子的概率＝（1/3＋2/3×1/2）×1/2＝1/3；若F2中的红眼卷翅雌雄个体自由交配得到F3，F3中红眼卷翅的比例＝（1－2/3×2/3×1/4）×2/3＝16/27。

（4）紫眼卷翅果蝇的基因型为aaBb，相互交配后代并没有发生性状分离，说明致死基因与b连锁，则致死基因应该在2处；后代基因型及其理论上应该为aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶1，其中aaBB、aabb致死，因此存在该致死基因的紫眼卷翅果蝇自由交配产生的后代有1种基因型。

答案　

（1）隐　aaBb　

（2）卷翅基因纯合时致死（BB致死）　（3）6∶2∶3∶1　1/3　16/27　（4）2　1