药理学章节练习题.docx
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药理学章节练习题
第一章药理学总论
[A型题]
1.药物
A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质
2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：
A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据
3.药理学
A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科
4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理
5.药动学研究的是：
A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6.新药临床评价的主要任务是：
A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据
[B型题]
A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药
7.罂粟
8.阿片
9.阿片酊
10.吗啡
11.哌替啶
A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》
12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是
13.我国最早的药物专著是
14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是
[C型题]
A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是
15.药物效应动力学是研究：
16.药物代谢动力学是研究：
17.药理学是研究：
[X型题]
18.药理学的学科任务是：
A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型
19.新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本
20.新药开发研究的重要性在于：
A.为人们提供更多的药物?
B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘
第二章药物代谢动力学
[A型题]
1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。
A．1％B．0.1％C.0.01％ D．10％E.99％
2．在酸性尿液中弱碱性药物（）。
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变
3．促进药物生物转化的主要酶系统是（）。
A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶
4．pKa值是指（）。
A．药物90％解离时的pH值B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值
5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A．药物作用增强B．药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性
6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）．
A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对
7．使肝药酶活性增加的药物是（）．
A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁
8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右
9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
（）
A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量
10．药物在体内开始作用的快慢取决于（）。
A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄
11．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。
A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
12．对药物生物利用度影响最大的因素是（）
A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度
13．t1/2的长短取决于（）。
A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。
A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是
15．临床所用的药物治疗量是指（）。
A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD50
16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。
A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F
17．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。
A．使达到CSS的时间缩B．提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D．延长半衰期E.提高生物利用度
[B型题]
A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个
18．每次剂量减1/2需经（）t1/2达到新的稳态浓度。
19．每次剂量加倍需经（）t1/2达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经（）t1/2达到新的稳态浓度。
A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间
21．达到稳态浓度Css的时间取决于（）。
22．稳态浓度Css的水平取决于（）。
[X型题]
23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
24．关于药物的排泄，叙述正确的是
A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出
25．关于一级动力学的叙述，正确的是
A．与血浆中药物浓度成正比B．半衰期为定值C.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D．是药物的主要消除方式E．多次给药消除时间延长
26．关于生物利用度的叙述，正确的是
A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度
27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是
A．能增强肝药酶的活性B．加速其他药物的代谢c.减慢其他药物的代谢D．是药物产生自身耐受性的原因E．使其他药物血药浓度降低
28．消除半衰期对临床用药的意义
A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间
29．药物的消除包括以下哪几项
A．药物在体内的生物转化B．药物与血浆蛋白结合C．肝肠循环D.药物经肾排泄E．首关消除
30．舌下给药的优点在于
A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速E.吸收量大
31．药物经生物转化后，可出现的情况有
A．多数药物被灭活B．少数药物可被活化C．极性增加D．脂溶性增加E．形成代谢产物
32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A．药物极性B．尿液pHC．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制
33．影响药物在体内分布的因素有
A．药物的理化性质B．给药性质C.给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量
34．药物按零级消除动力学消除的特点是
A．血浆半衰期不是固定数值B．药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余
第三章药物效应动力学
[A型题]
1．药物的作用是指
A.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．下列属于局部作用的是
A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用
3．药物产生副作用的药理学基础是
A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长
4．下述哪种剂量可产生副作用
A.治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量
5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。
但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。
因此吲哚洛尔可能是
A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂
6．药物半数致死量（LD50）是指
A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D．药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量
7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是
A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应
A.效价强度B．效能C受体作用机制D.治疗指数E．治疗窗
9．竞争性拮抗药具有的特点有
A.与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程
A.作用于膜酪氨酸激酶B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D．开放跨膜离子通道E.以上都不是
[B型题]
11．青霉素治疗肺部感染是
12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是
13．胰岛素治疗糖尿病是
A．对症治疗B．对因治疗C．补充治疗D．变态反应E．间接治疗
14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起
15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等
16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起
17．青霉素注射可能引起
18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干
A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应D．过敏反应E．副反应
19．完全激动药的特点是
20．竞争性拮抗药的特点是
21．部分激动药的特点是
A．亲和力弱，内在活性弱B．无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D．有亲和力，内在活性弱E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
[C型题]
22．给药剂量取决于
23．药物产生的过敏反应取决于
24．药物的选择性取决于
25．药物效应的个体差异取决于
A．药效学特性B．药动力特性C.两者均是D．两者均不是
26．大于阀剂量而不产生毒性的量是
27．ED99／LD1之间的距离是
28．ED50/LD50表示的是
29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为
30．数值越小越不安全的是
A.治疗指数B．极量C.两者均是D．两者均不是
[X型题]
31．下面对受体的认识，哪些是正确的
A.受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与激动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
32．下述关于受体的认识，哪些是正确的
A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性E.一个细胞上同种受体只有一种亚型
33．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是
A．一次用量超过剂量B．长期用药C.病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下E.病人对药物过敏
34．竞争性拮抗剂具有下列特点
A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强E．与受体有高度亲和力，无内在活性
35．非竞争性拮抗剂的特点是
A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性E．具有激动药与拮抗药两重特性
36下列关于药物作用机制的描述中，正确的是
A．参与、影响细胞物质代谢过程B.抑制酶的活性C．改变特定环境的理化性质D．产生新的功能E.影响转运体的功能
37．药物所致的变态反应，其特点包括
A．以往接触史常难以确定B.反应性质与药物原有效应无关C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮抗药解救无效E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断
第四章影响药效的因素
（一）选择题
A型题
1．正确选择药物用量的规律有
A. 老年人年龄大，用量应大B．小儿体重轻，用量应小C．孕妇体重重，用量应增加D．对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错
2．利用药物的拮抗作用，目的是
A．增加疗效B．解决个体差异问题C．使原有药物作用减弱D．减少不良反应E．以上都不是
3．产生耐药性的原因
A．先天性的机体敏感性降低B．后天性的机体敏感性降低C.该药被酶转化而本身是酶促剂D．该药被酶转化而合用了酶促剂E.巳以上都不对
4．药物滥用是指
A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量
5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A．口服吸收速度改变B．药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D．肾脏排泄速度改变E．以上对
6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括
A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快速耐药性E、依赖性
7．配伍用药时
A．可能使作用减弱，是为拮抗B．产生拮抗皆对治疗不利C．可能使作用增强D．产生协同皆对治疗有利E．以上均不对
8．关于合理用药，叙述正确的是
A．为了充分发挥药物疗效B．以治愈疾病为标准C．应用同一的治疗方案D．采用多种药物联合应用E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时
A．应减少用量B．应从小剂量开始使用C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D．需进行过敏试验再做决定E．以上均不对
10．两药可相互拮抗，他们可能是
A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂B．在主动转运方面存在有竞争性抑C．在药物的生物转化方面的相互影响D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E．以上均不对
X型题
11．口服给药的缺点为
A．大多数药物发生首过效应B．对胃肠黏膜有刺激作用C．易被酶破坏D．易受食物影响E. 易受胃肠道pH值影响
12．联合应用两种以上药物的目的在于
A．减少单味药用量B．减少不良反应C．增强疗效D．减少耐药性发生E．改变遗传异常
13.关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的
A．新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育B．小儿相当于小型成人，按比例折算剂量C.药物血浆蛋白结合率低D．肝肾功能未充分发育E.对药物反应一般比较敏感
第五章传出神经系统药理学概论
二、选择题
（一）A型题
8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A.多巴脱羟酶 B.单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺羟化酶
9.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）
A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩（缩瞳）
10.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）
A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩
11.N1受体主要位于
A.神经节细胞B.心肌细胞C.血管平滑肌细胞D.胃肠平滑肌E.骨骼肌细胞
12.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是
A.α受体B.α1受体C.β1受体D.β2受体E.M受体
13.下述哪种是β1受体的主要效应
A.舒张支气管平滑肌B.加强心肌收缩C.骨骼肌收缩D.胃肠平滑肌收缩E.腺体分泌
14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为
A.甲基多巴B.烟碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.美加明
（二）B型题
A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴脱羧酶E.酪氨酸羟化酶
15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶
16.使多巴生成多巴胺的酶
17.合成乙酰胆碱的酶
18.有机磷酸酯抑制的酶
19.去甲肾上腺素合成的限速酶
A.M1受体B.M2受体C.M3受体D.N1受体E.N2受体
20.植物神经节细胞膜上的主要受体是
21.骨骼肌细胞膜上的受体是
22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是
23.分布于心脏的胆碱受体是
A.α1受体B.α2受体C.β1受体D.β2受体E.β3受体
24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是
25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是
26.支气管和血管上主要分布的受体是
A.胆碱乙酰化酶B.胆碱酯酶C.多巴脱羧酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶
27.在线粒体中灭活NA的酶是
28.在肝肾等组织中灭活NA的酶是
29.合成Ach的酶是
30.有机磷酸酯类抑制的酶是
31.卡比多巴抑制的酶是
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5－羟色胺E.乙酰胆碱
32.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
33.肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
（三）X型题
34.下列哪些效应器上分布N1受体
A.心肌B.支气管平滑肌C.植物神经节D.骨骼肌运动终板E.肾上腺髓质
35.哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱
A.副交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.以上全是
36.胆碱能神经包括
A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.全部交感神经节后纤维D.副交感神经节后纤维E.运动神经
37.下面描述正确的是
A.N2受体位于运动神经终板膜上B.N1受体位于神经节上C.M受体只位于心脏上D.支气管平滑肌上有β2受体E.β1受体位于心脏上
38.下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的
A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.汗腺分泌E.视远模糊
（四）英文选择题（A型题）
39.Acetylcholineisthechemicalmediatorreleasedatthefollowingsites:
A.parasympatheticpreganglionicneuronesB.sympatheticpreganglionicneuronesC.parasympatheticpostganglionicneuronesD.sympatheticpostganglionicneuronesE.postganglionicsympatheticneuronesthatinnervatethesweatglands
40.Theeffectsofdirect-actingcholinergicagonistsinclude:
A.mydriasisB.decreaseinzonulartensionC.tractiononperipheralretinaD.increasethedepthoffocusE.increasedoutflowfacility
41.Theeffectsofmuscarinicagonistsinclude:
A.accommodationB.increasesdepthoffocusC.mydriasisD.decreasesuveoscleraloutflow
E.myopicshift
第六章胆碱受体激动药
二、选择题
（一）A型题
2.毛果芸香碱对眼睛的作用是
A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛
3.毛果芸香碱是
A.作用于M受体的药物B.N受体激动剂C.作用于N受体的药物D.M受体激动剂E.M受体拮抗剂
4.女性，50岁。
病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。
检查：
明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。
房角镜检查：
房角关闭。
诊断：
闭角型青光眼急性发作。
该病人应立即给药治疗
A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素
5.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关
A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
6.下列描述哪项有错？
A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B.神经节上的胆碱能受体是N1受体C.阿托品是抗胆碱药D.运动神经—肌肉终板上的胆碱体是N2受体E.毛果芸香碱是节后抗胆碱药
（二）B型题
A.M、N受体激动药B.M受体激动药C.N受体激动药D.M受体阻断药E.M、N受体阻断药
7.烟碱是
8.卡巴胆碱是
9.毛果芸香碱是
（三）X型题
10.关于毛果芸香碱正确的是
A.是M受体激动剂B.治疗青光眼C.扩瞳D.降眼压E.腺体分泌增加
（四）英文选择题（X型题）
11.Direct-actingcholinergicagonistsinclude:
A.pilocarpineB.echothiophateiodideC.carbacholD.tropicamideE.atropine
12.Theeffectofpilocarpineinclude:
A.increasedincidenceofret
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